ИСПОЛЬЗОВАНИЕ «ЭНОАНТА» ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВО...Александр Ст
Среди хронических болезней человечества онкология занимает второе место в мире по смертности (после сердечно-сосудистых заболеваний). Ежегодно только в Украине диагностируется более 150 000 случаев заболеваний раком [1].
В практике клинической онкологии подавляющее большинство пациентов подлежат проведению лекарственной цитостатической терапии - либо как самостоятельного метода лечения, либо в комбинации с другими основными методами — хирургическим и лучевым. Противоопухолевые препараты не обладают достаточной специфичностью воздействия, поэтому каждый из цитостатиков имеет обширный спектр побочных эффектов [2,6,8,9,10,13]. Спектр токсических проявлений противоопухолевой терапии очень широк (ВОЗ классифицируют более 20 видов побочных действий противоопухолевой химической и лучевой терапии), а степень
2
проявлений может быть очень значительной. Практически все противоопухолевые препараты обладают более или менее выраженной гематологической токсичностью (поражение системы кроветворения), многие -гепатотоксичностью (повреждение функций печени) [3,4,6,10].
Все осложнения цитостатической терапии снижают качество жизни, а некоторые (тяжелые формы гематологической токсичности, нефротоксичности и др.) представляют непосредственную угрозу для жизни пациента. Такая особенность противоопухолевой терапии ставит вопрос о поиске новых фармакологических средств - протекторов для профилактики и борьбы с ее токсическими проявлениями [14].
The correction of Cisplatinum induced nephrotoxicity and hemotoxicity by grape polyphenol concentrate “Enoant”
Solyanik G.I., Pyaskovskaya O.N., Todor I.N., Dasyukevych O.I., Chekhun V.F. The goal of the study was to investigate the ability of grape polyphenols to reduce the injuries of normal tissues by Cisplatinum. It was shown that food concentrate of grape polyphenols “Enoant” provided significant protective effect on Cisplatinum-induced hemotoxicity and nephrotoxicity by increasing a red blood cell production, normalizing leukocyte level and improving a renal function. “Enoant” did not stimulate metastasis while showed antitumor activity against two tumor strains.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ «ЭНОАНТА» ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВО...Александр Ст
Среди хронических болезней человечества онкология занимает второе место в мире по смертности (после сердечно-сосудистых заболеваний). Ежегодно только в Украине диагностируется более 150 000 случаев заболеваний раком [1].
В практике клинической онкологии подавляющее большинство пациентов подлежат проведению лекарственной цитостатической терапии - либо как самостоятельного метода лечения, либо в комбинации с другими основными методами — хирургическим и лучевым. Противоопухолевые препараты не обладают достаточной специфичностью воздействия, поэтому каждый из цитостатиков имеет обширный спектр побочных эффектов [2,6,8,9,10,13]. Спектр токсических проявлений противоопухолевой терапии очень широк (ВОЗ классифицируют более 20 видов побочных действий противоопухолевой химической и лучевой терапии), а степень
2
проявлений может быть очень значительной. Практически все противоопухолевые препараты обладают более или менее выраженной гематологической токсичностью (поражение системы кроветворения), многие -гепатотоксичностью (повреждение функций печени) [3,4,6,10].
Все осложнения цитостатической терапии снижают качество жизни, а некоторые (тяжелые формы гематологической токсичности, нефротоксичности и др.) представляют непосредственную угрозу для жизни пациента. Такая особенность противоопухолевой терапии ставит вопрос о поиске новых фармакологических средств - протекторов для профилактики и борьбы с ее токсическими проявлениями [14].
The correction of Cisplatinum induced nephrotoxicity and hemotoxicity by grape polyphenol concentrate “Enoant”
Solyanik G.I., Pyaskovskaya O.N., Todor I.N., Dasyukevych O.I., Chekhun V.F. The goal of the study was to investigate the ability of grape polyphenols to reduce the injuries of normal tissues by Cisplatinum. It was shown that food concentrate of grape polyphenols “Enoant” provided significant protective effect on Cisplatinum-induced hemotoxicity and nephrotoxicity by increasing a red blood cell production, normalizing leukocyte level and improving a renal function. “Enoant” did not stimulate metastasis while showed antitumor activity against two tumor strains.
Применение матрикса СфероГель при Артрзе в Сочиspherogel
Лечение остеоартроза I-III ст.коленного, тазобедренного ,локтевого, плечевого, голеностопного,и других суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения.
⦁ Профилактика остеоартроза после оперативного вмешательства , сложных контрактурах суставов, повышенной физической нагрузке.
⦁ Повреждение сухожилий, мышц, связок.
⦁ Дегенеративные изменения сухожилий, мышц, капсульно-связочного аппарата, в том числе и у спортсменов.
Митин В.Н., Козловская Н.Г., Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А., Мещерякова В.В. Онкологический научный центр Российской Академии медицинских наук
Хохлов В.Ф., Кулаков В.Н. Институт биофизики Минздрава России
Зайцев К.Н., Портнов А.А. Московский инженерно-физический Институт
Применение матрикса СфероГель при Артрзе в Сочиspherogel
Лечение остеоартроза I-III ст.коленного, тазобедренного ,локтевого, плечевого, голеностопного,и других суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения.
⦁ Профилактика остеоартроза после оперативного вмешательства , сложных контрактурах суставов, повышенной физической нагрузке.
⦁ Повреждение сухожилий, мышц, связок.
⦁ Дегенеративные изменения сухожилий, мышц, капсульно-связочного аппарата, в том числе и у спортсменов.
Митин В.Н., Козловская Н.Г., Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А., Мещерякова В.В. Онкологический научный центр Российской Академии медицинских наук
Хохлов В.Ф., Кулаков В.Н. Институт биофизики Минздрава России
Зайцев К.Н., Портнов А.А. Московский инженерно-физический Институт
Somos uma consultoria de marketing, branding, comunicação e design de Blumenau, e somos do avesso por que queremos inspirar gestores a utilizarem sua essência para serem autênticos e transmitirem seus reais valores.
Oferecemos uma construção de marca com valores voltados para o core-business da organização.
a origem da palavra vem do grego “LOGISTIKOS”, do qual o latim “LOGISTICUS” é derivado, ambos significando cálculo e raciocínio no sentido matemático;
outros entendem que vem do verbo francês LOGER, que significa alojar, guardar.
Занятие 9. Лучевая диагностика заболеваний желчевыделительной системы: методы
лучевой диагностики, основные патологические синдромы.
Контрольные вопросы:
1. Методы лучевой диагностики органов гепатобилиарной зоны, получаемая диагностикая
информация.
2. Желчнокаменная болезнь. Рентгенологические симптомы.
3. УЗ-характеристика желчного пузыря в норме, при остром и хроническом холецистите.
Описание конкремента в желчном пузыре на сонограмме.
4. Возможности статической сцинтиграфии в диагностике заболеваний печени. Показания к
гепатосцинтиграфии, используемые РФП.
5. Дифференциальная диагностика доброкачественных (в том числе, гемангиом) и
злокачественных образований печени методом статической сцинтиграфии. Используемые
РФП, получаемая информация.
6. Возможности динамической сцинтиграфии в диагностике заболеваний
желчевыделительной системы. Подготовка больного к исследованию. Показания для
гепатобилисцинтиграфии, используемые РФП.
7. Возможности ультразвукового исследования в диагностике заболеваний печени, желчного
пузыря, желчных протоков, поджелудочной железы.
8. Показания для компьютерной и магнитно-резонансной томографии печени, желчного
пузыря, желчных протоков, поджелудочной железы и селезенки.
Механизм индукции иммунологичесукой толерантности к доноскому органу при аллогенной трансплантации почки с помощью фотофереза (экстракорпоральной фотохимиотерапии)
1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
(19) KZ (13) A4 (11) 28648
(51) A61B 10/02 (2006.01)
A61B 8/08 (2006.01)
A61B 8/00 (2006.01)
КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ
(21) 2013/1115.1
(22) 22.08.2013
(45) 15.07.2014, бюл. №7
(72) Алчинбаев Мырзакарим Каримович;
Медеубеков Улугбек Шалхарович; Кусымжанов
Суният Мирзакенович; Буйрашев Ануар
Канашевич; Токтабаянов Биржан Галымович
(73) Акционерное общество "Научный центр
урологии им. академика Б.У. Джарбусынова"
(56) Чиненный В.Л. Острый эпидидимит в
урологической практике // Автореферат на
соискание ученой степени кандидата медицинских
наук., Москва, 1991, с.10-15
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКОГО
ОРХОЭПИДИДИМИТА
(57) Изобретение относится к экспериментальной
медицине, а именно к урологии и предназначено для
лечения экспериментального хронического
орхоэпидидимита для усовершенствования
общепринятых и разработки новых методов лечения
и профилактики этого заболевания у людей.
Способ лечения экспериментального
хронического орхоэпидидимита, включает
проведение антибактериальной терапии
экспериментального животного цефазолином в дозе
10 мг/кг веса в течении трех суток, при этом после
этого производят забор костного мозга из крыла
подвздошной кости экспериментального животного
в объеме 5 см3
, отделяют и отмывают клетки
костного мозга, и отмытые аутологичные
мононуклеарные клетки костного мозга в объеме
1 мл физиологического раствора вводят в несколько
точек паренхимы яичка.
Разработанный способ выделения и введения
аутологичных мононуклеарных клеток в паренхиму
яичка лабораторных животных с целью изучения и
внедрения новых методов лечения инфертильности
и может быть использован для экспериментального
лечения этих заболеваний.
(19)KZ(13)A4(11)28648
2. 28648
2
Изобретение относится к экспериментальной
медицине, а именно к урологии и предназначено для
лечения экспериментального хронического
орхоэпидидимита для усовершенствования
общепринятых и разработки новых методов лечения
и профилактики этого заболевания у людей.
Острое воспаление яичка и придатка
(орхоэпидидимит), является одним из наиболее
частых урологических заболеваний. Более 27%
мужчин на протяжении жизни переносят
орхоэпидидимит. Статистические данные о частоте
заболевания свидетельствуют об актуальности его
изучения с различных точек зрения:
патогенетической, диагностической, лечебной,
профилактической.
Переход острого орхоэпидидимита в
хронический чреват многими последствиям, среди
которых наиболее серьёзны нарушение
проходимости придатка яичка, развитие
склеротического и дистрофического процессов в
яичке, что приводит к нарушению репродуктивной
функции этих органов на стороне поражения.
Тактика лечения острого и хронического
орхоэпидидимита у пациентов строго
дифференцирована, в некоторых случаях при
остром орхоэпидидимите выполняют
эпидидимотомию, ведущую к декомпрессии органа
и уменьшению остроты воспаления, а также
проведение консервативного лечения путем
антибиотикотерапии и физиотерапии
(Чиненный В. Л. Острый эпидидимит в
урологической практике -автореферат на соиск.
ученой степени канд. мед наук.- 1991.- Москва. с.10-
15).
Лечение хронического орхоэпидидимита
осуществляют путем внутримышечного или
внутривенного введения антибиотиков
цефалоспоринового ряда (цефазолин) в дозе
1,0 грамма два раза в день. Курс лечения составляет
10-12 дней. Дополнительно осуществляют
наложение повязки на орган для его фиксации для
снижения болевых ощущений. В некоторых случаях
проводят обезболивание путем проведения блокады
семенного канатика с последующим проведением
физиотерапии в некоторых случаях.
Недостатком известного способа лечения
является то, он предназначен для лечения
пациентов.
Задача изобретения - разработка способа лечения
экспериментального хронического
орхоэпидидимита, позволяющего эффективно и
доступно провести лечение.
Технический результат: проведение забора
костного мозга из крыла подвздошной кости
экспериментального животного в определенном
объеме, отмывание аутологичных мононуклеарных
клеток костного мозга, введение их в несколько
точек паренхимы яичка. Способ позволяет провести
лечение данной патологии.
Способ лечения экспериментального
хронического орхоэпидидимита, включает
проведение антибактериальной терапии
экспериментального животного цефазолином в дозе
10 мг/кг веса в течении трех суток, после этого
производят забор костного мозга из крыла
подвздошной кости экспериментального животного
в объеме 5 см3
, отделяют и отмывают клетки
костного мозга, и отмытые аутологичные
мононуклеарные клетки костного мозга в объеме
1 мл физиологичнеского раствора вводят в
несколько точек паренхимы яичка.
Способ осуществляют следующим образом.
В качестве объекта исследований используют
беспородных кроликов, самцов, весом 3-4 кг,
которым ранее осуществляют модель
экспериментального хронического
орхоэпидидимита путем введения в половые органы
экспериментального животного бактериальной
культуры.
Введение осуществляют в паренхиму мошонки
на глубину 3 мм в объеме 0,2 мл, в качестве
бактериальной культуры используют смешанные
культуры стафиллокок+стрептококк в титре
106
микробных тел. Клиническую картину
экспериментального хронического
орхоэпидидимита у экспериментального животного
(кролик) определяют на 30 сутки, при проведении
патоморфологических и ультразвуковых
исследований экспериментальных животных.
На 30 сутки от начала введения в половые
органы экспериментального животного
бактериальной культуры и при постановке
диагноза экспериментального хронического
орхоэпидидимита на основе патоморфологических и
ультразвуковых исследований подопытным
животным проводят антибактериальную терапию
цефазолином в дозе 10 мг/кг, затем выполняют
забор костного мозга из крыла подвздошной кости
экспериментального животного в объеме 5 см3
отделяют и отмывают клетки костного мозга, и
отмытые аутологичные мононуклеарные клетки
костного мозга в объеме 1 мл физиологичнеского
раствора вводят в несколько точек паренхимы
яичка.
Пример выполнения способа. Использовано
животное - кролик самец, весом 3,5 кг. В паренхиму
мошонки на глубину 3 мм в объеме 0,2 мл, в
качестве бактериальной культуры были введены
смешанные культуры стафиллокок+стрептококк в
титре 106
микробных тел. Клиническую
картину экспериментального хронического
орхоэпидидимита у данного экспериментального
животного определили на 30 сутки, при проведении
ультразвуковых исследований. После этого
животному провели антибактериальную терапию
цефазолином в дозе 10 мг/кг. Затем выполнели
забор костного мозга из крыла подвздошной кости
экспериментального животного в объеме 5 см3
,
отделили и отмыли клетки костного мозга, и
отмытые аутологичные мононуклеарные клетки
костного мозга в объеме 1 мл физиологичнеского
раствора ввели в несколько точек паренхимы яичка.
Результаты гистоморфологического
исследования после трансплантации аутологичных
мононуклеарных клеток в паренхиму яичка
лабораторных животных.
3. 28648
3
1. В материале ткань (паренхима) яичка с
нормальной фиброзной стромой без признаков
настоящего или прошлого воспаления или его
организации. Сперматогенез выражен отлично во
всех извитых канальцах (Фиг.1.).
2. В материале исследования ткань яичка,
нормального гистологического строения. Строма
яичка нежно-волокнистая, хорошо
васкуляризирована, без признаков воспаления или
его организации. Во всех канальцах хорошо
выражен сперматогенез (слегка «запустевшие»
канальцы единичны: около 5% (Фиг.2.).
3. В исследуемом материале ткань яичка
нормального гистологического строения. Строма
нежно-волокнистая, без признаков воспаления или
его организации. Сперматогенез в извитых
канальцах выражен хорошо: признаки «запустения»
выражены очень слабо (около 10%) (Фиг.3).
4. В исследуемом материале нормальная ткань
яичка. Признаков воспаления или его организации в
строме и в паренхиме не обнаружено.
Сперматогенез выражен хорошо («полупустых
канальцев около 5%) (Фиг.4).
5. В материале ткань яичка без признаков
бывшего или настоящего воспаления в строме и
паренхиме яичка, а так же в прилежащих тканях
сперматогенез отличный (Фиг.5).
6. В исследуемом материале ткань яичка
нормального гистологического строения, без
признаков воспаления или его организации в строме
и в паренхиме. Сперматогенез отличный:
«полупустых» канальцев менее 5%. (Фиг.6).
Результаты гистоморфологии после
трансплантации аутологичных мононукларных
клеток в паренхиму яичка показывают, что при этом
наблюдается положительный эффект,
выражающийся в следующем:
- нормализация фиброзной стромы;
- удовлетворительная/хорошая васкуляризация
стромы;
- уменьшение «запустевших» канальцев. Таким
образом, статистически доказано, что
трансплантация аутологичных мононукларных
клеток в паренхиму яичка приводит к уменьшению
и исчезновению признаков воспаления и, главным
образом, улучшает сперматогенез.
Экспериментальным путем установлены
нормальные показатели размеров яичек, показатели
скорости кровотока, индекса резистентности и
пульсационного индекса у лабораторных кроликов
после проведенного лечения.
Разработанный способ выделения и введения
аутологичных мононуклеарных клеток в паренхиму
яичка лабораторных животных с целью изучения и
внедрения новых методов лечения инфертильности
и может быть использован для экспериментального
лечения этих заболеваний.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ лечения экспериментального
хронического орхоэпидидимита, включающий
антибактериальную терапию экспериментального
животного цефазолином в дозе 10 мг/кг веса в
течении трех суток, отличающийся тем, что после
этого производят забор костного мозга из крыла
подвздошной кости экспериментального животного
в объеме 5см2
, отделяют и отмывают клетки
костного мозга, отмытые аутологичные
мононуклеарные клетки костного мозга в 1 мл
физиологического раствора вводят в несколько
точек паренхимы яичка.
Верстка Ж. Жомартбек
Корректор Е. Барч