Bioavailabilitas

1. RUTE PEMAKAIAN OBAT
INTRAVASKULAR
Obat langsung ke dalam pembuluh
darah (sirkulasi sistemik). Contoh :
Pemberian intravena, intraarterial,
intrathecal, intracardial.
Obat harus melalui fase absorbsi agar
dapat mencapai sirkulasi sistemik.
Contoh : Pemberian peroral, per-rektal,
subkutan, perinhalasi, bukal, sublingual,
intramuskular, intraperitoneal.
EKSTRAVASKULAR

2. Tablet/
Kapsul
Granul/
Agregat
Partikel
Halus
Obat dlm larutan (invivo/invitro
Obat dlm darah, cairan dan jaringan lain
Kadar obat dlm reseptor
Respon farmakologi
Respon klinik/terapeutik
Absorpsi (in vivo)
Disolusi
Disolusi
(mayor)
Dosolusi
Disintegrasi Disintegrasi
BIOFARMA-
MASETIKA
FARMA-
KOKINETIKA
FARMA-
SETIKA
FARMAKO-
DINAMIKA
Penentuan aktifitas obat mulai dari bentuk sediaan sampai memberi
respon. Contoh untuk pemberian per-oral

3. Plasma concentration time profile
concentration
Cmax
AUC
Tmax

4. Important Pharmacokinetic Parameters
 AUC : area under the concentration-time curve 
measure of the extent of bioavailability
 Cmax : the observed maximum concentration of drug 
measure of both the rate of absorption and the extent of
bioavailability
 Tmax : the time after administration of drug at which Cmax
is observed  measure of the rate of absorption

5. BIOAVAILABILITAS
o Jumlah obat yang terabsorpsi dari bentuk sediaan
farmasetiknya disebut sebagai bioavailablitas produk
tersebut.
o Penentuan bioavailabilitas suatu produk sangat penting
untuk mengetahui jumlah serta kecepatan suatu obat
diabsorpsi. Hal ini akan menggambarkan besarnya
availabilitas sistemik dari suatu bentuk sediaan obat.
o Availabilitas sistemik suatu obat dicerminkan oleh
luasnya area di bawah kurva kadar obat (AUC).

6. Bioavailabilitas (ketersediaan hayati) ialah
jumlah relatif (persentase) dari obat yang masuk
ke sirkulasi sistemik sesudah pemberian obat
dalam sediaan tertentu, serta kecepatan
peningkatan kadar obat dalam sirkulasi sistemik.
BIOAVAILABILITAS

7. BIOAVAILABILITAS
 Bila pada absorpsi sempurna (F=1,0),
availabilitas sistemik dari dosis oral ialah 100
%, dimana luas AUC-nya sama dengan luas
AUC pada pemberian IV.
 Dalam hal ini obat secara sempurna, terserap
melalui saluran cerna, dan tidak mengalami
biotransformasi yang berarti pada saat ‘first
pass’ melalui hati.

8. Which formulation has higher bioavailability ?

9. Area di bawah kurva konsentrasi obat-waktu
dari
(AUC) berguna
total obat yang
sebagai ukuran
utuh tidak berubah
jumlah
yang
mencapai sirkulasi sistemik.
F . Do
AUC =
Ke . Vd
F = Fraksi dosis terabsorpsi
BIOAVAILABILITAS

10.  Setelah pemberian intavena (IV), F = 1 ,
karena seluruh dosis segera terdapat
dalam sirkulasi sistemik. Oleh karena itu
obat dianggap tersedia sempurna
setelah pemberian intravena (IV).
 Setelah pemberian obat secara oral F
dapat berbeda mulai dari F = 0 (obat
tidak terabsorpsi sempurna) sampai F =
1 (obat terabsorpsi sempurna).
BIOAVAILABILITAS

11.  Kecepatan bioavailabilitas
membandingkan (Tmax dan
dapat diukur
T lag), sedangkan
dengan
derajat
bioavailabiitas dapat dibandingkan dengan mengukur
(Cmax danAUC).
 Nilai Ka tidak pernah digunakan
kecepatan bioavailabilitas. Sedangkan
sebagai
nilai Kel
parameter
dan t1/2
harus menunjukkan nilai yang sama pada saat
perbandingan dilakukan.
BIOAVAILABILITAS

12. Bioavilabilitas Absolut
Bioavailabilitas absolut yaitu suatu angka yang
menunjukkan rasio ketersediaan hayati suatu
obat yang diberikan ekstravaskular terhadap
intravaskular,
membandingkan
dapat
AUC
diukur
produk
setelah pemberian
dengan
yang
oral dan
bersangkutan
intavena (iv)

13. Bioavailabilitas Absolut
Dari data plasma ditentukan sebagai berikut :
Dari data urine ditentukan sebagai berikut :

14. 15
IV bolus
0 5 10 20 25 30
0
15
Time
40
20
60
100
80
Concentration
Area under concentration curve
(AUC)

15. 16
0 5 10 20 25 30
0
15
Time
40
20
60
100
80
Concentration
Oral dosage form (product A)
Area under concentration
curve (AUC)

16. 17
Absolute bioavailability
0 5 10 20 25 30
0
15
Time
20
40
60
80
100
Concentration
For the same dose (IV
vs. Oral), the
bioavailability is given by:
IV
AUC
F 
AUCoral

17. Relative bioavailability
The relative bioavailability is the
systemic availability of a drug from one
drug product (A) compared to another
drug product (B)

18. 19
0 5 10 20 25 30
0
15
Time
40
20
60
100
80
Concentration
Oral dosage form (product A)
Area under concentration
curve (AUC)

19. 20
0 5 10 20 25 30
0
15
Time
40
20
60
100
80
Concentration
Oral dosage form (product B)
Area under concentration
curve (AUC)

20. 21
0 5 10 20 25 30
0
15
Time
20
40
60
80
100
Concentration
Relative bioavailability
For the same dose
AUCoral (B)
(IV vs. Oral), the
bioavailability is given
by:
F 
AUCoral (A)

21. Bioavailabilitas Relatif
Bioavailabilitas relatif adalah suatu ukuran
yang menunjukkan perbandingan kecepatan
dan derajat suatu sediaan obat mencapai
sirkulasi sistemik terhadp sediaan lain yang
digunakan sebagai pembanding.

22. Bioavailabilitas Relatif
Dari data plasma ditentukan sebagai berikut :
Dari data urine ditentukan sebagai berikut :
Adalah jumlah total obat yang dieksresikan dalam urin

23. Bioekivalensi
Studi bioekivalensi dilakukan karena
banyak produk obat yang dianggap
ekivalen farmasetik tidak memberi
efek terapetik yang sebanding pada
penderita.

24. Pharmaceutical Equivalents
Possible Differences
 Drug particle size
 Excipients
 Manufacturing
Equipment or
Process
 Site of manufacture
T
est Reference
Could lead to differences in product performance
in vivo
 Possible Bioinequivalence

25. Bioekivalensi
Dua sediaan dikatakan bioekivalen apabila nilai
parameter-parameter farmakokinetika yang
dibandingkan tidak menunjukkan perbedaan
yang bermakna secara statistik, terutama
Cmax, Tmax dan AUC, ataupun kalau ada
perbedaan tersebut tidak lebih dari 20 %.

26. Bioekivalensi
Biokivalensi juga mencakup pengertian
kemanfaatan atau efek suatu produk obat.
Namun ketersediaan hayati tidak selalu identik
dengan kemanfaatan hayati obat, oleh karena
pada uji ketersediaan hayati, yang diukur adalah
parameter-parameter jumlah atau kadar obat,
bukan parameter-parameter efek obat.

27. Contoh Uji Bioekivalensi
OBAT UJI T max (jam) Cmax (µg/ml) AUC
(mg/ml.jam)
Generik 0,8 ± 0,1 2,0 ± 0,1 5,8 ± 0,7
Non
Generik/Pembanding
Tabel : Uji Bioekivalensi dar
1,0 ± 0,0
i Furosemid Gener
2,4 ± 0,2
ik dan Non Gene
6,9 ± 0,8
rik

28. Contoh Uji Bioekivalensi
Dari data uji bioekivalensi di atas dapat disimpulkan
sebagai berikut :
menunjukkan pembanding cenderung
 Nilai ketiga parameter ketersediaan hayati
mem-
berikan derajat ketersediaan hayati yang sedikit
lebih baik. Ini dapat dilihat dari C max dan AUCo
yang sedikit lebih tinggi. Tetapi nilai ini tidak
mencapai kebermaknaan statistik. (digunakan uji
t-pasangan, p > 0,05).

29. Dari segi kecepatan (rate), generik
nampaknya sedikit lebih baik, ditunjuk-kan
dengan nilai T max
Tetapi perbedaan
yang
inipun
lebih
juga
singkat.
tidak
bermakna secara statistik.
eliminasi kedua
Kecepatan
didapatkan sama,
sediaan
waktu paro eliminasi
adalah 1,8 ± 0,2 jam dan 1,9 ± 0,3 jam
untuk Generik dan Non Generik.
Lanjutan
Contoh Uji Bioekivalensi

30. Contoh Uji Bioekivalensi
Profil kadar Furosemid kedua sediaan menunjukkan kurva yang
identik