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DNA FINGER-PRINTING
Realizzato da: D’Eusebio Martina,
Montemurro Carmela, 5D
Il Dna finger-printing è un metodo di
identificazione che consiste nel
comparare frammenti DNA
provenienti da diversi individui.
Si sviluppa in 3 fasi:
1. Digestione;
2. Elettroforesi;
3. Colorazione.
DIGESTIONE
Il processo di digestione avviene tramite
enzimi di restrizione, che riduce il DNA in
frammenti. Per identificare una persona o
stabilire parentele sono molto adatti i geni
polimorfi.
SNP
I polimorfismi da singolo nucleotide sono
variazioni che riguardano un’unica
base nucleotidica
STR
Le short tandem repeats sono tratti di DNA
contenenti sequenze di 2-10 basi che si
ripetono più volte, una di seguito all’altra,
secondo uno schema preciso.
ELETTROFORESI
È un metodo di separazione basato sulla
diversa velocità di migrazione di particelle
elettricamente cariche attraverso una
soluzione, sotto l'influenza di un campo
elettrico.
PROCEDURA
L'elettroforesi su gel separa i frammenti di DNA in
base alla loro dimensione
il DNA è carico negativamente e migrerà quindi
verso il polo positivo (gruppi fosfato PO43-)
COLORAZIONE
I campioni di DNA
vengono preparati
aggiungendo un
colorante (come il
blu di bromofenolo)
e inoltre una volta
terminata la
separazione, anche
il gel viene colorato
(solitamente con
bromuro di etidio).

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Dna finger printing

  • 1. DNA FINGER-PRINTING Realizzato da: D’Eusebio Martina, Montemurro Carmela, 5D
  • 2. Il Dna finger-printing è un metodo di identificazione che consiste nel comparare frammenti DNA provenienti da diversi individui. Si sviluppa in 3 fasi: 1. Digestione; 2. Elettroforesi; 3. Colorazione.
  • 3. DIGESTIONE Il processo di digestione avviene tramite enzimi di restrizione, che riduce il DNA in frammenti. Per identificare una persona o stabilire parentele sono molto adatti i geni polimorfi.
  • 4. SNP I polimorfismi da singolo nucleotide sono variazioni che riguardano un’unica base nucleotidica
  • 5. STR Le short tandem repeats sono tratti di DNA contenenti sequenze di 2-10 basi che si ripetono più volte, una di seguito all’altra, secondo uno schema preciso.
  • 6. ELETTROFORESI È un metodo di separazione basato sulla diversa velocità di migrazione di particelle elettricamente cariche attraverso una soluzione, sotto l'influenza di un campo elettrico.
  • 7. PROCEDURA L'elettroforesi su gel separa i frammenti di DNA in base alla loro dimensione il DNA è carico negativamente e migrerà quindi verso il polo positivo (gruppi fosfato PO43-)
  • 8. COLORAZIONE I campioni di DNA vengono preparati aggiungendo un colorante (come il blu di bromofenolo) e inoltre una volta terminata la separazione, anche il gel viene colorato (solitamente con bromuro di etidio).