2015./2016.akad.gada 1.semestra LOR pulciņa 6.sēdes prezentācija "Balsenes vēzis - terapija un prognoze". Darba autore Una Bladiko (RSU MF V kursa studente).
2015./2016.akad.gada 1.semestra LOR pulciņa 7.sēdes prezentācija "Pēkšņs sensorineirāls dzirdes zudums". Darba autore Aleksandra Borovika (RSU MF IV kursa studente).
2015./2016.akad.gada 1.semestra LOR pulciņa 6.sēdes prezentācija "Balsenes vēzis - terapija un prognoze". Darba autore Una Bladiko (RSU MF V kursa studente).
2015./2016.akad.gada 1.semestra LOR pulciņa 7.sēdes prezentācija "Pēkšņs sensorineirāls dzirdes zudums". Darba autore Aleksandra Borovika (RSU MF IV kursa studente).
Rehabilitācija pēc totālas laringektomijasLinda Veidere
2015./2016.akad.gada LOR pulciņa 10.sēdes prezentācija "Rehabilitācija pēc totālas laringektomijas". Autore Jūlija Ivanova (RSU MF III kursa studente).
UBJECTIVE FEELINGS DURING FLIGHTS AND HEARING PROBLEMS ASSOCIATED WITH THEMLinda Veidere
LOR pulciņa dalībnieku Edžus Urtāna, Ritas Partojevas, Evitas Cimdiņas, Andas Rēderes, Sabīnes Rumpes, Aleksandras Šilovas ZPD "SUBJECTIVE FEELINGS DURING FLIGHTS AND HEARING PROBLEMS ASSOCIATED WITH THEM". Prezentēts RSU ISC 2016. Darba vadītājs Dr.Gints Tomiņš.
Reino slimība izpaužas kā paroksismāla roku un kāju pirkstu nobālēšana vai cianoze. Nereti tiek skarts arī degungals un ausis. Retās formas – mēles izpausmē.
To izraisa spēcīgs vazospazms lokālajās mazajās artērijās vai arteriolās. Sekundārajā Reino novērojam strukturālas izmaiņas asinsvados.
Papildu materiāls SkeptiCafe 20.11., kurā tika diskutēts par neirozinātni, tās sasniegumiem, pētījumiem Latvijā un interpretācijām medijos. Ulrikas Beitneres prezentācija.
Šegrēna sindroms ir hroniska, lēni progresējoša autoimūna slimība, kam raksturīga limfocītu infiltrācija eksokrīnajos dziedzeros un kas rada mutes sausumu (kserostomiju) un acu sausumu (kseroftalmiju).
4. 4
Aminoglikozīdi
Neomicīns (Baneocin, Flucinar N, Neocones, Nodryl)
Vistoksiskākais
Labāk lietot topiski.Taču arī topiska terapija ir izraisījusi dzirdes zudumu, gadījumos, kad izmantota lielai ādas
platībai un antibiotiķis uzsūcies organismā, sasniedzot ototoksisku koncentrāciju.
Dzirdes zudums parasti ir neatgriezenisks.
Lieto aknu encefalopātijas, aknu komas, diarejas gadījumā.
Deva 4-12 g p/o dienā.
Kanamicīns
Lieto bakteriālas infekcijas, peritonīta, aktīvas tuberkulozes gadījumā.
Deva 15 mg/kg/dienā i/v. Maksimālā deva 1,5 g/dienā.
Pīķa koncentrācija >35 μg/mL un līmenis >10 μg/mL jau toksiski.
Amikacīns
Lieto bakterēmijas, intraabdominālas infekcijas, locītavu infekcijas, osteomielīta, pneimonijas, ādas un mīksto audu infekcijas, cistiskās
fibrozes, meningīta, nozokomialas pneimonijas, peritonīta, aktīvas tuberkulozes un urīnceļu infekcijas gadījumā.
Deva 15-22,5 mg/kg/dienā i/v vai i/m.
Antibiotiķi
Pri
m
āri
ko
hl
eo
to
ksi
ski
5. 5
Gentamicīns (BedicortG, Gentamed)
toksisks, ja lieto ilgāk par 10 dienām.
Lieto bakterēmijas, bakteriāla endokardīta profilaksei, brucelozes, apdegumu, cistiskās fibrozes,
endokardīta, endometrīta, intraabdominālas infekcijas, meningīta, osteomielīta, iegurņa iekaisuma
slimības, peritonīta, pneimonijas, pielonefrīta, ādas un mīksto audu infekciju gadījumā.
Deva 1,5-2 mg/kg
Tobramicīns (Tobri Podhaler,Tobradex, Tobrex)
Lieto bakterēmijas, intraabdominālas infekcijas, osteomielīta, pneimonijas, pielonefrīta, ādas un mīksto audu
infekcijas, sepses, apdegumu, endokardīta, cistiskās fibrozes, meningīta un peritonta gadījumā.
Deva 4-7 mg/kg/24h.
Toksicitātes novēršanai nepārsniegt 5 mg/kg/24h.
Streptomicīns – toksicitāte atkarīga no devas.
Lieto tuberkulozes, tularēmijas, bakteriāla endokardīta gadījumā.
Deva 1-2 g/24h.
Netilmicīns
Topiskie aminoglikozīdu ausu pilieni nav ototoksiski, ja bunglēvīte ir vesela.
ti
b
u
l
o
t
o
k
s
i
s
k
i
6. 6
Dzirdes zudums parasti neatgriezenisks – bilaterāls augstu
frekvenču sensorineirāls dzirdes zudums, kas progresē arī pārējās
frekvencēs.
Aminoglikozīdus primāri ekskretē nieres, tāpēc pacientiem ar nieru
mazspēju, nepieciešama devas korekcija, lai novērstu aminiglikozīdu
ototoksisku koncentrāciju serumā.
2 reizes nedēļā noteikt medikamenta koncentrācijas pīķi un līmeni
serumā, regulāras audiogrammas, nieru funkcijas kontrole 2 reizes
nedēļā.
Medikamenta koncentrācijai ir tendence perilimfā saglabāties
augstākai kā serumā.
Aminoglikozīdi saistās ar ārējām matiņšūnām, izraisa brīvo
radikāļu veidošanos un šūnu destrukciju.Vēlāk tiek skartas arī
iekšējās matiņšūnas, stria vascularis.
7. 7
Makrolīdi – skar stria vascularis.
Bilaterāls sensorineirāls dzirdes zudums.Ototoksicitāte atkarīga no devas.
Klaritromicīns (Formidil, Klabax, Klacid, Klatex, Klerimed, Pylokit)
Lieto tonsillīta, faringīta, sinusīta, bronhīta, pneimonijas, ādas infekciju, H.pylori, Mycobacterium avium-
intracellulare profilaksē un ārstēšanā, bakteriālā endokardīta profilaksei, pertusiss profilaksei un ārstēšanai.
Deva 500-1000 mg/24h
Azitromicīns (Azibiot, Azimepha, Sumamed, Zitraval)
Lieto mikoplazmu pneimonijas, pneimonijas, tonsillīta, faringīta, sinusīta, ādas infekciju, gonokoku infekciju,
hlamīdiju, cervicīta, iegurņa iekaisuma slimības, HOPS, Mycobacterium avium-intracelullare ārstēšanā un
profilaksē, pertussis ārstēšanā un profilaksē, Laimas slimības, bakteriālā endokardīta profilaksei,
toksoplazmozes, augšējo elpceļu infekcijas un bronhīta ārstēšanā.
Deva 500 mg/24h.
Eritromicīns (Aknefug-EL, Prophyrocin)
ototoksisks, ja lietot intravenozi 2-4 g/24h, it īpaši, ja pacientam ir nieru mazspēja.
Lieto Campylobacter gastroenterīta, Mycoplasma pneimonijas, otitis media, faringītis, pneimonijas, ādas un
mīksto audu infekcijas, sifilisa, bronhīta, augšējo elpceļu infekcijas, hlamīdiju infekcijas, Laima slimības
ārstēšanā, bakteriālā endokardīta profilkasē, reimatiskā drudža profilaksē.
Deva 250-500 mg vai 400-600 mg/6h, smagas infekcijas gadījumā 1-4 g/24h.
8. 8
Vankomicīns – ototoksisks, ja lieto intravenozi, pacientiem ar nieru
mazspēju.
Bieži lieto kopā ar aminoglikozīdiem – vēl pastiprina
ototoksisko efektu.
Nepastāv korelācija starp seruma koncentrāciju un
ototoksicitāti.
Lieto bakteriālas infekcijas, bakterēmijas, bakteriāla endokardīta profilaksei,
endokardīta, pseidomembranozā kolīta, enterokolīta, meningīta, nozokomiālas
pneimonijas, pneimonijas, osteomielīta, peritonīta, apdegumu, sepses, ādas un mīksto
audu infekcijas ārstēšanā.
Deva 15-20 mg/kg/8h, ieteicamais seruma līmenis 15-20 μg/mL.
Minociklīns
Lieto aknes, aktinomikozes, bakteriālas infekcijas, meningokoku meningīta, ādas un
mīksto audu infekcijas ārstēšanā.
Deva 100-200 mg/24h.
9. 9
Polimiksīns B un amfotericīns B (Ambisome)
pretsēnīšu medikamenti
Lieto sēnīšinfekciju profilaksei, aspergillozes, blastomikozes, urīnceļu kandidozes,
kandidēmijas, kokcidiomikozes, kriptokokozes, histoplazmozes, parakokcidiomikozes
ārstēšanā.
Deva 0,25-0,6 mg/kg/24h.
Kapreomicīns (prettuberkulozes medikaments)
Deva 10-15 mg/kg/24 (max 1 g/24h).
11. 11
Furosemīds (Lasix, Furosemid Sopharma )
Ototoksicitātes incidence 4,6%.
Lieto ascīa, hroniskas sirds mazspējas, tūsku, hipertensijas, neobstruktīvas oligūrijas,
plaušu tūskas, nieru mazspējas, oligūrijas un hiperkalciēmijas ārstēsanā.
Deva 10-20 mg i/v, ja nav efekta - atkārtotu devu var pēc 2h; ja nav efekta – atkārtotu
devu pēc 2h 20-40mg.
Torasemīds (Torasemid HEXAL,Trifas Cor,Trifas)
Ethacrynic acid (Edecrin)
Bumetanīds
Diurētiķi
12. 12
Atgriezenisks dzirdes zudums.
Kohleotoksiski. Ietekmē stria vascularis.
Cilpas diurētiķi inhibē nātrija-kālija-hlora simporteri
Henles cilpā. Līdzīgi tie ieteikmē elektrolītu balansu
endolimfā, jo inhibē H+/K+ ATFāzi gliemezī.
Ototoksiski, ja lieto intravenozi.
Retos gadījumos ototoksicitāte, ja lietoti perorāli
lielās devās pacientiem ar hronisku nieru mazspēju.
Ievadot aminoglikozīdu pirms cilpas diurētiķa,
ototoksicitātes risks ir daudz lielāks, kā ievadot
medikamentus pretējā secībā.
13. 13
Atgriezenisks dzirdes zudums.
Kohleotoksiski. Ietekmē stria vascularis.
Cilpas diurētiķi inhibē nātrija-kālija-hlora simporteri Henles cilpā. Līdzīgi tie
ieteikmē elektrolītu balansu endolimfā, jo inhibē H+/K+ ATFāzi gliemezī.
Ototoksiski, ja lieto intravenozi.
Retos gadījumos ototoksicitāte, ja lieto perorāli lielās devās pacientiem ar
hronisku nieru mazspēju.
Ievadot aminoglikozīdu pirms cilpas diurētiķa, ototoksicitātes risks ir daudz
lielāks, kā ievadot medikamentus pretējā secībā.
14. 14
Aspirīns un aspirīnu saturoši medikamenti (Alka-Prim
Effervescent, Alka-Seltzer Effervescent, ASA-Grindeks, Ascophen
P, Aspecardum,Aspirin Cardio, Cardiopirin, Citramon Forte,
HerzASS, Hjertemagnyl, OL-Askofēns,TromboASS, Upsarin)
Lieto ankilizējojšā spondilīta, osteoartrīta, reimatoīdā artrīta,
sistēmas sarkanās vilkēdes, drudža, sāpju, reimatiskā drudža
ārstēšanā, miokarda infarkta ārstēšanā un profilaksē.
Deva 3 g/24h; kardioloģijā 50-325 mg/24h.
Salicilāti
15. 15
Primāri kohleotoksisks
Skar ārējās matiņšūnas, spirālo gangliju.
Rada atgriezenisku tinnītu un dzirdes zudumu.
Dzirdes zudums gandrīz vienmēr atgriezenisks, ja
pārtrauc lietot medikamentu.
Toksiskais efekts atkarīgs no devas.
Devas lielākas par 2,7 g/dienā var izraisīt dzirdes
zudumu (koncentrācija serumā virs 200 μg/mL).
Visi salicilāti tiek izvadīti ar urīnu 72 h laikā.
16. 16
Diklofenaks (diclofenac, Almiral, Diclac ID, Diclo, Dicloberl)
Lieto osteoartrīta, ankilizējošā spondilīta, dismenorejas, sāpju, reimatoīdā artrīta un migrēnas ārstēšanā.
Deva 50 mg x3 dienā.
Ibuprofens (ibuprofen, Brufen, Butifen, Ibudolor, Ibufen, Ibugesic, Ibumax, Neoprofen)
Lieto dismenorejas, osteoartrīta, reimatoīdā artrīta, galvassāpju, sāpju un drudža ārstēšanā.
Devas 400-800 mg/6-8h (max 3200 mg dienā).
Indometacīns (Indometacin Sopharma, Indometacin Actavis Dragee, Metindol ret. Polfa)
Naproksens (Nalgedol, Nalgesin, Vimovo)
Piroksikams (Brexin, Pirox)
Toksiskais efekts atkarīgs no devas.
Dzirdes zudums gandrīz vienmēr atgriezenisks, ja pārtrauc lietot medikamentu.
Nesteroīdie pretiekaisuma
līdzekļi (NSPiL)
17. 17
Bleomicīns
Bromokriptīns
Metotreksāts
Buserelin (Superfact)
Vinblastīns (Velban)
Vinkristīns (Oncovin)
Karboplatīns
(Paraplatin)
Cisplatīns (Platinol)
Ķīmijterapijas medikamenti
Bieži izmanto galvas, kakla plakanšūnu
vēža ķīmijterapijā.
Devas atkarīga kohleotoksicitāte un
vestibulotoksicitāte.
Neatgriezenisks dzirdes zudums.
Vispirms skar ārējo matiņšūnu iekšējo
šūnu rindu. Stria vascularis deģenerācija.
Tinnīta incidence 7%. Dzirdes zudumu
sastop apmēram pusei pacientu, tikai 7%
progresē līdz grūtībām uztvert runu.
Parasti skar 4000-8000 Hz frekvences, bet
var progresēt līdz pat 1000 Hz.
18. 18
Lieto sēklinieku, olnīcu, urīnpūšļa vēža ārstēšanā,
neiroblastomas, osteogēnas sarkomas, intrakraniālu
tumoru ārstēšanā, kaulu smadzeņu transplantācijas
gadījumā.
Deva 20-100 mg/m2 .
Ototoksicitāte var tikt minimalizēta, rūpīgi kontrolējot
medikamenta koncentrāciju asinīs.
19. 19
Kvinīni
Kvinīna sulfāts (Legatrin)
Hlorokvīna fosfāts (Aralen)
Kvinakrīna hidrohlorīds
Pretmalārijas medikamenti.
Primāri kohleotoksiski.
Veicina atgriezenisku vaskulītu un iekšējās auss išēmiju, radot stria vascularis un
Kortija orgāna deģeneratīvas izmaiņas.
Pārsvarā atgriezenisks dzirdes zudums.
Ir gadījumi, kad mātēm, kuras lietojušas pretmalārijas medikamentus, piedzimst
bērni ar bilaterālu sensorineirālu dzirdes zudumu, kamēr mātes dzirde paliek
neizmainīta.
20. 20
Gļotādu aizsargājošie medikamenti
Misoprostol
Narkotiskie analgētiķi
Hidrokodons
Tējas koka eļļa
Izmanto alternatīvajā medicīnā bakteriālu un sēnišinfekciju ārstēšanā.
Daži lieto kā ausu pilienus otitis media, otitis externa ārstēšanā.Viens
pētījums atklāja, ka tējas koka eļļa varētu būt ototoksiska, radot
augsto frekvenču dzirdes zudumu.
22. 22
Ideāli, ja pirms terapijas ar ototoksisku medikamentu, tiktu veikta audiogramma.
Augstu frekvenču audiometrija 10,000-20,000 Hz.
Pamanot izmaiņas augstajās frekvencēs, ir iespēja nomainīt medikamentu, pirms dzirdes zudums skāris
parastās (conventional) frekvences un ietekmē pacienta spēju komunicēt.
Ja medikamentu nav iespējams nomainīt, audiologs strādā gan ar pacientu, gan ģimeni, lai nodrošinātu
komunikāciju un piemeklētu dzirdes palīgierīces.
Tīrā toņa audiometrija.
Izteikts ototoksisks efekts:
Sliekšņa nobīde par ≥ 20dB jebkurā frekvencē;
Sliekšņa nobīde par ≥ 10 dB jebkurās divās blakus frekvencēs;
Atbildes zudums jebkurās trīs secīgās frekvencēs, kurās iepriekš veiktās audiogrammās bija atbilde.
OAE
Var palīdzēt agrīni noteikt ototoksicitāti.
Nav noteikti kritēriji izteikta ototoksiskā efekta noteikšanai.
Dzirdes kontrole lietojot
ototoksiskus medikamentus
23. 23
Atgriezenisks dzirdes zudums
Diurētiķi
NSPiL
Salicilāti (devas lielākas par 2,7 g/dienā – koncentrācija serumā virs
200 μg/mL).
Kvinīni.
Neatgriezenisks dzirdes zudums
Aminoglikozīdi – neomicīns (vistoksiskakais), gentamicīns (ja lieto
>10 dienām), tobramicīns (nepārsniegt 5mg/kg/24h).
Eritromicīns ototoksisks, ja lietot intravenozi 2-4 g/24h.
Ķīmijterapijas medikamenti.
24. 24
Kontrolēt medikamenta devas, koncentrāciju/koncentrācijas pīķi serumā,
lietošanas ilgumu.
Atcelt ototoksisko medikamentu un aizstāt ar citu (ja iespējams).
Uzsākt glikokortikoīdu terapiju (prednizolons, metilpredizolons,
deksametazons).Var ievadīt ar transtimpānisku injekciju tieši vidusausī.
Ķīmijterapijas gadījumā intratimpānisks steroīdu implants (pētījumu fāzē).
Ja nav iespējams atcelt medikamentu:
Dzirdes palīgierīces.
Fizioterapija – palīdzēt pielāgoties dzirdes zudumam, līdzsvara traucējumiem.
Ilgtermiņa mērķi – aktivitātes, kas veicinātu līdzsvaru; aizsargāt citas orgānu
sistēmas, kas palīdz saglabāt līdzsvaru (redze).
Taktika Ieguvu
ms
Dzird
es
bojāju
ms
25. 25
K.J.Lee’s EssentialOtolaryngology Head & Neck Surgery, 10th edition.
Ototoxic medications, League for the hard of hearing, 2012.
http://www.drugs.com/dosage/
http://www.medscape.com/viewarticle/515901
http://www.visaszales.lv/
http://vestibular.org/ototoxicity
http://www.dizziness-and-balance.com/disorders/bilat/ototoxins.html
http://www.hearnet.com/features/articles/Ototoxic_Drugs_Exposed.pdf
http://news.nurse.com/apps/pbcs.dll/article?aid=/20080630/crt02/80630004
https://www.sbir.gov/sbirsearch/detail/400162
Izmantotā literatūra un avoti