Скачати завдання та відповіді пробного ЗНО 2020 з хімії https://erudyt.net/pidgotovka-do-zno/himiya/probne-zno-2020-z-khimii-zavdannia-ta-vidpovidi.html
Нинішній етап розвитку економіки країни вимагає підвищеного попиту на сільськогосподарську продукцію, виробництво якої неможливе без розвинутого агропромислового комплексу. Тому вплив наукових розробок на сферу виробництва сільськогосподарської продукції набуває все більшої уваги, розцінюється як визначальний фактор інноваційного розвитку в розбудові продовольчого ринку України.
У сучасних умовах сільськогосподарського виробництва пріоритетним напрямком наукових досліджень є обґрунтування та удосконалення сучасних агротехнологій вирощування зернобобових культур на засадах енерго- і ресурсозбереження та екологічної безпечності. Зернобобові культури належать до цінних у продовольчому, кормовому та агроекологічному значенні рослин сільського господарства України.
За посівними площами та валовими зборами товарного насіння група зернобобових культур у світовому землеробстві займає друге місце після зернових. Така їхня позиція зумовлена тим, що вони є найдешевшим джерелом високоякісного білка для харчування людей і годівлі тварин та птиці. Крім цього, насіння бобових вирізняється позитивним впливом на здоров’я людей та тварин завдяки оптимально поєднаному в ньому амінокислотному складу, комплексу вітамінів, мінеральних елементів, інших біологічно активних сполук.
Передвиборча програма Майора Станіславаtetiana1958
Передвиборча програма Майора Станіслава - кандидата на посаду голови Студентського самоврядування Факультету переробних і харчових виробництв Державного біотехнологічного університету (м. Харків)
Безбар’єрність в бібліотеці – суспільна нормаssuser15a891
Виступ директора Арцизької міської публічної бібліотеки Галини Стоматової 08.06.2024 р. під час засідання круглого столу «Безбар’єрне середовище в публічній бібліотеці: комфорт для кожного», який відбувся в місті Чорноморськ, в рамках ХХІV Інтелект-форуму «Українська книга на Одещині»
Передвиборча програма Ковальової Катериниtetiana1958
Передвиборча програма Ковальової Катерини - кандидатки на посаду голови Студентського самоврядування Факультету переробних і харчових виробництв Державного біотехнологічного університету (м. Харків)
Батько, тато, татусь, татусенько… Він вимогливий і суворий, мудрий і сміливий, сильний і міцний. 16 червня в Україні відзначають День батька. Бути хорошим батьком – найвідповідальніша місія в житті кожного чоловіка. Навчити, розповісти, захистити, пояснити та зробити все це з любов’ю й терпінням – таке може тільки справжній тато.
Тато – це людина, поруч з якою не буває страшно, вона любить тебе понад усе. Тож привітайте своїх татусів зі святом та нагадуйте їм про свою любов не лише в цей день.
проєкту від Національної бібліотеки України для дітей «Подорож містами України», у якому ти відкриєш для себе найкращі краєзнавчі перлини Батьківщини. Дванадцята зупинка присвячена західному, колоритному, найменшому за розміром регіону України - Чернівецькій області, яку називають Буковиною.
2. 2
ІНФОРМАЦІЙНІ ДЖЕРЕЛА:
1. Фармацевтична хімія : підруч. для студентів вищ. фармац.
навч. закл. і фармац. ф-тів III-IV рівнів акредитації / за заг.
ред. проф. П. О. Безуглого. – 2017. – 456 с.
2. Фармацевтичний аналіз : навч. посіб. для студентів вищ.
фармац. навч. закл. / за заг. ред. В. А. Георгіянц. –2013. – 552 с.
3. Державна Фармакопея України. – 2-е вид. –2015. – Т. 1. – 1128 с.
4. Державна Фармакопея України. – 2-е вид. – 2014. – Т. 2. – 724 с.
5. Державна Фармакопея України. – 2-е вид. – 2014. – Т. 3. – 732 с.
6. Збірник тестів з фармацевтичної хімії : навч. посіб. для
студентів вищ. навч. закл. / Безуглий П. О., Гриценко І. С.,
Георгіянц В. А. та ін. – 2015. – 304 с.
ПЛАН ЛЕКЦІЇ
1. Методи аналізу антибіотиків
аміноглікозидів – стрептоміцину
сульфату
3. 3
Антибіотики-аміноглікозиди
Група аміноглікозидів об’єднує спорід-
нені за хімічною будовою і антимікроб-
ним спектром антибіотики олігосахарідної
природи – стрептоміцини, гентаміцин,
неоміцин, канаміцин, мономіцин та ін., а
також напівсинтетичний аміноглікозид
амікацин.
Загальна назва «аміноглікозиди» прий-
нято для цієї групи антибіотиків у зв’язку з
тим, що в складі їх молекул містяться амі-
ноцукри, пов’язані глікозидним зв’язком з
агліконом. Отримують аміноглікозиди ме-
тодом мікробіологічного синтезу.
За механізмом дії аміноглікозиди є ін-
гібіторами синтезу білка. Аміноглікозиди
характеризуються широким спектром ан-
тимікробної дії.
4. 4
Стрептоміцини
Стрептоміцину сульфат (Streptomycini sulfas) (ДФУ)
Сульфат біс-[N,N-біс(аміноіміно-
метил)-4-О-[5-деокси-2-О-[2-деок-
си-2-(метиламіно)--L-глюкопіра-
нозил]-3-С-форміл--L-ліксофура-
нозил]-D-стрептаміну]трисульфат
(N-метил--L-глюкозамінідо--L-
стрептозидо-стрептидину сульфат)
NH
OH
OH
O
NH
OH
NH2NHNH2
NH
OOH
OH
CH2OH
O
CH3
OHO
HOC
2
.3 H2SO4
H3CHN
Глікозид стрептоміцин складається з аглікона – стрептидину (1,3-дігуанидино-
2,4,5,6-тетраоксициклогексан або гунідінового похідного спирту інозиту), який
пов’язаний глікозидним зв’язком з дисахаридом стрептобіозаміном.
Стрептоміцин є сильною трикислотною основою за рахунок двох гуанидино-
вих груп стрептидину і N-метильної групи N-метил-L-глюкозаміну і тому лег-
ко утворює солі.
6. 6
Ідентифікація:
1(ДФУ). Тонкошарова хроматографія. Пластинку поміщають у камеру із розчином 70 г/л
калію дигідрофосфату Р. Коли фронт розчинників пройде 12 см від лінії старту, пластинку
виймають із камери, сушать у струмені теплого повітря й обприскують сумішшю рівних
об'ємів розчину 2 г/л 1,3-дигідроксинафталіну Р у 96 % спирті Р і розчину 460 г/л кисло-
ти сірчаної Р. Пластинку нагрівають при температурі 150 °С протягом від 5 хв до 10 хв.
На хроматограмі випробовуваного розчину має виявлятися основна пляма на рівні основної
плями на хроматограмі розчину порівняння (а), відповідна їй за розміром і забарвленням.
O CH3
R'O
RO OH
COH
OH
OH
C
O
OH
CH3OH
OH
O
OHOH
OH
+
– H2O
2
H2SO4 конц.
7. 7
2(ДФУ) Мальтольная проба обумовлена здатністю стрептози в лужному
середовищі перетворюватися в мальтол (α-метил-β-окси-γ-пірон) в результаті
дегідратації і ізомеризації; при взаємодії з іонами феруму (III) в кислому
середовищі мальтол утворює сполуку, що має забарвлення від червоного до
фіолетового:
O CH3
R'O
RO OH
COH
O
OH
CH3
O
O
O
CH3
O
3
Fe
3+
стрептоміцин
NaOH, t0C
мальтол
Fe3+, H+
8. 8
3(ДФУ). Реакція взаємодії з α-нафтолом в присутності окисника – гіпохлориту
натрію концентрованого, в результаті спостерігається червоне забарвлення
розчину. Механізм реакції заснований на окисненні α-нафтолу з утворенням
нафтохінону, який конденсується за з гуанидиновою групою залишку стрепти-
дину з утворенням нафтохіноніміну.
NH
OH
OH
OR1
NH
OH
NH2NHNH2
NH
OH O
N C
NH
NHR
OH–+
NaOCl
9. 9
4(ДФУ). Реакція з 1М розчином НС1 при нагріванні і додаванні
лужного розчину α-нафтолу, спостерігається слабко-жовте
забарвлення.
5(ДФУ). Визначення сульфат-іону – утворюється білий осад:
SO4
2-
+ BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
SO4
2-
+ I2
I2 + 2SnCl2 → SnCl4 + SnI4
10. 10
6. Визначення альдегідної групи з мідно-тартратним розчином:
O CH3R'O
RO OH
COH
O CH3OH
OH OH
COONa
CH
HO
CH
OH
COONaOOC
Cu
CH CH COOKOOC
HO OH
CH
CH
OH
OHKOOC
COONa
+ Cu2O ++
NaOH, KOH
–
–
t0C
цегляно-червоний осад
6. Визначення альдегідної групи з мідно-тартратним розчином:
7. Визначення альдегідної групи з лужним розчином тетрайодмеркуратом калію:
O CH3
R'O
RO OH
COH
O CH3
OH
OH OH
COOK+ K2HgI4 + 2KOH + Hg + 4KI + H2O
чорний осад
11. 11
8. Визначення альдегідної групи з амоніачним розчином нітрату аргентуму:
9. Визначення альдегідної групи реакцією утворення ауринового барвника з
резорцином:
O CH3
R'O
RO OH
COH
O CH3OH
OH OH
COONH4
+ 2[Ag(NH3)2]NO3 + H2O + 2Ag + NH3 + 2NH4NO3
сірий осад
O CH3
R'O
RO OH
COH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH
O
OH
CH3OH
OH
O
OH
CH3
OH
OH
OH
O
OH
OH
C
+
– H2O
2
[O]
– H2O
H2SO4 конц.
вишнево-червоне забарвлення
12. 12
O CH3
R'O
RO OH
COH NHNH2O2N
NO2
O CH3
R'O
RO OH
CH N NH
O2N
NO2
O CH3
R'O
RO OH
CH N N
O2N
N
+
O
OH
+
вишнево-черпвоне забарвлення
10. Визначення кетогрупи альдегідного залишку стрептози з 2,4-динітрофеніл-
гідразином:
11. Визначення гуанидинового залишку за продуктом лужного гідролізу:
NH
OH
OH
OR
NH
OH
NH2NHNH2 NH
NH2
OH
OH
OR
NH2
OH
NaOH, t0C
+ NH3 + Na2CO3
13. 13
Кількісне визначення.
1 (ДФУ). Мікробіологічний метод дифузії в агар.
2. Спектрофотометрія (метод стандарту або питомого показника поглинання).
нав.РСЗ
розвРСЗдосл
mА
100КmА
Х
..
%
. 1 2
1%
1 . .
V 100
,%
(100 % )
досл мк мк
см нав піп вологи
А V
Х
А m V
15. 15
Фармакотерапевтична група
Антимікробні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди
Стрептоміцин діє бактерицидно, має широкий спектр антимікробної дії.
Антибіотик є активним щодо мікобактерій туберкульозу, а також більшості
грам негативних (кишкова паличка, паличка Фрідлєндера, паличка
інфлюенци, збудники чуми, туляремії, бруцельозу) і деяких грампозитивних
(стафілококи) мікро організмів, менш активний щодо стрептококів,
пневмококів.
Стрептоміцину сульфат не діє на анаероби, рикетсії,
віруси, протей та синьо-гнійну паличку.
Показання для застосування
Стрептоміцину сульфат застосовують для лікування вперше виявленого
туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів (у комплексі
з іншими протитуберкульозними засобами).
Також застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що
викликані мікро організмами, чутливими до стрептоміцину: пневмонія,
викликана клебсієлами (у комбінації з левоміцетином), чума та туляремія (у
комбінації з тетрацикліном), бруцельоз, ендокардит, викликаний St.
Viridans, St. Faecalis (у комбінації з бензилпеніциліном або ампіциліном) та
грамнегативними мікроорганізмами (у комбінації з тетрацикліном та