2007 roma, campus biomedico, università di ingegnieria. quale raporto tra bi...
2008 perugia, convegno regionale anmco, tecniche e risultati nell'ablazione transcatetere della fibrillazione atriale
1. Tecniche e RisultatiTecniche e Risultati
dell’Ablazione Transcatetere nelladell’Ablazione Transcatetere nella
“ FIBRILLAZIONE ATRIALE“ FIBRILLAZIONE ATRIALE
””
Stefano Nardi MD
AZIENDA OSPEDALIERA SANTA MARIA TERNIAZIENDA OSPEDALIERA SANTA MARIA TERNI
STRUTTURA COMPLESSA DI CARDIOLOGIASTRUTTURA COMPLESSA DI CARDIOLOGIA
(Direttore: Dr Gerardo Rasetti)(Direttore: Dr Gerardo Rasetti)
UNITA’ OPERATIVA DI ARITMOLOGIA CARDIACAUNITA’ OPERATIVA DI ARITMOLOGIA CARDIACA
LABORATORIO DI ELETTROFISIOLOGIA ED ELETTROSTIMOLAZIONELABORATORIO DI ELETTROFISIOLOGIA ED ELETTROSTIMOLAZIONE
2. QUESTIONS
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
• The FIRST STEP in the treatment of AF
consists in the TERMINATION of AF and
MAINTENANCE of SR.
• Several factors contribute to create a
problematic management,including
UNDERLYING DISEASE, diversity of
CLINICAL CONDITIONS and uncertain
THERAPEUTIC GOALS goals for each pt
3. Considerations
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
• All AFib affected patients have an increased Morbidity
• The overall increased Mortality is between 1,6-2,6%
(Manitoba and Framingham Studies)
• 5% year ischemic stroke (non-rheumatic AF) 2-7
times without AF
• 1/6 Cerebro-Vascular Accident (CVA) occurs in AFib
• Framingham Study
- RHD 17 X rate of CVA (age-matched CTR)
- Attributable risk 5 X > non-RHD
- Risk of Stroke increased with age
(1,5% at 50-59 yrs vs 23,5% at 80-89 yrs)
4. 1. Terapia FARMACOLOGICA
STRATEGIE TERAPEUTICHE
3.ABLAZIONE transcatetere mediante RF
– Modulazione del NAV
– Ablazione del NAV + impianto di PM (ABLATE & PACE)
– Ablazione Primaria (CURATIVE)
2.PACING Antitachicardico (ATP)
INTRODUZIONE
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
5. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
FA
CURA controllo clinico
controllo FARipristino RS
controllo clinico
parossistica permanentepersistente
STRATEGIE TERAPEUTICHE
INTRODUZIONE
6. AFFIRM
STAFSTAF
PIAFPIAF
HOT CAFÉHOT CAFÉ
PAF-2PAF-2
RACERACE
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
Randomized TRIALS
• Paroxysmal Atrial Fibirllation 2 (PAF2)
Eur Heart J ’02
• Pharmacological Intervention in AF
(PIAF) Lancet ’00.
• Comparison of rate control and rhythm
control in pts with AF
(AFFIRM) NEJM ‘02.
• Randomized trial of rate-control versus
rhythm CTR in PeAF: the Strategies of
Treatment of AF (STAF) study. JACC ‘03.
• Effect of rate or rhythm control on QoL
in PeAF: results from the Rate Control
Versus Electrical Cardioversion (RACE)
Study. JACC ‘ 04.
• How to treat C-AF (HOT-CAFÉ`) New DehliNew Dehli
10. RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
Pooled (meta-analysis) data from PAF2,
PIAF, STAF, AFFIRM e RACE
- Theese studies does not conclude that RATE CTR is ≥
RHYTHM CTR, but that strategies-based using AADs
does’t work
Hohnloser SH, Lancet ’00; Carlsson J, JACC ’01;
Brignole M, Eur Heart J ’02, AFFIRM, Circulation ‘04
Therapeutic STRATEGIES AADs-based are
frequently INEFFICACY or should be stopped
(ADVERSE or SIDE- effects)
Considerations
11. Terapia Ibrida dellaTerapia Ibrida della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• Nella maggior parte dei casi l’opzione
farmacologica isolata NON E’ IN GRADO DI
PREVENIRE RECIDIVE di FA (parox/persistente)
• STRATEGIE FARMACOLOGICHE basate sul
controllo dell FC o sulla prevenzione delle
recidive sono frequentemente INEFFICACI o
devono essere interrotte, a causa di EFFETTI
COLLATERALI
CONSIDERAZIONI
TERAPIA FARMACOLOGICA
12. • Terapia PALLIATIVA
Farmaci antiaritmici
• Effetti collaterali
– fino al 20% dei casi
25% dei casi interruzione del trattamento !
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
INTRODUZIONE
• Efficacia globale (prevenzione/riduzione del
numero/durata degli episodi)
– 40 - 61%
– Tende a ridursi nel Follow Up a lungo termine
13. Quinidine 1 yr 3fold increase mortality
Drug Efficacy F.U. Drawbacks
50% SR
Author
Coplen, ‘90
Dysopiramide 1 yr Many side effects,
11% drop out
As quinidine Karlson ‘88
Flecainide 1 yr Not indicated in CAD49% SR Van Gelder, ‘89
Propafenone 6 mo Not indicated in CAD60% SR Stroobandt, ‘97
Amiodarone 1 yr Side effects61% SR Gosselink, ‘92
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
Overall long term efficacy (meta-analysis)
Why therapeutic approachWhy therapeutic approach
AADs-based doesn’t work ?AADs-based doesn’t work ?
14. RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
Pooled (meta-analysis) data from
PIAF, STAF, AFFIRM e RACE
• Arrhythmia-free survival after
ECV in pts with PeAF
Lower Curve
Outcome after a single
shock when no prophylactic
AADs was given
Upper curve
Outcome with repeated ECV in
conjunction with AADs
prophylaxis
15. Terapia Ibrida dellaTerapia Ibrida della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
OBIETTIVO: Ripristino RS
• Tecnicamente: EFFICACE nelle aritmie regolari
• Presupposto: DEBOLE
(estrapolazione di osservazioni su studi animali)
• Disegno clinico: NON SOLIDO
(studi non controllati, scarsa
ANTITACHYCARDICAL PACING
OPZIONI Terapeutiche
16. • According to an evidence-based approach,
NO ATP STRATEGY has been validated.
Terapia Ibrida dellaTerapia Ibrida della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
ANTITACHYCARDICAL PACING
• The ABSENCE of CTR GROUPS assigned
to conventional Tx accounts for the non
validation of curative ATP in the treatment
of AF
OPZIONI Terapeutiche
17. • Il recente avvento dell’ablazione transcatetere
(AT) ha consentito di ottenere una TERAPIA
RISOLUTIVA della maggior parte delle aritmie
INTRODUZIONE
• L’ AT si propone come ALTERNATIVA AFFIDABILE alla terapia
antiaritmica farmacologica in virtù di un elevato grado di EFFICACIA e di
SICUREZZA
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
18. La radiofrequenza (RF)
• Particolare forma di CORRENTE ELETTRICA
(corrente alternata ad elevata frequenza)
Quale forma di energia?
- NON MODULATA in AMPIEZZA
• coagulazione dei tessuti biologici
- ELEVATA FREQUENZA
• preserva l’attività elettrica del cuore (DEPOLAR.)
• effetto termico di tipo RESISTIVO
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
19. • L’esperienza maturata con l’ablazione TC ha
condotto alla revisione di alcuni dei
MECCANISMI ARITMOGENI delle aritmie
INTRODUZIONE
• Ha permesso una SISTEMATIZZAZIONE
NOSOGRAFICA in accordo a correlazioni fra
MECCANISMI e GEOMETRIA del substrato
orienta l’investigatore circa la strategia
da utilizzare nei singoli casi!
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
21. Haissaguerre
, NEJM ‘96
Innesco FA
a partenza
da VPSS
RF
• L’FA può essere indotta da battiti ectopici a
partenza da numerose aree (90-95% VP)
(Haissaguerre NEJM ’96; Haissaguerre, Circulation ’98; Chen, Circulation ’99)
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
22. VCI
Seno coronarico
1907, A. Keith, M. Flack
Ablazione TranscatetereAblazione Transcatetere
della Fibrillazione Atrialedella Fibrillazione Atriale
23. MICROCIRCUITI DAMICROCIRCUITI DA
RIENTRORIENTRO
Moe
Arch Int Pharm
Ther 1962
background elettrofisiologicobackground elettrofisiologico
• Moe (1962):Moe (1962):
ipotesi dei
multipli circuiti di
rientro• AlessieAlessie
introduce il
concetto di
MASSA CRITICA
necessario a
perpetuare
l’aritmia
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
24. TARGET IN ADTARGET IN AD
•Popolazioni in ESAME: 8-45 pz
•FOLLOW-UP: 6 E 21 MESI.
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
Gaita F, Circulation; ’98, Garg A, J CV El ‘99
Natale A, P Cl El, ’00; Calò L, It Heart J, ’01
Linea di Blocco VCS/VCI
Linea di Blocco SETTO/AT
Linea di Blocco tra VCI/AT
APPROCCIO LINEAREAPPROCCIO LINEARE
25. •Encircling attorno agli osti VP
•Linea di Blocco posteriore (tra VPSL e VPSS)
•Linea di Blocco
PP AS/ AM
•Popolazioni: 10-19 pz
•“FOLLOW-UP” 6 ed 11
TARGET IN ASTARGET IN AS
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
26. Le procedure limitate all’AD presentavano delle
percentuali di successo in assenza di AA comprese
tra il 6 ed il 25%, mentre queste aumentavano se
erano estese anche in AS (Haissaguerre ’96; Pappone ’99), ma
purtroppo non erano riproducibili (Ernst et al, Circulation ‘00)
HAISSAGUERRE ’96 40%
PAPPONE ’99 58%
ERNST ‘00 0%
VERSAMENTO PERICARDICO
(11%)
DISFUNZIONE NSA (8%)
INFARTO CEREBRALE (>8%)
STENOSI VP ( ? )
APPROCCIO LINEAREAPPROCCIO LINEARE
LIMITAZIONILIMITAZIONI
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
27. • L’ablazione transcatetere dei FOCI di origine
si è dimostrata efficace nell’ INTERRUZIONE
della FA in corso e nella PREVENZIONE delle
RECIDIVE CLINICHE (alta incidenza nel FU
intermedio)
• Sviluppo di strategie interventistiche finalizzate
all’abolizione del SUBSTRATO (APPROCCIO
CURATIVO)
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
28. • singole appl.RFsingole appl.RF
• LassoLasso
• SpiralSpiral
• BasketBasket
• XrayXray
• CARTOCARTO
• LocaLisaLocaLisa
• NavXNavX
• RPMRPM
• ICEICE
• ConvenzionaleConvenzionale
• 8 mm tip8 mm tip
• Irrigated tipIrrigated tip
• InvestigationalInvestigational
(balloon,(balloon,
cryo...)cryo...)
- Framework per l’ablazioneFramework per l’ablazione
- Guidare il mappaggioGuidare il mappaggio
- Localizzazione AnatomicaLocalizzazione Anatomica
- Tag sui siti di ablazione- Tag sui siti di ablazione
- Valutazione delValutazione del
contatto delcontatto del
cateterecatetere
-MiglioramentoMiglioramento
dell’efficienzadell’efficienza
dell’erogazionedell’erogazione
di energiadi energia
MAPPAGGIOMAPPAGGIO TRACKINGTRACKING ABLAZIONEABLAZIONE
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
29. L’utilizzo del sistema 3-D per MAPPAGGIO
ed ABLAZIONE della regione antrale ha
mostrato nell’esperienza di alcuni Autori una
notevole efficacia (Pappone, Circulation ‘00 e ‘01; Pappone, Nardi,
Circulation ‘02; Oral, Circulation ‘03)
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
30. AutoriAutori Successo senza AASuccesso senza AA
PAPPONEPAPPONE 83% FAP/75%FAC83% FAP/75%FACJACC 2003JACC 2003
STABILESTABILE 38% FAP/FAC38% FAP/FACCirculation 2003Circulation 2003
HOCINIHOCINI 60% FAP*60% FAP*AbstractAbstract
ORALORAL 88% FAP (+ line)*88% FAP (+ line)*Circulation 2003Circulation 2003
CONSIDERAZIONICONSIDERAZIONI
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
31. (Ernst et al, JACC 2003)
Completezza delle LINEECompletezza delle LINEE
• Quando lesioni COMPLETE,
74% asintomatici senza
AA.
A – 5%A – 5% B – 21%B – 21%
C – 28 %C – 28 % D - 61-66%D - 61-66%
CONSIDERAZIONICONSIDERAZIONI
• Se INCOMPLETE quasi
tutti recidiva dell’aritmia
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
32. 1. Geometria delle VP VARIABILE, spesso
avversa per la creazione di lesioni
circonferenziali in corso di ablazione.
2. La creazione di una necrosi trans-murale può
essere NON FACILE a livello degli osti VP.
3. RIIMODELLAMENTO ELETTRICO.
POTENZIALI OSTACOLIPOTENZIALI OSTACOLI
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
CONSIDERAZIONI
33. • Una ulteriore OPZIONE
TERAPEUTICA è offerta
dalla possibilità di effettuare
un DISCONESSIONE
ELETTRICA delle VP
dall’adiacente tessuto atriale
• Modello di segregazione di
aree ARITMOGENE rispetto
a porzioni di tessuto atriale
clinicamente suscettibile
LASSO
Ablatore
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
CONSIDERAZIONI
34. • Aplicazioni mirate sui
TARGET•Mappaggio facilitato
dall’impiego di Cateteri
CIRCOLARI
• Potenziali presenti sia
in RS/FA
• Eliminazione di tutte le
comunicazioni AS/ VPs
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
Presupposti IVPPresupposti IVP
38. 181/777181/777 Laboratori in tutto il mondoLaboratori in tutto il mondo
8.7458.745 pz da 90 Laboratoripz da 90 Laboratori
10.19910.199 ATC x FA (90% in ASn)ATC x FA (90% in ASn)
PERIODOPERIODO:: 1995 – 20021995 – 2002
SUCCESSO CLINICOSUCCESSO CLINICO::
52% (range 14.5-76.5%) senza f. antiaritmici52% (range 14.5-76.5%) senza f. antiaritmici
75.9% con f. antiaritmici75.9% con f. antiaritmici
Cappato R et al; Circulation 2004
Worldwide AFib SurveyWorldwide AFib Survey
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
41. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• 422 pts with
symptomatic PaAF
and PeAF referred
to us between July
‘04 and September ‘06
• RFCA performed in
145/422 pts (XX%).
MATERIALS
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
42. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• At least one MONTHLY episode of
persistent symptomatic AF
• At least ONE WEEKLY episode of
paroxysmal AF or Persistent AF
• At least TWO or MORE
ANTIARRHYTHMIC DRUGS (AADs)
UNABLE to control symptoms
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
Inclusion criteriaInclusion criteria
43. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• Age >75 yrs
• Contraindications to Anti Coagulation Therapy
• Congestive HEART FAILURE
• NYHA functional class III or IV
• LVEF ≤35% and/or LA diameter ≥55mm
• Presence of CARDIAC THROMBUS
• Life expectancy <1 yr
• CCH surgery <3 mo or PROSTHETIC valves
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
Exclusion criteriaExclusion criteria
44. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• PATIENTS: n. 79
• AGE 64±10 yrs
• SEX, M/F, n 52/27
• DURATION of AF, 46±19 Mo.
• No. of EPISODES of AFib 4±6/mo
• LVEF ≈ 50,3±9.7
• LA diameter≈ 46±8mm
• Coronary Artery Disease, n. 16
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
Clinical CharacteristicClinical Characteristic
45. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
AFib PAROX. PERSIST. TOTAL
Patients 47 32 79
Age 62±13 67±8 64±10
Sex (M/F) 31/16 21/11 52/27
Duration 36±12
N.episodes/mo 4±6
LVEF (%) 55±6 51±9 53±9,7
LA diameter 44±8 47±8 46±8
CAD 6 10 16
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
46. • DECAPOLARDECAPOLAR cath. in CS
• OCTAPOLAROCTAPOLAR cath. at His
• 2 LONG SHEATH2 LONG SHEATH in RA
• Transeptal catheterization
with BRKBRK needle
• An irrigated tip cath into LA
• A CIRCULARCIRCULAR mapping
cath. into LA
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
47. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
TERNI REGISTRYTERNI REGISTRY
• VIRTUAL GEOMETRY
of LA correlates closely
with ANATOMIC models
EGM recordings and
FLUORO-scopic images.
• Once completed, the 3D
model can be manipulated
in any projection during
the procedure
49. VERIFICA delVERIFICA del
BLOCCO della CONDUZIONEBLOCCO della CONDUZIONE
345 VP trattate (79pts)
BloccoBlocco
completocompleto
304 VP (89%)304 VP (89%)
BloccoBlocco
incompletoincompleto
41 VP (11%)41 VP (11%)
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
50. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• NO major complication
(including death, stroke
or other thromboembolic
events) observed.
• MILD pericardial
effusion observed in 2 pts.
• ANGIOGRAFIC analysis
of all PVs performed post-
procedure in all pts (no PV
stenosis).
Clinical OUTCOME
51. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• TELEMETRY MONITORING for 24 to 36 hr.
• Eparin Na+ iv for 24 to 36 h.
• Oral anticoagulant therapy (ACT) started 24 h
post- procedure.
• ECHO evaluation pre-discharge.
• Discharged with ACT (maintained for 1-3 Mo.)
• Discharged with AADs (maintained for 2 Mo.)
(20% with propafenone, 65% with flecainide and
15% Sotalol)
Post-ablation MANAGEMENT
52. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• Discharge with 1 drug that, in the past
seemed to be well tolerated although unable
to prevent AF.
• AAD and ACT discontinued after 3 mo in
the absence of AF recurrence, unless other
risk factors were present.
• Other medications prescribed when indicated.
Follow-up MANAGEMENT
53. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• Serial ECHO and HOLTER monitoring
performed at discharge and at 3, 6, 12 and
18 mo
• Procedure was considered successful if NO
RECURRENCES of AF lasting >30 s were
present during post-discharge FU.
• TEE performed at 6 mo after ablation to assess
potential PV narrowing.
Follow-up MANAGEMENT
54. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• After a mean FU of 6±12 Mo. overall
FREEDOM FROM AF (both PaAF and
PeAF) was 66% (72% and 58%), without
AADs and 79% (84% and 70%) with
previous ineffective AADs.
Clinical OUTCOME
• The Kaplan-Meier statistical analysis
probability of freedom from arrhythmia
was maximal at 6 months
55. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
Among UNIVARIATE
predictors, the variables
of age, sex, duration and
frequency of AF, LVEF,
LA size and structural
heart disease, this
approach revealed that
only an increased LA
SIZE >52mm were an
INDIPENDENT
PREDICTOR of
recurrent AF
56. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
• No LA size reduction was
detected in ablated pts.
• During FU, all pts w/o AF
recurrence showed
preserved or improved LA
contraction (PW Doppler)
• Probably, pts with an
enlarged LA may require
a different strategy to
achieve AF suppression.
57. Tra le cause di fallimento dell’ablazione, è possibile
che il TARGET sia inadeguato (trigger al di fuori delle
VP), oppure che sia adeguato (incidenza elevata di
trigger nelle VP) ma che sia inadeguata la strategia
adottata per l’abolizione del substrato
Approccio Probabilistico
CONSIDERAZIONI
POTENZIALI OSTACOLIPOTENZIALI OSTACOLI
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
58. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
E’ proponibile un DISEGNO ABLATIVO
efficace per tutti i pazienti ?
59. Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
o forse è più ragionevole ipotizzareo forse è più ragionevole ipotizzare un
approccio di tipo PERSONALIZZATO ?
60. • Nei soggetti con FA cronica o FA complicata
(cardiopatia) è probabile che esista una maggiore
complessità del disegno, con diversa combinazione
dei meccanismi proposti (FOCALI e NON
FOCALI) nella perpetuazione dell’FA
• Nei soggetti senza cardiopatia e/o con FA
Parox, le VP svolgono una funzione sia di TRIGGER
che di PERPETUAMENTO
…… il PRESENTE …il PRESENTE …
Ablazione Transcatetere dellaAblazione Transcatetere della
FIBRILLAZIONE ATRIALEFIBRILLAZIONE ATRIALE
62. Randomized Trials
Catheter ablation treatment in pts with AADs-
refractory AFib: a prospective, multi-centre, randomized,
controlled study (Catheter Ablation For The Cure Of
Atrial Fibrillation Study). Stabile Eur H J ‘06
RFCA vs AADs as first-line treatment of symptomatic AFib: a
randomized trial. Wazni OM, JAMA ‘05
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
Stabile G, Eu H J ‘06
“ Ablation therapy combined with AADs
therapy is superior tu AADs alone in
preventing arrhythmia recurrences in pts
with PaAF or PeAF in whom AADs therapy
has already failed “
63. But ….. back
in the real world
• Data comes from 3 centres
with a huge experience
Mickelson S, JICE ‘05
Cappato R, Circulation ‘05
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
In US EP believe 29% of pts with AF
are candidates for RFCA
• Within these 3 centres there
was a definite learning curve
• Lower volume centres have
lower success rates and
higher complication rate
64. • In a broad spectrum of EP laboratories using
different techniques over a wide time frame (7 yrs)
- free of AADs 48.0%
- under AADs 24.1%
SUCCESS RATES
CLINICAL SUCCESS
- Free of AADs: 3,866 (47,0%)
- With AADss: 7,408 (79,0%)
LATE RECURRENCE
Cappato R, Circulation ‘04
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
65. The EP community has to face to the warning trend toward a
higher risk of death in the rhythm-control groups in Several
RANDOMIZED studies.
Ellenbogen KA, JACC ‘03Ellenbogen KA, JACC ‘03
Conclusions
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
As it is intrinsically unlikely that SR is per se harmful to the
patient’s life, we believe that the quest for safer and more
effective techniques (RFCA) for curing AF will, and should,
continue.
66. Only large and prospective or randomized clinical
studies in comparison between RFCA of PV and
alternative approach (rate CTR, AADs Rx for
prevent AFib , Ablate and Pace etc) for Rhythm
CTR and for Ventricular rate based strategies
will give us the ANSEWERs our question on
best treatment for AFib
RATERATE vsvs RHYTHMRHYTHM controlcontrol
Conclusions
The prevailing opinion on the issue of why, how and when to maintain sinus rhythm in patients with Atrial Fibrillation has been recently questioned by three recently published trials comparing the two pharmacological strategies in atrial fibrillation: rhythm and rate control.
The landmark AFFIRM study found a trend toward increased mortality in the arm of patients treated with antiarrhythmic drugs to restore and thereafter maintain SR;
Indeed, subgroup analyses shows that the hypothesized advantage of rate controlling, is more pronounced in older patients, with ischemic heart disease and/or cardiac comorbidities.
Thus, it can be speculated that this advantage in controlling heart rate may have resulted from antiarrhythmic drug toxicity and failure in patients with structural heart disease.
Mr. Chairman and colleagues:
Atrial Fibrillation (AF) is a hot topic and an “arrhythmia en vogue” these days for many reasons. The management of this extremely common and vexing heart rhythm disturbance, which is associated with a significant high risk of stroke, heart failure and death compared to normal sinus rhythm, has become more complex.
Quando i risultati invece vengono analizzati sulla base del ritmo attuale del pz, e non sula strategia di trattamento, i benefici del RS sono apparenti.In.In una analisi “on treatment” successivamente pubblicata dagli investigatori dell’AFFIRM la presenza di RS era uno dei predittori di sopravvivenza più potenti insieme alla TAO (RR 0.5), risultato già emerso con il Framingham e anche altri studi (DIAMOND e CHF STAT). Questo beneficio, tuttavia, era apparso bilanciato in senso negativo dalla AAT che aumentava il rischio di morte. Pertanto questi studi rappresentano soprattutto una testimonianza della inefficacia della terapia AA.
From stable primary mother wave impulses spread away with fibrillatory conduction along well oriented fibers around PVs, as you can see in this slide. Thus, it is important, when delivering circular lesions, to seek for anatomical orientation of myocardial fibers, so as to disconnect more appropriately PVs from the LA.
A destra scrivere frasi puntate che spiegano il razionale dell’atriotomia
Fonti:The Role of (guerra..) and Pappone editoriale
Selection of the appropriate pacing mode to fit the patient’s electrical and haemodynamic status is usually not difficult. Striving to provide both AV synchrony and rate modulation, whenever possible, assists in the decision-making process. Mode selection dicisions related to electrical considerations take into account three principle issues. These are atrial rhythm status, status of AV conduction, and the presence of chronotropic competence. A mode selection flow chart is shown above.
The failure of rhythm control to enhance survival in these studies may be due to:
-True neutral effect of the antiarrhythmic agents used
-drug discontinuation
-offsetting enhanced survival by maintaining sinus rhythm with the pro-arrhythmic effect of drugs
However, it is only through large-scale prospective randomized clinical trials that compare PV ablation for AF to antiarrhythmic drug therapy and to rate control that we will get the answers clinicians need to best manage AF.