6. Приказ Минздравсоцразвития РФ
№ 417н от 27.04.2012г.
«Об утверждении перечня
профессиональных заболеваний»
1. Заболевания, связанные с воздействием
производственных химических факторов
2. Заболевания, связанные с воздействием
производственных физических факторов
3. Заболевания, связанные с воздействием
производственных биологических факторов
Заболевания, связанные с физическими
перегрузками и функциональным
перенапряжением отдельных органов и систем
7. Заболевания, связанные с воздействием
производственных химических факторов
1.59. Профессиональная БА аллергическая
1.60. Профессиональная БА
неаллергическая
1.61. Профессиональный бронхит и
профессиональная обструктивная болезнь
легких, связанные с воздействием
химических веществ
8. 1.61. Профессиональный бронхит и
профессиональная обструктивная болезнь легких,
связанные с воздействием химических веществ
1.61.1. Острый токсический бронхит
Хронический токсический необструктивный
бронхит
1.61.2. Хронический пылевой
необструктивный бронхит
1.61.3. хронический токсико-пылевой
необструктивный бронхит
1.61.4. ХОБЛ
9. 1.62. Эрозии, перфорации носовой перегородки
1.63. Пневмокониозы, связанные с воздействием
фиброгенной пыли с содержанием свободной
двуокиси кремния > 10%
1.64. Пневмокониозы, связанные с воздействием
фиброгенной пыли с содержанием свободной
двуокиси кремния < 10% или пыли силикатов,
содержащие двуокись кремния в связанном
состоянии
1.65. Пневмокониозы, осложненные туберкулезом
1.66. Заболевания, связанные с воздействием
асбестосодержащих пылей: асбестоз
1.67. Гиперчувствительные пневмониты
10. Пневмокониозы
(греч. рneumon – легкое, conia – пыль, 1866,
Zenker F.A.)
- профессиональные заболевания бронхолегочной
системы, вызываемые длительным вдыханием
промышленных аэрозолей и проявляющиеся
хроническим диффузным пневмонитом с исходом в
диффузный фиброз легких
31. Рентгенодиагностика
Варианты легочной диссеминации
1.Узелковоподобный вариант
р - узелки размером до 1,5 мм
q - узелки размером до 1,5 – 3 мм
r - узелки размером от 3 до 10 мм
32.
33. Рентгенодиагностика
2.Интерстициальный вариант
s - тонкие, линейные изменения до 1,5 мм шириной
t - средние, линейные изменения от 1,5 до 3,0 мм
шириной
u - грубые, пятнистые неправильные изменения от
3,0 до 10,0мм
34. Рентгенодиагностика
3.Узловой вариант
А – отдельные от 1 до 5 см или несколько
затемнений, в сумме не превышающих 5 см в
диаметре
В – одно или несколько больших затемнений,
размером не превышающих размер правой верхней
доли (до 10 см в диаметре)
С – одно или несколько больших затемнений,
размером превышающих размер правой верхней
доли (более 10 см в диаметре)
35.
36. Рентгенодиагностика
Цифровые коды диссеминации
1 – диссеминированные элементы занимают не
более 1/3 легочного поля
2 - диссеминированные элементы занимают не
более 2/3 легочного поля
3 - диссеминированные элементы занимают
все легочные поля
37. Дополнительные признаки
(символы)
ах – слияние затемнений
вu – буллезная эмфизема
сl – обызвествления лимфоузлов
еs – скорлупообразное обызвествление
внутригрудных лимфоузлов
ср – легочное сердце
em – эмфизема легких
hi – увеличение внутригрудных лимфоузлов
61. Основное клиническое проявление П
Приступообразный кашель со слизистой
или гнойной мокротой
Боль в груди четко связанная с дыханием
Постепенно нарастающая одышка
Надсадный сухой кашель
63. ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ БРОНХИТ
- хроническое рецидивирующее поражение
бронхиального дерева, обусловленное
длительным раздражением воздухоносных путей
промышленными поллютантами,
характеризующееся перестройкой эпителиальных
структур слизистой оболочки, развитием
воспалительного процесса, сопровождающихся
гиперсекрецией слизи и нарушением
очистительной функции бронхов.
Проявляется: - постоянным или периодически
возникающим кашлем с отделением мокроты, не
связанным с другими бронхолегочными
процессами или поражением других органов или
систем,
- развитием ДН, хронического легочного сердца
64.
65. Пыль как этиологический фактор
пылевого бронхита (ПБ)
- угольная (чистая)
- органическая (пыль хлопка, льна, шерсти,
зерна, древесины и т.д.)
Обладают раздражающим и
сенсибилизирующим действием
- цементная пыль
- абразивная пыль (заточники,
наждачники, шлифовальщики и т.д.)
- пыль литейного производства и др.
67. ЭТИОЛОГИЯ
1. Развитие пылевого бронхита способны вызвать
слабофиброгенные пыли, оказывающие
раздражающее действие на бронхиальное
дерево. Они включают в себя аэрозоли,
содержащие:
минеральную пыль (каменный уголь,
асбестобакелит или волокнит, асбесторезина,
магнезит, алмазы природные и синтетические,
двуокись титана, тантал и его окислы, эльбор,
абразивная пыль)
органическую пыль
сварочный аэрозоль
68. ЭТИОЛОГИЯ
2. Размеры пылевых частиц могут колебаться от 15
микрон (проксимальный, "кашляющий" бронхит) до
5 микрон (дистальный, "одышечный" бронхит).
3. Соотношение между концентрацией промаэрозоля
и скоростью формирования патологического
процесса обратно пропорционально: чем выше
концентрация промышленного аэрозоля, тем
быстрее развивается патологический процесс.
4. Стаж работы при постановке диагноза пылевой
бронхит - не менее 10-15 лет.
5. Быстрому развитию патологического процесса
способствуют дополнительные вредные факторы
производственной среды (переохлаждение, работа
в "горячих" цехах) и никотинокурение.
71. ВВооссппааллееннииее
ддыыххааттееллььнныыхх
ппууттеейй
- Увеличение числа и активности:
- нейтрофилов
- моноцитов/макрофагов
- CD8+ лимфоцитов
- тучных клеток
- Дисбаланс системы протеаз/антипротеаз
- Отек слизистой
- Увеличение IL-8, TNFa, LTB4 и оксидантов
79. Роль функциональных тестов
Документирование нарушений (обструкция,
рестрикция, нарушение диффузии, газового
состава крови)
Оценка тяжести
Контроль за течением заболевания
Определение прогноза
80. «Традиционные» методы исследования функции легких
• спирометрия/кривая поток-объем:
бронходилатациионный тест;
бронхоконстрикторный тест;
• измерение легочных объемов:
метод разведения газов;
общая бодиплетизмография;
• измерение диффузионной способности легких;
• определение эластической отдачи легких;
• эрготест;
• непрямая калориметрия;
• измерение сопротивления дыхательных путей;
• определение инспираторной активности дыхательного
центра
81. Новые методы исследования респираторной функции
• методы исследования функции легких, не требующие
«специальных» маневров:
импульсная осциллометрия;
бронхофонография;
• оценка ограничения экспираторного потока при
спокойном дыхании (NEP-метод);
• измерение силы и выносливости респираторных
мышц;
• ультразвуковое измерение толщины диафрагмы и
брюшных мышц
87. Причины снижения ФЖЕЛ
Патология легочной ткани: резекция легких, ателектаз, состояния,
при которых уменьшается растяжимость легочной ткани: фиброз,
застойная сердечная недостаточность, утолщение плевры. При
обструктивных легочных заболеваниях ФЖЕЛ также снижается за
счет замедления опорожнения легких.
Патология плевры и плевральных полостей (увеличение
размеров сердца, плевральный выпот, опухоли плевры с
распространением на легочную ткань).
Уменьшение размеров грудной клетки. Легкие не могут
расправляться и спадаться в полной мере, если движения
грудной стенки (в том числе брюшного компонента) ограничены.
Нарушение нормальной работы дыхательных мышц, в первую
очередь диафрагмы, межреберных мышц и мышц брюшной
стенки, которые обеспечивают расправление и опустошение
легких.
89. Одышка и прогрессирующее ухудшение функции
легких
Падение ОФВ1 - общепризнанный показатель прогрессирования болезни
(GOLD).
• Снижение ОФВ1 у здорового взрослого человека обычно составляет около 30 мл/год, тогда
как у больных ХОБЛ скорость снижения ОФВ1 увеличивается приблизительно до 60 мл/год
• По мере прогрессирования ХОБЛ пациенты утрачивают способность жить полной жизнью и
даже выполнять простую повседневную работу (GOLD)
90. Классификация ХОБЛ по степени
тяжести (GOLD – 2011) по ПБД ОФВ1
Стадия Признаки
1 - легкая
ОФВ1 / ФЖЕЛ < 70 %
ОФВ1 ≥ 80 %
Наличие или отсутствие хронических симптомов (кашель, мокрота)
2 - среднетяжелая
ОФВ1 / ФЖЕЛ < 70 %
50 % ≤ ОФВ1 < 80 %
± хронических симптомов (кашель, мокрота, одышка)
3 - тяжелая
ОФВ1 / ФЖЕЛ < 70 %
30 % ≤ ОФВ1 < 50 %
± хронических симптомов (кашель, мокрота, одышка)
4 – крайне
тяжелая
ОФВ1 / ФЖЕЛ < 70 %
ОФВ1 < 30 % или ОФВ1 < 50 % в сочетании с хр ДН
(PaO2 < 60 мм рт. ст., при этом PaCO2мм рт. ст., может быть или
не быть > 50 мм рт. ст.)
92. Тяжесть и фазы ПБ
1. Легко выраженный ПБ (I ст.), ремиссия,
обострение.
- Длительный (не менее 2-3 лет) кашель,
сухой или со скудной (менее 50 мл в
сутки) мокротой, одышка при тяжелой
физической нагрузке, жесткое дыхание,
непостоянные сухие хрипы.
- ДН – нет
- R-данные – изменений нет
- Сердечная недостаточность - нет
94. Эндоскопические признаки ПБ
1. Изменение сосудистого рисунка (извитость и
скопление в межхрящевых промежутках,
мозаичность на стенках крупных бронхов,
синдром «ложной гиперемии»)
2. Атрофия бронхиальных желез
3. Деформация и аксиальная девиация различных
отделов бронхиального дерева
4. Трахеобронхиальная дискинезия
5. Изменение консистенции бронхиального
секрета
6. Двусторонний и нисходящий характер
поражений (сверху вниз), начиная от трахеи и
крупных бронхов к мелким.
7. Импрегнация пылью подслизистого слоя
(синдром «татуировки»)
95. Критерии диагностики ПБ
(связь заболевания с профессией)
1. Длительный стаж работы в условиях повышенной
запыленности (10-15 лет и более)
2. Первично-хроническое течение заболевания (без лихорадки и
гнойной мокроты)
3. Повышенная распространенность хронического бронхита у
рабочих соответствующих производств
4. Наличие клинической симптоматики (кашель, одышка, сухие
хрипы)
5. Бронхоскопически – двусторонний атрофический
эндобронхит с дистонией стенок бронхов
6. Нисходящий характер атрофии слизистой ВДП
7. Исключение вторичного характера бронхита (на фоне
бронхоэктазов, c-r, tbc и т.п.)
96. Критерии диагностики ПБ
(связь заболевания с профессией)
Особенности клинических проявлений:
– постепенное развитие заболевания (стадийность
течения), относительно медленное прогрессирование
- часто и рано присоединяющийся обструктивный
синдром
- ведущая роль диффузной обструктивной эмфиземы
легких в прогрессирование заболевания
- сравнительно малая выраженность воспалительных
изменений при эндоскопии
- редкость нагноительных процессов в бронхиальном
дереве
97. наиболее часто ппррииммеенняяееммыыее ппррееппааррааттыы
ддлляя ллееччеенниияя ППББ
ББееррооттеекк НН
ББееррооддууаалл НН
ААттррооввееннтт НН
ББееррооттеекк
ББееррооддууаалл
ААттррооввееннтт
ССппиирриивваа
ЛЛааззооллвваанн
Дозированные аэрозоли
Растворы для ингаляций
Ингалятор сухого порошка
108. ВЫБОРКА ИИССССЛЛЕЕДДООВВААННИИЯЯ PPAATTHHOOSS
ДДлляя ииссссллееддоовваанниияя ббыыллии ооттооббрраанныы::
22773344 ббооллььнныыхх,, ппооллууччааввшшиихх ББУУДД//ФФООРРММ
((ссрр.. ппррооддооллжжииттееллььннооссттьь ттееррааппииии -- 33..22
ггооддаа))
22773344 ббооллььнныыхх,, ппооллууччааввшшиихх ФФПП//ССААЛЛММ
((ссрр.. ппррооддооллжжииттееллььннооссттьь ттееррааппииии -- 33..88
ггооддаа))
Janson C. et al. // BMJ. 2013 May 29;346:f3306.
Larsson K. et al. // J Intern Med. 2013 Jun;273(6):584-94.
Ställberg B. et al. // Prim Care Respir J.2013 Dec 18. pii: pcrj-2013-07-0097-R2.
ППррооввееддеенннныыее ррааннееее ккррууппннееййшшееее
ррааннддооммииззиирроовваанннныыее ииссссллееддоовваанниияя
Исследование PATHOS является исследованием, отражающим реальную клиническую практику и в своих выводах не содержит рекомендаций по использованию препарата Симбикорт Турбухалер вне рамок
зарегистрированных в России показаний. Для уточнения показаний к применению и режима дозирования обращайтесь к полной инструкции по медицинскому применению препарата Симбикорт Турбухалер.
Регистрационный номер ЛСР-002623/07, Изменение №2 от 05.03.13 г.
SYM_124 407 011_11/02/14
109. ЛЕЧЕНИЕ
Принципы терапии ПБ:
1. Прекращение контакта с производственным
аэрозолем (в зависимости от состава пыли)
2. Усиление элиминации пыли:
бронхоальвеолярный лаваж
эндобронхиальная лазеротерапия
аэрозольтерапия щелочными растворами
дыхательная гимнастика
муколитические средства (Лазолван
(амброксол) 30 мг 3р/с, курс 1,5 - 2 недели 2-4
р/год)
111. М-холинолитики:
3. Устранение обструкции дыхательных путей и
нормализация функции внешнего дыхания
(препараты первой линии –
- короткого действия – ипратропия бромид
(Атровент) - дает более продолжительный
бронхолитический эффект, чем b2-агонисты
короткого действия (уд А)
- длительного действия – тиотропия бромид
(Спирива) - имеет продолжительность
терапевтического действия более 24 часов (уд А)
Фиксированные комбинации b2-агонисты
короткого действия + М-холинолитики:
- фенотерол/ипратропий (Беродуал)
- сальбутамол/ипратропий (Комбивент)
112. Флуимуцил (N-ацетилцистеин)
Муколитик прямого действия (разрыв
дисульфидных мостиков макромолекул
мукопротеина бронхиального секрета),↑
мукоцилиарную активность
Антиоксидант прямого (свободная
тиольная группа, взаимодействующая
со свободными радикалами О2) и
непрямого д-ия (защищает эпителий от
агрессивного д-я токсических в-в)
113. Метилксантины
(теофиллины длительного действия):
могут быть эффективны при ХОБЛ, но с
учетом их потенциальной токсичности
являются препаратами «второй линии»;
могут быть добавлены к регулярной
бронхолитической терапии при более
тяжелом течении болезни
114. Ингаляционные ГКС
Беклометазон, будесонид, флютиказон,
триамцинолон
Показания к назначению ИГКС
-больные с ОФВ< 50% (Ш – IY стадии
ХОБЛ) и повторяющимися
обострениями – 3 обострения за
последние 3 года ( УД А).
Фиксированные комбинации ИГКС +
β2-агонисты длительного действия
- формотерол/ будесонид (Симбикорт) ;
- сальметерол/ флютиказон (Серетид)
115. ЛЕЧЕНИЕ ДН и ЛСН
Для лечения дыхательной недостаточности
применяется оксигенотерапия, целью которой
является поддержание Ра02, рН крови не ниже
7,26
При лечении легочно-сердечной
недостаточности принципами рационального
ведения пациентов подразумевают сочетание
калорийной, легко усвояемой диеты с
ограничением приема соли, физической
реабилитации (нагрузка должна быть строго
дозированной и подбираться индивидуально) и
медикаментозной терапии
The pathophysiology of COPD is complex: it cannot be attributed to any single cause and hence it can be described as a multi-component disease
To have clinical efficacy in COPD it is necessary to treat more than one component
Multiple studies have shown salmeterol has bronchodilator and non-bronchodilator effects in COPD
Salmeterol therefore has the potential to have a broad effect on the multi-component nature of the disease
Multiple studies have shown salmeterol has bronchodilator and non-bronchodilator effects in COPD
Salmeterol therefore has the potential to have a broad effect on the multi-component nature of the disease
Multiple studies have shown salmeterol has bronchodilator and non-bronchodilator effects in COPD
Salmeterol therefore has the potential to have a broad effect on the multi-component nature of the disease
Multiple studies have shown salmeterol has bronchodilator and non-bronchodilator effects in COPD
Salmeterol therefore has the potential to have a broad effect on the multi-component nature of the disease
Все периоды лечения одним препаратом, от начала и до конца (основываясь на количестве препарата в назначенной упаковке и назначенном количестве ингаляций в день) анализировались на предмет длительности лечения и развитии событий. Все события относили к тому препарату, который пациент получал на момент его развития. События, развившиеся во время перерывов в лечении (отсутствие приема препарата после предполагаемого завершения периода лечения) не учитывались. Если пациент переходил на лечение другой фиксированной комбинацией ИГКС/БАДД, то дата назначения нового препарата использовалась как дата начала терапии.