Pyridoxine hydrochloride

1. Лікарські засоби з групи вітамінів
доц. Сидоренко Людмила Василівна
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ
http://pharmchem.nuph.edu.ua

2. Інформаційні джерела:
1. Фармацевтична хімія : підруч. для студентів вищ.
фармац. навч. закл. і фармац. ф-тів III-IV рівнів
акредитації / за заг. ред. проф. П. О. Безуглого. – 2017.
– 456 с.
2. Фармацевтичний аналіз : навч. посіб. для студентів
вищ. фармац. навч. закл. / за заг. ред. В. А. Георгіянц. –
2013. – 552 с.
3. Державна Фармакопея України. – 2-е вид. –2015. – Т. 1.
– 1128 с.
4. Державна Фармакопея України. – 2-е вид. – 2014. – Т. 2.
– 724 с.
5. Державна Фармакопея України. – 2-е вид. – 2014. – Т. 3.
– 732 с.
6. Збірник тестів з фармацевтичної хімії : навч. посіб.
для студентів вищ. навч. закл. / Безуглий П. О.,
Гриценко І. С., Георгіянц В. А. та ін. – 2015. – 304 с.
План лекції
1. Методи аналізу піридоксину гідрохлориду.

3. 3
Оксиметилпіридинові вітаміни
(вітаміни групи В6)
Джерела: пивні дріжджі, висівки, зародки пшениці, печінка, диня,
капуста, молоко, яйця, яловичина, банани, кукурудза, риба, устриці,
волоські горіхи.
NCH3
OH
CH2
OH
CH2OH
NCH3
OH
COH
CH2OH
NCH3
OH
CH2NH2
CH2
OH
[O] [H]
NH3
пиридоксол пиридоксаль пиридоксамин
Піридоксину гідрохлорид Pyridoxini hydrochloridum (ДФУ)
N
CH2OH
CH3
OH
CH2OH
. HCl
(5-Гідрокси-6-метилпіридин-3,4-диіл)диметанолу гідрохлорид
(2-метил-3-окси-4,5-ді(оксиметил)-піридину гідрохлорид)

4. 4
Ідентифікація.
1. Температура плавлення 205°С з
розкладанням (ДФУ).
2. Ультрафіолетовий спектр погли-
нання розчину субстанції в 0,1 М кис-
лоті хлористоводневій (розчин А) в обла-
сті 250-350 нм повинен мати максимум за
довжини хвилі від 288 нм до 296 нм. Пи-
томий показник поглинання в максимумі
повинен бути %1
1смA 425-445.
Ультрафіолетовий спектр розчину (А) в
суміші рівних об’ємів 0,025 М розчину
калію дигідрофосфату і 0,025М розчину
динатрію гідрофосфату в області 220-350
нм повинен мати максимуми за довжини
хвиль від 248 нм до 256 нм і від 320 нм до
327 нм. Питомі показники поглинання в
максимумах повинні бути %1
1смA 175-195 і
%1
1смA 345-365 відповідно (ДФУ).

5. 5
3. Інфрачервоний спектр поглинання
субстанції повинен відповідати спектру
ФСЗ піридоксину гідрохлориду (ДФУ).

6. 6
4. Метод тонкошарової хроматографії (хроматограму обробляють
2,6-дихлорхінонхлорімідом) (ДФУ).
У розчині реакцію з 2,6-дихлорхінонхлорімідом проводять у середовищі
аміачного буферного розчину, утворюється індофеноловий барвник; у шарі
бутилового спирту спостерігається блакитне забарвлення:
NCH3
OH
CH2
OH
CH2
OH
N O
Cl
Cl
Cl
NCH3
OH
CH2
OH
CH2
OH
N O
Cl
Cl
+
– HCl
блакитне забарвленняя

7. 7
6. З розчином феруму (III) хлориду спостерігається червоне забарвлення, що
зникає від додавання кислоти сірчаної (реакція на фенольний гідроксил).
NCH3
OH
CH2
OH
CH2
OH
NCH3
Cl2
FeO
CH2
OH
CH2
OH
+ HCl+ FeCl3
червоне забарвлення
↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
5 (ДФУ). Реакція на хлориди.
N
CH2
OH
CH3
OH
CH2
OH
N
CH2
OH
CH3
OH
CH2
OH
HCl. + AgNO3
. HNO3 + AgCl

8. 8
NCH3
OH
CH2
OH
CH2
OH
NCH3
O
CH2
CH2
OH
OZn
N RN
RNN Cl
ZnCl2+
+
червоне забарвленняя
7. Утворення азобарвника
8. З розчином амонію ванадату в кислоті сірчаній конц. з’являється
синьо-фіолетове забарвлення.

9. 9
N
CH2
OH
CH3
OH
CH2OH
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
HCl. + HClO4 + (CH3CO)2O
. HClO4 + CH3COCl + CH3COOH
HCOOH
Кількісне визначення.
1. Ацидиметрія у неводному середовищі кислоти мурашиної безводної і
оцтового ангідриду, з контрольним дослідом, кінцеву точку титрування
встановлюють потенціометрично (s = 1) (ДФУ).

10. 10
)мл/г(
1000
sМC
Т
.піридHClO
.пірид/HClO
4
4


N
CH2OH
CH3
OH
CH2OH
N
CH2
OH
CH3
OH
CH2
OH
HCl. + 2HClO4 + Hg(CH3COO)2
. HClO4 + HgCl2 + 2CH3COOH
2
2
CH3COOH
)%100(m
100100TK)VV(
X
вологи.нав
.пірид/HClOHClO.д.кHClO.д.оHClO
%
4444




11. 11
2. Алкаліметрія, потенціометричне титрування у суміші 0,01М
кислоти хлористоводневої і 96% спирту, S = 1 :
HCl + NaOH → NaCl + H2O
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
HCl. + NaOH + NaCl + H2O
)мл/г(
1000
sМC
Т
.піридaOHN
.пірид/aOHN


)%100(m
100100TKV
X
вологи.нав
.пірид/aOHNaOHNaOHN
%




12. 12
3. Алкаліметрія, пряме титрування, індикатор – бромтимоловий синій (s = 1).
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
HCl. + NaOH + NaCl + H2O
)мл/г(
1000
sМC
Т
.піридaOHN
.пірид/aOHN


.нав
.пірид/aOHNaOHNaOHN
%
m
100TKV
X



13. 13
4. Аргентометрія, пряме титрування, індикатор – калію хромат (s = 1).
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
N
CH2OH
CH3
OH
CH2
OH
HCl. + AgNO3
. HNO3 + AgCl
2AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + 2KNO3
оранжево-червоний осад
)мл/г(
1000
sМC
Т
.піридAgNO
.пірид/AgNO
3
3


.нав
.пірид/AgNOAgNOAgNO
%
m
100TKV
X 333



14. 14
5. Меркуриметрія, пряме титрування, індикатор – дифенілкарбазид або
натрію нітропруссид (s = 2).
N
CH2
OH
CH3
OH
CH2OH
N
CH2
OH
CH3
OH
CH2OH
+ Hg(NO3)2
. HNO3 + HgCl22 2HCl.
NH
C
N
O
NH
N
C6
H5
C6
H5
NH
C
N
O
N
N
C6
H5
C6
H5
Hg
N
NH
C
N
O
N
C6
H5
C6
H5
Hg+2
-2H+
2
червоно-фіолетове забарвлення
Na2[Fe(CN)5NO] + Hg(NO3)2 → Hg[Fe(CN)5NO] + 2NaNO3
білий осад
)мл/г(
1000
sМC
Т
.пірид)Hg(NO
.пірид/)Hg(NO
23
23


.нав
.пірид/)Hg(NO)Hg(NO)Hg(NO
%
m
100TKV
X 232323



15. 15
Застосування. При різних формах паркінсонізму, пеллагрі, гострих і
хронічних гепатитах.
Необхідний для утворення антитіл та червоних кров’яних клітин, а також
для належного засвоювання В12 та магнію, сприяє належному засвоюванню
білку та жиру, запобігає різним нервовим та шкірним розладам, зменшує
прояви спазмів м’язів та судом, діє сечогінно.
Нестача піридоксину може викликати анемію, себорейний дерматит
Найкраще діє у сполученні з В1, В2, В5, С та магнієм.