Senyawa hidrokarbon

1. Oleh:
Prof. Dr. Suyatno, M.Si.
JURUSAN KIMIA FMIPA
UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA
2020

2. 1. Memilih dan menentukan rantai induk, yaitu rantai terpanjang yang
mempunyai banyak cabang.
2. Memberi nomor dimulai dari salah satu ujung, sehingga cabang
mendapat nomor terkecil.
3. Menuliskan nomor dan nama cabang.
Jika cabang sejenis lebih dari satu, diawali dengan jumlah: di (2),
tri (3), tetra (4), dst.
Jika cabang lebih dari satu jenis, diurutkan sesuai huruf abjad
nama depan cabang, misalnya: etil, metil, propil
4. Nama Alkana:
No. Cabang-Nama Cabang-Nama Alkana Rantai Utama
ATURAN PENAMAAN ALKANA
BERDASARKAN SISTEM IUPAC

3. Contoh
H3C
H2
C
H
C
H2
C
H2
C
H
C CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
1
2
3
4 5 6 7
8
9
H3C
H2
C
H2
C
H
C
H
C
H
C CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
7 6 5 4 3 2 1
H3C
H2
C C CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
1 2 3
4
5
6
H2C
H2
C
H2
C
H2
C
H2
C CH2
CH3
CH2
CH3
1
2 3 4 5 6 7
8
9

4. NAMA JUMLAH KARBON RUMUS KARBON RUMUS STRUKTUR TITIK DIDIH (OC)
Metana 1 CH4 CH4 -162
Etana 2 C2H6 CH3CH3 -88,5
Propana 3 C3H8 CH3CH2CH3 -42
Butana 4 C4H10 CH3CH2CH2CH3 0
Pentana 5 C5H12 CH3(CH2)3CH3 36
Heksana 6 C6H14 CH3(CH2)4CH3 69
Heptana 7 C7H16 CH3(CH2)5CH3 98
Oktana 8 C8H18 CH3(CH2)6CH3 126
Nonana 9 C9H20 CH3(CH2)7CH3 151
Dekana 10 C10H22 CH3(CH2)8CH3 174
Undekana 11 C11H24 CH3(CH2)9CH3 196
Dodekana 12 C12H26 CH3(CH2)10CH3 216
Tridekana 13 C13H28 CH3(CH2)11CH3 234
Tetradekana 14 C14H30 CH3(CH2)12CH3 254
Pentadekana 15 C15H32 CH3(CH2)13CH3 266
Heksadekana 16 C16H34 CH3(CH2)14CH3 280
Heptadekana 17 C17H36 CH3(CH2)15CH3 292
Oktadekana 18 C18H38 CH3(CH2)16CH3 308
NAMA DAN RUMUS STRUKTUR ALKANA RANTAI LURUS

5. Nama Gugus Struktur
Metil
Etil
Propil
Isopropil
Isobutil
Sek butil
Nama gugus Struktur
Tert-butil
Neo-pentil
Tert-pentil
Isopentil
H3C C CH3
CH3
H3C C
H2
C
CH3
CH3
H3CH2C C
CH3
CH3
H3C
H
C
H2
C
CH3
H2
C
H3C
H3C
H2
C
H3C
H2
C
H2
C
H3C C
H
CH3
H3C
H
C
H2
C
CH3
H3C
H
C
H2
C CH3

6. Latihan Soal
Buatlah struktur senyawa-senyawa berikut:
1. 4-sekunder butil-2,3-dimetil oktana
2. 5-etil-3,3,6,7-tetrametil nonana
3. 4-etil-4-isobutil-2,5-dimetil oktana
4. 3-etil-6-isopropil-2,4-dimetil nonana
5. 4-etil-2,2,6-trimetil-5-propil oktan
6. 7-tersier butil-2,3-dimetil dekana
7. 4-isopropil-3-metil heptana
8. 5-isopropil-4-propil-3,6-dimetil nonana
9. 6,6-dietil-2,3-dimetil-4-propil oktana

7. Latihan Soal
Berikan nama senyawa-senyawa dibawah ini:
1. 4.
2. 5.
3.

8. SIFAT-SIFAT FISIK ALKANA
1. Alkana rantai lurus
C1-C4 pada suhu kamar berwujud gas.
C5-C17 pada suhu kamar berwujud cair.
C18- dst pada suhu kamar berwujud padat.
2. Titik didih bergantung pada banyaknya energi yang
diperlukan oleh molekul-molekulnya untuk berubah dari
fasa cair  gas.
•Makin panjang rantai atom C nya, TD makin tinggi.
•Molekul yang bercabang, TD lebih rendah.
3. Alkana tidak larut dalam air

9. ISOMER ALKANA
Isomer Rantai adalah isomer-isomer yang
berbeda pada struktur rantai karbon

10. • C1-C3 tak berisomer
• C4 dan seterusnya berisomer
• Makin besar jumlah atom C nya  isomer makin
banyak
• Butana 2 isomer
• Pentana 3 isomer
• Heksana 5 isomer
• Heptana 9 isomer
• Nonana 35 isomer
• Undekana 139 isomer dan seterusnya
• Contoh: isomer struktur C5H12
JUMLAH ISOMER PADA ALKANA

11. 1. HIDROGENASI ALKENA(SENYAWA TIDAK JENUH)
PEMBUATAN ALKANA
2. Dekarboksilasi Asam

12. 3. REDUKSI ALKIL HALIDA
a. Hidrolisis Reagen Grignard
b. REDUKSI OLEH LOGAM DAN ASAM

13. c. REAKSI WURTZ
Hanya digunakan untuk pembuatan alkana yang simetris,
sebab bila dipergunakan 2 macam alkil halida yang
berbeda maka sebagian hasilnya akan dihasilkan campuran
yang sukar sekali pemisahannya

14. Alkana : senyawa inert, maka hanya terjadi pada kondisi
tertentu (suhu tinggi, adanya katalis, penyinaran dan
sebagainya)
1. Halogenasi
REAKSI-REAKSI ALKANA

16. Reaktivitas Cl2 > Br2
Reaktivitas (Stabilitas radikal ter > sek > primer > CH3

17. CONTOH KLORINASI

18. • Pembakaran
• → Hasilnya CO atau C
•Sempurna → Hasilnya CO2 +H2O
•Tak sempurna (Persediaan O2 tidak
cukup)
CH4 CO2
+ +
2O2 2H2O
•Hasil oksidasi sempurna:
•Hasil oksidasi tak sempurna:
CH4 + O2 C + 2H2O
CH4 + 3/2 O2 CO + 2H2O
•Tidak Sempurna
2. REAKSI OKSIDASI/PEMBAKARAN

19. Alkana bercabang pada temperatur tinggi 
mengalami nitrasi menghasilkan senyawa nitro.
Hasil yang lebih baik dipakai reaksi Victor Meyer
3. NITRASI

20. 4. SULFONASI
• Dapat cepat bereaksi bila mengandung atom
C tersier

21. 5. CRACKING (PIROLISIS)
• Proses pemecahan alkana dengan pemanasan
pada suhu tinggi (500-700oC) tanpa adanya
oksigen

22. CRACKING (PIROLISIS)
• Cracking ada 2 jenis:
1. Cracking katalitik  Pemanasan bahan bertitik didih
tinggi dibawah tekanan dan adanya katalis (tanah liat
aluminium silikat yang dicuci dengan asam)
Guna  Molekul besar akan patah menghasilkan
Fragmen yang lebih kecil
2. Cracking kukus  Mengubah alkana menjadi alkena
Reformasi katalitik  Mengubah senyawa alifatik
menjadi aromatik  bahan plastik dan organik sintetik