SlideShare a Scribd company logo
1 of 17
АЛКАНЫ
Гомологический ряд алканов
Цель:
• Изучить гомологический ряд алканов.
• ЗАДАЧИ:
• Изучить физические свойства
алканов.
• Ознакомиться с изомерией и
номенклатурой алканов.
Вспомните, какие вещества мы называем
углеводородами?
УГЛЕВОДОРОДЫ –
это органические соединения,
состоящие из двух химических
элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные,
парафины) –
это углеводороды с общей формулой
CnH2n+2, которые не способны на
реакции присоединения.
АЛКАНЫ
название предельных
углеводородов по международной
номенклатуре (ИЮПАК).
ПАРАФИНЫ
исторически сохранившееся
название предельных
углеводородов (от лат. parrum
affinis – малоактивный).
Строение молекулы метана
Молекулярная формула молекулы
метана
CH4
Пространственное
строение молекулы
метана
Какие химические связи в
молекуле метана?
Какой вид гибридизации
атомов углерода будет
осуществляться в
молекулах алканов?
КПС, одинарные,
равные по
характеристикам
sp3 - гибридизация
Длина простой химической связи 1,54 Å
(ангстрема), угол HCH 109°28`
В предельных углеводородах
атом углерода находится в
состоянии sp3-гибридизации.
Молекула метана
представляет собой
тетраэдр с атомом
углерода в центре и
атомами водорода по
вершинам тетраэдра.
ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ
Вспомните, какие вещества мы
называем гомологами?
ГОМОЛОГИ –
это вещества со схожими
строением и свойствами,
но различающиеся по составу
на одну или несколько
групп CH2 (гомологическая разность).
СН4-С4Н10
С5Н12-С15Н32
С16Н34-…
твердые
ГИМНАСТИКА ДЛЯ ГЛАЗ
• 1. Сделать 15 колебательных движений глазами по
горизонтали;
• 2. Сделать 15 колебательных движений глазами по
вертикали;
• 3. Сделать 15 вращательных движений глазами
слева – направо;
• 4. Сделать 15 вращательных движений глазами
справа – налево;
• 5. Сделать 15 вращательных движений глазами,
вычерчивающих лежащую на боку цифру 8 вначале в
правую сторону, а затем – в левую.
Какое же пространственное строение будут
иметь гомологи метана?
этан
пентан
Молекулы алканов имеют зигзагообразное
пространственное строение, в котором
соблюдаются все параметры молекулы
метана: длина связи, размер угла между
атомами, тип гибридизации.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ.
НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.
МЕТАН – газ, без цвета и запаха,
почти в 2 раза легче воздуха, мало
растворим в воде. Он образуется в
природе в результате разложения без
доступа воздуха остатков
растительных и животных
организмов. Поэтому может быть
обнаружен в заболоченных водоемах,
где появляется в виде пузырьков газа,
или накапливается в каменноугольных
шахтах, куда выделяется из угольных
пластов. В значительном количестве
(80-97%) метан содержится в
природном газе и в попутных
нефтяных газах.
ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН
входят в состав природного
и попутного нефтяного
газов. АЛКАНЫ содержатся
в нефти. С ростом
относительной
молекулярной массы
наблюдается переход
количественных отношений
в качественные:
изменяется агрегатное
состояние, возрастают
температуры плавления и
кипения.
ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
АЛКАНОВ
У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы составить
название углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как
продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде
углеводородными радикалами.
1. Выделяют в структурной формуле
наиболее длинную цепь атомов углерода и
нумеруют эти атомы, начиная с того к
которому ближе разветвление.
1 2 3 4 5
СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3
СН3
1 2 3 4
СН3 – СН – СН – СН3
СН3 СН3
2. Когда радикалов несколько и они
равноудалены от концов главной цепи, то
нумерацию начинают с того края, к
которому ближе расположен простейший
радикал.
3. В названии вещества цифрой указывают,
при каком атоме углерода находится
радикал и называют его (начиная с
простейшего). Если радикалы повторяются,
то номер повторяют по числу этого
радикала, а перед названием радикала
приписывают приставку от греческого
числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и
т.д.)
а) 2 - метил… б) 2,3 – диметил…
а) 2 – метилпентан
5. Завершают название алкана по числу
атомов углерода в нумерованной цепи.
4. Если радикалов несколько, то цифрами
указывают каждого из них.
б) 2,3 - диметилбутан

More Related Content

What's hot

карбоновые кислоты
карбоновые кислоты карбоновые кислоты
карбоновые кислоты emmochka18
 
карбоновые кислоты 2
карбоновые кислоты 2 карбоновые кислоты 2
карбоновые кислоты 2 emmochka18
 
аминокислоты Reaviz 2015 Реавиз
аминокислоты Reaviz 2015 Реавизаминокислоты Reaviz 2015 Реавиз
аминокислоты Reaviz 2015 РеавизKonstantin German
 
Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)Taisiya Prokopkina
 
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)Петрова Елена Александровна
 
Reaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белкиReaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белкиKonstantin German
 
[Youdz.ru] альдегиды
[Youdz.ru] альдегиды[Youdz.ru] альдегиды
[Youdz.ru] альдегидыYou DZ
 
алканы(оськин никита)
алканы(оськин никита)алканы(оськин никита)
алканы(оськин никита)J1soO
 
альдегиды и кетоны
альдегиды и кетоныальдегиды и кетоны
альдегиды и кетоныAlex Sarsenova
 
сл. эфиры и жиры
сл. эфиры и жирысл. эфиры и жиры
сл. эфиры и жирыTatiana_Z
 

What's hot (20)

карбоновые кислоты
карбоновые кислоты карбоновые кислоты
карбоновые кислоты
 
карбоновые кислоты 2
карбоновые кислоты 2 карбоновые кислоты 2
карбоновые кислоты 2
 
аминокислоты Reaviz 2015 Реавиз
аминокислоты Reaviz 2015 Реавизаминокислоты Reaviz 2015 Реавиз
аминокислоты Reaviz 2015 Реавиз
 
Углеводороды
УглеводородыУглеводороды
Углеводороды
 
Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)
 
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
 
Лекция № 7. Гидроксильные соединения (спирты, фенолы)
Лекция № 7. Гидроксильные соединения (спирты, фенолы)Лекция № 7. Гидроксильные соединения (спирты, фенолы)
Лекция № 7. Гидроксильные соединения (спирты, фенолы)
 
Альдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоныАльдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоны
 
карбонильные соединения
карбонильные соединениякарбонильные соединения
карбонильные соединения
 
Reaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белкиReaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белки
 
[Youdz.ru] альдегиды
[Youdz.ru] альдегиды[Youdz.ru] альдегиды
[Youdz.ru] альдегиды
 
алканы(оськин никита)
алканы(оськин никита)алканы(оськин никита)
алканы(оськин никита)
 
л.6. алканы 1
л.6. алканы 1л.6. алканы 1
л.6. алканы 1
 
фенолы
фенолыфенолы
фенолы
 
альдегиды и кетоны
альдегиды и кетоныальдегиды и кетоны
альдегиды и кетоны
 
аром.амины
аром.аминыаром.амины
аром.амины
 
Лекция №2. Предельные углеводороды (алканы)
Лекция №2. Предельные углеводороды (алканы)Лекция №2. Предельные углеводороды (алканы)
Лекция №2. Предельные углеводороды (алканы)
 
сл. эфиры и жиры
сл. эфиры и жирысл. эфиры и жиры
сл. эфиры и жиры
 
л (21-22)аминокислоты
л (21-22)аминокислотыл (21-22)аминокислоты
л (21-22)аминокислоты
 
447
447447
447
 

Similar to 1

Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01zenhee
 
02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf
02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf
02.06.2020_34_Alkaloidy.pdfssuser7e3117
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01zenhee
 
сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.vusergeeva
 
сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.vusergeeva
 
классификация и номенклатура органических соединений
классификация и номенклатура органических соединенийклассификация и номенклатура органических соединений
классификация и номенклатура органических соединенийAlex Sarsenova
 
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.Аркадий Захаров
 
Органическая химия как наука, её предмет и задачи
Органическая химия как наука, её предмет и задачиОрганическая химия как наука, её предмет и задачи
Органическая химия как наука, её предмет и задачиАркадий Захаров
 
алкены 21.10.21
алкены 21.10.21алкены 21.10.21
алкены 21.10.21Sergey62
 
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.Аркадий Захаров
 
10 h p_2018 _ru
10 h p_2018 _ru10 h p_2018 _ru
10 h p_2018 _ru4book
 
Спирты
СпиртыСпирты
СпиртыGr1M
 

Similar to 1 (20)

1
11
1
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
 
02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf
02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf
02.06.2020_34_Alkaloidy.pdf
 
Alkaanid
AlkaanidAlkaanid
Alkaanid
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
 
сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.
 
сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.сложные эфиры 10 класс.
сложные эфиры 10 класс.
 
классификация и номенклатура органических соединений
классификация и номенклатура органических соединенийклассификация и номенклатура органических соединений
классификация и номенклатура органических соединений
 
835081.ppt
835081.ppt835081.ppt
835081.ppt
 
алканы
алканыалканы
алканы
 
Лекция № 3.Непредельные углеводороды.
Лекция № 3.Непредельные углеводороды.Лекция № 3.Непредельные углеводороды.
Лекция № 3.Непредельные углеводороды.
 
л. 20 21 альдегиды и кетоны
л. 20 21 альдегиды и кетоныл. 20 21 альдегиды и кетоны
л. 20 21 альдегиды и кетоны
 
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
 
Органическая химия как наука, её предмет и задачи
Органическая химия как наука, её предмет и задачиОрганическая химия как наука, её предмет и задачи
Органическая химия как наука, её предмет и задачи
 
лек. 18(1) кислород
лек. 18(1) кислородлек. 18(1) кислород
лек. 18(1) кислород
 
алкены 21.10.21
алкены 21.10.21алкены 21.10.21
алкены 21.10.21
 
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
 
10 h p_2018 _ru
10 h p_2018 _ru10 h p_2018 _ru
10 h p_2018 _ru
 
X
XX
X
 
Спирты
СпиртыСпирты
Спирты
 

More from Sergey Tereh (20)

одноатомные спирты
одноатомные спиртыодноатомные спирты
одноатомные спирты
 
волокна
волокнаволокна
волокна
 
нефть
нефтьнефть
нефть
 
ацетилен
ацетиленацетилен
ацетилен
 
алкины
алкиныалкины
алкины
 
правильное питание
правильное питаниеправильное питание
правильное питание
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 
1
11
1
 

1

  • 2. Цель: • Изучить гомологический ряд алканов. • ЗАДАЧИ: • Изучить физические свойства алканов. • Ознакомиться с изомерией и номенклатурой алканов.
  • 3. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.
  • 4. АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не способны на реакции присоединения.
  • 5. АЛКАНЫ название предельных углеводородов по международной номенклатуре (ИЮПАК). ПАРАФИНЫ исторически сохранившееся название предельных углеводородов (от лат. parrum affinis – малоактивный).
  • 6. Строение молекулы метана Молекулярная формула молекулы метана CH4 Пространственное строение молекулы метана
  • 7. Какие химические связи в молекуле метана? Какой вид гибридизации атомов углерода будет осуществляться в молекулах алканов? КПС, одинарные, равные по характеристикам sp3 - гибридизация
  • 8. Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28` В предельных углеводородах атом углерода находится в состоянии sp3-гибридизации. Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.
  • 9. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ Вспомните, какие вещества мы называем гомологами? ГОМОЛОГИ – это вещества со схожими строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH2 (гомологическая разность).
  • 11. ГИМНАСТИКА ДЛЯ ГЛАЗ • 1. Сделать 15 колебательных движений глазами по горизонтали; • 2. Сделать 15 колебательных движений глазами по вертикали; • 3. Сделать 15 вращательных движений глазами слева – направо; • 4. Сделать 15 вращательных движений глазами справа – налево; • 5. Сделать 15 вращательных движений глазами, вычерчивающих лежащую на боку цифру 8 вначале в правую сторону, а затем – в левую.
  • 12. Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? этан пентан Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.
  • 13. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ. МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
  • 14. ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.
  • 15. ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы составить название углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде углеводородными радикалами. 1. Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют эти атомы, начиная с того к которому ближе разветвление. 1 2 3 4 5 СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3 СН3 1 2 3 4 СН3 – СН – СН – СН3 СН3 СН3
  • 16. 2. Когда радикалов несколько и они равноудалены от концов главной цепи, то нумерацию начинают с того края, к которому ближе расположен простейший радикал. 3. В названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится радикал и называют его (начиная с простейшего). Если радикалы повторяются, то номер повторяют по числу этого радикала, а перед названием радикала приписывают приставку от греческого числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и т.д.) а) 2 - метил… б) 2,3 – диметил…
  • 17. а) 2 – метилпентан 5. Завершают название алкана по числу атомов углерода в нумерованной цепи. 4. Если радикалов несколько, то цифрами указывают каждого из них. б) 2,3 - диметилбутан