-

1. Assalamualikum Wr. Wb

2. Kelompok 3
Putri Permatasari S
Lisa Marlina
Siti Aisah
Roni Susanto
Safrudin Harahap
Mahmudi . R
Eriyanti Julyana

3. SEDIAAN SEMI SOLID
Sediaan farmasi semisolidamerupakan produk topikal
yaitu untuk diaplikasikan padakulit atau membran
mukosauntuk memberikan efek lokal dan kadang-
kadang sistemik.

4. Jenis-jenis sediaan semi solid
SALEP
KRIM/CREAM PASTA
GEL
SALEP MATA

5. Keuntungan dan kekurangan
sediaan semi solid
Bentuk sediaan semi solid memiliki konsistensi dan wujud antara
solid dan liquid.
Bentuk sediaan semi solid jikadibandingkan dengan bentuk sediaan
solid dan liquid, dalam pemakaian topical. “memiliki keunggulan
dalam hal adhesivitassediaan sehinggamemberi waktu tinggal yang
relativelebih sama”. Selain itu fungsi perlindungan terhadap kulit
lebih Nampak padasediaan semi solid
Kelebihannya
Praktis, mudah dibawa, mudah dipakai
Dan mudah padapengabsorbsinya

6. Kekurangan sediaan semi solid
berdasarkan basis :
1. Kekurangan basis
hidrokarbon
 Sifatnyayang berminyak
dapat meninggalkan noda
padapakaian sertasulit
tercuci dan sulit dibersihkan
padapermukaan kulit.
2. Kekurangan basis
absorpsi
 Kurang tepat biladipakai
sebagai pendukung bahan-
bahan antibiotic dan bahan-
bahan kurang stabil dengan
adanyaair mempuyai sifat
hidrofil atau dapat mengikat
air.

7. Pengertian sediaan krim/cream
FarmakopeIndonesiaEdisi IV
krim adalah bentuk sediaan setengah padat mengandung satu
atau lebih bahan obat terlarut atau terdispersi dalam bahan
dasar yang sesuai. FormulariumNasional
krim adalah sediaan setengah padat, berupaemulsi kental
mengandung air tidak kurang dari 60% dan dimaksudkan untuk
pemakaian luar.

8. Keuntungan dan kekurangan
sediaan krim
Kelebihan sediaan krim, yaitu:
1.Mudah menyebar rata
2.Praktis
3.Mudah dibersihkan atau dicuci
4.Carakerjaberlangsung padajaringan setempat
5.Tidak lengket terutamatipem/a
6.Memberikan rasadingin (cold cream) berupatipea/m
7.Digunakan sebagai kosmetik
8.Bahan untuk pemakaian topikal jumlah yang
diabsorpsi tidak cukup beracun.
Kekurangan sediaan krim, yaitu:
1.Susah dalam pembuatannya karena
pembuatan krim harus dalam keadaan
panas.
2.Gampang pecah disebabkan dalam
pembuatan formula tidapas.
3.Mudah kering dan mudah rusak
khususnya tipe a/m karena terganggu sistem
campuran terutama disebabkan oleh
perubahan suhu dan perubahan komposisi
disebabkan penambahan salah satu fase
secara berlebihan.

9. Penggolongan sediaan krim
Krim terdiri dari emulsi minyak dalam air atau dispersi mikrokristal asam-
asam lemak atau alkohol berantai panjang dalam air yang dapat dicuci
dengan air dan lebih ditujukan untuk pemakaian kosmetikadan estetika.
Adaduatipekrim, yaitu:
Tipea/m, yaitu air
terdispersi dalam
minyak
Tipem/a, yaitu minyak
terdispersi dalam air

10. Cara pembuatan sediaan krim
Kemudian larutan berair secaraperlahan-lahan ditambahkan kedalam
campuran lemak yang cair dan diaduk secarakonstan, temperatur
dipertahankan selama5-10 menit untuk mencegah kristalisasi dari
lilin/lemak.
komponen yang larut dalam air dipanaskan padasuhu yang
samadengan komponen lemak.
Selanjutnyacampuran perlahan-lahan didinginkan dengan
pengadukan yang terus-menerussampai campuran mengental.
Pembuatan sediaan krim meliputi prosespeleburan dan
prosesemulsifikasi.

11. Formula dasar sediaan krim
Faseminyak, yaitu bahan obat
yang larut dalam minyak,
bersifat asam.
Faseair, yaitu bahan obat yang
larut dalam air, bersifat basa.

12. CONTOH FORMULA
Metodepertamayaitu bahan-bahan yang
larut dalam minyak (faseminyak) dilebur
bersamadi penangasair padasuhu 70
OC sampai semuabahan lebur, dan
bahan-bahan yang larut dalam air (fase
air) dilarutkan terlebih dahulu dengan air
panasjugapadasuhu 70 OC sampai
semuabahan larut, kemudian baru
dicampurkan, digeruskuat sampai
terbentuk massakrim.
metodekedua, semuabahan ,
baik faseminyak maupun
faseair dicampurkan untuk
dilebur di ataspenangasair
sampai lebur, baru
kemudiaan digerussampai
terbentuk massakrim.
KOMPOSISI FORMULA KRIM:

13. Pengertian Pasta
Berdasarkan FI IV : Pasta merupakan sediaan
semipadat yang mengandung satu atau lebih bahan
obat yang ditujukan untuk pemakaian topikal
Fornas : Pasta adalah sediaan berupa massa lembek
yang dimaksudkan untuk pemakaian luar, digunakan
sebagai antiseptikum atau pelindung kulit.
Contoh Pasta yang sering digunakan : Pasta gigi,
pastazink oksidadan lain-lain.

14. Penggolongan Pasta
Adaduakelompok utama
pasta(FI IV)
Kelompok pastayang
dibuat dari gel fasetunggal
mengandung air.
Kelompok pasta
berlemak.
Penggolongan Pasta(IMO)
Ada3 Macam Pasta
PastaBerlemak,
PastaKering,
PastaPendingin

15. Keuntungan dan kerugian
sediaan pasta
Keuntungan Sediaan Pasta
Mengikat cairan sekret (eksudat)
Tidak mempunyai dayapenetrasi gatal dan
terbuka, sehinggamengurangi rasagatal
lokal.
Lebih melekat padakulit sehingga
kontaknyadengan jaringan lebih lama.
Konsentrasi lebih kental dari salep
Dayaadsorpsi sediaan pastalebih besar
dan kurang berlemak dibandingkan dengan
sediaan salep.
Kerugian Sediaan Pasta
Karenasifat pastayang kaku
dan tidak dapat ditembus, pasta
padaumumnyatidak sesuai
untuk pemakaian padabagian
tubuh yang berbulu
Dapat mengeringkan kulit dan
merusak lapisan kulit epidermis
Dapat menyebabkan iritasi
kulit.

16. Formula dasar pasta
Formula Umum :
1. Zat Aktif
Zat aktif yang sering
digunakan misalnya
zink okside, sulfur dan
zat aktif lain yang
tentunyadapat dibuat
dalam bentuk
semisolid.
2. Basis Pasta
(Dispensing for
Pharm)
1. BasisHidrokarbon
Eks: Vaselin untuk pasta
zinc, Parafin cair untuk
pastaalluminium
BasisAbsorpsi
Eks: Lanolin
Basisair – misibel
BasisLarut air

17. Cara pembuatan sediaan pasta
1. Pencampuran
Komponen dari pastadicampur bersama-samadengan segalacara
sampai yang ratatercapai
2. Peleburan
Semuaatau beberapakomponen dari pastadicampurkan dengan
meleburkannyasecarabersamaan, kemudian didinginkan dengan
pengadukan yang konstan sampai mengental komponen-komponen
yang tidak dicairkan biasanyadtambahkan padacampuran yang
sedang mengental setelah didinginkan dan kemudian diaduk.

18. Pengertian sediaan gel
Gel merupakan sistem semipadat terdiri dari suspensi yang
dibuat dari partikel anorganik yang kecil atau molekul
organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu cairan. gel
kadang – kadang disebut jeli. (FI IV, hal 7)
Gel adalah sediaan bermassalembek, berupasuspensi
yang dibuat dari zarah kecil senyawaan organik atau
makromolekul senyawa organik, masing-masing terbungkus
dan saling terserap oleh cairan (Formularium Nasional,
hal 315)

19. Keuntungan dan kerugian
sediaan gel
Keuntungan sediaan gel :
Untuk hidrogel : efek pendinginan
pada kulit saat digunakan; penampilan
sediaan yang jernih dan elegan; pada
pemakaian di kulit setelah kering
meninggalkan film tembus pandang,
elastis, daya lekat tinggi yang tidak
menyumbat pori sehingga pernapasan
pori tidak terganggu; mudah dicuci
dengan air; pelepasan obatnya baik;
kemampuan penyebarannya pada kulit
baik.
Kerugian Sediaan Gel
Untuk hidrogel : harusmenggunakan
zat aktif yang larut di dalam air
sehinggadiperlukan penggunaan
peningkat kelarutan seperti surfaktan
agar gel tetap jernih padaberbagai
perubahan temperatur, tetapi gel
tersebut sangat mudah dicuci atau
hilang ketikaberkeringat, kandungan
surfaktan yang tinggi dapat
menyebabkan iritasi dan hargalebih
mahal

20. Cara pembuatan sediaan gel
R/ Gelatin 20
Aqua 40
Gliserin 25
Zinci Oxyd 15
Pembuatannya
Kedalam botol bermulut lebar
dimasukkan gelatin dan air dan
didiamkan sebentar agar gelatin
mengembang . Kemudian
diapanaskan diatastangasair sampai
gelatin larut
Dalam lumpang Zinci Oxydum
digerusdengan gliserin dan setelah
ratadimasukkan kedalam botol
yang berisi gelatin tadi, aduk sampai
ratadan dingin.

21. PENGGOLONGAN GEL
BERDASARKAN SIFAT FASA KOLOID :
A. Gel anorganik contoh : bentonit magma
B. Gel organik, pembentuk gel berupapolimer

22. BERDASARKAN JENIS PELARUT
 BERDASARKAN JENIS:
 Hidrogel (adalah aqueousgel (pelarutnyaair) yang mengandung polimer tidak
 larut air) Contoh : bentonit magma, gelatin.
 Organogel (mengandung pelarut bukan air/pelarut organik) Contoh : plastibasedan dispersi
logam stearat dalam minyak.
 Xerogel (gel padat dengan konsentrasi pelarut yang rendah) diperoleh dengan
 evaporasi pelarut sehinggahanyatertinggal kerangkagel.Contoh : gelatin kering,tragakan
ribbonsdan acaciatears, dan sellulosakering dan polystyrene.
 Emulgel adalah kombinasi gel dan emulsi dalam satu sediaan di manaemulsi
(baik itu w/o atau o/w) digunakan sebagai pembawauntuk menghantarkan
obat-obat hidrofobik yang tidak dapat dihantarkan oleh gel saja.

23. BERDASARKAN JENIS FASE TERDISPERSI
 Gel fasetunggal, terdiri dari makromolekul organik yang tersebar
serbasamadalam suatu cairan sedemikian hinggatidak terlihat
adanyaikatan antaramolekul makro yang terdispersi dan cairan.Gel
fasetunggal dapat dibuat dari makromolekul sintetik (misal
karbomer) atau dari gom alam (misal tragakan). Molekul organik
larut dalam fasakontinu.
 Gel sistem duafasa, terbentuk jikamasagel terdiri dari jaringan
partikel kecil yang terpisah. Dalam sistem ini, jikaukuran partikel
dari faseterdispersi relatif besar, masagel kadang-kadang dinyatakan
sebagai magma. Partikel anorganik tidak larut, hampir secara
keseluruhan terdispersi padafasakontinu.

24. FORMULA BAKU
FORMULA umum/standar:
 Zat aktif
 Basisgel
 Zat tambahan

25. FORMULASI UMUM GEL
 Zat aktif
 Basisgel
 Peningkat penetrasi
 Peningkat konsistensi
 Pengawet
 Pendapar
 Antioksidan
 Pengompleks

26. Formula gel yang paling sederhana
 Air
 thickened agent berupa go m alam (tragakan, guar, xanthan), bahan
semisintetik ( MC, CMC, HEC), sintetik (polimer karbomer-karbovinil)
ataupun clay (silikat,hectorite).
 zat aktif dan
 zat tambahan lainnya.

27. PERHITUNGAN GEL
Jumlah zat aktif selalu ditimbang dalam jumlah
5% berlebih untuk mencegah kemungkinan
berkurangnyakadar dalam sediaan akibat proses
pembuatan ataupun dalam penyimpanannya.
Basisgel ditimbang 20-25% berlebih .

28. SIFAT DAN KARAKTERISTIK GEL
 SWELLING
 SINERESIS
 STRUKTUR
 EFEK SUHU
 EFEK ELEKTROLIT
 ELASTISITASDAN RIGIDITAS
 RHEOLOGI

29. SWELLING
 Gel dapat mengembang dengan mengabsorbsi cairan
sehinggaterjadi peningkatan volume. Hal ini dapat
dianggap sebagai faseawal disolusinya.Pelarut akan
mempenetrasi matriksgel sehinggainteraksi gel-gel
digantikan oleh interaksi gel-pelarut

30. SINERESIS
 Selamadidiamkan sistem gel dapat kontraksi.
Mekanismeterjadinyakontraksi berhubungan dengan
relaksasi dari tekanan elastisyang timbul selama
pembentukan gel. Ketikatekanan ini hilang, ruang
intersititial bagi pelarut akan berkurang sehinggacairan
pelarut pun akan keluar dan menuju kepermukaan gel,
peristiwainilah yang disebut sineresis.

31. STRUKTUR
 Rantai panjang suatu pembentuk gel akan diperpanjang dalam pelarut yang baik
seperti yang terjadi padagel aqueousdi manaterjadi ikatan hidrogenantaraair
dan gugushidroksil padagelling agent.
 Garam akan menarik bagian air dari suatu bagian hidrasi polimer sehingga
terbentuk lebih banyak ikatan molekuler sekunder yang mengakibatkan
pembekuan dan pengendapan.
 Penambahan kation di- atau trivalent seperti penambahan Cu padalarutan.
 CMC Naatau CapadaNa-alginat akan membentuk gel.

32. EFEK ELEKTROLIT
 Konsentrasi elektrolit yang sangat tinggi akan berpengaruh
padagel hidrofilik dimanakoloid digaramkan (melarut).
 Gel yang tidak terlalu hidrofilik dengan konsentrasi.
elektrolit kecil akan meningkatkan rigiditasgel dan
mengurangi waktu untuk menyusun diri sesudah pemberian
tekanan geser.
 Gel Na-alginat akan segeramengerasdengan adanya
sejumlah konsentrasi ion kalsium yang disebabkan karena
terjadinyapengendapan parsial dari alginat sebagai kalsium
alginat yang tidak larut.

33. ELASTISITAS DAN RIGIDITAS
 Sifat ini merupakan karakteristik dari gel gelatin agar
dan nitroselulosa, selamatransformasi dari bentuk sol
menjadi gel terjadi peningkatan elastisitasdengan
peningkatan konsentrasi pembentuk gel.
 Bentuk struktur gel resisten terhadap perubahan atau
deformasi dan mempunyai aliran viskoelastik. Struktur
gel dapat bermacam-macam tergantung dari komponen
pembentuk gel.

34. RHEOLOGI
 Larutan pembentuk gel (gelling agent) dan dispersi padatan yang
terflokulasi memberikan sifat aliran pseudoplastisyang khas, dan
menunjukkan aliran non – Newton (menggunakan alat brookfield) yang
dikarakterisasi oleh penurunan viskositasdan peningkatan laju aliran.
 Tiksotropi merupakan pembentukan reversibel gel-sol tanpaadanya
perubahan volumeataupun suhu dalam waktu yang cukup lama, hal ini
merupakan sifat alir non Newtonian.
 Sifat alir gel umumnyaadalah pseudoplastisdimanaviskositasakan
menurun ketikalaju pengadukan ditingkatkan.

35.  Gel tidak memiliki sifat alir yang bebasseperti bahan
yang lebih padat.
 Gel akan kembali mengalir ketikapengadukan
ditingkatkan hinggavolumeyield value.
 Pengaruh suhu terhadap struktur gel tergantung pada
sifat kimiawi polimer dan mekanismeinteraksinya
dengan medium.
 Banyak pembentuk Pengaruh BM terhadap karakteristik
gel: Polimer yang sangat panjang akan semakin mudah
terjerat atau kusut dan menghasilkan viskositasyang
lebih tinggi.

36. Pengertian sediaan salep
 Salep : sediaan semi padat yang terdiri dari komponen basis
yang dapat berupabasislarut air (polietilenglikol/PEG), atau
basisberlemak, seperti minyak mineral, petrolatum
menurut FI Edisi III
 Salep adalah sediaan setengah padat yang mudah dioleskan
dan digunakan sebagai obat luar
 Bahan obat haruslarut atau terdispersi homogeny kedalam
dasar salep yang cocok.

37. Keuntungan dan kerugian
sediaan salep
KEUNTUNGAN :
 Yaitu salep yang kuat
menarik air, biasanyadasar
salep tipeo/w (oil in water)
atau seperti dasar
hydrophobic tetapi
konsistensinyalebih lembek,
kemungkinan jugatipew/o
(water n oil) antaralain
campuran sterol dan
petrolatum.
KERUGIAN :
 Yaitu salep-salep dengan
bahan dasar berlemak,
misalnya: campuran dari
lemak-lemak, minyak
lemak,malam yang tak
tercuci dengan air.

38. Aturan umum sediaan salep
 Dalam membuat sediaan salep memiliki beberapaaturan mengenai bahan pembuatnya,
beberapaaturan salep yang harusdiketahui yaitu:
1. Zat yang dilarutkan dalam dasar salep dilarutkan bilaperlu dengan pemanasan rendah.
Padaumumnyakelarutan obat yang ditambahkan dalam salep lebih besar dalam minyak
lemak daripadadalam vaselin misalnyakamfora, mentol, fenolum, timolum dan
guayakolum dilarutkan dengan caradigerusdalam mortir dengan minyak lemak.
2. 2. Zat yang mudah larut dalam air dan stabil, serta dasar salep mampu
mendukung/menyerap air tersebut, dilarutkan dulu dalam air yang tersedia, setelah itu
ditambahkan bagian dasar salep yang lain.
3. Zat yang tidak cukup larut dalam dasar salep, lebih dulu diserbuk dan diayak dengan
derajat ayak
4. Bila dasar salep dibuat dengan peleburan, maka campuran tersebut harus diaduk
sampai dinginan 100.

39. Cara Pembuatan salep

40. Pemilihan dasar salep yang tepat
 Faktor-faktor yang perlu diperhatikan:
 1. Laju penglepasan obat yang diinginkan
 2. keinginan peningkatan absorbsi obat oleh dasar salep
 3. kelayakan dasar salep dalam melindungi kelembapan
kulit
 4. kestabilan obat dalam basisnya
 5. pengaruh obat terhadap viskositassalep .

41. Macam-macam basis salep
 1. Basishidrokarbon (bersifat lemak)
 Memberikan efek emolien, dapat melekat dikulit dalam
waktu yang lama.
sukar dicuci
Dapat mengurangi penguapan kelembapan padakulit
mudah menyebar saat digunakan di kulit, lunak

42. Contoh Formula
Formulaumum
Standar formulaumum
salep:
R/ zat aktif
Basis
Zat tambahan
Formulamenurut buku-buku
standar
1.Ilmu Meracik Obat
(IMO),2000
Dasar salep hidrokarbon
Vaselin putih
Vaselin kuning
Paraffin cair
Paraffin padat,dll

43. Contoh :
 Petrolatum USP, adalah campuran hidrokarbon setengah padat
diperoleh dari minyak bumi, warnakuning, melebur antarasuhu 38
dan 60 derajat C.
 Dapat digunakan tunggal atau kombinasi dengan zat lain
 petrolatum putih,USP, berasal dari vaselin kuning yg dihilangkan
warnanyasalep kuning (yellow ointment)
 Tiap 100 g yellow ointment mengandung 5 gram lilin kuning
(berasal dari sarang tawon (apismelifera) dan 95 g petrolatum

44.  salep putih (whiteointment) Mengandung 5% lilin putih (lilin
lebah murni yg diputihkan) dan 95% petrolatum putih
 parafin Merupakan campuran hidrokarbon padat yg dimurnikan
yg diperoleh dari minyak bumi, tidak berwarna, dapat membuat
dasar salep berlemak menjadi kerasatau kaku

45.  2. basisserap
 Berperan sebagai emolien meski dayapenutupan terhadap kulit tidak seperti pada
basisberlemak
 Basisini tidak mudah hilang dengan pencucian dengan air
 Basissalep ini dapat digunakan untuk mencampurkan larutan berair dan berlemak
 Contoh:
1) petrolatum hidrofilik
 Berasal dari kolesterol, alkohol stearat, lilin putih, dan petrolatum putih
 Mempunyai kemampuan mengabsorbsi air dengan membentuk emulsi air dalam
minyak

46. 2) Lanolin anhidrida
Mengandung tidak lebih dari 0,25% air
Tidak larut dalam air, tapi dapat bercampur dengan air,
pencampurannyadengan air menghasilkan emulsi air dalam
minyak
3)Lanolin
Bahan semipadat yg berasal dari bulu domba(Ovis aries),
merupakan emulsi air dalam minyak, dengan kandungan air
antara25-30%

47.  3. Basisyang dapat dicuci dengan air
Adalah emulsi minyak dalam air (krim), vanishing krim
Dapat digunakan padalukayang basah, dengan sistem emulsi
minyak dalam air mempunyai kemampuan menyerap cairan
yang dikeluarkan oleh luka
Jikadigunakan dapat membentuk lapisan tipissemipermeabel
(setelah air menguap padatempat yang digunakan), tapi kalau
emulsi air dalam minyak dari sediaan semipadat akan
membentuk lapisan hidrofobik padakulit.

48.  Contoh: salep hidrofilik, yg mengandung Na lauril
sulfat sebagai bahan pengemulsi, dengan alkohol
stearat dan petrolatum putih sebagai fase
lemaknya, propilenglikol dan air sebagai fase air
 Sebagai pengawet digunakan metil dan propil
paraben

49. Pembuatan salep
 1. metode pencampuran
 Caranya semua komponen salep dicampur bersama
sampai sediaan homogen
 Alat yang digunakan dapat berupa lumpang alu dari
porselen
 a) pencampuran bahan padat
Biasanya digunakan spatula logam tahan karat, atau
bisa juga digunakan spatula dari karet yang keras
Bahan obat atau bahan tambahan lain yang berupa
serbuk digerus terlebih dahulu, kemudian
ditambahkan basisnya dan diaduk sampai homogen

50. 2. Metodekedua: peleburan
 Semuaatau beberapakomponen dari salep dicampurkan
dengan melebur bersamadan didinginkan dengan
pengadukan yang konstan sampai mengental.
Komponen yang tidak dicairkan biasanyaditambahkan
padacampuran yang sedang mengental setelah
didinginkan dan diaduk
 Bahn-bahan yang mudah menguap ditambahkan
terakhir, bilatemperatur sudah turun

51. Pengawetan salep
 Contoh bahan pengawet:
 Hidroksibenzoat, fenol, asam benzoat, asam sorbat,
garam amonium kuartener
Jikaperlu dapat jugaditambahkan antioksidan, BHA,
BHT

52. Yang perlu diperhatikan dalam formulasi
sediaan topikal
1. Karakteristik fisikokimiabahan aktif yang meliputi:
- kelarutan
- koefisien partisi zat aktif, perbandingan kelarutan
obat dalam lipid dibandingkan kelarutannyadalam air ,
untuk sediaan topikal, bahan-bahan dalam sediaan
harusdapat berpenetrasi kedalam kulit, perlu
diperhatikan sifat (lipofilisitaskulit)
- titik leleh, sebaiknyakurang dari 200 derajat C,

53. 2. Karakterisrik fisik bahan aktif
- warna, bau, rasa
- ukuran molekul (bobot molekul, < 500 Dalton), dan distribusi ukuran partikel
-densitas
-viskositas
3. Stabilitaskimia, fisika, dan mikrobiologi
4. Toksisitaszat aktif
5. databiofarmasi (disolusi, absorbsi, metabolisme, bioavailability, waktu paruh eliminasi)
6. Sifat bahan tambahan

54.  Perlu diperhatikan :
 1. jumlah zat aktif yang adadalam formula, semakin
banyak akan semakin banyak pulayang dapat mencapai
stratum korneum, sampai diperoleh konsentrasi jenuh
 2. Polaritasformulasi relatif terhadap stratum korneum,
yang diharapkan yaitu zat aktif dalam salep lebih mudah
larut dalam stratum korneum dibandingkan di dalam
formulanya

55. Pengertian sediaan salep mata
sediaan semipadat yang dapat mengandung
bahan obat tersuspensi, terlarut atau
teremulsi.

56.  menurut Farmako pe Indo nesia edisi IV
 Salep adalah sedaiaan setengah padat ditujukan untuk
pemakaian topical padakulit atau selaput lendir.

57. Basis yang digunakan pada pembuatan
salep mata:
 Dapat digunakan kombinasi hidrokarbon dengan
senyawalain seperti kolesterol, adepslanae, dan bisa
jugaditambahkan parafin cair (30%).
 jangan pakai vaselin putih
 Basisemulsi o/w kurang cocok
 perhatikan pengaruh jenisdan jumlah basisterhadap
viskositas

58.  Pembuatan dilakukan di ruang dengan kondisi aseptik
(perhatikan stabilitaszat aktif kalau ingin menggunakan
sterilisasi awal dengan pemanasan)
 Pengerjaan dilakukan secaraaseptik, di ruang steril
 Alat –alat yang digunakan dalam pembuatan harussteril
(misal lumpang alu)
 Perhatikan ukuran partikel

59. Contoh :

salep matakloramfenicol 0,92-1,08% selain basissalep
dapat ditambahkan propilenglikol

Pengemas: tube(wadah kedap maksimal kapasitas10
g), terlindung cahaya(paling lama6 bulan.

Salep matadeksametason 0,09-0,11% deksametason
dihaluskan dulu baru dicampur dengan basisnya

Penyimpanan =sda

60. Cara Pembuatan
sediaan salep mata
Bahan obat ditambahkan sebagai larutan steril atau serbuk
steril termikronisasi padadasar salep steril, hasil akhir
dimasukkan secaraasepti kedalam tubesteril
Bahan obat dan dasar salep disterilkan dengan carayang
cocok, sedangkan tubedisterilkan dengan autoklaf pada
suhu 115 C Sampai 116 C, selamatidak kurang dari 30
menit.

61. Keuntungan dan kerugian
sediaan salep mata
KEUNTUNGAN
 Dapat memberikan bioavailabilitas
lebih besar daripadasediaan larutan
dalam air yang ekuivalen.
 Onset dan waktu puncak absorbsi yang
lebih lama.
 Waktu kontak yang lebih lama
sehinggajumlah obat yang diabsobsi
lebih tinggi.
KERUGIAN
 Dapat mengganggu penglihatan,
kecuali jikadigunakan saat akan
tidur/
 Dari tempat kerjanyayaitu bekerja
padakelopak mata, kelenjar sebasea,
konjungtiva, korneadan iris.

62. TERIMAKASIH 