UNTUK DOSEN Materi Sosialisasi Pengelolaan Kinerja Akademik DosenAdrianAgoes9
sosialisasi untuk dosen dalam mengisi dan memadankan sister akunnya, sehingga bisa memutakhirkan data di dalam sister tersebut. ini adalah untuk kepentingan jabatan akademik dan jabatan fungsional dosen. penting untuk karir dan jabatan dosen juga untuk kepentingan akademik perguruan tinggi terkait.
4. OUT LINE
• Pengertian pewarisan sifat
• Terminologi pada pewarisan sifat
• Bunyi hukum mendel I (Segresi)
• Persilangan monohibrid
• Bunyi hukum mendel II (Asortasi)
• Persilangan Dihibrid
5. HUKUM PEWARISAN SIFAT
HUKUM MENDEL I :
Segregasi
HUKUM MENDEL II :
Penggabungan bebas
PENYIMPANGAN SEMU
HUKUM MENDEL
ATAVISME
KRIPTOMERI
EPISTASIS /
HIPOSTASIS
KOMPLEMENTER
POLIMERI
PETA
KONSEP
6. Beberapa pengertian yang keliru mengenai pewarisan sifat di
antaranya:
• Cacat Menurun Berkaitan dengan Kejadian Sewaktu Seorang Ibu Hamil
• Sifat-sifat yang Didapat dari Lingkungan Dapat Diwariskan kepada
Keturunannya
• Kebanyakan Sifat tidak akan Berkembang dengan Dukungan
Lingkungannya
LAKUKAN ANALISIS KRITIS
7. PENDAHULUAN
• Gregor Johann Mendel abad ke-19
Percobaan persilangan pada kacang ercis
(Pisum sativum)→prinsip-prinsip pewarisan
sifat
• Mendel menyilangkan tanaman kacang ercis
yang tinggi dengan yang pendek
• Keturunannya memperlihatkan nisbah
(perbandingan) tanaman tinggi :pendek = 3:1
11. HUKUM SEGREGASI
(HUKUM MENDEL I)
☼ Pada waktu pembentukan gamet
(gametogenesis), gen-gen sealel
BERPISAH secara bebas
12.
13. Tanaman berbunga Kuning dominan (YY) di silangkan
dengan tanaman berbunga putih resesif (yy),
bagaimanakah perbandingan keturunannya sampai pada
F-2?
Jawab :
Parental (P) Kuning x Putih
YY yy
Gamet Y dan Y x y dan y
Keturunan 1 (F1) Yy
( Kuning )
P2 Yy x Yy
gamet Y Y
y y
F2 = ……..?
16. HUKUM ASORTASI
(HUKUM MENDEL II)
☼Pada waktu berlangsung
pembentukan gamet
(gametogenesis), gen-gen yang tidak
sealel akan mengelompok secara
bebas
17.
18. P : ♀ Kuning, halus x Hijau, keriput ♂
YYRR yyrr
Gamet YR yr
F1 : Kuning, halus
YyRr
P2 Menyerbuk sendiri (YyRr x YyRr )
F2 :
Gamet ♂
Gamet ♀
YR Yr yR yr
YR YYRR
(Kuning, halus)
YYRr
(Kuning, halus)
YyRR
(Kuning, halus)
YyRr
(Kuning, halus)
Yr YYRr
(Kuning, halus)
YYrr
(Kuning, keriput)
YyRr
(Kuning, halus)
Yyrr
(Kuning, keriput)
yR YyRR
(Kuning, halus)
YyRr
(Kuning, halus)
yyRR
(Hijau, halus)
yyRr
(Hijau, halus)
yr YyRr
(Kuning, halus)
Yyrr
(Kuning, keriput)
yyRr
(Hijau, halus)
yyrr
(Hijau, keriput)
22. A. PENENTUAN JENIS KELAMIN
A. Tipe XY
Dijumpai pada manusia dan Drosophila
23. B. Tipe XO
Dijumpai pada serangga seperti belalang (Ordo
Orthoptera) dankepik(Ordo Hemiptera). `
Kromosompadabelalang
24. D. Tipe ZW
Dijumpai pada serangga (kupu-kupu), beberapa jenis
ikan dan reptil
Kromosompadaayam
25. B. PENGGOLONGAN DARAH
a. Sistem A, B, O
Penggolongan darah sistem A,B, O ditemukan oleh Karl Landsteiner berdasarkan perbedaan kandungan
aglutinogen (antigen) dan aglutinin (antibodi)
26. b. Sistem M, N, MN
Pada tahun 1976, Landsteiner dan Lavene mengemukakan adanya golongan M, MN, dan N, yang
masing-masing disebabkan oleh adanya antigen M, MN, atau N.
27. c. Sistem Rhesus
Pada tahun 1946, Landsteiner dan A.S. Weiner menentukan antigen tertentu dalam darah kera
Maccacus rhesus (sejenis kera India), yang diberi nama antigen Rhesus (Rh). Antigen ini juga
ditentukan dalam sel darah merah manusia. Dibedakan menjadi dua golongan, yaitu:
- Golongan Rh+, apabila dalam sel darah merahnya ditemukan antigen rhesus
- Golongan Rh-, apabila dalam sel darah merahnya tidak ditemukan antigen rhesus
28. A. Kelainan oleh alel resesif dan dominan autosomal
C. PENYAKIT MENURUN
diturunkan dari kromosom sel-sel diploid tubuh
B. Kelainan oleh alel resesif pada gonosom X
Alel resesif atau dominan pada kromosom X
juga dapat menentukan terjadinya kelainan
pada individu keturunan manusia
29. 1. Albino Tubuh seseorang tidak mempunyai gen yang mampu
membentuk enzim untuk mengubah tirosin menjadi pigmen
melanin (pembentuk warna kulit)
Parental (P1) : ♀ aa >< ♂AA
Gamet : a >< A
Filial (F1) : Aa (normal carrier) = 100%
Jika F1 menikah dengan albino, maka
Parental : ♀ Aa ><
♂aa
normal carrier albino
Gamet : A, a a
Filial : Aa = normal carrier = 50%
Aa = albino = 50%
30. 2. Gangguan Mental
(Fenilketonuria)
Bentuk gangguan mental adalah
idiot, yang ditentukan oleh gen
resesif homozigot (gg) seperti pada
albino.
Disebabkan adanya senyawa
derivat fenil ketourinarin (FKU).
Senyawa ini tidak ditemukan
pada orang normal
31. 3. Brachydactily (Brakhidaktili)
Keadaan seseorang yang mempunyai jari-jari
pendek atau tidak normal. Hal ini terjadi karena
pendeknya tulang-tulang pada ujung jari dan
tumbuh menjadi satu. Kelainan ini disebabkan oleh
gen dominan B. Orang yang normal akan
mempunyai genotip homozigot resesif (bb).
Genotip homozigot dominan (BB) menyebabkan
individu letal
32. Cystinuria adalah keadaan seseorang yang mempunyai kelebihan asam amino
sistein yang sukar larut, diekskresikan dan ditimbun menjadi batu ginjal. Kelainan
ini disebabkan oleh adanya gen dominan homozigot (CC).
4. Cystinuria (Sistinuria)
Selain ada brakhidaktili, ada juga
polidaktili, yaitu keadaan seseorang
yang mempunyai kelebihan
(tambahan) jari pada tangan atau
kaki. Jadi jumlah jari kaki atau
tangannya lebih dari lima. Polidaktili
disebabkan oleh adanya gen
dominan homozigot (PP). Karena
itu, genotip orang normal adalah
Pp.
5. Polydactily (Polidaktili)
33. Sekitar setiap 100.000 kelahiran, ada satu alel homozigot resesif yang
menyebabkan galaktosemia (gg). Individu yang normal memiliki alel GG,
sedangkan individu carrier, memiliki alel Gg. Individu yang mendapatkan alel
homozigot resesif , tubuhnya tidak dapat menghasilkan enzim yang dapat
memecah laktosa
6. Galaktosemia
7. Huntington
suatu penyakit degeneratif yang menyerang sistem saraf. Penderita
menggelengkan kepala pada satu arah. Huntington disebabkan oleh alel dominan
(H). Dengan satu alel H saja, semua individu yang heterozigot akan mendapatkan
Huntington. Individu yang normal memiliki alel resesif (hh).
34. 1. Buta Warna
Dibedakan menjadi 2 tipe. Pertama adalah tipe protan, yaitu apabila tidak dapat
membedakan warna hijau karena bagian mata yang sensitif terhadap warna hijau tersebut
rusak. Kedua adalah tipe deutan, yaitu apabila yang rusak adalah bagian mata yang sensitif
terhadap warna merah
Perkawinan individu buta warna
P1 ♀ ♂
Fenotip: normal carrier buta warna >< normal
Genotipe: : XCXc XCY
Gamet : XC XC
Xc Y
F2 : XCXC, XCY, XCXc, XcY
Hasil:
25% wanita normal (XCXC)
25% laki-laki normal (XCY)
25% wanita carrier buta warna (XCXc)
25% lak-laki buta warna (XCY)
35. 2. Anodontia
Anodontia merupakan kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada
rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya
3. Hemofilia
Suatu penyakit keturunan, dengan
ciri sulitnya darah membeku saat
terjadi luka. Waktu yang
diperlukan oleh seorang penderita
hemofilia untuk pembekuan darah
adalah 50 menit hingga 2 jam,
sehingga akan menyebabkan
perdarahan bahkan kematian
Ratu Victoria adalah orang
yang dikenal pertama kali
sebagai carrier hemofilia
yaitu mempunyai genotip
heterozigotik
36. C. UPAYA MENGHINDARI KELAINAN GENETIK
b. Eutenika
dilakukan melalui pengelolaan
lingkungan seperti pendidikan,
peningkatan gizi, perbaikan
tempat tinggal, olah raga, dan
rekreasi
a. Eugenetika
Upaya perbaikan sosial
yang meliputi penerapan
(implementasi) hukum-
hukum pewarisan sifat,
c. Eufenika
penyembuhan gejala
dari penyakit-penyakit
genetis
39. Pindah silang :
Peristiwa bertukarnya bagian kromosom
satu dengan kromosom lainnya yang
homolog, ataupun dengan bagian
kromosom yang berbeda (bukan
homolognya).
Peristiwanya kerap terjadi pada gen-gen
yang tertaut, tetapi mempunyai jarak
lokus yang berjauhan dan terjadi pada
waktu meiosis.
44. Ciri Pindah Silang
-
Semisal pada AaBb, gamet 4
macam
Jika di test cross hasilnya adalah
1 : 1 : 1 : 1
45. Terjadinya pindah silang tunggal
Pindah silang ini hanya terjadi pada satu tempat saja. Hasil dari
pindah silang ini akan membentuk 4 gamet. Gamet tersebut
adalah gamet tipe parental, yaitu gamet yang mempunyai gen-
gen seperti induknya dan gamet tipe rekombinasi, yaitu gamet
tipe baru hasil pindah silang.
46. Terjadinya pindah silang ganda
Seperti halnya pada pindah silang tunggal, pindah silang
ganda ini juga menghasilkan 4 kromatid dan 4 gamet..
47. Percobaan menirukan peristiwa
pindah silang tunggal dan ganda
menggunakan lilin
Alat dan bahan:
1. Pensil berwarna
2. Penggaris
3. Lilin malam (plastisin) yang lembek
bermacam warna
Prosedur kerja terlampir di LKPD (Lembar
Kerja Peserta Didik)
