Dokumen tersebut membahas analisis alkana, alkena, dan alkuna. Secara ringkas: 1. Alkana adalah hidrokarbon jenuh dengan rumus CnH2n+2 yang tidak reaktif kecuali dengan karbon dan hidrogen. Alkena dan alkuna memiliki ikatan rangkap dua dan tiga sehingga lebih tak jenuh. 2. Karakterisasi meliputi tes dekolorisasi bromin dan permanganat yang menunjukkan ikatan rangkap. Ozonolisis menghas

1. A. Analisis Alkana
Alkana merupakan hidrocarbon jenuh oleh karena itu bersifat tidak reaktif bila
direaksikan dengan unsur unsur logam kecuali karbon dan hydrogen
Untuk menentukan rumus molekul alkana dapat dilakukan dengan reaksi
pembakaran(combustion). Dari hasil pembakaran akan diperoleh rumus umum dari
alkana CnH2n+n, dari rumus umum ini melalui perhitungan secara stokiometri dapat
ditentukan rumus molekul dari senyawa yang dianalisis.
Alkana bersifat nonpolar tidak larut dalam air, asam, dan H2SO4. Sifat fisik ini dapat
digunakan untuk mengidentifikasi senyawa alkana, jadi bila kita melarutkan suatu
senyawa organik yang belum diketahui jenisnya ke dalam air, asam, basa, atau H2SO4
dan senyawa tersebut tidak larut maka dapat dicurigai senyawa tersebut adalah alkana,
tetapi uji ini tidak bersifat spesifik terhadap alkana karena ada senyawa organik lain yang
bersifat nonpolar selain alkana.
Alkana tidak mempunyai gugus fungsi yang bersifat spesifik seperti OH, C=O, C=C,
dan lain-lain oleh karena itu jika dilakukan analisis terhadap suatu senyawa campuran
dengan spektrum infrared maka alkana dapat diidentifikasi setelah senyawa lainnya yang
mempunyai gugus fungsi spesifik teridentifikasi terlebih dahulu.
Analisis Fisika terhadap alkana meliputi titik didih, titik leleh, bobot jenis,index bias,
dapat dilakukan dengan membandingkan hasil analisis dengan standar yang telah ada.
Struktur dari atom-atom yang menyusun molekul senyawa alkana dapat ditentukan
menggunakan spektrum inframerah dan spektrum NMR, dengan terlebih
dahulumenentukan/menemukan rumus molekul melalui reaksi pembakaran
(combustion).
B. Analisis Alkena
Pembelahan sikloalkana mengikuti pola yang sama persis, tetapi struktur siklik dari
alkena tercermin dalam sifat khusus dari produk. Ozonolysis dari sikloheksena,
misalnya, tidak merusak molekul menjadi dua aldehida jumlah karbon yang lebih rendah,
tetapi hanya menjadi senyawa enam karbon yang berisi dua kelompok aldehida

2. Alkena mempunyai gugus fungsi yang berupa ikatan-ikatan rangkap (double bound).
Untuk mengkarakterisasi senyawa yang tidak diketahui sebagai suatu alkena,kita harus
menunjukkan bahwa ia mengalami reaksi khas ikatan karbon-karbon ganda.
Kita bisa mencoba untuk menghidrogenasi senyawa yang tidak diketahui. Di sini, kita
bisa mengatakan, kita pasti bisa mengatakan apakah atau tidak terjadi reaksi: penurunan
tekanan hidrogen akan menunjukkan kepada kita selain yang telah terjadi. Hal ini benar,
dan hidrogenasi dapat menjadi alat analisis yang berguna. Tapi katalis harus siap, dan
sepotong yang cukup rumit aparat harus digunakan, seluruh operasi mungkin memakan
waktu beberapa jam.
Bila mungkin, kami memilih untuk tes karakterisasi reaksi yang cepat dan mudah
dilakukan, dan yang menimbulkan perubahan mudah diamati. Kami memilih tes yang
memerlukan beberapa menit dan tabung beberapa tes, tes di mana warna muncul atau
menghilang, atau gelembung gas yang berevolusi, atau bentuk endapan atau larut.
Pengalaman telah membuktikan bahwa alkena mempunyai ciri yg palingbagus,
daripada solusi dekolorisasi antara bromin didalam tetraklorid karbon dan dingin, encer,
larutan permanganat netral. Kedua tes tersebut mudah dilakukan ; pertama, warna merah
menghilang dan di sisi lain warna ungu menghilang dan diganti dengan mangan dioksida
coklat.
Pemberian bahwa kita telah memilih tes terbaik untuk karakterisasi alkena. Kita
tambah bromin dalam tetraklorid karbon dengan senyawa organik yang tidak diketahui
,selanjutnya warna merah menghilang. Hanya dengan senyawa yang tidak kita ketahui
bereaksi dengan bromine, mungkin itu alkena. Tetapi ini tidak cukup hanya tahu bahwa
jenis senyawa tertetu berekasi dengan pereaksi yang diberikan ; kita juga harus tau apa
jenis senyawa lain yang juga bereaksi dengan preaksi tersebut. Dalam kasus ini, zat yang
diketahui tersebut kemungkinan adalah alkuna. (itu mungkin juga menjadi salah satu dr
sejumlah senyawa yang mengalami substitusi cepat oleh bromin; dalam kasus itu,
hydrogen bromida akan berevolusi dan dapat dideteksi dengan adanya awan yang
terbentuk ketika kita menghembuskan napas selama di dalam tabung tes.

3. Dengan cara yang sama, dekolorisasi tidak membuktikan bahwa senyawa tersebut
adalah suatu alkena, tetapi hanya jika itu berisi beberapa kelompok fungsional yang
dapat teroksidasi oleh permanganat. Senyawa itu mungkin alkena, tapi sebaliknya ungkin
alkuna, aldehid atau sejumlah senyawa yang mudah teroksidasi. Bahkan mungkin suatu
senyawa yang telah terkontaminasi dengan kotoran yang teroksidasi ; contohnya,
alkohol, tidak teroksidasi di bawah kondisi ini. Tetapi sering mengandung kotoran
tersebut. Kita biasanya bisa mengesampingkan hal ini dengan memastikan bahwa lebih
dari satu atau dua tetes preaksi terdekolarisasi.
Dengan sendirinya, tes karakterisasi tunggal jarang membuktikan bahwa tidak
diketahuinya salah satu jenis senyawa tertentu. Mungkin akan membatasi jumlah
kemungkinan; sehingga keputusan akhir kemudian dapat dibuat atas dasar uji tambahan.
Atau, sebaliknya, jika kemungkinan tertentu telah dieleminasi, tes tunggal dapat
mengizinkan pilihan akhir harus dibuat. Dengan demikian, uji bromine/permanganat
akan cukup untuk membedakan alkena dari alkana/ alkena dari alkil halide/ alkena dari
alkohol.
Tes yang paling sering digunakan dalam menggambarkan alkena, adalah sebagai
berikut : (a) dekolorisasi cepat bromin dalam tetraklorid karbon tanpa evolusi HBr, tes
juga diberikan oleh alkuna; (b) dekolorisasi dingin, encer, netral, larutan permanganat
berair (uji Baeyer), tes jg diberikan olh alkuna dan aldehid. Juga membatu pelarutan
alkena dikonsentrasi dingin asam sufat, tes juga diberikan oleh bnyak senyawa yang
baik, termasuk semua yang mengandung oksigen. (Mereka berbentuk garam yang dapat
dilarutkan) dan senyawanya dapat langsung disulfonasi. Alkena dan alkilhalida tidak
dapat dilarutkan didalam asam belerang pekat dingin.
(Siklopropana yang siap untuk dilarutka didalam larutan asam belerang pekat, tetapi
tidak dioksidasi oleh permanganat).
Dari bentuk yang sudah kita lihat sejauh ini, alkohol juga dapat diuraikan didalam
larutan asam belerang. Alkohol juga dapat diunggulkan dari alkena, namun
kenyataannya, alkohol memberikan tes negatif selama kita tidak dialihkan oleh kotoran.
Alkohol primer dan sekunder dioksidasi oleh khrom anhidrida, CRO3, dalam larutan
asam belerang encer, tanpa dua detik, larutan orange bening ternyata., biru-hijau,
menjadi buram.
Karakter dari alkena, yang mungkin tidak dapat diidentifikasi seperti alkena yang
sebelumnya dijelaskan sebagai dasar dari properti fisik, termasuk spektrum inframerah
dan berat molekul. Bukti dari struktur baru dari senyawa baru adalah pencapaian terbaik

4. dari degradasi; pembelahan oleh ozon atau periodat/ permanganat, yang diikuti oleh
identifikasi dari bentuk potongan-potongan.
Sikloalkena adalah karakteristik dijalan yang sama dan rantai alkena terbuka. Salah
satunya adalah pembagian senyawa yang ditunjukkan oleh formula molekul mereka dan
degradasi produk. Sebagai contoh, hasil absorpsi dari hanya satu mol hidrogen
menunjukkan bahwa sikloheksana mengandung hanya satu ikatan karbon ganda, namun
formula molekulnya adalah C6H10, yang dalam satu rantai senyawa terbuka dapat sesuai
dengan dua rantai terbuka (atau tiga rantai terbuka). Hanya satu hubungan putaran
struktur yang cocok kenyataannya.
C. Analisis Alkuna
Ikatan-ikatan rangkap tiga telah menjadi bangunan penting untuk blok sintesis
organik. Keasaman alkuna memungkinkan dengan mudah dikonversi menjadi acetylide
logam, karena acetylide ini mempunyai ikatan rangkap tiga yang di kenal dengan
berbagai jenis khususnya dalam ikatan rangkap dua dan dengan tingkat tinggi
stereoselektivitas.
Dalam uji karakterisasi, alkuna menyerupai alkena: kedua senyawa tersebut
dekolorisasi bromin dalam karbon tetraklorida tanpa evolusi hidrogen bromida, dan
keduanya dekolorisasi dingin, netral, permanganat encer: mereka tidak teroksidasi oleh
kromat anhidrida. Seperti diena, bagaimanapun, mereka lebih tak jenuh yang
alkena. Sifat ini dapat dideteksi dengan penentuan rumus molekul mereka (CnH2n-2) dan
oleh hidrogenasi kuantitatif (dua mol hidrogen diambil per mol hidrokarbon).
Bukti struktur paling baik dilakukan dengan metode degradativ sama yang digunakan
dalam mempelajari alkena. Setelah alkuna ozonolysis menghasilkan asam karboksilat,
sedangkan alkena menghasilkan aldehid dan ketons. Sebagai contoh:

5. Alkuna Asam bereaksi dengan ion logam berat tertentu, terutama Ag+
dan Cu+
, untuk
membentuk acetylides larut. Pembentukan endapan pada penambahan sebuah alkuna ke
dalam larutan AgNO3 dalam alkohol, merupakan indikasi dari hidrogen yang terikat
triply-ikatan karbon. Reaksi ini dapat digunakan untuk differentiatie terminal alkuna
(orang-orang dengan tiga ikatan di ujung rantai) dari alkuna non-terminal.
Jika dibiarkan kering, ini acetylides logam berat cenderung meledak. Mereka harus
dihancurkan saat masih basah oleh pemanasan dengan asam nitrat, asam mineral kuat
meregenerasi asam lemah, asetilena.
ALKANA
Alkana adalah senyawa hidrokarbon jenuh dengan rumus umum : CnH2n + 2
Jenuh artinya semua ikatan yang digunakan adalah ikatan tunggal.
Tata nama alkana menurut IUPAC:
* Alkana rantai tak bercabang, diberi nama dengan menambahkan awalan n (normal). Misal :
n-pentana, n-heksana, ...
* Alkana bercabang terdiri atas dua bagian yaitu bagian rantai utama dan cabang.
* Rantai utama adalah rantai terpanjang dalam molekul yaitu yang memiliki jumlah atom C
paling banyak.
* Rantai utama diberi nama sesuai tabel di atas, sedangkan nama cabang diberi nama sesuai
cabangnya misalnya alkil, -CnH(2n+1).
* Posisi cabang pada rantai utama dinyatakan dengan awalan angka yang ditentukan dari
nomor atom terkecil pada ujung. Atom C ujung dipilih dari ujung di mana cabang
memperoleh nomor
terkecil.
*Jika terdapat 2 atau lebih cabang yang sama, nama cabang ditambah awalan di, tri, tetra, dst
sesuai jumlah cabang yang sama.
* Jika terdapat cabang-cabang yang berbeda penamaannya disusun menurut abjad.

6. * Jika terdapat penomoran yang sama dari kedua ujung rantai tama, mulailah dari salah satu
ujung sehingga cabang yang ditulis terlebih dahulu memiliki nomor terkecil.
ALKENA
Alkena merupakan senyawa hidrokarbon tak jenuh yang memiliki satu ikatan rangkap,
dengan rumus umum CnH2n
Aturan Penamaan Senyawa Alkena
1. Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap dua, berarti senyawa tersebut
merupakan senyawa alkena.
2. Hitung jumlah atom C-nya.
3. Tuliskan awalan berdasarkan jumlah atom C-nya dan diakhiri dengan akhiran -ena.
4. Jika jumlah atom C senyawa alkena lebih dari 3, beri nomor setiap atom sedemikian rupa
sehingga nomor paling kecil terletak paling dekat dengan atom C yang terikat ikatan rangkap
dua. Kemudian, penamaan senyawa diawali oleh nomor atom C pertama yang terikat ke
ikatan rangkap 2, diikuti tanda (-) dan nama rantai induk.
5. Jika alkena memiliki cabang, tentukan rantai induk dan rantai cabangnya. Rantai induk
ditentukan dari rantai atom C terpanjang yang mengandung ikatan rangkap dua.
6. Rantai induk diberi nama sesuai aturan penamaan senyawa alkena rantai lurus.
7. Rantai cabang diberi nama sesuai jumlah atom C dan struktur gugus alkil.
8. Urutan penulisan nama senyawa sama dengan urutan penulisan nama senyawa alkana.
Alkena yang Memiliki Ikatan Rangkap Dua Lebih dari Satu
1. Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap dua, berarti senyawa tersebut
merupakan senyawa alkena.
2. Hitung jumlah atom C-nya.
3. Hitung jumlah ikatan rangkap duanya. Jika jumlah ikatan rangkap duanya = 2, nama
senyawa diakhiri dengan akhiran -diena. Jika jumlah ikatan rangkap duanya = 3, nama
senyawa diakhiri dengan akhiran -triena.
4. Beri nomor setiap atom sedemikian rupa sehingga nomor paling kecil terletak pada dua
atau tiga atom C pertama yang terikat ikatan rangkap dua. Kemudian, penamaan senyawa
diawali oleh nomor atom C pertama dan kedua/ketiga yang terikat ke ikatan rangkap 2,
diikuti tanda (-) dan nama rantai induk.
5. Jika terdapat rantai cabang, penamaan rantai cabang seperti penamaan senyawa alkena.

7. ALKUNA
Alkuna merupakan senyawa hidrokarbon tak jenuh yang memiliki satu ikatan rangkap tiga
dengan rumus umum :
CnH2n - 2
Secara umum, penamaan alkuna tidak jauh beda dengan penamaan alkana dan alkena.
Perbedaannya terletak pada akhiran nama senyawa. Berikut langkah-langkah memberi nama
senyawa alkuna :
1. Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap tiga, berarti senyawa tersebut
merupakan
senyawa alkuna.
2. Hitung jumlah atom C-nya.
3. Tuliskan awalan berdasarkan jumlah atom C-nya dan diakhiri dengan akhiran -una.
4. Jika jumlah atom C senyawa alkuna lebih dari 3, beri nomor setiap atom sedemikian rupa
sehingga nomor paling kecil terletak pada atom C yang terikat ikatan rangkap tiga.
Kemudian, penamaan senyawa diawali oleh nomor atom C pertama yang terikat ke ikatan
rangkap 3, diikuti tanda (-) dan nama rantai induk.
5. Untuk alkuna bercabang:
* Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap tiga, berarti senyawa tersebut
merupakan senyawa alkuna.
* Tentukan rantai induk dan rantai cabangnya. Rantai induk ditentukan dari rantai atom C
terpanjang yang mengandung ikatan rangkap tiga.
* Beri nomor setiap atom sedemikian rupa sehingga nomor paling kecil terletak pada atom C
yang terikat ikatan rangkap tiga.
* Rantai induk diberi nama sesuai aturan penamaan senyawa alkuna rantai lurus.
* Rantai cabang diberi nama sesuai jumlah atom C dan struktur gugus alkil.
* Urutan penulisan nama senyawa sama dengan urutan penulisan nama senyawa alkana dan
alkena.