Tiga penyakit jamur kulit yang paling sering disebutkan dalam dokumen tersebut adalah tinea corporis, tinea pedis, dan tinea cruris. Ketiganya menyebabkan lesi berupa bercak, bisul, atau bersisik yang gatal pada bagian tubuh tertentu dan umumnya disebabkan oleh jamur Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, atau Epidermophyton floccosum.

1. BEBERAPA GAMBARAN KLINIS
INFEKSI DERMATOFIT
Penyakit kulit Lokasi
Lesi
Gambaran
Klinis
Jamur yg.paling sering
Menyebabkan
Tinea corporis Klt. Tipis Yg. Tdk
berambut
Bercak sirkuler
dg tepi
merah,melebar
bervisekel dan
pusat yang
besisik
T. rubrum, T. flocosum
Tinea pedis(athlete’sloof) Ruangan sela
jari kaki
pd.org.yg
memakai sepatu
Akut vesikel,
merah gatal
Kronis: gatal
bersisik, fissura
T. rubrum, T. mentagrophyites
E. floccosum
Tinea cruris (jock itch) selengkangan Lesi eritematus
bersisik di
daerah
intertriginus,
gatal
T. rubrum, T.mentagrophytes
e. floccosum

2. STERILISASI DAN MEDIA
 DEFINISI:
 Sterilisasi adalah suatu usaha yang dilakukan
untuk membebaskan alat, barang atau kuman
mikroorganisme hidup termasuk bakteri dan
sporanya, atau usaha yang dilakukan untuk
membunuh atau menghancurkan
mikroorganisme dan atau sporanya dari alat
bahan yang disteril.

3. Metode Sterilisasi
 1. Metode Physic
A. Pemanasan
1. Pemanasan kering
2. Pemanasan basah
B. Radiasi
1. Sinar ultra violet
2. Radiasi ion
C. Filtrasi
Dikerjakan dengan filter yang diubah dari :
1. Tanah liat : Berkefeld, chamberland
2. Asbes : Seitz
3. Serbuk kaca
4. Cellulose membrand

4.  II. Metode Kimia
 Menggunakan bahan-bahan kimia
antara lain desinfectan dan antiseptic
penggunaan metode2 ini sangat
tergantung kepada alat/bahan yan
qakan disteril apakah menjadi rusaka
atau tidak, berubah warna atau tidak.

5. Pelakasanaan sterilisasi
 1. Sterilisasi dengan pemasan kering
 a. Pemijaran
 b. Pembakaran
 c. Hot Air oven
 2. Sterilasasi dengan pmanasan basah
 a. Temperatur dengan pemanasan
 basah
 b. Temperatur 100`C
 c. Tempratur lebih dari 100`C

6. I.B.I Radiasi Sinar Ultra Violet
 Menggunakan lampu ultra violet10/20-0 watt
selama 1-12 jam
 IB2 Radiasi dengan sinar X atau Gamma:
 -Dibutuhkan alat khusus yang dapat
mengeluarkan sinar X
- Benda disteril, diradiasi dengan dosis
minimal 2,5 megarad
- Spora dari bacillus dapat dipakai sebagai
kontrol test

7. C.1.a. Filtrasi dengan
Berkefeld Filters:
 Dipakai dari kieslguhr
 Dengan kode V(viel)=kecil, N(normal), =
sdang dan w(wenig) besar, buatan
Germany
 b. Filtrasi dengan Chamberland filter:
 Dibuat dari porselin yang tidak diglazur
dengan kode ukuran L1, L2, L3 dst

8.  I.C.2 Filtrasi dengan Seitz filter
 Dibuat dari asbes
 Ukuran dengan kode K(normal)dan EK(spesial)
 Asbes filternya sekali pakai
 IC3 Filtrasi dengan serbuk gelas
 1C4 Filtrasi dengan cellulose membrannes filter
 Metode Kimia
 Strlisasi dengan menggunakan bahan-bahan kimia
yang disaebut desinfectant atau anticeptic.

9. MEDIA
 Pengertian Media
 Adalah bahan yang digunakan untuk menumbuhkan
mikroorganisme diatas atau didalamnya.
 PERSYARATAN TUMBUH MIKROBA PADA
MEDIA
 1. Dalam media harus terkandung unsur hara
 2. Media harusa mempunyai tekanan osmosa,
tegangan permukaan dan ph, sesuai kebutuhan
mikroba
 3. Media harus dalm keadaan steril.

10. BERDASARKAN SUSUNAN
MEDIA DIBAGI:
a.Media Alami:
 Media yang disusun oleh bahan alamio seperti,
kentang, tepung, daging, telur, ikan asin, umbi-
umbian.
b. Media Sintetik:
Media yang disusun oleh bahan kimia seperti: untuk
pertumbuhan Clostridium
c. Media Semi Sintetik
Media yang tersusun oleh campuaran bahan-bahan
alami dan bahan sintetis.
Contoh: Kaldu nutrisi

11. BERDASARKAN SIFATNYA
MEDIA DIBEDAKAN
 A.Media Umum
 Digunakan untuk pertumbuhan dan
perkembanganbiakan satu atau lebih mikroba.
 Contoh:
 Agar kaldu nutrisi untuk bakteri
 Agar kentang untuk nutrisi jamur
 B. Media pengaya
 Media memberikan kesempatan terhadap suatu jenis
kelompok mikroba/mikroba untuk tumbuh dan
berkembang lebih cepat dari jenis /kelompok yang
lainnya dalam satu bahan.
 Mis: kaldu-Selenit

12.  C. Media Selektif:
 Media yang hanya dapat ditumbuhi oleh satu atau
lebih jenis mikroba tertentu tetapi8 menghambat
mematikan untuk jenis lainnya.
 Mis: Media SS/Samonella Shigella
 D. Media Differensial:
 Media digunakan untuk penumbuhan mikroba
tertentu serta penentuan sifat-sifatnya .
 Mis: Agar darah (digunakan untuk bakteri hemolitik)
 Media Penguji
 Media yang digunakan untuk pengujian senyawa
/benda tertentu dg bantuan mikroba.
 Mis : Media Penguji vitamin, as.amino, antibiotika dll.

13. BERDASARKAN
BENTUKNYA
 Bentuk ditentukan oleh ada atau tidaknya penambahan zat pemadat
(agar-agar gelatin), ada 3 bentuk media:
 a. Media padat
 Kedalam media ditambahkan antara : 12-15 gr tepung agar per 1500ml
media (relative)
Digunakan untuk bakteri , ragi, jamur, mikro alga
b. Media Cair
-Tidak ditambahkan zat pemadat
-Bakteri
-Ragi
c. Media Semi Padat/Semi Cair
-Penambahan zat pemadat hanya<50%
-Mikroba anaerob/fakultatif

14. PERBEDAAN SEL
EUKARIOT DAN SEL
PROKARIOT
 STRUKTUR SEL EUKARIOT
 a. Inti
b. Stoplasma
c. lapisan permukaan
d. Organel permukaan

15. STRUKTUR SEL
PROKARIOT
 a. Nurleoid
 b. Struktur stoplasma
 c. Pembungkus sel
 d. Selaput stoplasma
 e. Dinding sel

16. KESIMPULAN PERBEDAAN
EUKARIOTIK & PROKARIOTIK
PROKARIOT EUKARIOT
NUKLEUS
DIAMETER
ELTOSKLETO
N
SLOTOPLASM
A
ORGANEL
DNA
CROMOSOME
-
1 MM
-
-
1X10-2
> SINGLE
SIRCULER
BASE
+
10 – 100 M
+
+
1,5X10 7
>NULTICULER
>LINER
DNA MOL

17. STRUKTUR SEL
 a. Dinding sel
 b. kapsul
 c. Flagel(cambuk getar)
 Berdasarkan letak dan jumlah flagel yang dimiliki, maka bakteri
dibedakan menjadi :
 1. Monotrik
 2.Lopotrik
 3.Amfitrik
 4.Peritrik
 d. Membran sel
 e. Mesosom
 f. slotoplasma
 g. DNA
 h.Ribosom