Actualització dels criteris diagnòstics i maneig del pacient pediàtric afecte de SIMS-Ped (Síndrome inflamatòria multisistèmica pediàtrica vinculada a SARS-CoV-2).
Actualització dels criteris diagnòstics i maneig del pacient pediàtric afecte de SIMS-Ped (Síndrome inflamatòria multisistèmica pediàtrica vinculada a SARS-CoV-2).
Repàs a la sistemàtica d'estudi de les rinitis i asma al·lèrgiques i l'al·lèrgia alimentària. Criteris de derivació, tractament i seguiment del pacient.
Repàs als conceptes relacionats amb les reaccions adverses als aliments. RAA: qualsevol reacció anòmala que pugui atribuir-se a la ingesta, el contacte o la inhalació d'un aliment, els seus derivats o d'un additiu contingut en aquest.
Canvis electrocardiogràfics en pacients pediàtrics amb miocarditis. 2021Pediatriadeponent
Aproximació al diagnòstic i tractament de les miocarditis a l'edat pediàtrica. Valoració electrocardiogràfica de la miocarditis. Altres proves diagnòstiques.
Repàs a les patologies ORL més freqüents a l'edat pediàtrica i orientació sobre la necessitat de derivació urgent, diferida o programada a la consulta d'ORL.
Períodes d'exclusió de centres d'atenció infantil per processos infecciosos i...Pediatriadeponent
Repàs a les malalties infeccioses més freqüents durant la primera infància. Vies de contagi i els períodes d'incubació. Recomanacions per exclusió de l'assistència a la llar d'infants.
Repàs a la definició d'anafilaxi, etiologia, clínica, diagnòstic, avaluació de la gravetat i tractament. Recomanacions per a la formació dels pares i dels mestres en el maneig de la situació.
Repàs a la sistemàtica d'estudi de les rinitis i asma al·lèrgiques i l'al·lèrgia alimentària. Criteris de derivació, tractament i seguiment del pacient.
Repàs als conceptes relacionats amb les reaccions adverses als aliments. RAA: qualsevol reacció anòmala que pugui atribuir-se a la ingesta, el contacte o la inhalació d'un aliment, els seus derivats o d'un additiu contingut en aquest.
Canvis electrocardiogràfics en pacients pediàtrics amb miocarditis. 2021Pediatriadeponent
Aproximació al diagnòstic i tractament de les miocarditis a l'edat pediàtrica. Valoració electrocardiogràfica de la miocarditis. Altres proves diagnòstiques.
Repàs a les patologies ORL més freqüents a l'edat pediàtrica i orientació sobre la necessitat de derivació urgent, diferida o programada a la consulta d'ORL.
Períodes d'exclusió de centres d'atenció infantil per processos infecciosos i...Pediatriadeponent
Repàs a les malalties infeccioses més freqüents durant la primera infància. Vies de contagi i els períodes d'incubació. Recomanacions per exclusió de l'assistència a la llar d'infants.
Repàs a la definició d'anafilaxi, etiologia, clínica, diagnòstic, avaluació de la gravetat i tractament. Recomanacions per a la formació dels pares i dels mestres en el maneig de la situació.
La Sra. Teresa Pujol, DUI de Pediatria, fa un repàs als trastorns més freqüents del rendiment escolar, a les seves comorbiditats i al treball multidisciplinar que precisa l'acompanyament de les famílies.
Full terapèutic protocol acollida. Grup Infeccioses Bages-BerguedàSAP Bages-Berguedà
El fenomen de la immigració en la darrera dècada ha suposat un canvi demogràfic molt important a Catalunya.
En l’àmbit sanitari és important poder superar els problemes que comporten les diferències culturals i idiomàtiques, i tenir coneixement de les malalties més prevalents del seu país d’origen per poder fer una prevenció i/o detecció precoç adequades.
Cel·lularitat sanguínia a l'edat pediàtrica. Aproximació a les noves eines per a millorar la interpretació de l'hemograma bàsic. Aplicació a la pràctica clínica en situacions de patologia aguda.
Rinitis al·lèrgica a l'edat pediàtrica. És la malaltia crònica més freqüent a l'edat pediàtrica. Prevalença, factors de risc, etiologia, diagnòstic i tractament.
Anquiloglòssia: diagnòstic, tractament i implicacions. 2024Pediatriadeponent
Repàs a les diverses eines per a valorar l'anquiloglòssia en el context de la dificultat per l'alletament matern. Tractament quirúrgic. Anquiloglòssia, parla i malposició dental.
Malalties minoritàries. Què n'ha de saber el pediatre/a?Pediatriadeponent
Definició de malaltia rara/minoritària. Recursos per a professionals, famílies. Centres de recerca.
https://pedretina.org/ i https://stargardtgo.blogspot.com/
Hiperbilirubinèmia neonatal: novetats en l'abordatge. 2023Pediatriadeponent
Fisiopatologia de la hiperbilirubinèmia en el període neonatal. Icterícia. Risc d'encefalopatia bilirubínica i kernicterus. Mesura de la bilirubina. Noves indicacions de tractament segons edat gestacional i dies de vida.
Introducció al concepte de Cures Centrades en el Desenvolupament i la Família (CCDF) en l'atenció al nadó prematur. Estrés i desenvolupament neurosensorial, el paper de la família com a cuidadora del nadó.
NIDCAP: cura del nadó d'una manera més individualitzada i a través de l'observació. Teoria Sinactiva.
Alimentació saludable. Estil de vida saludable vs dieta.
Canvi d'hàbits. Model mare/pare. Establiment de límits. Reforçaments. Gestió de conflictes. Alternatives als càstigs. El perill psicològic de les dietes.
Cartera de serveis Pediatria Dietista Nutricionista APiC 2023Pediatriadeponent
Descripció de la cartera de serveis de la consulta dietista/nutricionista adreçada a la població pediàtrica atesa a l'Atenció Primària i Comunitària a Lleida.
Presentació de Noelia Leal i Silvia Ortigosa, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Valentina Suarez i Sara Calmaestra, infermera de salut mental i educadora social de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Maria Iborra, infermera en cures pal·liatives de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrat a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Jaime Bataller, infermer especialista de família i comunitària de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Teresa Pujadas i Mónica Góme, infermeres referents de l’Equip d’Atenció Residencial de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Vicky Sanchez, infermera del servei d'endoscòpies de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Mireia Fernández, Infermera Pràctica Avançada IPA-FCC i Membre del Comité de Nafres Complexes de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Mª José Sabariego, infermera de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrat a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Noemí Gómez, infermera de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
3. + INMUNODEFICIÈNCIES PRIMÀRIES
n Existeixen > 200 IDP!!!!
n >160 es coneix defecte mol.lecular responsable
n La majoria de defectes són poc freqüents en la
població, però en conjunt, 1/2000 estaria afectat per
una d’elles (infradiagnòstic)
6. + Classificació IDP
n ID tipus humoral
n ID Combinades de cèl T i B
n Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Dèficit del complement
n ID amb disregulació inmunològica
n Defectes de la inmunitat innata
n Malalties autoinflamatòries
n Altres IDP ben definides
23. + CLASSIFICACIÓ IDP
n ID tipus humoral
n ID Combinades de cèl T i B
n Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Dèficit del complement
n ID amb disregulació inmunològica
n Defectes de la inmunitat innata
n Malalties autoinflamatòries
n Altres IDP ben definides
28. + Cas clínic
n Lactant de 5 mesos que ingressa per
bronquiolitis. Expreterme de 34 SG. Als 4
mesos va presentar OMA. No altres AF ni AP
d’interès.
n AS: IgG 210 mg/dl, IgA <20mg/dl, IgM
30mg/dl. Hemograma: leuc 16000, (40% N,
50% linfos)
29. + Cas clínic
n Lactant de 5 mesos que ingressa per bronquiolitis. Expreterme
de 34 SG. Als 2 mesos va presentat OMA. No altres AF ni AP
d’interès.
n AS: IgG 210 mg/dl, IgA <20mg/dl, IgM 30mg/dl. Hemograma:
leuc 16000, (40% N, 50% linfos)
30. + Cas clínic
n Analítica sang: IgG 210 mg/dl, IgA <20mg/dl, IgM
30mg/dl. Hemograma: leuc 16000, (40% N, 50%
linfos)
n Bona resposta vacunal
n Isohemaglutinines N.
n ASLO negatives.
Hipogammaglobulinèmia
transitòria de la infància
31. + Hipogammaglobulinèmia
transitòria de la infància
n Relativament freqüent.
n Hipogammaglobulinèmia fisiològica que pot persistir
fins als 3-4 anysànormalització posterior.
n IgG baixa, +/- IgM i IgA baixa. Hemograma normal.
n Assimptomàtics o inf. Resp de repetició
n Bona resposta vacunal. Isohemaglutinines N.
32. + Cas clínic
n Nena de 3 anys d’edat que presenta al.lèrgia a
l’ou i bronquitis de repetició.
n AS: Hemograma normal. Ig E 250, IgA 5mg/dl,
IgG 800mg/dl, IgM 80mg/dl.
33. + Cas clínic
n Nena de 3 anys d’edat que presenta al.lèrgia a l’ou i
bronquitis de repetició.
n AS: Hemograma normal. Ig E 250, IgA 5mg/dl, IgG
800mg/dl, IgM 80mg/dl.
34. + Cas clínic
n Ara ja té 5 anys, manté IgA <5mg/dl. Resta
AS normal. Resposta vacunal normal. ASLO
i Isohemaglutinines N.
DÈFICIT SELECTIU D’IgA
35. + Dèficit selectiu IgA
n IDP + frec (1/400-3000)
n Més frec (2/3): assimptomàtic.
n Controls anualsà evolució a dèficit de subclasses
IgG (IgG2)/ IDCV/autoinmunitat
n No tractament (excepte si s’associa a dèficit
subclasse IgG i molta clínica)
Criteris Diagnòstic ESID
36. + Cas clínic
n Lactant de sexe masculí de 10 mesos d’edat que
ingressa a UCIP per pneumònia i presenta sèpsia
per Pseudomona aeruginosa.
n AS: neutropènia. Linfopènia. IgG 150mg/dl, IgA
<5mg/dl, IgM 15mg/dl.
37. + Cas clínic
n Lactant de sexe masculí de 10 mesos d’edat que ingressa a
UCIP per pneumònia i presenta sèpsia per Pseudomona
aeruginosa.
n AS: neutropènia. Linfopènia. IgG 150mg/dl, IgA <5mg/dl, IgM
15mg/dl.
n Població linfocitària: CD3 93%, CD4 80%, CD56:
2%, CD19% 0,5%.
LINFÒCITS B
40. + Malaltia de Bruton
n Bronquiectàsies (control TC)
n Meningoencefalitis per echovirus
n Episodi sèptic amb neutropènia
n Laboratori: linfopènia severa, neutropènia.
Panhipogammaglobulinèmia. NO resposta a Ag’s
polisacàrids ni proteics (tètanus, diftèria i Haemophilus).
n Tt: simptomàtic. Ggev/Sc a dosis substitutives (400mg/
kg). Mantenir nivells IgG > 500-800mg/dl.
41. + Cas clínic
n Nena d’11 anys que presenta IRVA de repetició,
GEA de repetició.
n AF: Mare afecta de dèficit d’IgA. No altres AF.
n AS: IgG 350mg/dl, IgA 10mg/dl, IgM 60mg/dl.
Hemograma normal.
42. + Cas clínic
n Nena d’11 anys que presenta IRVA de repetició,
GEA de repetició.
n AF: Mare afecta de dèficit d’IgA. No altres AF.
n AS: IgG 350mg/dl, IgA 10mg/dl, IgM 60mg/dl.
Hemograma normal.
n Isohemaglutinines negatives.
n Pobre resposta vacunal
n Rx tórax normal.
43. + Cas clínic
n Nena d’11 anys que presenta IRVA de repetició,
GEA de repetició.
n AF: Mare afecta de dèficit d’IgA. No altres AF.
n AS: IgG 350mg/dl, IgA 10mg/dl, IgM 60mg/dl.
Hemograma normal.
n Isohemaglutinines negatives.
n Pobre resposta vacunal
IDCV
44. + IDCV
n Incidència 1-25000-50000. IDP clínicament important +freq.
n Majoria dels casos esporàdics. 10-20% herència familiar.
n Isohemaglutinines: negatives. LB normal o baix.
n Resposta vacunal: Ag’s polisacàrids (penumo23v) i a Ag’s
proteics (diftèria, tètanus i haemophilus): NO RESPOSTA
n Clínica: Inf respiratòries, adenopaties, esplenomegàlia,
malalties autoinmunes, Bronquiectàsies, diarrees persistents
(Giardia Lamblia), sd linfoproliferatius.
n Tt: gammaglobulina ev/mensual 400mg/kg o sc.
45. +Criteris diagnòstics ESID “IDCV”
n Probable
n IgG baixa (menys de 2DS) i disminució d’almenys un dels
altres isotips (IgM, IgA) +
n Inici > 2anys
n Isohemaglutinines negatives i/o pobre resposta vacunal
n Exclusió d’altres causes d’hipogammaglobulinèmia
n Possible
n IgG baixa (menys de 2DS) sense disminució dels altres
isotips (IgM, IgA) +
n Inici > 2anys
n Isohemaglutinines negatives i/o pobre resposta vacunal
n Exclusió d’altres causes d’hipogammaglobulinèmia
47. + Control IDCV
n Ig’s sèriques cada 6 mesos
n EF, Hemograma, BQ, espirometria anual
n TC Alta resolució cada 3-4 anys*
n Altres Exploracions si aparició nova clínica (malalties
autoinmunes, sd linfoproliferatius….)
48. + Classificació IDP
n ID tipus humoral
n ID Combinades de cèl T i B
n Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Dèficit del complement
n ID amb disregulació inmunològica
n Defectes de la inmunitat innata
n Malalties autoinflamatòries
n Altres IDP ben definides
50. + ID Combinades de cèl T i B
n Incidència: 1:50000/1:200000 Nounats
n 50% IDCG LX/ 50% AR
n 40% ADA, 35% JAK3 i 35% altres AR
n Probable infradiagnòstic per morts precoces
52. + ID Combinades de cèl T i B
n Diagnòstic (3-6 mesos)
n Infeccions oportunistes greus: pulmó i tracte GI.
n Virus >P. Jirovecii>bacteris>…
n Retard ponderoestatural
n Limfopènia!!!
n Atenció possible MECH materno fetal i sd d’Omenn.
53. + Classificació IDP
n ID tipus humoral
n ID Combinades de cèl T i B
n Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Dèficit del complement
n ID amb disregulació inmunològica
n Defectes de la inmunitat innata
n Malalties autoinflamatòries
n Altres IDP ben definides
54. +Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Malaltia granulomatosa crònica
n Neutropènia congènita greu
n Neutropènia cíclica
n Síndrome de Chediak-Higashi
n Síndrome de Kostmann
n IDP amb albinismo parcial
n Síndrome Barth
n Síndromes d’hemofagocitosi familiar
n Síndrome Griscelli
55. +Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Malaltia granulomatosa crònica
n Neutropènia congènita greu
n Neutropènia cíclica
n Síndrome de Chediak-Higashi
n Síndrome de Kostmann
n IDP amb albinismo parcial
n Síndrome Barth
n Síndromes d’hemofagocitosi familiar
n Síndrome Griscelli
56. +Malaltia granulomatosa crònica
§ Incidència 1:200.000
§ Herència Lligada X (60-70%) o HAR
§ Alteració de la capacitat oxidativa dels
granulòcits (NADPH oxidasa)
§ Incapacitat per a eliminar certs microorganismes
57. + MGC
n CATALASA POSITIUS: S. aureus i BGN: Serratia
marcescens, Nocardia, Salmonella species (+ frec)
n FONGS: Aspergillus
CLÍNICA
ü Pneumònies, adenitis bacteriana greu, abscessos
(profunds) (cutani, hepàtic..), osteomielitis,
bacterièmies,…
ü Granulomes: genitourinària i intestinal
ü Poca predisposició a infeccions virals i
neoplàsies
58. + Diagnòstic MGC
n AS: leucocitosi (neutrofilia), hipergammaglobulinèmia
n Proves d’imatge: granulomes, neumònia encapsulada…
n Microbiologia: Gèrmens + frec: S. Aureus, Salmonella,
Aspergillus, Serratia, Nocàrdia..
n TEST D’OXIDACIÓ (Citometria de fluxe)
Dx malalt i portadors
59. + TEST OXIDATIU (MGC)
ESTUDI NORMAL Absència de capacitat
oxidativa
Dx: MGC
Portadora de
la forma LX
61. + Classificació IDP
n ID tipus humoral
n ID Combinades de cèl T i B
n Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Dèficit del complement
n ID amb disregulació inmunològica
n Defectes de la inmunitat innata
n Malalties autoinflamatòries
n Altres IDP ben definides
63. + Cas clínic
Nena de 17 mesos d’edatà febre 40,5ºC de 12h d’evolució +
somnolència+ postració+ rash macular EEII amb components
petequiales+ SENSE signes meningis.
Tª 37,3ºC, FC 150, FR 50, TA 107/23, Sat 100%
AS: PCR 2,4 mg/dl, PCT 98,3 ng/ml, Hb 11,4 g/dl, Plaq
133900, Leucocitos 1900 (N 59,9%, L 37,6%, M 1%). INR
1,59,TTPA 1,1.
Neisseria meningitidis Serogrup E29
XOC SÈPTIC
MENINGOCÒCIC
64. +
ESTUDI HIPOCOMPLEMENTÈMIA
¿QUAN?
ü Infeccions recurrents o 2 o més inf greus (especialment inf
bacterianes amb recompte leucocitari i gammaglobulines normals)
ü Sindroms autoinmunes (LES, vasculitis, Glomerulonefritis,
Crioglobulinèmia)
ü Angioedema, HPN
ü Múltiples membres de la familia que han presentat infeccions por
Neissera
DÈFICIT DEL COMPLEMENT
65. +
n ANTECEDENTS FAMILIARS:
- Originaris de Marroc. Pares cosanguinis (cosins germans)
- No éxitus a edat precoç ni per infecció invasiva.
n ANTECEDENTS PERSONALS I PATOLÒGICS:
- Perinatològic: sense interés
- Inmunitzacions al dia (no antineumocòccica)
- No al.lèrgies conegudes
- NO AP d’interés.
Cas clínic
66. + Cas clínic
Factor del Complement C3 106 mg/dL 85-180
Factor del Complement C4 32 mg/dL 10-40
Complement CH50 *3 U/mL 34-71
AP50=AH50 ABSENT
NENA SENSE ANTECEDENTS PATOLÒGICS D’INTERÉS PREVIS
+
MENINGOCOCÈMIA GREU PER N. Meningitidis SEROGRUPO E29
+
PARES COSANGUINIS
67. + Cas clínic
Factor del Complement C3 106 mg/dL 85-180
Factor del Complement C4 32 mg/dL 10-40
Complement CH50 *3 U/mL 34-71
AP50=AH50 ABSENT
NENA SENSE ANTECEDENTS PATOLÒGICS D’INTERÉS PREVIS
+
MENINGOCOCÈMIA GREU PER N. Meningitidis SEROGRUPO E29
+
PARES COSANGUINIS
Dèficit C5
68. + Cas clínic
Factor del Complement C3 106 mg/dL 85-180
Factor del Complement C4 32 mg/dL 10-40
Complement CH50 *3 U/mL 34-71
AP50=AH50 ABSENT
NENA SENSE ANTECEDENTS PATOLÒGICS D’INTERÉS PREVIS
+
MENINGOCOCÈMIA GREU PER N. Meningitidis SEROGRUPO E29
+
PARES COSANGUINIS
Dèficit C5
69. + Classificació IDP
n ID tipus humoral
n ID Combinades de cèl T i B
n Defecte fagocitosi (nº/funció)
n Dèficit del complement
n ID amb disregulació inmunològica
n Defectes de la inmunitat innata
n Malalties autoinflamatòries
n Altres IDP ben definides
71. + Altres IDP ben definides
n Sd Wiskott-Aldrich
n Atàxia telangiectàsia
n Anomalia de DiGeorge (Delecció cr 22q11.2)
n Sd Hiper-IgE
n ………..
72. + Sd Wiskott Aldrich
n Sd ID (inf piògenes)+eccema+trombocitopènia (VPM petit)
n HLX (recessiva). I 1-10/1000000. Gen WASPàprot
organització citoesquelet d’actina (linfòcits i megacariòcits)
n AS: plaquetopènia (VPM petit), linfopènia,
isohemaglutinines baixes, Resposta Ac’s baixa, inmunitat
cel.lular alterada..
n Tt:TPH. Profilaxi: Cotrimoxazol, GGEV, CI vacunes vives,…
73. + Cas clínic
n Nen sense AP d’interès fins als 18 mesos d’edatà inicia
retard psicomotriu, marxa inestable, incoordinació, disàrtria,
hipotonia, hipomimia….
n Funció cognitiva conservada
n Retard ponderoestatural
n Als 28 mesos aparició: telangiectàsies a la conjuntiva
n Presenta OMA de repetició, 2 episodis de sinusitis
74. + Atàxia-telangiectàsia
Incidència 1/20000-100000
Tx neurodegeneratiu progressiu HAR
Mutació del gen ATM (crm 11 (11q22-23))àreparació ADN
CLÍNICA
• Atàxia cerebelosa 1r símptoma (12-15 mesos),
progressió.
• Moviments oculars anòmals
• Problemes de la parla (5 anys)
• Telangiectàsies oculars i cutànies (3-5anys)
• Hipersensibilitat RI/QT
• Malignitat (leucèmia/linfoma) (x100)
75. + Atàxia-telangiectàsia
n INMUNODEFICIÈNCIA HUMORAL I CEL.LULAR
n Hipogammaglobulinèmia. LB normal
n Atròfia timus. Linfopènia T.
INFECCIONS RECURRENTS
SINOPULMONARS (Bronquiectàsies)
DIAGNÒSTIC
- Determinació AFP (>30ng/l)
- Estudi genètic (11q 22-23 mutació gen ATM)
- Exposició a RI: ruptura cromosòmiques en el cultiu
cel.lular
76. + Atàxia-telangiectàsia
TRACTAMENT
n Difícil tractament (multidisciplinar)
n No existeix tractament específic
n Antibioteràpia (tt i profilaxi)
n Gammaglobulines ev
n RT/QTà Vigilar hipersensibilitat RI
n Tt futurà antioxidants/Teràpia gènica
78. + Sd DeGeorge (Delecció Cr 22q11.2)
n 1/4000-7000 RN
n Mutació de novo o HAD (5-15%)
n Desenvolupament defectuós dels òrgans derivats del 3r i 4t
arc faringi
n Triada clàssica
n Defectes cardíacs (71%)
n Hipoplàsia o absència tímicaà funció cèls T alterada (nº o
funció) (75% ICà majoria, no presenten inf oportunistes)
n Hipoplàsia paratiroidesàhipocalcèmia
Dismòrfia característica
Alt del llenguatge, RM, hipotonia, alt del
comportament, alt esquelètiques,
+malalties autoinmunes, al.lèrgies…
79. + Sd DeGeorge (Delecció Cr 22q11.2)
MANEIG
n Funció inmunològica cada 6-12 mesos
n Hemograma, poblacions linfocitàries
n Nivells Ig’s
n Tt/profilaxi
n Normalment no precisen profilaxi. Funció LT
permanent. Si < 500 LTCD4:TMP-SMX.
n Vacunes vives CI si important alteració de LT
81. +
Enllaços d’interès
n GTIC: Grup d’Immunodeficiències Català
n Curs IDP per a residents i màsters
n ESID: European Society IDP: www.esid.org
n REDIP: Registro Español IDP: www.redip.org
n http://www.immunodeficiencysearch.com/
n http://rapid.rcai.riken.jp/RAPID/index_html
n http://www.worldpiweek.org
n http://www.ipopi.org