Dokumen tersebut merupakan jadwal dan pedoman pelaksanaan praktikum Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta tahun 2013. Praktikum dilaksanakan selama 10 pertemuan dan mencakup 5 materi, yaitu suspensi, emulsi, salep, suppositoria dan sirop. Dokumen ini juga menjelaskan tata tertib, penilaian, dan rincian pelaksanaan praktikum untuk masing-masing materi.

1. ASISTENSI
PRAKTIKUM FTS NON SOLID
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
TAHUN 2013

2. TIME LINE
Keterangan: Diskusi 1: materi P1-P2; Diskusi 2: materi P3-
P4; Diskusi 3: materi P1-P4; dan Diskusi Akhir: materi P5
KELAS HARI JAM
PERTEMUAN, ACARA DAN TANGGAL PRAKTIKUM
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Asistensi P1 P2 Diskusi 1 P3 P4 Diskusi 2 Diskusi 3 P5 Diskusi Akhir
A SENIN
10.30 -
13.30
16 Sep '13
23 Sep '13 7 Okt '13 11 Nop '13 18 Nop '13 2 Des '13 16 Des '13 23 Des '13 30 Des '13 4 Jan '13
B SENIN
10.30 -
13.30 30 Sep '13 21 Okt '13 11 Nop '13 25 Nop '13 9 Des '13 16 Des '13 23 Des '13 30 Des '13 4 Jan '13
C RABU
07.00 -
10.00
18 Sep '13
25 Sep '13 9 Okt '13 23 Okt '13 13 Nop '13 27 Nop '13 11 Des '13 ? 18 Des '13 ?
D RABU
07.00 -
10.00 2 Okt '13 16 Okt '13 23 Okt '13 20 Nop '13 4 Des '13 11 Des '13 ? 18 Des '13 ?
E RABU
12.30 -
15.30
18 Sep '13
25 Sep '13 9 Okt '13 23 Okt '13 13 Nop '13 27 Nop '13 11 Des '13 ? 18 Des '13 ?
F RABU
12.30 -
15.30 2 Okt '13 16 Okt '13 23 Okt '13 20 Nop '13 4 Des '13 11 Des '13 ? 18 Des '13 ?
G SENIN
07.00 -
10.00
16 Sep '13
23 Sep '13 30 Sep '13 7 Okt '13 21 Okt '13 11 Nov '13 18 Nov '13 26 Nov '13 2 Des '13 16 Des '13

3. TATA TERTIB PRAKTIKUM
 Hadir 5 menit sebelum acara praktikum dimulai, keterlambatan > 15
menit tidak diperkenankan mengikuti acara praktikum (tidak ada
praktikum susulan)
 Mengenakan jas praktikum & ID card, membawa lap bersih, masker dan
kalkulator
 Asistensi dan pretest bersifat wajib, setiap praktikan harus sudah
memahami mata praktikum yang akan dilakukan.
 Laporan sementara dan laporan resmi sesuai format, pengumpulan
laporan resmi 1 minggu setelah praktikum bersamaan dengan diskusi hasil
praktikum.
 Wajib mengikuti seluruh acara praktikum, minimal kehadiran 75% (jika
berhalangan hadir harap membuat surat izin kepada dosen pengampu
dengan alasan yang jelas dan praktikan wajib mengganti praktikum di
hari lain)
 Dll. Silahkan baca Buku Panduan Praktikum FTS Non Solid 2013 hal v-vi!
 Baca juga panduan umum keselamatan kerja lab!

4. Praktikum FTS Non Solid dilaksanakan selama 3 jam (180 menit), dengan perincian :
• persiapan : 5 menit
• Pretest : 10 menit
• Briefing : 10 menit
• Kerja : 2 jam 20 menit
• Evaluasi : 15 menit
Penilaian praktikum didasarkan pada kerja praktikan baik secara individu maupun tim
Pretest dilakukan secara tertulis pada awal acara praktikum.
Tidak ada inhal. Materi pretest adalah materi yang akan
dipraktekkan pada hari itu.
PRETES
PRAKTIKUM
DESAIN PRAKTIKUM

5. MATERI PRAKTIKUM
Kelp P1 P2 P3 P4 P5 KETERANGAN:
1 M4 M3 M2 M1
M1 = SUSPENSI
2 M3 M2 M1 M4
Desain M2 = EMULSI
3 M2 M1 M4 M3
Produk
(M5)
M3 = SALEP
4 M1 M4 M3 M2
M4 = SUPPOSITORIA & SIRUP

6. A B C D
15%
20%
25%
40%
A. PRETES, PRAKTIKUM
B. LAPORAN
C. DISKUSI, PRESENTASI & D.PROD
D. UJIAN TULIS (RESPONSI)
KOMPONEN PENILAIAN PRAKTIKUM
100%

7. FORMAT LAPORAN DAN
PENILAIAN LAPORAN
A.Laporan Sementara (skor 25):
 Judul dan tujuan praktikum 5
 Tinjauan pustaka (min 2 lbr maks 5 lbr) 10
 Alat dan bahan 5
 Cara kerja skematis 5
 Total 25

8. Lanjutan …
A.Laporan Resmi (skor 75):
a. Laporan Sementara
b. Judul praktikum
c. Tujuan praktikum
d. Tinjauan Pustaka
e. Alat dan bahan 25
f. Pembahsan cara kerja 5
g. Hasil dan perhitungan 15
h. Pembahasan 25
i. Kesimpulan 10
j. Daftar pustaka (minimal 3 sumber pustaka) 5
k. Lampiran : 5
a. Pustaka yang dipakai (materi digaris bawahi/stabilo)
b.Lembar hasil praktikum yang telah di ACC
TOTAL 100

9. Laporan sementara dibuat individu dan ditulis
tangan
Laporan resmi dibuat kelompok (satu
kelompok satu laporan) dan diketik dengan
aturan sbb:
• Jenis huruf times new roman ukuran huruf
12, kecuali tabel atau gambar
• Spasi 1,5 (gambar & tabel spasi 1)
Laporan resmi dikumpulkan 1 minggu setelah
praktikum bersamaan dengan diskusi hasil
praktikum
Lanjutan …

10. Lanjut ke pembahasan
materi praktikum yach !!!

11. PERCOBAAN I

12. Tujuan Percobaan
 Memberikan pengalaman kepada
mahasiswa dalam memformulasi sediaan
suspensi
 Melakukan kontrol kualitas (evaluasi)
sediaan suspensi meliputi: menghitung
derajat flokulasi, perbedaan metode
pembuatan suspensi dan pengaruh tipe
alat terhadap stabilitas suspensi.

13. Formula A B C D E
Sulfadiazina (g) 6 6 6 6 6
SLS (mg) 60 60 60 60 60
AlCl3 (mg) - 6 12 18 30
Akuades (ml) 60 60 60 60 60
1. Menghitung derajat Flokulasi ()

14. 1. Menghitung derajat Flokulasi ()
lasi
terdefloku
suspensi
akhir
endapan
Volume
si
terflokula
suspensi
akhir
endapan
Volume


Suspensi
(5 Formula)
Catat tinggi pengenapan
(0’, 5, 10, 15, 20, 25, 30 dan
60 menit)
Buat grafik F vs Waktu
(untuk 5 Formula)
Hitung derajat flokulasi
(β)

15. 2. MENGENAL CARA PEMBUATAN
SUSPENSI
CARA PRESIPITASI CARA DISPERSI
EVALUASI SEDIAAN
Volume sedimentasi
Diameter rata2 (hari 0, 1, 2 dan 3)
Redispersibilitas (hari ke 1 dan 3)

16. PERCOBAAN II

17. TUJUAN PRAKTIKUM
Memberikan pengalaman kepada mahasiswa
dalam memformulasi sediaan emulsi
Melakukan kontrol kualitas (evaluasi)
sediaan emulsi, meliputi:
 Mengetahui pengaruh HLB terhadap stabilitas
emulsi
 Mengetahui pengaruh alat terhadap stabilitas emulsi
 Mengetahui sifat alir sediaan plastik
 Menentukan tipe emulsi

18. 1. Pengaruh HLB terhadap
stabilitas emulsi
R/ Oleum arachidis 100 gram
Tween 80 25 gram
Span 80
Aquadest ad 500 gram
Zat I II III
Tween 80 75 50 25 bagian
Span 80 25 50 75 bagian
Dibuat 3 Formulasi emulsi dengan perbandingan Tween
dan span 80 sebagai berikut

19. 1. Pengaruh HLB terhadap
stabilitas emulsi
Emulsi
Masukkan dalam
Tabung reaksi berskala
Evaluasi
Viskositas
(viskosimeter Brookfield)
Stabilitas emulsi  tinggi pemisahan
• Hari ke -1 (15, 30 dan 60 menit)
• Hari ke 2 dan 3

20. 2. Pengaruh alat terhadap
stabilitas emulsi
 R/ Oleum arachidis 166.67
CMC-Na 1 %
Aquadest ad 1000
Emulsi
Mixer Blender Homogenizer
Evaluasi
sediaan
Stabilitas
•0, 15, 30 dan 60 menit
•Hari ke 2 dan ke 3
Pengukuran diameter partikel
Menggunakan mikroskop

21. 3. Penetapan sifat alir
 Yang ditetapkan: Larutan CMC-
Na 1% dan 0,5%
 Alat  viskosimeter stormer
 Beri beban
 Hitung kecepatan putar (rpm)
 Buat grafik antara beban vs
Kecepatan putar (rpm)
Beban (gram)
(rpm)
Viskosimeter stormer

22. 4. Penetapan tipe emulsi
 Dikerjakan untuk emulsi pada cara
kerja 1 dan 2
 Ditetapkan dengan metode warna
dan metode cincin

23. PERCOBAAN III

24. TUJUAN:
Memberikan pengalaman mahasiswa
dalam memformulasi sediaan salep
Melakukan kontrol kualitas (evaluasi)
sediaan salep, meliputi: daya menyebar,
daya melekat, daya proteksi dan
kecepatan pelepasan obat dari salep.

25. 1. Daya menyebar salep
Buat grafik
Beban vs luas sebar salep
Salep diletakkan di tengah
Kaca bulat
Tekan dengan
penutupnya
Beri beban 50 mg selama
1 menit
Ukur diameter sebar
Dari berbagai sisi
Lanjutkan pemberian beban
(5 titik)

26. 2. Daya melekat salep
 Gunakan alat uji daya
lekat
 Jumlah salep yang
digunakan harus tetap
untuk tiap kali replikasi
 Beban yang digunakan
 80 gram
Alat uji daya lekat salep

27. 3. Daya proteksi salep
1. Kertas saring dibasahi larutan
fenolpthalein (PP) dan dikeringkan
2. Salep dioleskan pada kertas saring
yang telah mengandung PP
3. Tempelkan kertas saring yang
bersih diatas kertas saring yang
mengandung PP
4. Basahi dengan KOH
5. Amati ada tidaknya noda merah
pada kertas saring (menit ke 3, 5,
15 dan 30)

28. 4. Pelepasan obat dari sediaan
salep
Salep asam salisilat 10%
Salep dimasukkan
Sel disolusi
Masukkan dalam
500 ml medium
Disolusi (37ºC)
Sampling medium (5 ml)
dalam waktu 5, 10, 15, 25,
35 dan 45 menit
Hitung harga DE

29. 4. Pelepasan obat dari
sediaan salep
A
B
100%
T (waktu)
%
100
)
(
x
B
A
bidang
Luas
A
bidang
Luas
DE



30. 4. Pelepasan obat dari
sediaan salep
Waktu
(menit)
Jumlah
terdisolusi
(mg)
Faktor Koreksi Jumlah terdisolusi
terkoreksi
(mg)
5 17,657 0 17.657
10 34,322 (5/500 x 17,657)+0 = 0,177 34.498
15 37,672 (5/500 x 34,322)+0,177= 0,520 38.192
20 42,274 (5/500 x 36,672)+0,520= 0,897 43.171
30 35,841 (5/500 x 42,274)+0,897= 1,319 37.160
…………. ………………. ………………………………….. …………………….
Faktor koreksi pada uji disolusi
Volume sampling
Volume medium
Jumlah terdisolusi terkoreksi = Jumlah terdisolusi + faktor koreksi

31. PERCOBAAN IV
SUPPOSITORIA &
SIRUP

32. Tujuan praktikum:
 Provide experience to students in
formulating suppository preparation
 To evaluate quality control of
suppository such as mechanical
strength, liquefaction time and drug
release from suppository
SUPPOSITORIA

33. 1. KEKERASAN SUPPOSITORIA
Letakkan suppositoria pada alat uji
Diberi beban mulai 600 g, tiap 1 menit tambah
200 g selama suppo belum hancur
Catat waktunya, hentikan jika suppo sudah
hancur
 Antara 0-20 detik : beban tambahan dianggap tidak ada
 Antara 21-40 detik : beban tambahan dihitung setengahnya
 Antara 41-60 detik : beban tambahan dihitung penuh

34. 2. Waktu leleh suppositoria
Suppo di masukkan dalam bagian spiral
Atur batang kaca hingga menyentuh suppo
Masukkan bagian alat tersebut kedalam tabung untuk air
mengalir hingga skala nol sejajar dengan permukaan air
diluarnya
Mulai jalankan stopwatch saat air menyentuh suppositoria
Catat waktu yang diperlukan agar seluruh massa suppo
meleleh

35. 3. Pelepasan obat
Suppo Na salisilat 100 mg
Suppo ditimbang
Masukkan dalam
500 ml medium
Disolusi (37ºC)
Sampling medium (5 ml)
dalam waktu 5, 10, 15
dan 30 menit
Hitung harga DE

36. TUJUAN:
Memberikan pengalaman dalam
membuat sediaan sirup dan
melakukan kontrol kualitas sediaan
sirup.
SIRUP

37. Formula sirup
Diphenhidramin HCl 12,5 mg
Ammonium HCl 125 mg
Dekstrometorfan HBr 5 mg
Na Citrat 50 mg
Menthol 1 mg
Corigen saporis qs
Corigen coloris qs
Metil paraben sodium 0,18%
Propil paraben sodium 0,02%
Gula (sukrosa) 65%
Gliserin 10%
Akuades ad 5 mL

38. Cara kerja:
 Timbang semua bahan sesuai takaran
 Buat larutan gula (65%) dengan cara gula dimasukkan ke
dalam sebagian air, dipanaskan diaduk-aduk ad larut semua.
 Larutkan diphenhidramin HCl dan ammonium HCl ke dalam
sebagian air.
 Larutkan asam sitrat dengan sebagian air dan tambahkan
sedikit larutan gula.
 Larutkan menthol, metil paraben sodium, propil paraben
sodium ke dalam sebagian air.
 Campurkan bagian c, d dan e kemudian aduk sampai
homogen.
 Tambahkan bagian f dengan b aduk sampai homogen.
 Tambahkan gliserin ke dalam campuran sirup, aduk ad
homogen.
 Terakhir tambahkan semua corigen dan aduk sampai
homogen.

39. Kontrol kualitas
Evaluasi Fisika meliputi:
 Evaluasi organoleptik: bau, rasa, warna.
 Evaluasi sediaan: etiket, brosur, wadah dan peralatan
pelengkap seperti sendok, no batch dan leaflet.
 Evaluasi kejernihan: FI IV hal 998 <881> dibutuhkan 5 mL
 Derajat keasaman (pH): FI IV hal 1039 <1071> dengan pH
meter (bukan stik)
 Berat jenis : FI IV hal 1030 <981> (tidak dilakukan)
 Viskositas (sifat aliran): dengan viscometer Rion
membutuhkan 120 mL (2 botol)
 Volume terpindahkan : FI IV hal 1089 <1201> dibutuhkan
30 wadah (dapat dipakai untuk uji-uji lain)
 Volume terpindahkan.

40. PERCOBAAN V
DESAIN PRODUK SEDIAAN NON
SOLID (LIQUID DAN SEMI
SOLID)

41. Tujuan percobaan:
Melatih mahasiswa dalam menyiapkan suatu
rancangan formulasi sediaan non solid
emulsi/suspensi/salep/suppositoria
sebagaimana sediaan yang beredar di
pasaran.

42. Ketentuan:
 Penentuan sediaan berdasarkan undian (setelah P II
selesai)
 Dikerjakan secara berkelompok sesuai kelompok
praktikum
 Pengerjaan dilakukan setelah kegiatan P I – P IV
selesai
 Konsultasi dan ACC dari dosen pembimbing dapat
dilakukan setelah praktikum P II selesai
 Produk dibuat seperti produk yang siap dipasarkan
(termasuk wadah, etiket dan kemasan sekunder)
 Diskusi dan presentasi P 5 dilaksanakan sesuai
jadwal yang telah ditentukan (sebagai syarat
mengikuti responsi)

43. Cara kerja:
 Carilah formula lengkap sesuai sediaan
suspensi/emulsi/salep/suppositoria yang telah ditentukan.
 Tuliskan cara pembuatan lengkap (menurut pengetahuan anda)
 Persiapkan leaflet yang harus disertakan dalam wadah nantinya.
Leaflet biasanya berisi informasi tentang: Komposisi bahan aktif,
Farmakologi, Dosis pemakaian dan aturan pakai, Bentuk sediaan,
Nama Produsen, ED, Nomer registrasi, Nomor Batch/Lot, Efek
Samping, Peringatan (kalau ada).
 Persiapkan bahan dan alat yang akan digunakan.
 Buatlah sediaan sesuai prosedur yang telah anda tentukan.
 Rancanglah wadah (botol, etiket dan wadah luar) untuk sediaan
tersebut. Etiket dan wadah luar biasanya berisi: Nama sediaan,
volume sediaan, komposisi bahan aktif, aturan pakai, nomor
batch/lot, nomor registrasi, nama pabrik, peringatan, tanggal ED.
 Tempatkan suspensi/emulsi dalam wadah yang telah disediakan dan
serahkan dalam bentuk lengkap (seperti sediaan yang ada di dalam
perdagangan)

44. Alur Pengerjaan Percobaan V:
Penentuan
bentuk sediaan
Pengajuan formula,
Metode pembuatan,
desain kemasan dan leaflet
ACC Dosen pembimbing
NO
YES
Pengerjaan bentuk sediaan
Pengumpulan hasil,
Laporan dan diskusi

45. Hal yang perlu diperhatikan
dalam penyusunan formula:
 Sifat fisika kimia zat aktif 
berhubungan dengan stabilitas
sediaan
 Inkompatibilitas antara bahan aktif
dan bahan tambahan
 Metode pembuatan  perhatikan
stabilitas zat aktif selama
pembuatan

46. Format laporan percobaan V:
 Cover laporan  mencantumkan
nama dan bentuk sediaan
 Formula
 Pemerian tiap bahan
 Metode kerja
 Pembahasan
 Referensi

47. SELAMAT BERKARYA……….

48. Soal pretes FTS Non Solid:
1. Tuliskan hukum Stokes dan penjelasan rumusnya!
2. Apa fungsi penambahan SLS dan AlCl3 dalam formula
suspense tsb!
3. Apa fungsi NaOH dan NaCMC dalam formula suspense tsb!
4. Apa yang dimaksud HLB!
5. Apa fungsi tween dan span dalam formula emulsi tsb!
6. Apa tujuan penentuan uji pH sediaan emulsi!
7. Apa keuntungan dan kerugian sediaan sirup?
8. Apa fungsi Na sitrat dalam sediaan sirup tsb?
9. Sebutkan factor-faktor yang mempengaruhi pelepasan
salep dari basis!
10.Sebutkan evaluasi yang dilakukan terhadap sediaan salep!
11.Sebutkan macam-macam uji sediaan suppositoria!