Makalah ini membahas analisis beberapa senyawa organik seperti alkana, sikloalkana, alkena, alkuna, alkohol dan eter. Analisis dilakukan dengan mengetes reaksi khas masing-masing senyawa seperti pembakaran untuk menentukan rumus alkana, dekolorisasi larutan bromin untuk mengidentifikasi alkena, dan oksidasi oleh KMnO4 untuk membedakan alkohol dan alkuna. Tujuannya adalah memahami sifat

1. MAKALAH KIMIA ORGANIK
ANALISIS SENYAWA
(ALKANA, SIKLOALKANA, ALKENA, ALKUNA, ALKOHOL DAN ETER)
JURUSAN FARMASI
Di Susun Oleh :
 Septhavia Megava (12330101)
 Oky Yuliati Zaenida (12330102)
 Millah Maftuhah (12330103)
 Avivah Azaniah (12330104)
 David P Silalahi (12330105)
 Melva S Marpaung (12330106)
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT SAINS DAN TEKNOLOGI NASIONAL
JAKARTA SELATAN
2013

2. 2
KATA PENGANTAR
Puji dan Syukur penyusun Panjatkan kehadirat Allah SWT. Karena atas kehendak-
Nyalah makalah Kimia Organik yang berjudul “Analisis Alkana, Sikloalkana, Alkena, Alkohol,
Eter dan Alkuna ”
Dalam menyelesaikan makalah ini, penyusun tidak terlalu banyak mengalami
kesulitan, karenareferensi yang didapatkan oleh penyusun merupakan rekomendasi
langsung dari dosen matakuliah yang bersangkutan, hal ini tidak meminimkan pengetahuan
para penyusun dalam penyelesaian makalah. Selain itu, penyusun pun mendapatkan
berbagai bimbingan dari beberapa pihak yang pada akhirnya makalah ini dapat diselesaikan.
Semoga dengan adanya makalah inidapat menambah ilmu pengetahuan para
pembaca tentang analisis berbagai sernyawa terutama senyawa alkana, sikloalkana, alkena,
alkuna, eter dan alkohol.
Penyusun juga mengucapkan terima kasih kepada dosen mata kuliah kimia organik
yaitu bapak Dra. Tiah Rachmatiah M.Si. Apt. yang telah memberikan kesempatan kepada
kami untuk menyusun makalah ini dengan baik. Dan pada Akhirnya kepada Allah jualah
penyusun mohon taufik dan hidayah, semoga usaha kami mendapat manfaat yang baik.
Serta mendapat ridho Allah SWT. Amin ya rabbal alamin.
Jakarta, April 2013
Penyusun

3. 3
Daftar Isi
KATA PENGANTAR..................................................................................2
DAFTAR ISI................................................................................................
3
BAB I PENDAHULUAN............................................................................... 4
A. Latar belakang masalah………………………………………………… 4
B. Rumusan masalah………………………………………………………. 4
C. Tujuan…………………………………………………………………... 5
BAB II PEMBAHASAN
A. Analisis Alkana..............................................................................
6
B. Analisis Sikloalkana....................................................................... 6
C. Analisis Alkena.............................................................................. 7
D. Analisis Alkuna.............................................................................. 10
E. Analisis Alkohol............................................................................ 11
F. Analisis Eter.................................................................................. 16
BAB III PENUTUP
Kesimpulan………………………………………………………………… 17
DAFTAR PUSTAKA......................................................................................... 18

4. 4
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang Masalah
Suatu pengetahuan mengenai kimia organik tidak dapat diabaikan begitu saja, karena
sistem kehidupan terutama terdiri dari air dan senyawa organik, hampir setiap studi yang
berhubungan dengan tumbuhan, hewan, atau mikroorganisme tergantung pada prinsip
kimia organik. Bidang-bidang studi ini mencakup obat-obatan ilmu kedokteran, biokimia,
mikrobiologi dan banyak ilmu pengetahuan yang lainnya.
Senyawa organik mempunyai struktur yang beragam dengan sifat fisika dan kimia
yang berbeda beda. Sehingga dari sifat-sifat khasnya kita dapat melakukan analsis
terhadap senyawa-senyawa tersebut apabila. Analisis yang dilakukan meliputi analisis
secara kulitatif dan secara kuantatif.
Studi mangenai senyawa alifatik khususnya alkana, alkena, alkohol dan eter perlu
dipalajari dan dipahami, karena apabila senyawa tersebut berada secara bersamaan sulit
untuk diidentifikasi secara langsung, tetapi identifikasi yang dilakukan harus secara
bertahap dan berkesinambungan dari yang bersifat umum sampai spesifik.
Makalah ini akan membahas mengenai analisis alkana, alkena, alkuna, sikloalkana,
alkohol dan eter, beserta reaksi reaksi yang terjadi, sehingga kita dapat melakukan proses
identifikasi dan analisis dengan pengujia yang tepat.
B. Rumusan Masalah
Apakah yang di maksud dengan analisis senyawa (alkana, sikloalkana, alkena, alkuna,
alkohol dan eter)?
Bagaimana reaksi dari analisis senyawa-senyawa tersebut?
C. Tujuan
Dalam makalah ini, kami membagi tujuan atas 2 macam :
1. Tujuan Khusus
Tujuan khusus dari makalah ini tak lain adalah untuk memenuhi tugas kelompok
mata kuliah kimia organik berupa melakukan suatu diskusi dan mempresentasikan
hasil diskusi tersebut dengan materi “Analisis alkana, analisis sikloalkana, analisis

5. 5
alkena, analisis alkuna, analisis alkohol dan analisis eter”dengan penugasan akhir
yaitupenyerahan makalah dari hasil presentasi tersebut.
2. Tujuan Umum
Tujuan umum dari pembuatan makalah ini, antara lain:
Memahami tentang analisis senyawa-senyawa (alkana, sikloalkana, alkena,
alkuna, alkohol dan eter)
Mengetahui reaksi-reaksi senyawa tersebut.
Mengetahui bagaimana pengaruh antar senyawa yang dimaksud

6. 6
BAB II
PEMBAHASAN
A. Analisis Alkana
Alkana merupakan hidrocarbon jenuh oleh karena itu bersifat tidak reaktif bila
direaksikan dengan unsur unsur logam kecuali karbon dan hydrogen
Untuk menentukan rumus molekul alkana dapat dilakukan dengan reaksi
pembakaran(combustion). Dari hasil pembakaran akan diperoleh rumus umum dari
alkana CnH2n+n, dari rumus umum ini melalui perhitungan secara stokiometri dapat
ditentukan rumus molekul dari senyawa yang dianalisis.
Alkana bersifat nonpolar tidak larut dalam air, asam, dan H2SO4. Sifat fisik ini dapat
digunakan untuk mengidentifikasi senyawa alkana, jadi bila kita melarutkan suatu
senyawa organik yang belum diketahui jenisnya ke dalam air, asam, basa, atau H2SO4
dan senyawa tersebut tidak larut maka dapat dicurigai senyawa tersebut adalah alkana,
tetapi uji ini tidak bersifat spesifik terhadap alkana karena ada senyawa organik lain yang
bersifat nonpolar selain alkana.
Alkana tidak mempunyai gugus fungsi yang bersifat spesifik seperti OH, C=O, C=C,
dan lain-lain oleh karena itu jika dilakukan analisis terhadap suatu senyawa campuran
dengan spektrum infrared maka alkana dapat diidentifikasi setelah senyawa lainnya yang
mempunyai gugus fungsi spesifik teridentifikasi terlebih dahulu.
Analisis Fisika terhadap alkana meliputi titik didih, titik leleh, bobot jenis,index bias,
dapat dilakukan dengan membandingkan hasil analisis dengan standar yang telah ada.
Struktur dari atom-atom yang menyusun molekul senyawa alkana dapat ditentukan
menggunakan spektrum inframerah dan spektrum NMR, dengan terlebih
dahulumenentukan/menemukan rumus molekul melalui reaksi pembakaran
(combustion).
B. Analisis Sikloalkana

7. 7
Siklopropana merupakan senyawa yang mudah larut dalam asam sulfat pekat, dan ini
sama halnya dengan alkena atau alkuna. Hal itu dapat dibedakan dari hidrokarbon tidak
jenuh, namun, faktanya siklopropana tidak teroksidasi oleh dingin, encer dan
permanganat netral.
Sikloalkana lainnya memiliki jenis yang sama dari sifat rantai terbuka, dan mereka
ditandai dengan cara yang sama : dengan inertness umum.Bahwa seseorang berhadapan
dengan hidrokarbon siklik ditunjukkan oleh rumus molekulnya. Sifat sikloheksana,
misalnya, menunjukkan dengan jelas bahwa itu adalah sebuah alkana. Namun, analisis
pembakaran dan penentuan berat molekul menunjukkan rumus molekul untuk menjadi
C6H12. Hanya struktur siklik (meskipun tidak selalu cincin beranggota enam) konsisten
dengan kedua set data.
C. Analisis Alkena
Pembelahan sikloalkana mengikuti pola yang sama persis, tetapi struktur siklik dari
alkena tercermin dalam sifat khusus dari produk. Ozonolysis dari sikloheksena,
misalnya, tidak merusak molekul menjadi dua aldehida jumlah karbon yang lebih rendah,
tetapi hanya menjadi senyawa enam karbon yang berisi dua kelompok aldehida
Alkena mempunyai gugus fungsi yang berupa ikatan-ikatan rangkap (double bound).
Untuk mengkarakterisasi senyawa yang tidak diketahui sebagai suatu alkena,kita harus
menunjukkan bahwa ia mengalami reaksi khas ikatan karbon-karbon ganda.

8. 8
Kita bisa mencoba untuk menghidrogenasi senyawa yang tidak diketahui. Di sini, kita
bisa mengatakan, kita pasti bisa mengatakan apakah atau tidak terjadi reaksi: penurunan
tekanan hidrogen akan menunjukkan kepada kita selain yang telah terjadi. Hal ini benar,
dan hidrogenasi dapat menjadi alat analisis yang berguna. Tapi katalis harus siap, dan
sepotong yang cukup rumit aparat harus digunakan, seluruh operasi mungkin memakan
waktu beberapa jam.
Bila mungkin, kami memilih untuk tes karakterisasi reaksi yang cepat dan mudah
dilakukan, dan yang menimbulkan perubahan mudah diamati. Kami memilih tes yang
memerlukan beberapa menit dan tabung beberapa tes, tes di mana warna muncul atau
menghilang, atau gelembung gas yang berevolusi, atau bentuk endapan atau larut.
Pengalaman telah membuktikan bahwa alkena mempunyai ciri yg palingbagus,
daripada solusi dekolorisasi antara bromin didalam tetraklorid karbon dan dingin, encer,
larutan permanganat netral. Kedua tes tersebut mudah dilakukan ; pertama, warna merah
menghilang dan di sisi lain warna ungu menghilang dan diganti dengan mangan dioksida
coklat.
Pemberian bahwa kita telah memilih tes terbaik untuk karakterisasi alkena. Kita
tambah bromin dalam tetraklorid karbon dengan senyawa organik yang tidak diketahui
,selanjutnya warna merah menghilang. Hanya dengan senyawa yang tidak kita ketahui
bereaksi dengan bromine, mungkin itu alkena. Tetapi ini tidak cukup hanya tahu bahwa
jenis senyawa tertetu berekasi dengan pereaksi yang diberikan ; kita juga harus tau apa
jenis senyawa lain yang juga bereaksi dengan preaksi tersebut. Dalam kasus ini, zat yang
diketahui tersebut kemungkinan adalah alkuna. (itu mungkin juga menjadi salah satu dr
sejumlah senyawa yang mengalami substitusi cepat oleh bromin; dalam kasus itu,

9. 9
hydrogen bromida akan berevolusi dan dapat dideteksi dengan adanya awan yang
terbentuk ketika kita menghembuskan napas selama di dalam tabung tes.
Dengan cara yang sama, dekolorisasi tidak membuktikan bahwa senyawa tersebut
adalah suatu alkena, tetapi hanya jika itu berisi beberapa kelompok fungsional yang
dapat teroksidasi oleh permanganat. Senyawa itu mungkin alkena, tapi sebaliknya ungkin
alkuna, aldehid atau sejumlah senyawa yang mudah teroksidasi. Bahkan mungkin suatu
senyawa yang telah terkontaminasi dengan kotoran yang teroksidasi ; contohnya,
alkohol, tidak teroksidasi di bawah kondisi ini. Tetapi sering mengandung kotoran
tersebut. Kita biasanya bisa mengesampingkan hal ini dengan memastikan bahwa lebih
dari satu atau dua tetes preaksi terdekolarisasi.
Dengan sendirinya, tes karakterisasi tunggal jarang membuktikan bahwa tidak
diketahuinya salah satu jenis senyawa tertentu. Mungkin akan membatasi jumlah
kemungkinan; sehingga keputusan akhir kemudian dapat dibuat atas dasar uji tambahan.
Atau, sebaliknya, jika kemungkinan tertentu telah dieleminasi, tes tunggal dapat
mengizinkan pilihan akhir harus dibuat. Dengan demikian, uji bromine/permanganat
akan cukup untuk membedakan alkena dari alkana/ alkena dari alkil halide/ alkena dari
alkohol.
Tes yang paling sering digunakan dalam menggambarkan alkena, adalah sebagai
berikut : (a) dekolorisasi cepat bromin dalam tetraklorid karbon tanpa evolusi HBr, tes
juga diberikan oleh alkuna; (b) dekolorisasi dingin, encer, netral, larutan permanganat
berair (uji Baeyer), tes jg diberikan olh alkuna dan aldehid. Juga membatu pelarutan
alkena dikonsentrasi dingin asam sufat, tes juga diberikan oleh bnyak senyawa yang
baik, termasuk semua yang mengandung oksigen. (Mereka berbentuk garam yang dapat
dilarutkan) dan senyawanya dapat langsung disulfonasi. Alkena dan alkilhalida tidak
dapat dilarutkan didalam asam belerang pekat dingin.
(Siklopropana yang siap untuk dilarutka didalam larutan asam belerang pekat, tetapi
tidak dioksidasi oleh permanganat).
Dari bentuk yang sudah kita lihat sejauh ini, alkohol juga dapat diuraikan didalam
larutan asam belerang. Alkohol juga dapat diunggulkan dari alkena, namun
kenyataannya, alkohol memberikan tes negatif selama kita tidak dialihkan oleh kotoran.
Alkohol primer dan sekunder dioksidasi oleh khrom anhidrida, CRO3, dalam larutan
asam belerang encer, tanpa dua detik, larutan orange bening ternyata., biru-hijau,
menjadi buram.

10. 10
Karakter dari alkena, yang mungkin tidak dapat diidentifikasi seperti alkena yang
sebelumnya dijelaskan sebagai dasar dari properti fisik, termasuk spektrum inframerah
dan berat molekul. Bukti dari struktur baru dari senyawa baru adalah pencapaian terbaik
dari degradasi; pembelahan oleh ozon atau periodat/ permanganat, yang diikuti oleh
identifikasi dari bentuk potongan-potongan.
Sikloalkena adalah karakteristik dijalan yang sama dan rantai alkena terbuka. Salah
satunya adalah pembagian senyawa yang ditunjukkan oleh formula molekul mereka dan
degradasi produk. Sebagai contoh, hasil absorpsi dari hanya satu mol hidrogen
menunjukkan bahwa sikloheksana mengandung hanya satu ikatan karbon ganda, namun
formula molekulnya adalah C6H10, yang dalam satu rantai senyawa terbuka dapat sesuai
dengan dua rantai terbuka (atau tiga rantai terbuka). Hanya satu hubungan putaran
struktur yang cocok kenyataannya.
D. Analisis Alkuna
Ikatan-ikatan rangkap tiga telah menjadi bangunan penting untuk blok sintesis
organik. Keasaman alkuna memungkinkan dengan mudah dikonversi menjadi acetylide
logam, karena acetylide ini mempunyai ikatan rangkap tiga yang di kenal dengan

11. 11
berbagai jenis khususnya dalam ikatan rangkap dua dan dengan tingkat tinggi
stereoselektivitas.
Dalam uji karakterisasi, alkuna menyerupai alkena: kedua senyawa tersebut
dekolorisasi bromin dalam karbon tetraklorida tanpa evolusi hidrogen bromida, dan
keduanya dekolorisasi dingin, netral, permanganat encer: mereka tidak teroksidasi oleh
kromat anhidrida. Seperti diena, bagaimanapun, mereka lebih tak jenuh yang
alkena. Sifat ini dapat dideteksi dengan penentuan rumus molekul mereka (CnH2n-2) dan
oleh hidrogenasi kuantitatif (dua mol hidrogen diambil per mol hidrokarbon).
Bukti struktur paling baik dilakukan dengan metode degradativ sama yang digunakan
dalam mempelajari alkena. Setelah alkuna ozonolysis menghasilkan asam karboksilat,
sedangkan alkena menghasilkan aldehid dan ketons. Sebagai contoh:
Alkuna Asam bereaksi dengan ion logam berat tertentu, terutama Ag+
dan Cu+
, untuk
membentuk acetylides larut. Pembentukan endapan pada penambahan sebuah alkuna ke
dalam larutan AgNO3 dalam alkohol, merupakan indikasi dari hidrogen yang terikat
triply-ikatan karbon. Reaksi ini dapat digunakan untuk differentiatie terminal alkuna
(orang-orang dengan tiga ikatan di ujung rantai) dari alkuna non-terminal.
Jika dibiarkan kering, ini acetylides logam berat cenderung meledak. Mereka harus
dihancurkan saat masih basah oleh pemanasan dengan asam nitrat, asam mineral kuat
meregenerasi asam lemah, asetilena.
E. Analisis Alkohol

12. 12
Gunakan reaksi dari pereaksi Grignard dengan formaldehida. Pereaksi Grignard yang
diperlukan adalah isobutil magnesium bromida
yang dapat dibuat dari bromida isobutil, dan selanjutnya dari alkohol isobutil.
Formaldehida dibuat dengan oksidasi metanol. Seluruh urutan, dari mana kita bisa
mendapatkan cukup 3-metil-1-butena murni, adalah sebagai berikut:
 Analisis Alkohol-Uji Iodoform
Alkohol larut dalam asam sulfat pekat yang dingin sama halnya seperti alkena,
amina, dan senyawa lainnya yang mengandung oksigen dan mudah membentuk
senyawa sulfonat. (alkohol, seperti lainnya yang mengandung oksigen senyawa, dari
garam oksonium, yang larut dalam asam sulfat yang sangat polar.)
Alkohol tidak teroksidasi oleh dingin, permanganat encer, netral (meskipun
alkohol primer dan sekunder, tentu saja, dioksidasi oleh permanganat dalam kondisi
lebih kuat). Alkohol sering mengandung kotoran yang teroksidasi di bawah kondisi
ini, sehingga uji permanganat harus ditafsirkan dengan hati-hati.

13. 13
Alkohol tidak dekolorisasi bromin dalam karbon tetraklorida. Sifat ini berfungsi
untuk membedakan alkohol dari alkena dan alkuna.
Alkohol lebih lanjut dibedakan dari alkena dan alkuna dan, memang, dari hampir
setiap jenis lain dari senyawa dioksidasi olehalkohol dengan anhidrida kromat,, CrO3
dalam asam sulfat berair: dalam waktu dua detik, ada solusi yang jelas oranye berubah
biru-hijau dan menjadi buram.
Reaksi alkohol dengan logam natrium, dengan evolusi gas hidrogen, adalah
beberapa digunakan dalam karakterisasi, sebuah senyawa basah apapun, tentu akan
melakukan hal yang sama, sampai air habis.
Kehadiran gugus-OH dalam molekul sering ditandai dengan pembentukan ester
pada pengobatan ester pada pengobatan dengan anhidrida asam klorida. Beberapa
ester manis berbau, yang lainnya adalah padat dengan titik leleh yang tajam, dan
dapat derivatif di identifikasi. (Jika rumus molekul bahan awal dan produk ditentukan,
adalah mungkin untuk menghitung berapa banyak kelompok-OH yang hadir).
Uji Lucas dapat digunakan untuk menentukan apakah suatu alkohol adalah
primer, sekunder, atau tersier. Pereaksi uji Lucas terdiri dari campuran HCl pekat dan
ZnCl.
Alkohol tersier segera bereaksi dengan pereaksi Lucas, dan alkohol sekunder
bereaksi dalam waktu lima menit, sebuah alkohol primer tidak bereaksi pada
temperatur kamar. Alil alkohol bereaksi secepat alkohol tersier dengan pereaksi
Lucas.
Struktur dari alkohol dapat ditentukan dengan iodoform test, menggunakan Iodine
dan Natrium Hidroksida (natrium hypoiodite, NaoI), dimana alkohol dengan struktur.
menghasilkan endapan kuning iodoform (CHI3, m.p. 119°). Misalnya :

14. 14
reaksi melibatkan oksidasi, halogenasi, dan pembelahan
Seperti yang diharapkan dari persamaan, suatu senyawa struktur

15. 15
Juga memberikan tes positif.
Dalam kasus khusus tertentu reaksi ini digunakan bukan sebagai pengujian, tetapi
untuk mensintesis asam karboksilat, RCOOH.
 Analisis 1,2-diol. Oksidasi Asam Periodik
Setelah pencampuran dengan asam periodik, HIO4, senyawa yang mengandung
dua atau lebih-OH atau = O kelompok terpasang atom karbon yang berdekatan
mengalami oksidasi dengan pembelahan ikatan karbon-karbon. misalnya:
oksidasi ini sangat berguna dalam penentuan struktur. kualitatif, oksidasi dengan
HIO4 ditunjukkan dengan pembentukan endapan putih (AgIO3) pada penambahan
perak nitrat. karena reaksi biasanya kuantitatif, informasi berharga yang diberikan
oleh sifat dan jumlah produk, dan dengan jumlah asam periodik dikonsumsi.
Dalam perpecahan basis-katalis, kelompok yang meninggalkan merupakandasar
yang benar-benar kekurangan oksigen alkoksida dan nukleofil merupakan salah satu
yang baik (hidroksida, alkoksida). Ikatan-ikatan yang melanggar keputusan hampir
seimbang, dan reaktivitas dikendalikan dalam cara yang lebih biasa, oleh faktor sterik.
Serangan terjadi pada karbon kurang terhalang.

16. 16
Penambahan dua langkah pereaksi simetris di mana langkah pertama adalah
serangan halogen posotive: pembentukan halohydrinsdan penambahan heterolytic dari
IN3 dan BrN3. Orientasinya adalah sepertiuntuk pembelahan epoksida asam katalis
(tidak basa-katalis). Cincin halonium bahkan kurang stabil dari suatu epoksida
terprotonasi, dan ikatan itu harus lebih mudah, pembelahan memiliki banyak karakter
SN1, dan berlangsung di karbon yang paling dapat menampung muatan positif.
F. Analisis Eter
Gugus fungsi pada eter mempunyai reaktifitas yang rendah, oleh karena itu sifat
kimianya tergantung dari hidrokarbon yang terikat pada gugus eter, yang membedakan
eter dengan hidrokarbon adalah kelarutannya dalamasam sulfat pekat membentuk
oxonium garam.
Identifikasi eter untuk eter aromatik berdasarkan sifat fisik, ditunjukan dengan reaksi
pemaksapisahan oleh HCl, senyawa hasil reaksi dapat diidentifikasi, dimana salah
satunya berbentuk padatan yang titik cairnya dapat dibandingkan standar yang telah ada.
Bukti struktur eter baru akan melibatkan pembelahan oleh asam hydriodic dan
identifikasi produk yang terbentuk. (Spectroskopis eter dianalisis dengan spektrum infra
red, dimana senyawa eter berada pada range 1060 – 1300 cm-1
)
Untuk analisis kuantitatif eter dapat dilakukan dengan metode zeisel, dimana eter
direaksikan dengan HCl pekat panas membentuk membentuk CH3I, yang menadakan
terbentuknya senyawa gugus alkoksida, kemudian CH3I yang terbentuk direaksikan
dengan AgNO3, maka AgNO3 akan terbentuk, melalui perhitungan secara stokiometri
maka dapat dihitung berapa jumlah eter yang bereaksi.

17. 17
BAB III
PENUTUP
Kesimpulan
Analisis terhadap senyawa alkana, sikloalkana, alkena, alkuna, alkohol, dan eter
terjadi karena didasarkan pada reaksi spesifiknya terhadap pereaksi tertentu. Analisis
dilakukan secara bertahap, apabila tidak dapat diperoleh reaksi yang spesifik. Terjadinya
analisis senyawa juga dipengaruhi oleh sifat masing-masing senyawa, sebagai contoh umum
yaitu berupa sifat fisik antara lain : titik leleh, titik didih, densitas, indeks bias, dan kelarutan
dalam berbagai pelarut.
Sistematis senyawa terhadap pereaksi tertentuberperan penting dalam pembentukan
suatu analisis senyawa juga memungkinkan kita untuk mengkarakterisasikan senyawa-
senyawa tersebut.
Dari penganalisaan senyawa-senyawa tersebut, kita dapat mengidentifikasi untuk
membedakan berbagai senyawa yang di maksud antara satu senyawa dengan senyawa lain,
terutama pada senyawa alkana, sikloalkana, alkena, alkuna, alcohol dan eter.

18. 18
Daftar Pustaka
Morrison and Boyd, Organic Chemistry, 4Th
Ed, p : 118-119, 189, 386-388, 521-
524, 552-553, 569-570.