Dokumen tersebut membahas empat kondisi gangguan hemapoietik: hemophilia, talasemia, trombositopenia, dan leukemia. Hemophilia disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah yang menyebabkan pendarahan yang sulit dihentikan. Talasemia adalah gangguan genetik yang menyebabkan kekurangan produksi hemoglobin. Trombositopenia disebabkan oleh penurunan jumlah trombosit yang meningkatkan risiko pendarahan. Leukemia adalah kanker

1. GANGGUAN HEMOPOITIK
Thalasemia Thrombositopenia LeukemiaHemophilia
Def:
Kurang faktor pembekuan darah
Manifestasi klinikal:
-pendarahan yg lmbt berhenti
a.pendarahan gusi
b.epistaxis
-hematoma
-GIT bleeding-hematemasis
-hematuria
-menorrhagia
-hemarthrosis
Ix:
-platelet
-prothrombin & partial
thromboplastin(PTT)
-bleeding time
-kekurangan factor viii
Mx:
-merawat masalah pendarahan:
a. paras factor viii
b.fresh frozen plasma
c.cryoprecipitate
-rwtn dgn desmopressin(DDA VP)
utk meningkatkan prs factor viii
Komplikasi:
1.pendarahan
2.kurang pergerakan dan mobility
3.kebengkakan sendi-sendi
4.renjatan hipovolemik
Def:
Sejenis penyakit keturunan yg
membabitkan kekurangan
penghasilan alpha @ beta protein
pada Hb.
Klasifikasi:
1.thalasemia minor
-pembawa penyakit
-kesan melalui ujian darah
2.thalasemia major
-gangguan pd protein
alpha@beta Hb.
-sum-sum tulang tdk berupaya
mengeluarkan sel darah merah
Manifestasi klinikal:
1.Anemia
2.Hepatosplenomegaly
3.Bone deformities
4.failure to thrive
5.prone to infection
Ix:
-Platelet count
-Prothrombin time
-Partial Thromboplastin
-Bleeding time
-Coagulation factor assay
-Bone marrow aspiration
Komplikasi:
1.pendarahan-renjatan
hipovolemik
2.kurang pergerakan dan mobility
3.kebengkakan sendi-sendi
4.haemosiderosis
5.sudden in death
Def :
-1 keadaan thrombosit dan
akibat pendarahan terjadi.
Etiologi :
- Hasil sum-sum tulang.
- Disebabkan oleh aplastik
anemia, malignant bone
marrow, ubatan :
aspirin,quinidine, furosemide,
digitalis, terapi radiasi &
kemoterapi.
Ix :
-Ujian hess – pendarahan bwh
kulit.
-FBC – kesan anemia, bil sel drh
putih.
-FBP – morfologi sel.
Diagnosis perbezaan :
Leukemia, hemophilia, SLE,
purpura, anemia hemolitik.
Komplikasi :
Infeksi sekunder oleh virus &
bacteria, splenomegali, anemia,
pendarahan gusi.
Pendidikan kesihatan :
Ambil ubat- rawatan susulan pd
tarikh yg ditetapkan-kurang
aktiviti lasak-kurang risiko
pendarhan:berus gg,pencukur
-lihat tanda pendarahan:
hematuria,bruising.
Def:
Gangguan maglinan libat sum-
sum tulang &nodul limfatika
dgn tunjuk sifat spt proliferasi x
kawal ke sel-sel drh putih.
Klasifikasi:
-Leukemia akut
-Leukemia kronik
Etiologi- idiopathic
Faktor pengalak:
Tdedah kpd radiasi-agen kimia-
agen jangkitan-abnormal
genetic-rawtan kemotrapi.
Diagnosis perbezaan:
Hemophilia-thalasemia-
limfoma-sle
Mx:
RIB-kemotrapi-terapi radiasi-
transplan bone marrow
Komplikasi:
Hepatosplenomegali-infeksi-
mudah berdarah&sukar henti-
anemia teruk-meningitis-ginjal
gagal.
Pendidikan kesihatan:
Ambil ubat ikut arahan doc-
rawatn susulan-elak tmpt sesak-
amal cara idup sihat.