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- 2. 𝑂 𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 𝑂 𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟒 𝟏 𝟑 𝟐 𝟓 𝟔 𝟒 𝟏 𝟑 𝟐 𝟓 𝟔 𝐻𝑒𝑥𝑜𝑘𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 /𝑀𝑔2+ 𝑨𝑻𝑷 𝑨𝑫𝑷 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆
- 3. 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟒 𝟏 𝟑 𝟐 𝟓 𝟔 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜ℎ𝑒𝑥𝑜𝑠𝑒 𝐼𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝑀𝑔2+ 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑭𝒓𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑂 𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝟓 𝟐 𝟒 𝟑 𝟏 𝟔
- 4. 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑓𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑘𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 − 1 /𝑀𝑔2+ 𝑨𝑻𝑷 𝑨𝑫𝑷 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑭𝒓𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝟓 𝟐 𝟒 𝟑 𝟏 𝟔 𝐶𝐻2 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑭𝒓𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔𝒆 𝟏, 𝟔 − 𝒃𝒊𝒔𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝟓 𝟐 𝟒 𝟑 𝟏 𝟔 𝑂𝑃𝑂3 2−
- 5. 𝐶𝐻2 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑭𝒓𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔𝒆 𝟏, 𝟔 − 𝒃𝒊𝒔𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝟓 𝟐 𝟒 𝟑 𝟏 𝟔 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝐴𝑙𝑑𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝐶 = 𝑂 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂 𝐶 − 𝐻 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− + 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒍𝒅𝒆𝒉𝒚𝒅𝒆 𝟑 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 (𝑮𝑨𝑷) 𝑫𝒊𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒙𝒚𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒆 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 (𝑫𝑯𝑨𝑷)
- 6. 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝐶 = 𝑂 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂 𝐶 − 𝐻 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒍𝒅𝒆𝒉𝒚𝒅𝒆 𝟑 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 (𝑮𝑨𝑷) 𝑫𝒊𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒙𝒚𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒆 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 (𝑫𝑯𝑨𝑷) 𝑇𝑟𝑖𝑜𝑠𝑒 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐼𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑐𝑒, 𝑓𝑟𝑜𝑚 𝑎 𝑠𝑖𝑛𝑔𝑙𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑒 𝑜𝑓 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 1,6 − 𝑏𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑎 6𝐶 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑢𝑛𝑑 , 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑒𝑠 𝑜𝑓 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑒 3 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑎 3𝐶 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑢𝑛𝑑 𝑎𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑑.
- 8. 𝑂 𝐶 − 𝐻 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒍𝒅𝒆𝒉𝒚𝒅𝒆 𝟑 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 + 𝑂 𝑂− 𝐻𝑂 − 𝑃 − 𝑂− 𝑰𝒏𝒐𝒓𝒈𝒂𝒏𝒊𝒄 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑂 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑵𝑨𝑫+ 𝑵𝑨𝑫𝑯 + 𝑯+ 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑒 3 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝟏, 𝟑 − 𝑩𝒊𝒔𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐 −𝒈𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒆
- 9. 𝑂 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂 − 𝑃𝑂3 2− 𝟏, 𝟑 − 𝑩𝒊𝒔𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐 −𝒈𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟑 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐 −𝒈𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 /𝑀𝑔2+ 𝑨𝒅𝒆𝒏𝒐𝒔𝒊𝒏𝒆 𝒕𝒓𝒊𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝐴𝑑𝑒𝑛𝑜𝑠𝑖𝑛𝑒 𝑑𝑖𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 +
- 10. 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐶𝐻2 − 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟑 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒈𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 −𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟐 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒈𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 − 𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 𝑀𝑢𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑀𝑔2+ 𝟏 𝟐 𝟑 𝟏 𝟐 𝟑
- 11. 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒆𝒏𝒐𝒍𝒑𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝐸𝑛𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐻2𝑂 ↑ 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐻𝑂 − 𝐶𝐻2 𝐻 − 𝐶 −𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟐 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒈𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶 −𝑂𝑃𝑂3 2−
- 12. 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐶𝐻3 𝐶 = 𝑂 𝑃𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 /𝑀𝑔2+ , 𝐾+ 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒆𝒏𝒐𝒍𝒑𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝑂 𝐶 − 𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶 − 𝑂 − 𝑃𝑂3 2− 𝑷𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝑨𝑫𝑷 𝑨𝑻𝑷
- 14. 𝐸1: 𝑃𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒 𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐸2: 𝐷𝑖ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑝𝑜𝑦𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑎𝑐𝑒𝑡𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐸3: 𝐷𝑖ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑝𝑜𝑦𝑙 𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 (i) Thiamine pyrophosphate (TPP) (ii) Lipoic acid (iii) Coenzyme A (CoA) (iv) FAD (v) NAD⁺
- 15. 𝑷𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝑪𝑶𝟐 ↑ 𝑇𝑃𝑃 𝐶𝑜𝐴 − 𝑆𝐻 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑂 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝑇𝑃𝑃 𝑯𝒚𝒅𝒓𝒐𝒙𝒚𝒆𝒕𝒉𝒚𝒍 𝑻𝑷𝑷 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝑆 − 𝐿 − 𝑆𝐻 𝑂 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒚𝒍 𝒍𝒊𝒑𝒐𝒂𝒎𝒊𝒅𝒆 𝐿 / 𝑆 ⋯ ⋯ 𝑆 𝐿 / 𝐻𝑆 𝑆𝐻 𝑳𝒊𝒑𝒐𝒂𝒎𝒊𝒅𝒆 (𝒐𝒙𝒊. ) 𝑳𝒊𝒑𝒐𝒂𝒎𝒊𝒅𝒆 (𝒓𝒆𝒅. ) 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝑆𝐶𝑜𝐴 𝑂 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 𝑭𝑨𝑫 𝑵𝑨𝑫+ + 𝑯+ 𝑭𝑨𝑫𝑯𝟐 𝑵𝑨𝑫𝑯 𝑬𝟏 𝑬𝟐 𝑬𝟑
- 16. 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑨𝑻𝑷 ⟶ 𝑨𝑫𝑷 𝑨𝑻𝑷 ⟶ 𝑨𝑫𝑷 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 1,6 − 𝑏𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 2 𝐺𝐴𝑃 2 1,3 − 𝐵𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 2 1,3 − 𝐵𝑖𝑠 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 − 𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 2 3 − 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 2 𝑃𝐸𝑃 2 𝑃𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒 2 𝑃𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒 2 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑦𝑙 𝐶𝑜𝐴 𝟐𝑨𝑫𝑷 ⟶ 𝟐𝑨𝑻𝑷 𝟐𝑨𝑫𝑷 ⟶ 𝟐𝑨𝑻𝑷 𝟐𝑵𝑨𝑫+ ⟶ 𝟐𝑵𝑨𝑫𝑯 +𝟐𝑯+ 𝟐𝑵𝑨𝑫+ ⟶ 𝟐𝑵𝑨𝑫𝑯 +𝟐𝑯+
- 17. 𝑶𝒗𝒆𝒓𝒂𝒍𝒍 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒐𝒇 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒍𝒚𝒔𝒊𝒔: 𝐴𝑇𝑃 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑠𝑒𝑑 = 2 𝐴𝑇𝑃 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒𝑑 = 4 𝑁𝐴𝐷𝐻 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒𝑑 = 2 𝑒𝑥𝑐𝑙𝑢𝑑𝑖𝑛𝑔 𝑃𝐷𝐻 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑥 = 5 𝐴𝑇𝑃 [∵ 1 𝑁𝐴𝐷𝐻 ≈ 2.5 𝐴𝑇𝑃 𝑣𝑖𝑎 𝐸𝑇𝐶 ] ∴ 𝑁𝑒𝑡 𝐴𝑇𝑃 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒𝑑 = −2 + 4 + 5 = 𝟕 𝑨𝑻𝑷 𝐶6𝐻12𝑂6 + 2 𝐴𝐷𝑃 + 2𝑃𝑖 + 2 𝑁𝐴𝐷+ 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 2 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 2 𝐴𝑇𝑃 + 2 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 2𝐻+ + 2 𝐻2𝑂 𝑷𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝑂
- 18. • 𝑎𝑙𝑠𝑜 𝑘𝑛𝑜𝑤𝑛 𝑎𝑠: 𝑖 𝐶𝑖𝑡𝑟𝑖𝑐 𝐴𝑐𝑖𝑑 𝐶𝑦𝑐𝑙𝑒 𝑖𝑖 𝑇𝑟𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑥𝑦𝑙𝑖𝑐 𝐴𝑐𝑖𝑑 𝑇𝐶𝐴 𝐶𝑦𝑐𝑙𝑒 𝑪𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑰𝒔𝒐𝒄𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝜶 − 𝑲𝒆𝒕𝒐𝒈𝒍𝒖𝒕𝒂𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑺𝒖𝒄𝒄𝒊𝒏𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 𝑺𝒖𝒄𝒄𝒊𝒏𝒂𝒕𝒆 𝑭𝒖𝒎𝒂𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑴𝒂𝒍𝒂𝒕𝒆 𝑶𝒙𝒂𝒍𝒐𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒆 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 𝑲𝑹𝑬𝑩′𝑺 𝑪𝒀𝑪𝑳𝑬
- 19. 𝑆 − 𝐶𝑜𝐴 𝐶𝐻3 𝐶 = 𝑂 𝐶𝐻2 𝑂 = 𝐶 − 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝑂𝑂− 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒 𝑆𝑦𝑛𝑡ℎ𝑎𝑠𝑒 𝟐 𝟏 𝟑 𝟒 𝟏 𝟐 𝐶𝑜𝐴 − 𝑆𝐻 𝑶𝒙𝒂𝒍𝒐𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒆 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 𝑪𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝟓 𝟔
- 20. 𝐶𝑂𝑂− 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝐻 − 𝐶 − 𝐻 𝑪𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝟓 𝟔 𝐶𝑂𝑂− 𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝑰𝒔𝒐 − 𝒄𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝟓 𝟔 𝐴𝑐𝑜𝑛𝑖𝑡𝑎𝑠𝑒 𝐴𝑐𝑜𝑛𝑖𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑪𝒊𝒔 − 𝒂𝒄𝒐𝒏𝒊𝒕𝒂𝒕𝒆 𝑯𝟐𝑶 𝑯𝟐𝑶 (𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑡𝑒)
- 21. 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻 − 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻 − 𝑂𝐻 𝑰𝒔𝒐 − 𝒄𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝟓 𝟔 𝐼𝑠𝑜 − 𝑐𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑪𝑶𝟐 ↑ 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝐶 = 𝑂 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝟓 𝜶 − 𝑲𝒆𝒕𝒐𝒈𝒍𝒖𝒕𝒂𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑁𝐴𝐷+ 𝑵𝑨𝑫𝑯 +𝑯+ • 𝑶𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒐𝒇 𝒊𝒔𝒐 − 𝒄𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 • 𝑹𝒆𝒎𝒐𝒗𝒂𝒍 𝒐𝒇 𝟏 𝑪 & 𝒓𝒆𝒍𝒆𝒂𝒔𝒆 𝒐𝒇 𝑪𝑶𝟐 • 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒐𝒇 𝑵𝑨𝑫𝑯
- 22. 𝛼 − 𝐾𝑒𝑡𝑜𝑔𝑙𝑢𝑡𝑎𝑟𝑎𝑡𝑒 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑪𝑶𝟐 ↑ 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝐶 = 𝑂 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝟓 𝜶 − 𝑲𝒆𝒕𝒐𝒈𝒍𝒖𝒕𝒂𝒓𝒂𝒕𝒆 𝑁𝐴𝐷+ 𝑵𝑨𝑫𝑯 +𝑯+ 𝑪𝒐𝑨 − 𝑺𝑯 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶 = 𝑂 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝑺𝒖𝒄𝒄𝒊𝒏𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 𝑆 − 𝐶𝑜𝐴
- 23. 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶 = 𝑂 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝑺𝒖𝒄𝒄𝒊𝒏𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 𝑆 − 𝐶𝑜𝐴 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝑺𝒖𝒄𝒄𝒊𝒏𝒂𝒕𝒆 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑦𝑙 𝐶𝑜𝐴 𝑆𝑦𝑛𝑡ℎ𝑎𝑠𝑒 𝐶𝑜𝐴 − 𝑆𝐻 𝐺𝐷𝑃 𝐴𝐷𝑃 𝑮𝑻𝑷 𝑨𝑻𝑷
- 25. 𝑴𝒂𝒍𝒂𝒕𝒆 𝑭𝒖𝒎𝒂𝒓𝒂𝒕𝒆 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂− 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝐹𝑢𝑚𝑎𝑟𝑎𝑠𝑒 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐶𝑂𝑂− 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝐻2𝑂 𝑯 𝑶 𝑯
- 26. 𝑴𝒂𝒍𝒂𝒕𝒆 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐶𝑂𝑂− 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝑶𝒙𝒂𝒍𝒐𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒆 𝐶𝑂𝑂− 𝐶𝐻2 𝐶 = 𝑂 𝐶𝑂𝑂− 𝟐 𝟑 𝟒 𝟏 𝑀𝑎𝑙𝑎𝑡𝑒 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑁𝐴𝐷+ 𝑵𝑨𝑫𝑯 +𝑯+
- 27. 𝑆𝑟. 𝑁𝑜. 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑂𝑁𝑆 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑒𝑥𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔𝑒 1) 𝐼𝑠𝑜 − 𝑐𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒 ⟶ 𝛼 − 𝐾𝑒𝑡𝑜𝑔𝑙𝑢𝑡𝑎𝑟𝑎𝑡𝑒 𝑁𝐴𝐷+ → 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 𝐻+ 2) 𝛼 − 𝐾𝑒𝑡𝑜𝑔𝑙𝑢𝑡𝑎𝑟𝑎𝑡𝑒 ⟶ 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑦𝑙 𝐶𝑜𝐴 𝑁𝐴𝐷+ → 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 𝐻+ 3) 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑦𝑙 𝐶𝑜𝐴 ⟶ 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑎𝑡𝑒 𝐺𝐷𝑃 → 𝐺𝑇𝑃 4) 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑎𝑡𝑒 ⇌ 𝐹𝑢𝑚𝑎𝑟𝑎𝑡𝑒 𝐹𝐴𝐷 → 𝐹𝐴𝐷𝐻2 5) 𝑀𝑎𝑙𝑎𝑡𝑒 ⟶ 𝑂𝑥𝑎𝑙𝑜𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑒 𝑁𝐴𝐷+ → 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 𝐻+
- 28. 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒚𝒍 𝑪𝒐𝑨 + 3𝑁𝐴𝐷+ + 𝐹𝐴𝐷 + 𝐺𝐷𝑃 + 𝑃𝑖 𝟐 𝑪𝑶𝟐 ↑ + 𝐶𝑜𝐴𝑆𝐻 + 3 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 3𝐻+ + 𝐹𝐴𝐷𝐻2 + 𝐺𝑇𝑃 ∵ 1 𝑁𝐴𝐷𝐻 ≈ 2.5 𝐴𝑇𝑃(𝑣𝑖𝑎 𝐸𝑇𝐶), ∴ 3 𝑁𝐴𝐷𝐻 = 𝟕. 𝟓 𝑨𝑻𝑷 𝐴𝑙𝑠𝑜, 1 𝐹𝐴𝐷𝐻2 = 𝟏. 𝟓 𝑨𝑻𝑷 𝐺𝑇𝑃 + 𝐴𝐷𝑃 ⟶ 𝐺𝐷𝑃 + 𝐴𝑇𝑃 𝐻𝑒𝑛𝑐𝑒, 1 𝐺𝑇𝑃 ≈ 𝟏 𝑨𝑻𝑷 ∴ 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝐴𝑇𝑃 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑑 = 7.5 + 1.5 + 1 = 𝟏𝟎 𝑨𝑻𝑷.
- 29. • 𝐴𝑙𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑡𝑖𝑣𝑒 𝑝𝑎𝑡ℎ𝑤𝑎𝑦 𝑓𝑜𝑟 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 • 𝐿𝑜𝑐𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑖𝑛 𝑐𝑦𝑡𝑜𝑠𝑜𝑙 & 𝑝𝑙𝑎𝑠𝑡𝑖𝑑𝑠 • 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛𝑠 ∶ 𝑖 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑁𝐴𝐷𝑃𝐻 𝑖𝑖 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑟𝑖𝑏𝑜𝑠𝑒 5 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 (𝑓𝑜𝑟 𝑠𝑦𝑛𝑡ℎ𝑒𝑠𝑖𝑠 𝑜𝑓 𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜𝑡𝑖𝑑𝑒𝑠, 𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑖𝑐 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑠) 𝟐 𝑷𝒉𝒂𝒔𝒆𝒔 𝑶𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒗𝒆 𝑷𝒉𝒂𝒔𝒆 𝑵𝒐𝒏 − 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒗𝒆 𝑷𝒉𝒂𝒔𝒆
- 30. 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝟔 𝐶 = 𝑂 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟔 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒏𝒐𝒍𝒂𝒄𝒕𝒐𝒏𝒆 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝟔 𝑂 𝑂 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑃. 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑁𝐴𝐷𝑃+ 𝑵𝑨𝑫𝑷𝑯 +𝑯+ 𝑀𝑔2+
- 31. 𝐶 = 𝑂 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝟔 𝐶 = 𝑂 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟔 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒏𝒐𝒍𝒂𝒄𝒕𝒐𝒏𝒆 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝟔 𝑂 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑛𝑜 − 𝑙𝑎𝑐𝑡𝑜𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑂− 𝟔 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒏𝒂𝒕𝒆
- 32. 𝐶 = 𝑂 𝐻𝑂 − 𝐶 − 𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻2 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝟔 𝑂− 𝟔 − 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒏𝒂𝒕𝒆 6 − 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 −𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑛𝑎𝑡𝑒 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑁𝐴𝐷𝑃+ 𝑵𝑨𝑫𝑷𝑯 +𝑯+ 𝐻 𝐶 = 𝑂 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻2𝐶 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝑪𝑶𝟐 𝑹𝒊𝒃𝒖𝒍𝒐𝒔𝒆 𝟓 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆
- 33. 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑝𝑒𝑛𝑡𝑜𝑠𝑒 𝐼𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝐻 𝐶 = 𝑂 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻2𝐶 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝑹𝒊𝒃𝒖𝒍𝒐𝒔𝒆 𝟓 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐶 = 𝑂 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻 𝐻2𝐶 − 𝑶𝑷𝑶𝟑 𝟐− 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝑹𝒊𝒃𝒐𝒔𝒆 𝟓 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝐾𝑒𝑡𝑜𝑠𝑒 𝐴𝑙𝑑𝑜𝑠𝑒
- 34. 𝑂 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑹𝒊𝒃𝒐𝒔𝒆 𝟓 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑿𝒚𝒍𝒖𝒍𝒐𝒔𝒆 𝟓 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑺𝒆𝒅𝒐𝒉𝒆𝒑𝒕𝒖𝒍𝒐𝒔𝒆 𝟕 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒂𝒍𝒅𝒆𝒉𝒚𝒅𝒆 𝟑 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑭𝒓𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑬𝒓𝒚𝒕𝒉𝒓𝒐𝒔𝒆 𝟒 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 (𝟑 𝑪) (𝟒 𝑪) (𝟕 𝑪) (𝟓 𝑪) (𝟔 𝑪) (𝟓 𝑪) 𝐸𝑝𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝑘𝑒𝑡𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝑎𝑙𝑑𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒
- 35. 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐸𝑟𝑦𝑡ℎ𝑟𝑜𝑠𝑒 4 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜ℎ𝑒𝑥𝑜𝑠𝑒 𝑖𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑋𝑦𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑒 5 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑒 3 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝑘𝑒𝑡𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 [× 𝟐]
- 36. 𝑰𝒏 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒗𝒆 𝒑𝒉𝒂𝒔𝒆: 𝑰𝒏 𝒏𝒐𝒏 − 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒗𝒆 𝒑𝒉𝒂𝒔𝒆: 3 𝐺6𝑃 + 3 2 𝑁𝐴𝐷𝑃+ ⟶ 3 5𝐶 𝑠𝑢𝑔𝑎𝑟𝑠 + 3 𝐶𝑂2 ↑ + 3 2 𝑁𝐴𝐷𝑃𝐻 + 2𝐻+ ≈ 𝟔𝑵𝑨𝑫𝑷𝑯 3 5𝐶 𝑠𝑢𝑔𝑎𝑟𝑠 ⇌ 2 𝐺6𝑃 + 𝐺𝐴𝑃
- 38. 𝑎) 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 −−−−→ 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑏) 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 −−−−→ 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 1,6 − 𝑏𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑐) 𝑃𝐸𝑃 −−−−→ 𝑃𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒 𝐴𝑇𝑃↷𝐴𝐷𝑃 𝐴𝑇𝑃↷𝐴𝐷𝑃 𝐴𝐷𝑃↷𝐴𝑇𝑃
- 39. 𝑳𝒂𝒄𝒕𝒂𝒕𝒆 𝜶 − 𝑲𝒆𝒕𝒐 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒔 𝐶𝐻3 − 𝐶 𝑂 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑷𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝑂𝑥𝑎𝑙𝑜𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑒 𝑪𝒊𝒕𝒓𝒊𝒄 𝑨𝒄𝒊𝒅 𝑪𝒚𝒄𝒍𝒆 𝐶𝐻2 = 𝐶 𝑂𝑃𝑂3 2− − 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒆𝒏𝒐𝒍𝒑𝒚𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒆 𝐴𝑇𝑃 𝐴𝐷𝑃 + 𝑃𝑖 𝐺𝑇𝑃 𝐺𝐷𝑃 + 𝑃𝑖 𝑪𝑶𝟐 𝑪𝑶𝟐
- 40. 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑒𝑛𝑜𝑙𝑝𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒 2 − 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 3 − 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 1,3 − 𝐵𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 𝐷𝐻𝐴𝑃 + 𝐺𝐴𝑃 ⇌ ⇌ ⇌ 𝐺𝐴𝑃 ⇌ ⇌ 2 𝐺𝐴𝑃 → → ⇌ 𝑻𝒉𝒆𝒔𝒆 𝒇𝒆𝒘 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏𝒔 𝒂𝒓𝒆 𝒕𝒉𝒆 𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒆 𝒐𝒇 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒍𝒚𝒔𝒊𝒔: 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 1,6 − 𝑏𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐸𝑛𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑜𝑚𝑢𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑦𝑐𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐺𝐴𝑃 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐸𝑛𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐴𝑙𝑑𝑜𝑙𝑎𝑠𝑒 𝟐 𝑨𝑻𝑷 𝟐 𝑨𝑫𝑷 ↷ 𝟐 𝑵𝑨𝑫𝑯 + 𝟐𝑯+ 𝟐 𝑵𝑨𝑫+ ↷ 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒆𝒓𝒐𝒍
- 41. 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 1,6 − 𝑏𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐹𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒍𝒚𝒔𝒊𝒔 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒏𝒆𝒐𝒈𝒆𝒏𝒆𝒔𝒊𝒔 1,6 − 𝐵𝑖𝑠𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑖𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝑷𝒊 ⟵ 𝑷𝒊 ⟵ 𝑺𝒕𝒆𝒑 𝟐: 𝑺𝒕𝒆𝒑 𝟑: 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 −𝑓𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑘𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐴𝑇𝑃 𝐴𝐷𝑃 𝐻𝑒𝑥𝑜𝑘𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐴𝑇𝑃 𝐴𝐷𝑃
- 43. 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐻2𝐶 − 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝟔 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟏 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝟏 𝐻𝑒𝑥𝑜𝑘𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐴𝑇𝑃 𝐴𝐷𝑃
- 44. 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 − 𝑃 − 𝑂− 𝑂 𝑂− − 𝑂 − 𝑃 − 𝑂 − 𝑃 − 𝑂− 𝑂 𝑂− 𝑂 𝑂− 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟏 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 + 𝑼𝒓𝒂𝒄𝒊𝒍 (𝑵 − 𝒃𝒂𝒔𝒆) 𝑹𝒊𝒃𝒐𝒔𝒆 (𝑺𝒖𝒈𝒂𝒓) 𝑼𝒓𝒊𝒅𝒊𝒏𝒆 𝑻𝒓𝒊𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 (𝑼𝑻𝑷) 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑼𝑫𝑷 − 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑈𝐷𝑃 − 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑃𝑦𝑟𝑜𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 + 𝑷𝒚𝒓𝒐𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆
- 45. • 𝐴 𝑠𝑚𝑎𝑙𝑙 𝑓𝑟𝑎𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑜𝑓 𝒑𝒓𝒆 𝒆𝒙𝒊𝒔𝒕𝒊𝒏𝒈 𝒈𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑎𝑐𝑡𝑠 𝑎𝑠 𝑎 𝒑𝒓𝒊𝒎𝒆𝒓. • 𝐴 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛, 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏𝒊𝒏, 𝑎𝑐𝑐𝑒𝑝𝑡𝑠 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑠 𝑡𝑜 𝑓𝑜𝑟𝑚 𝑎 𝑐ℎ𝑎𝑖𝑛 𝑜𝑓 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑒𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑙𝑒𝑑 𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟. −𝑂𝐻 + 𝑈𝐷𝑃 − 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑆𝑦𝑛𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑈𝐷𝑃 ↓ −𝑂 − 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏𝒊𝒏 𝑼𝑫𝑷 − 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑷𝒓𝒊𝒎𝒆𝒓
- 46. 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑼𝑫𝑷 𝑂 𝑂 ⋯ 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 + 𝑼𝑫𝑷 − 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 [ 𝒏 − 𝟏 𝒓𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒆𝒔] 𝑵𝒐𝒏 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒊𝒏𝒈 𝒆𝒏𝒅 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑺𝒚𝒏𝒕𝒂𝒔𝒆 𝑂 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂 ⋯ ⋯ 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑵𝒐𝒏 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒊𝒏𝒈 𝒆𝒏𝒅 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 (𝒏 − 𝒓𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒆𝒔) 𝟒 𝟏 𝟒 𝟏 𝟒 𝟏
- 47. • 𝐵𝑟𝑎𝑛𝑐ℎ𝑖𝑛𝑔 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒: 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒚𝒍 𝜶 (𝟒 − 𝟔) 𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇𝒆𝒓𝒂𝒔𝒆 • 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑠 𝑎 𝑠𝑚𝑎𝑙𝑙 𝑓𝑟𝑎𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑜𝑓 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑒𝑠 5 − 8 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑒𝑠 𝑓𝑟𝑜𝑚 𝑛𝑜𝑛 − 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑛𝑔 𝑒𝑛𝑑. • 𝐵𝑜𝑛𝑑𝑠 𝑏𝑟𝑜𝑘𝑒𝑛: 𝛼 − 1,4 𝑔𝑙𝑦𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑖𝑐 𝑏𝑜𝑛𝑑𝑠 • 𝐵𝑜𝑛𝑑𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒𝑑: 𝜶 − 𝟏, 𝟔 𝒈𝒍𝒚𝒄𝒐𝒔𝒊𝒅𝒊𝒄 𝒃𝒐𝒏𝒅𝒔 𝜶 − 𝟏, 𝟒 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒔𝒊𝒅𝒊𝒄 𝒍𝒊𝒏𝒌𝒂𝒈𝒆𝒔 𝜶 − 𝟏, 𝟔 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒔𝒊𝒅𝒊𝒄 𝒍𝒊𝒏𝒌𝒂𝒈𝒆 𝑺𝒕𝒓𝒂𝒊𝒈𝒉𝒕 𝑪𝒉𝒂𝒊𝒏 𝑩𝒓𝒂𝒏𝒄𝒉𝒆𝒅 𝑪𝒉𝒂𝒊𝒏
- 48. 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏
- 50. 𝑂 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂 ⋯ ⋯ 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝟒 𝟏 𝟒 𝟏 𝟒 𝟏 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂 ⋯ ⋯ 𝟒 𝟏 𝟒 𝟏 𝑂𝑃𝑂3 2− 𝟒 𝟏 + 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝑃𝑖 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 [𝑛 − 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑒𝑠] 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟏 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 [ 𝑛 − 1 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑒𝑠]
- 51. 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 1 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝜶 − 𝟏, 𝟒 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒔𝒊𝒅𝒊𝒄 𝒍𝒊𝒏𝒌𝒂𝒈𝒆𝒔
- 52. • 𝐷𝑒𝑏𝑟𝑎𝑛𝑐ℎ𝑖𝑛𝑔 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒 𝑖𝑠 𝑎 𝑩𝒊𝒇𝒖𝒏𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆. 2 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑎𝑡𝑖𝑐 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑡𝑖𝑒𝑠 𝑎𝑟𝑒 𝑓𝑜𝑢𝑛𝑑 𝑜𝑛 𝑎 𝑠𝑖𝑛𝑔𝑙𝑒 𝑝𝑜𝑙𝑦𝑝𝑒𝑝𝑡𝑖𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑖𝑛. • 𝐸𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡 𝑎𝑟𝑒: 𝟏) 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒔𝒚𝒍 𝟒: 𝟒 𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇𝒆𝒓𝒂𝒔𝒆 [𝑎. 𝑘. 𝑎. 𝑂𝑙𝑖𝑔𝑜 𝛼 − 1,4 → 1,4 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑎𝑛 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒] 𝟐) 𝑨𝒎𝒚𝒍𝒐 𝜶 − 𝟏, 𝟔 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒊𝒅𝒂𝒔𝒆
- 53. 𝑩𝒓𝒂𝒏𝒄𝒉𝒊𝒏𝒈 𝒑𝒐𝒊𝒏𝒕 𝟏 𝟑 𝟒 𝟐 𝟏 𝟑 𝟒 𝟐 𝟏 𝟑 𝟒 𝟐 𝟓 𝟕 𝟔 𝟏 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑠𝑦𝑙 4: 4 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒
- 54. 𝜶 − 𝟏, 𝟔 𝒈𝒍𝒚𝒄𝒐𝒔𝒊𝒅𝒊𝒄 𝒍𝒊𝒏𝒌𝒂𝒈𝒆 𝑂 𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻 + 𝐴𝑚𝑦𝑙𝑜 𝛼 − 1,6 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑠𝑒 𝒇𝒓𝒆𝒆 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑩𝒓𝒂𝒏𝒄𝒉 𝒘𝒊𝒕𝒉 𝟏 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒚𝒍 𝒓𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒆
- 55. 𝑫𝒆𝒃𝒓𝒂𝒏𝒄𝒉𝒊𝒏𝒈 𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒓𝒚𝒍𝒂𝒔𝒆 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐 −𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐 −𝒎𝒖𝒕𝒂𝒔𝒆 𝑹𝒂𝒕𝒊𝒐: 𝟖: 𝟏 𝟐) 𝑴𝑼𝑺𝑪𝑳𝑬𝑺 & 𝑩𝑹𝑨𝑰𝑵
- 56. 𝑮𝑳𝒀𝑪𝑶𝑮𝑬𝑵 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 1 − 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑒 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑆𝑦𝑛𝑡ℎ𝑎𝑠𝑒 𝑮𝑳𝑼𝑪𝑶𝑺𝑬 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟔 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 𝐻𝑒𝑥𝑜𝑘𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑨𝑫𝑷 𝑨𝑻𝑷 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑷𝒊 ↓ 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 −𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜 −𝑚𝑢𝑡𝑎𝑠𝑒 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜 𝑚𝑢𝑡𝑎𝑠𝑒 ← 𝑼𝑻𝑷 𝑼𝑫𝑷 ← → 𝑷𝑷𝒊 𝑈𝐷𝑃 − 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 ← 𝑷𝒊 𝑈𝐷𝑃 − 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝑃𝑦𝑟𝑜𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐷𝑒𝑏𝑟𝑎𝑛𝑐ℎ𝑖𝑛𝑔 𝐸𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒
- 58. • 𝑇ℎ𝑒 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒𝑠 𝑎𝑟𝑒 𝑎𝑙𝑙𝑜𝑠𝑡𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎𝑙𝑙𝑦 𝑟𝑒𝑔𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑏𝑦 𝑖𝑛𝑐𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑐𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒 𝑖𝑛 𝑠𝑢𝑏𝑠𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒 & 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑙𝑒𝑣𝑒𝑙𝑠. 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒆 𝟏 − 𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒂𝒕𝒆 ⇌ 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑆𝑦𝑛𝑡ℎ𝑎𝑠𝑒 ⊕ 𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑡𝑜𝑟 ⊖ 𝐼𝑛ℎ𝑖𝑏𝑖𝑡𝑜𝑟 ↓ 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 ↓ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑙𝑒𝑣𝑒𝑙 𝐴𝑀𝑃 ⊕ 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑃. 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 𝐴𝑇𝑃 ⊖ ↑ 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 ↑ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑙𝑒𝑣𝑒𝑙𝑠 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 6 − 𝑃. ⊕ 𝑺𝒕𝒂𝒓𝒗𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝑾𝒆𝒍𝒍 − 𝒇𝒆𝒅 𝑺𝒕𝒂𝒈𝒆
- 59. • 𝐻𝑜𝑟𝑚𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑠𝑢𝑐ℎ 𝑎𝑠 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒂𝒈𝒐𝒏 & 𝑰𝒏𝒔𝒖𝒍𝒊𝒏 𝑎𝑛𝑑 𝑬𝒑𝒊𝒏𝒆𝒑𝒉𝒓𝒊𝒏𝒆 & 𝑵𝒐𝒓𝒆𝒑𝒊𝒏𝒆𝒑𝒉𝒓𝒊𝒏𝒆 (𝑓𝑟𝑜𝑚 𝑃𝑎𝑛𝑐𝑟𝑒𝑎𝑠) (𝑓𝑟𝑜𝑚 𝐴𝑑𝑟𝑒𝑛𝑎𝑙 𝑔𝑙𝑎𝑛𝑑𝑠) 𝑐𝑎𝑟𝑟𝑦 𝑜𝑢𝑡 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒓𝒚𝒍𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 & 𝑫𝒆𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒓𝒚𝒍𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛𝑠
- 60. • 𝑮𝒍𝒖𝒄𝒂𝒈𝒐𝒏 & 𝑬𝒑𝒊𝒏𝒆𝒑𝒉𝒓𝒊𝒏𝒆 𝑠𝑡𝑖𝑚𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒 𝑡ℎ𝑒 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒 𝐴𝑑𝑒𝑛𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒 𝑐𝑦𝑐𝑙𝑎𝑠𝑒 𝑤ℎ𝑖𝑐ℎ 𝑖𝑛𝑐𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑡ℎ𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐. 𝑜𝑓 𝑐𝐴𝑀𝑃. • 𝑰𝒏𝒔𝒖𝒍𝒊𝒏 𝑠𝑡𝑖𝑚𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑠 𝑡ℎ𝑒 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑑𝑖𝑒𝑠𝑡𝑒𝑟𝑎𝑠𝑒 𝑤ℎ𝑖𝑐ℎ 𝑑𝑒𝑐𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑡ℎ𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐. 𝑜𝑓 𝑐𝐴𝑀𝑃. • 𝐻𝑒𝑛𝑐𝑒, 𝒄𝑨𝑴𝑷 − 𝒅𝒆𝒑𝒆𝒏𝒅𝒆𝒏𝒕 𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆𝒔 𝑎𝑟𝑒 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑙𝑦 𝑠𝑡𝑖𝑚𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑏𝑦 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑎𝑔𝑜𝑛 & 𝑖𝑛ℎ𝑖𝑏𝑖𝑡𝑒𝑑 𝑏𝑦 𝐼𝑛𝑠𝑢𝑙𝑖𝑛.
- 61. • 𝑇ℎ𝑒 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑺𝒚𝒏𝒕𝒉𝒂𝒔𝒆 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑠 𝑖𝑛 2 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑠 ∶ 𝑨𝒄𝒕𝒊𝒗𝒆 𝑑𝑒𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 & 𝑰𝒏𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒆 𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑆𝑦𝑛𝑡ℎ𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑆𝑦𝑛𝑡ℎ𝑎𝑠𝑒 𝑷 𝑐𝐴𝑀𝑃 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒𝑛𝑡 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑎𝑠𝑒 − 1 𝐷𝑒𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑬 𝑰𝑵𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑬
- 62. • 𝑇ℎ𝑒 𝑒𝑛𝑧𝑦𝑚𝑒 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒈𝒆𝒏 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒓𝒚𝒍𝒂𝒔𝒆 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑠 𝑖𝑛 2 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑠 ∶ 𝑨𝒄𝒕𝒊𝒗𝒆 & 𝑰𝒏𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒆 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑷 𝑐𝐴𝑀𝑃 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒𝑛𝑡 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑎𝑡𝑎𝑠𝑒 𝐷𝑒𝑝ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑰𝑵𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑬 𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑬 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔𝑒𝑛 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝑷 𝑃ℎ𝑜𝑠𝑝ℎ𝑜𝑟𝑦𝑙𝑎𝑠𝑒 𝐾𝑖𝑛𝑎𝑠𝑒
- 63. BLOOD SUGAR SECRETION cAMP conc. Glycogen Synthase Glycogen Phosphorylase EFFECT HIGH INSULIN ↑ GLUCAGON↓ ↓ ACTIVE INACTIVE GLYCOGENESIS (Blood glucose↓) LOW GLUCAGON↑ INSULIN↓ ↑ INACTIVE ACTIVE GLYCOGENOLYSIS (Blood glucose↑)
- 65. 𝑺𝒊𝒕𝒆 𝒐𝒇 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒏 𝑻𝒓𝒂𝒏𝒔𝒑𝒐𝒓𝒕 𝑪𝒉𝒂𝒊𝒏 𝑂𝑢𝑡𝑒𝑟 𝑚𝑒𝑚𝑏𝑟𝑎𝑛𝑒 𝐼𝑛𝑛𝑒𝑟 𝑚𝑒𝑚𝑏𝑟𝑎𝑛𝑒 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟 − 𝑚𝑒𝑚𝑏𝑟𝑎𝑛𝑒 𝑠𝑝𝑎𝑐𝑒 𝐶𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑒 𝑀𝑎𝑡𝑟𝑖𝑥 𝑅𝑖𝑏𝑜𝑠𝑜𝑚𝑒𝑠 𝑫𝑵𝑨
- 66. • 𝑬𝑻𝑪 𝒂𝒔𝒔𝒆𝒎𝒃𝒍𝒚 𝒂𝒏𝒅 𝑨𝑻𝑷 𝒔𝒚𝒏𝒕𝒉𝒆𝒔𝒊𝒛𝒊𝒏𝒈 𝒔𝒚𝒔𝒕𝒆𝒎 𝒂𝒓𝒆 𝒍𝒐𝒄𝒂𝒕𝒆𝒅 𝒐𝒏 𝒕𝒉𝒆 𝑰𝒏𝒏𝒆𝒓 𝑴𝒆𝒎𝒃𝒓𝒂𝒏𝒆. • 𝑻𝒉𝒆 𝒉𝒊𝒈𝒉𝒍𝒚 𝒇𝒐𝒍𝒅𝒆𝒅 𝑪𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒆 𝒑𝒐𝒔𝒔𝒆𝒔𝒔 𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒂𝒍𝒊𝒛𝒆𝒅 𝒑𝒂𝒓𝒕𝒊𝒄𝒍𝒆𝒔 𝒄𝒂𝒍𝒍𝒆𝒅 𝑷𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒓𝒚𝒍𝒂𝒕𝒊𝒏𝒈 𝒔𝒖𝒃𝒖𝒏𝒊𝒕𝒔. • 𝑹𝒊𝒃𝒐𝒔𝒐𝒎𝒆𝒔 𝒂𝒏𝒅 𝒎𝒊𝒕𝒐𝒄𝒉𝒐𝒏𝒅𝒓𝒊𝒂𝒍 𝑫𝑵𝑨 𝒂𝒓𝒆 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕 𝒊𝒏 𝒕𝒉𝒆 𝒎𝒂𝒕𝒓𝒊𝒙. • 𝑻𝒉𝒆 𝑴𝒂𝒕𝒓𝒊𝒙 𝒊𝒔 𝒓𝒊𝒄𝒉 𝒊𝒏 𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆𝒔 𝒓𝒆𝒒𝒖𝒊𝒓𝒆𝒅 𝒇𝒐𝒓: 𝒊 𝑪𝒊𝒕𝒓𝒊𝒄 𝑨𝒄𝒊𝒅 𝑪𝒚𝒄𝒍𝒆 𝒊𝒊 𝜷 − 𝑶𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒐𝒇 𝑭𝒂𝒕𝒕𝒚 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒔 𝒊𝒊𝒊 𝑶𝒙𝒊𝒅𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒐𝒇 𝑨𝒎𝒊𝒏𝒐 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒔
- 67. 𝑈𝑄 𝐶𝑦𝑡. 𝐶 𝑶𝒖𝒕𝒆𝒓 𝒎𝒆𝒎𝒃. 𝑰𝒏𝒏𝒆𝒓 𝒎𝒆𝒎𝒃. 𝑪𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒆 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓 𝒎𝒆𝒎𝒃. 𝒔𝒑𝒂𝒄𝒆 𝑵𝑨𝑫𝑯 +𝑯+ 𝑭𝑨𝑫𝑯𝟐 𝐹𝐴𝐷 𝑁𝐴𝐷+ 𝟒𝑯+ 𝟒𝑯+ 𝟐𝑯+ 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝟏 𝟐𝑶𝟐 𝑯𝟐𝑶 𝟐𝑯+ 𝑯+ 𝑯+ 𝑯+ 𝑯+ 𝑨𝑫𝑷 𝑨𝑻𝑷 ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ 𝑀𝐴𝑇𝑅𝐼𝑋 ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖ ⊖
- 69. 𝑁𝑖𝑐𝑜𝑡𝑖𝑛𝑎𝑚𝑖𝑑𝑒 (𝑁𝐴𝐷+ ) 𝑉𝑖𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛 𝑵𝒊𝒂𝒄𝒊𝒏 𝑑𝑒𝑟𝑖𝑣𝑒𝑑 𝑓𝑟𝑜𝑚 𝐴𝐻2 + 𝑁𝐴𝐷+ 𝑺𝒖𝒃𝒔𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆 𝐷𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝐴 + 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 𝐻+ (𝑶𝒙𝒊𝒅𝒊𝒛𝒆𝒅) (𝑹𝒆𝒅𝒖𝒄𝒆𝒅) • 𝐼𝑡 𝑖𝑠 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡 𝑜𝑓 𝑮𝒍𝒚𝒄𝒐𝒍𝒚𝒔𝒊𝒔, 𝑲𝒓𝒆𝒃′𝒔 𝑪𝒚𝒄𝒍𝒆 𝑎𝑛𝑑 𝑜𝑡ℎ𝑒𝑟 𝑝𝑎𝑡ℎ𝑤𝑎𝑦𝑠. 𝐼𝑡 𝑖𝑠 𝑎𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑤𝑖𝑡ℎ 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒍𝒆𝒙 𝑰. • 𝑆𝑢𝑏𝑠𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑦 𝑏𝑒: 𝐺𝐴𝑃, 𝑃𝑦𝑟𝑢𝑣𝑎𝑡𝑒, 𝑖𝑠𝑜 − 𝐶𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒, 𝛼 − 𝐾𝑒𝑡𝑜𝑔𝑙𝑢𝑡𝑎𝑟𝑎𝑡𝑒, 𝑀𝑎𝑙𝑎𝑡𝑒
- 70. 𝐹𝑀𝑁 𝐹𝐴𝐷 𝑷𝒓𝒐𝒔𝒕𝒉𝒆𝒕𝒊𝒄 𝒈𝒓𝒐𝒖𝒑 𝑜𝑓 𝑁𝐴𝐷𝐻 𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑠𝑒 𝑪𝒐 − 𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆 𝑜𝑓 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑎𝑡𝑒 𝑑𝑒ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜. 𝑖 𝑁𝐴𝐷𝐻 + 𝐻+ + 𝑭𝑴𝑵 𝑁𝐴𝐷+ + 𝑭𝑴𝑵𝑯𝟐 𝑖𝑖 𝑆𝑢𝑐𝑐𝑖𝑛𝑎𝑡𝑒 + 𝑭𝑨𝑫 𝐹𝑢𝑚𝑎𝑟𝑎𝑡𝑒 + 𝑭𝑨𝑫𝑯𝟐 ↑ (𝑂𝑥𝑖𝑑𝑖𝑧𝑒𝑑) ↓ 𝟐𝒆− 𝟐𝑯+ + 𝟐𝒆− ↑ (𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒𝑑) ↓
- 71. • 𝐹𝑒𝑆 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛𝑠 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡 𝑖𝑛 2 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑠, 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒊𝒔𝒆𝒅 𝑭𝒆𝟑+ 𝑓𝑜𝑟𝑚 𝑜𝑟 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒆𝒅 𝑭𝒆𝟐+ 𝑓𝑜𝑟𝑚. • 𝑇ℎ𝑒𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑓𝑟𝑜𝑚 𝑡ℎ𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑥𝑒𝑠 𝑡𝑜 𝑪𝒐𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆 𝑸 𝑎𝑛𝑑 𝒄𝒚𝒕𝒐𝒄𝒉𝒓𝒐𝒎𝒆𝒔 𝒃 & 𝒄𝟏. 𝐹𝑒3+ + 𝑒− 𝐹𝑒2+ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶ 𝑒− 𝑒− 𝑒− 𝑒− 𝑒− 𝑒− 𝑒− 𝑒− 𝐹𝑒3+ 𝑒− 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑓𝑙𝑜𝑤
- 72. • 𝑸𝒖𝒊𝒏𝒊𝒏𝒆 𝒅𝒆𝒓𝒊𝒗𝒂𝒕𝒊𝒗𝒆 𝑤𝑖𝑡ℎ 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒 𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑒𝑛𝑜𝑖𝑑 𝑠𝑖𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑖𝑛𝑠. • 𝐼𝑛 𝑚𝑎𝑚𝑚𝑎𝑙𝑠, 𝟏𝟎 𝒊𝒔𝒐𝒑𝒓𝒆𝒏𝒐𝒊𝒅 𝒄𝒉𝒂𝒊𝒏𝒔 𝑎𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡. 𝐻𝑒𝑛𝑐𝑒, 𝑖𝑡 𝑖𝑠 𝑎𝑙𝑠𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑙𝑒𝑑 𝑪𝒐 − 𝒆𝒏𝒛𝒚𝒎𝒆 𝑸𝟏𝟎 𝑜𝑟 𝑪𝒐𝑸𝟏𝟎. • 𝐴𝑐𝑐𝑒𝑝𝑡𝑠 (𝒆−) 𝑓𝑟𝑜𝑚 𝐹𝑀𝑁𝐻2 𝑎𝑛𝑑 𝐹𝐴𝐷𝐻2 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑠 𝑡𝑜 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒍𝒆𝒙 𝑰𝑰𝑰
- 73. • 𝑪𝒐𝒏𝒋𝒖𝒈𝒂𝒕𝒆𝒅 𝒑𝒓𝒐𝒕𝒆𝒊𝒏𝒔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑖𝑛𝑖𝑛𝑔 𝑯𝒆𝒎𝒆 𝒈𝒓𝒐𝒖𝒑 𝑠𝑖𝑚𝑖𝑙𝑎𝑟 𝑡𝑜 𝑡ℎ𝑎𝑡 𝑜𝑓 𝐻𝑎𝑒𝑚𝑜𝑔𝑙𝑜𝑏𝑖𝑛 & 𝑀𝑦𝑜𝑔𝑙𝑜𝑏𝑖𝑛 . • 𝑯𝒆𝒎𝒆 ⟶ 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑖𝑛𝑠 𝑃𝑜𝑟𝑝ℎ𝑦𝑟𝑖𝑛 𝑟𝑖𝑛𝑔 𝑤𝑖𝑡ℎ 𝑰𝒓𝒐𝒏 𝒂𝒕𝒐𝒎 • 𝑈𝑛𝑙𝑖𝑘𝑒 ℎ𝑎𝑒𝑚𝑜𝑔𝑙𝑜𝑏𝑖𝑛, ℎ𝑒𝑚𝑒 𝑔𝑟𝑜𝑢𝑝 𝑜𝑓 𝑐𝑦𝑡𝑜𝑐ℎ𝑟𝑜𝑚𝑒𝑠 𝑖𝑠 𝑎𝑙𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑡𝑖𝑣𝑒𝑙𝑦 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒊𝒔𝒆𝒅 & 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒆𝒅. 𝑭𝒆𝟑+ ⇌ 𝑭𝒆𝟐+ 𝑪𝒐𝑸 𝐶𝑦𝑡. 𝑏 ⟶ 𝐶𝑦𝑡. 𝑐1 𝐶𝑦𝑡. 𝑎 ⟶ 𝐶𝑦𝑡. 𝑎3 𝑪𝒚𝒕. 𝑪 ⟶ ⟶ ⟶ 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒍𝒆𝒙 𝑰𝑰𝑰 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒍𝒆𝒙 𝑰𝑽 • 𝑇ℎ𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑜𝑓 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑡𝑎𝑘𝑒𝑠 𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑖𝑛 𝑡ℎ𝑒 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑟:
- 74. • 𝑪𝒚𝒕𝒐𝒄𝒉𝒓𝒐𝒎𝒆 𝑪 𝑖𝑠 𝑙𝑜𝑜𝑠𝑒𝑙𝑦 𝑏𝑜𝑢𝑛𝑑, 𝑎𝑛𝑑 ℎ𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑜𝑥 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑡𝑖𝑎𝑙. • 𝑪𝒚𝒕. 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒔𝒆 𝒂 + 𝒂𝟑 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑖𝑛𝑠 𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟 𝑡ℎ𝑎𝑡 𝑢𝑛𝑑𝑒𝑟𝑔𝑜𝑒𝑠 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 & 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛. [𝑪𝒖𝟐+ ⇌ 𝑪𝒖+] • 𝐻𝑒𝑚𝑒 𝐼𝑟𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑐𝑦𝑡. 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑠𝑒 𝑐𝑎𝑛 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑙𝑦 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡 𝑤𝑖𝑡ℎ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑜𝑥𝑦𝑔𝑒𝑛. 𝟏 𝟐𝑶𝟐 + 𝟐𝑯+ + 𝟐𝒆− ⟶ 𝑯𝟐𝑶
- 75. 𝑯+ 𝑯+ 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝒆− 𝑯+ 𝟏 𝟐𝑶𝟐 𝑯𝟐𝑶 𝑰𝑵𝑻𝑬𝑹 − 𝑴𝑬𝑴𝑩𝑹𝑨𝑵𝑬 𝑺𝑷𝑨𝑪𝑬
- 80. 𝑬𝑻𝑪 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒍𝒆𝒙𝒆𝒔 𝑰, 𝑰𝑰𝑰, 𝑰𝑽 ⟹ 𝑃𝑢𝑚𝑝 𝐻+ 𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑓𝑟𝑜𝑚 𝑀𝑎𝑡𝑟𝑖𝑥 ⟹ 𝑖𝑛𝑡𝑜 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟 − 𝑚𝑒𝑚𝑏. 𝑠𝑝𝑎𝑐𝑒 𝑐𝑟𝑒𝑎𝑡𝑒𝑠 𝐻+ 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑯+ 𝑯+ 𝑯+ 𝑯+ 𝒇𝒍𝒐𝒘 𝒓𝒐𝒕𝒂𝒕𝒆𝒔 𝒓𝒐𝒕𝒐𝒓 𝒂𝒏𝒅 𝒂𝒙𝒍𝒆 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒚 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝑨𝑫𝑷 𝑷𝒊 𝑨𝑻𝑷 [𝑨𝑿𝑳𝑬]