2. Süsivesinike homoloogilisedread – гомологический ряд
Nomenklatuur - номенклатура
Pikim süsinikkahel – главная цепь
Asendusrühm - заместитель
Funktsionaalrühm - функциональная группа
Alküülrühmad - алкильные радикалы
Isoomeria - изомерия
Struktuuriisomeeria – структурная изомерия
Stereoisomeeria – пространственная изомерия
Hüdrofoobne aine – гидрофобное вещество
Radikaal - радикал
Radikaaliline dissotsiatsioon – радикальная
диссоциация
Halogeenimine - галогенирование
Pürolüüs - пиролиз
Täielik ja mittetäielik põlemine – полное и неполное
сгорание
Oktaanarvud - октановое число
3. АЛКАНЫ (предельные
углеводороды, парафины)
•Алканы - углеводороды, состав которых выражается
общей формулой CnH2n+2, где n – число атомов углерода.
В молекулах алканов только одинарные связи
4. Соединения с однотипной структурой образуют гомологический ряд,
в котором каждый последующий член отличается от предыдущего на
постоянную группу атомов (-CH2-). Отдельные члены этого ряда –
гомологи, а группа атомов, на которую различаются соседние
гомологи – гомологическая разность.
12. Физические свойства
• С увеличением числа углеродных атомов в
молекуле алкана (с ростом молекулярной массы)
наблюдается закономерное изменение
физических свойств гомологов: повышаются
температуры кипения и плавления,
увеличивается плотность.
2. Более разветвленный изомер имеет менее
высокие температуры кипения и плавления из-за
меньшего внутримолекулярного притяжения.
3. Алканы – гидрофобны:
•Не реагируют с водой
•Не смачиваются и не растворяются в воде
•Не образуют водородные связи
13.
14. Химические свойства
Для алканов наиболее характерны реакции
окисления и пиролиза, протекающие по
свободнорадикальному механизму
Стрет-Н > Свтор- Н > Сперв- Н
17. Для соединений с ковалентной неполярной
связью характерен
гомолитический разрыв связи
Свободные радикалы
Радикал – частица, имеющая
неспаренный электрон и обладающая
повышенной энергией и активностью
21. Пиролиз (разложение)
алканов
1. Крекинг – процесс термического разложения, в основе
которого лежат реакции расщепления углеродной цепи
крупных молекул с образованием соединений с более
короткой цепью – переработка нефти
Термический крекинг - 450–700°С
Термический крекинг метана используется для
получения сажи (чистый углерод) и водорода - 1000°С
СН4 → C + 2H2
23. Разрыв цепи Смесь
случаен алканов и
алкенов
CnH2n+2 → CmH2m + CpH2p+2 где m + p = n
24. Каталитический крекинг - Al2O3, 450°С, атмосферное
давление
При этом наряду с разрывом молекул происходят
реакции изомеризации и дегидрирования.
ЗЕЛИНСКИЙ
Николай Дмитриевич
Наличие в составе бензина разветвлённых
углеводородов повышает его качество
(детонационную устойчивость, выражаемую
октановым числом).
