13. Расстройства обмена белков
Нарушение
синтеза Торможение
Торможение
альбуминов синтеза белков
синтеза белков
системы
системы
гемостаза
гемостаза Снижение
эффективности
дезаминирования
гипоальбуминемия аминокислот
и диспротеинемия Подавление
гипокоагуляци
гипокоагуляци синтеза
развитие отёков и и белков крови
и белков крови мочевины
формированию асцита.
развитие
развитие
геморрагического
геморрагического
увеличение
синдрома
синдрома
содержания в крови и
(кровоизлияний вв
(кровоизлияний повышением
моче аминокислот
ткани, кровотечений)
ткани, кровотечений) концентрации
аммиака в
крови
амиачный токсикоз
14. Расстройства обмена липидов
Нарушение обмена ЛПНП и ЛПОНП
Жировой гепатоз
Нарушение синтеза ЛПВП
Атеросклероз
Повышение в плазме крови
уровня холестерина
15. Расстройства обмена углеводов
Подавление гликогенеза
Гипогликемией
Снижение
натощак
эффективности
гликогенолиза Гипергликемией
после приёма пищи
Нарушения
образования
глюкозы
16. Другие расстройства обмена
Нарушения
обмена
ВИТАМИНОВ
Всасывание ж/р A,D,E,K МИНЕРАЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ
↓ трансформация
провитаминов в железо
витамины медь
хром
Торможения
образования
коферментов из
витаминов
17. Печёночная кома. Причины
Печёночная
кома
Шунтовая кома
Паренхиматоз-
(«обходная»)
Интоксикация организма
ная кома
продуктами метаболизма Интоксикация организма
и экзогенными связана с повреждением
веществами, как и гибелью значительной
результат их попадания в массы печени, а так же
общий кровоток утрата
дезинтоксикационной
функции.
26. синдром Жильбера
1. Длительное повышение
уровня неконьюгированного
билирубина.
2. Снижение уровня
стеркобелиногена в крови,
моче, кале (у отдельных
пациентов).
3. Увеличение содержания
моноглюкоронида
билирубина в желчи.
27. синдром Дабина Джонсона
1. Повышение уровня
коньюгированного
билирубина в крови.
2. Выраженное содержание
неконьюгированного
билирубина в крови (за счет
декомпенсации
гепатобилиарной системы).
3. Желудочно-кишечные
растройства.
28. синдром Криглера Найяра
1. Повышение содержания
неконьюгированного билирубина в
крови (особенно при первом типе).
2. Снижение уровня стеркобелиногена в
крови, моче и кале.
3. Значительное увеличение содержания
моноглюкоронида билирубина в желчи.
4. Билирубиновая энцефалопатия у детей
(при первом типе).
29. Синдром Ротора
1. Повышение содержания
коньюгированного
билирубина.
2. Увеличение уровня общих
корпоперферинов в моче
