SlideShare a Scribd company logo
1 of 28
Спирты Alkoholid
[object Object],Простейшие спирты Название Формула Модели Метиловый спирт  (метанол) CH 3 -OH                                                         Этиловый спирт (этанол) CH 3 CH 2 -OH                                                              
Классификация спиртов ,[object Object],[object Object],[object Object],Этиленгликоль - простейший двухатомный спирт.   Применяется как антифриз, широко используется в органическом синтезе. Токсичен. Этиленгликоль (этандиол) Формула Модели молекулы Шаро - стержневая Полу - сферическая HO-CH 2 CH 2 -OH                                                     
Глицерин - простейший трехатомный спирт.   Применяется в парфюмерной, фармацевтической, текстильной промышленности, производстве ВВ (нитросоединения), как смягчитель кожи и тканей. Глицерин (пропантриол-1,2,3) Формула Модели молекулы Шаро - стержневая Полу - сферическая HOCH 2 -СH(OH)-CH 2 OH                                                                          
[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Номенклатура спиртов  Систематические названия даются по названию  углеводорода  с добавлением суффикса - ол  и цифры, указывающей положение гидроксигруппы Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.
Изомерия спиртов C труктурная изомерия: М ежклассовая изомерия с простыми эфирами     этиловый спирт   СН 3 CH 2 –OH и диметиловый эфир CH 3 –O–   CH 3
О птическая  изомерия   бутанол-2 СH 3 C H(OH)СH 2 CH 3
Строение гидроксильной группы Полярная связь
Водородные связи и физические свойства Следствием полярности связи О–Н и наличия неподеленных пар электронов на атоме кислорода является способность гидроксисоединений к образованию  водородных связей               Ассоциация молекул ROH
Межмолекулярные связи O, F, N
Влияние водородных связей на свойства Увеличение температур кипения и плавления
Образование водородных связей с молекулами воды способствует  растворимости  гидроксисоединений в воде :    Гидратация молекул ROH
Химические свойства  Нуклеофильное замещение Возможно, но не характерно
Реакции по связи О–Н  CH 3 OH > первичные > вторичные > третичные ,[object Object],[object Object],[object Object],Реакционная способность
2R–OH + 2Na    2RONa + H 2 2C 2 H 5 OH + 2K    2C 2 H 5 OK + H 2   Этилат калия Алк ан  Алк ил ат (алкоголят) Эт ан Эт ил Этил ат + + Спирты являются очень слабыми кислотами
Многоатомные спирты  реагируют с гидроксидами тяжелых металлов Качественная реакция на многоатомные спирты Ярко синяя окраска
Реакция этрификации
При реакции спиртов с азотной кислотой образуются  нитроэфиры  – взрывчатые вещества
Окисление  Окислители - KMnO 4   , K 2 Cr 2 O 7 ,  CuO П олное  окисление  -  горени е   2CH 3 OH + 3O 2     2CO 2  + 4H 2 O
Реакции по связи С–О ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Реакции дегидратации спиртов  ,[object Object],спирт алкен Пропанол-1 Пропен
[object Object],Механизм реакции –  нуклеофильное замещение
Получение спиртов  1. Щелочной гидролиз галоген алканов :  CH 3 –Br + NaOH   CH 3 –OH + NaBr 2. Гидратация алкенов:  CH 2 =CH 2  + H 2 O   CH 3 CH 2 OH
Простые эфиры ,[object Object],CH 3 O CH 3  -  ди метиловый  эфир C 2 H 5 O CH 3   -  метил этиловый  эфир ,[object Object],Номенклатура
Получение  C 2 H 5 ONa + CH 3 Cl    C 2 H 5 OCH 3  + NaCl  симметричные несимметричные Нуклеофильное замещение
[object Object],[object Object],Нет водородных связей Низкая реакционная способность Растворители Токсичны

More Related Content

What's hot

Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)Taisiya Prokopkina
 
Презентация: Углеводы.
Презентация: Углеводы.Презентация: Углеводы.
Презентация: Углеводы.ozlmgouru
 
Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)Taisiya Prokopkina
 
качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)
качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)
качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)Ирина Сычева
 
качественные реакции на органические вещества
качественные реакции на органические веществакачественные реакции на органические вещества
качественные реакции на органические веществаЕлена Пономарева
 
Reaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белкиReaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белкиKonstantin German
 
качественные реакции-неорганической-химии
качественные реакции-неорганической-химиикачественные реакции-неорганической-химии
качественные реакции-неорганической-химииvruseva
 

What's hot (20)

Спирты, эфиры, синтезы
Спирты, эфиры, синтезыСпирты, эфиры, синтезы
Спирты, эфиры, синтезы
 
Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)
 
Альдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоныАльдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоны
 
Лекция № 9. Карбоновые кислоты
Лекция № 9. Карбоновые кислотыЛекция № 9. Карбоновые кислоты
Лекция № 9. Карбоновые кислоты
 
л (21-22)аминокислоты
л (21-22)аминокислотыл (21-22)аминокислоты
л (21-22)аминокислоты
 
аром.амины
аром.аминыаром.амины
аром.амины
 
фенолы
фенолыфенолы
фенолы
 
Презентация: Углеводы.
Презентация: Углеводы.Презентация: Углеводы.
Презентация: Углеводы.
 
Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)Альдегиды (обучающий тест)
Альдегиды (обучающий тест)
 
Основные положения органической химии
Основные положения органической химииОсновные положения органической химии
Основные положения органической химии
 
качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)
качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)
качественные реакции по органической химии 10 11 класс(профиль)
 
качественные реакции на органические вещества
качественные реакции на органические веществакачественные реакции на органические вещества
качественные реакции на органические вещества
 
Reaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белкиReaviz aminoacids аминокислоты и белки
Reaviz aminoacids аминокислоты и белки
 
качественные реакции-неорганической-химии
качественные реакции-неорганической-химиикачественные реакции-неорганической-химии
качественные реакции-неорганической-химии
 
лек. 22 pt ноиды
лек. 22 pt ноидылек. 22 pt ноиды
лек. 22 pt ноиды
 
1
11
1
 
Лекция № 4. Ароматические углеводороды.
Лекция № 4. Ароматические углеводороды.Лекция № 4. Ароматические углеводороды.
Лекция № 4. Ароматические углеводороды.
 
углеводы
углеводыуглеводы
углеводы
 
лек. 19(1) viiа элементы
лек. 19(1) viiа элементылек. 19(1) viiа элементы
лек. 19(1) viiа элементы
 
Алкены
АлкеныАлкены
Алкены
 

Similar to спирты

Organic 2011 4
Organic 2011 4Organic 2011 4
Organic 2011 4Tanya99765
 
Reaviz альдегиды и кетоны2
Reaviz альдегиды и кетоны2Reaviz альдегиды и кетоны2
Reaviz альдегиды и кетоны2Konstantin German
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01zenhee
 
Лекція 9. Електролітична дисоціація
Лекція 9. Електролітична дисоціаціяЛекція 9. Електролітична дисоціація
Лекція 9. Електролітична дисоціаціяCorvus Corax
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01zenhee
 
Спирты. Этанол и метанол
Спирты. Этанол и метанолСпирты. Этанол и метанол
Спирты. Этанол и метанолSvetik Svetik
 
Презентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакций
Презентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакцийПрезентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакций
Презентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакцийozlmgouru
 
классификация химических реакций
классификация химических реакцийклассификация химических реакций
классификация химических реакцийhtub yfcf
 
алканолы
алканолыалканолы
алканолыSOLONIKOVO
 
задания по химии
задания по химиизадания по химии
задания по химииerlond
 
карбоновые кислоты
карбоновые кислоты карбоновые кислоты
карбоновые кислоты emmochka18
 

Similar to спирты (20)

л. 16 19 спирты эфиры- синтезы
л. 16 19 спирты  эфиры- синтезыл. 16 19 спирты  эфиры- синтезы
л. 16 19 спирты эфиры- синтезы
 
л. 20 21 альдегиды и кетоны
л. 20 21 альдегиды и кетоныл. 20 21 альдегиды и кетоны
л. 20 21 альдегиды и кетоны
 
Organic 2011 4
Organic 2011 4Organic 2011 4
Organic 2011 4
 
Reaviz альдегиды и кетоны2
Reaviz альдегиды и кетоны2Reaviz альдегиды и кетоны2
Reaviz альдегиды и кетоны2
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
 
алканы
алканыалканы
алканы
 
Лекція 9. Електролітична дисоціація
Лекція 9. Електролітична дисоціаціяЛекція 9. Електролітична дисоціація
Лекція 9. Електролітична дисоціація
 
аром. кислоты
аром. кислотыаром. кислоты
аром. кислоты
 
Alkaanid
AlkaanidAlkaanid
Alkaanid
 
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01Alkaanid10 100618044137-phpapp01
Alkaanid10 100618044137-phpapp01
 
Алканы ч.2
Алканы ч.2Алканы ч.2
Алканы ч.2
 
Спирты. Этанол и метанол
Спирты. Этанол и метанолСпирты. Этанол и метанол
Спирты. Этанол и метанол
 
Алканы
АлканыАлканы
Алканы
 
Презентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакций
Презентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакцийПрезентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакций
Презентация: Взаимосвязь между механизмами и условиями проведения реакций
 
Him Reak
Him ReakHim Reak
Him Reak
 
классификация химических реакций
классификация химических реакцийклассификация химических реакций
классификация химических реакций
 
алканолы
алканолыалканолы
алканолы
 
лек. 18(1) кислород
лек. 18(1) кислородлек. 18(1) кислород
лек. 18(1) кислород
 
задания по химии
задания по химиизадания по химии
задания по химии
 
карбоновые кислоты
карбоновые кислоты карбоновые кислоты
карбоновые кислоты
 

спирты

  • 2.
  • 3.
  • 4. Глицерин - простейший трехатомный спирт. Применяется в парфюмерной, фармацевтической, текстильной промышленности, производстве ВВ (нитросоединения), как смягчитель кожи и тканей. Глицерин (пропантриол-1,2,3) Формула Модели молекулы Шаро - стержневая Полу - сферическая HOCH 2 -СH(OH)-CH 2 OH                                                                          
  • 5.
  • 6.
  • 7. Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса - ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.
  • 8. Изомерия спиртов C труктурная изомерия: М ежклассовая изомерия с простыми эфирами     этиловый спирт СН 3 CH 2 –OH и диметиловый эфир CH 3 –O– CH 3
  • 9. О птическая изомерия бутанол-2 СH 3 C H(OH)СH 2 CH 3
  • 11. Водородные связи и физические свойства Следствием полярности связи О–Н и наличия неподеленных пар электронов на атоме кислорода является способность гидроксисоединений к образованию водородных связей             Ассоциация молекул ROH
  • 13. Влияние водородных связей на свойства Увеличение температур кипения и плавления
  • 14. Образование водородных связей с молекулами воды способствует растворимости гидроксисоединений в воде :   Гидратация молекул ROH
  • 15. Химические свойства Нуклеофильное замещение Возможно, но не характерно
  • 16.
  • 17. 2R–OH + 2Na  2RONa + H 2 2C 2 H 5 OH + 2K  2C 2 H 5 OK + H 2 Этилат калия Алк ан Алк ил ат (алкоголят) Эт ан Эт ил Этил ат + + Спирты являются очень слабыми кислотами
  • 18. Многоатомные спирты реагируют с гидроксидами тяжелых металлов Качественная реакция на многоатомные спирты Ярко синяя окраска
  • 20. При реакции спиртов с азотной кислотой образуются нитроэфиры – взрывчатые вещества
  • 21. Окисление Окислители - KMnO 4 , K 2 Cr 2 O 7 , CuO П олное окисление - горени е 2CH 3 OH + 3O 2  2CO 2 + 4H 2 O
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Получение спиртов 1. Щелочной гидролиз галоген алканов : CH 3 –Br + NaOH  CH 3 –OH + NaBr 2. Гидратация алкенов: CH 2 =CH 2 + H 2 O  CH 3 CH 2 OH
  • 26.
  • 27. Получение C 2 H 5 ONa + CH 3 Cl  C 2 H 5 OCH 3 + NaCl симметричные несимметричные Нуклеофильное замещение
  • 28.