TONSILITIS DIFTERI
Oleh :
Vivi Christin Longgorung
10119210049
Pembimbing :
dr. Andre Iswara, Sp. THT-KL
BAGIAN ILMU KESEHATAN TELINGA HIDUNG TENGGOROK BEDAH KEPALA DAN LEHER
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS KHAIRUN
RSUD DR. H.CHASAN BOESOIRIE TERNATE
2023
LATAR BELAKANG
Difteri
• Corynebacterium diphteriae
• Transmisi melalui inhalasi
• Infeksi Saluran napas atas
• Pseudomembran
• Obstruksi saluran napas kematian
Amerika 10 % pada individu yang tidak diimunisasi atau imunisasi
yang tidak adekuat.
Indonesia : Di Indonesia difteri banyak terdapat di daerah
berpenduduk padat dan keadaan lingkungan yang buruk dengan angka
kematian yang cukup tinggi, 50% penderita difteri meninggal dengan
gagal jantung. Kejadian luar biasa ini dapat terjadi terutama pada
golongan umur rentan yaitu bayi dan anak (Henry G, 2000).
TINJAUAN PUSTAKA
Anatomi dan fisiologi
tonsil
Arkus anterior
Arkus posterior
 Tonsil palatina adalah suatu
massa jaringan limfoid yang
terletak di dalam fosa tonsil.
 Tonsil palatina merupakan
bagian dari Cincin Waldeyer
 Tonsil palatina terletak
didalam fosa tonsil dibatasi oleh
pilar anterior (otot palatoglosus)
dan pilar posterior (otot
palatofaringeus).
 Bentuk oval, panjang 2-5 cm,
mempunyai 10-30 kripte meluas
 jaringan tonsil (Anggraini,
2011).
Vaskularisasi
• Arteri maksilaris interna.
• Arteri Faringeal asenden.
• Arteri fasialis.
• Arteri lingual dorsal.
• (Wiatrak BJ, 2005).
Vaskularisasi Tonsil Palatina
(Bhat, 2012)
• Persarafan tonsil : IX (nervus glosofaringeal)
dan juga dari cabang desenden lesser palatine
nerves (Bhat, 2012).
• Aliran limfe dari dari tonsil  KGB servikal
profunda (deep jugular node)  kelenjar toraks 
duktus torasikus (Nawaz & Nawas, 2013)
Gambar. Nawaz & Nawas, 2013.
Tonsil mempunyai 2 fungsi utama yaitu:
1. Menangkap dan mengumpulkan bahan asing
dengan efektif
2. Sebagai organ utama produksi antibodi dan
sensitasi sel limfosit T dengan antigen spesifik
(Wiatrak, 2011)
Definisi
• Difteri adalah suatu penyakit infeksi toksik akut
yang menular, disebabkan oleh
Corynebacterium diphtheriae dengan ditandai
pembentukan pseudomembran pada kulit dan
atau mukosa (Henry G, 2000).
Etiologi
• Corynebacterium diphteriae 
kuman batang gram-positif (basil
aerob), tidak bergerak,
pleomorfik, tidak berkapsul, tidak
membentuk spora.
Patogenesis
Gambar. Kerusakan sel eukariotik akibat C.diphtheriae
(Bagheri, Ghambarian, Salemi, & Es-Haghi, 2009)
enzim translokase
Manifestasi Klinis
• Difteria mempunyai masa tunas 2-5 hari, rata-
rata 1-10 hari.
• Gejala pada umumnya mirip ISPA
• Demam, T : 38,9 oC, jarang mencapai 39oC.
• Batuk dan pilek.
• Mual, muntah , sakit kepala.
• Sakit dan pembengkakan pada tenggorokan
(bullneck)
• Adanya pembentukan selaput di tenggorokan
berwarna putih ke abu abuan kotor.
(Vitek & Wharton, 2008).
Gambar. Membran putih
kelabu yang menyelimuti
tonsil terbentuk dari
penumpukan sel-sel mati
akibat toksin C. Diphtheria
Keluhan serta gejala lain tergantung
pada lokasi penyakit diphtheria.
Diphtheria Hidung
Gejala mirip common cold
Rhinitis erosif, purulen, serosanguinis
dengan pembentukan membran.
Pada pemeriksaan tampak membran putih
pada daerah septum nasi gambar disamping
(Vitek & Wharton, 2008)
(Vitek & Wharton, 2008)
Diphtheria Tonsil-Faring
Nyeri tenggorok, disfagia, serak, malaise atau nyeri kepala.
1-2hr –> membran tonsil unilateral atau bilateral, meluas
secara berbeda-beda mengenai uvula, palatum molle,
orofaring posterior, hipofaring dan daerah glottis.
Injeksi faring ringan
 Bullneck.
Gagal nafas atau sirkulasi, Stupor, koma, kematian.
Kasus ringan, membran akan terlepas dalam 7-10 hari dan
biasanya terjadi penyembuhan sempurna (Vitek &
Wharton, 2008).
Diphtheria Tonsil-Faring
(Heesemann & Sing, 2005)
(Heesemann & Sing, 2005)
Diphtheria Laring
Difteri laring biasanya merupakan perluasan difteri faring.
Pada difteria laring primer gejala toksik kurang nyata,
oleh karena mukosa laring mempunyai daya serap toksin
yang rendah dibandingkan mukosa faring sehingga gejala
obstruksi saluran nafas atas lebih mencolok.
Bila terjadi pelepasan membran menutup jalan nafas 
kematian mendadak. Pada kasus berat, membran dapat
meluas ke percabangan trakeobronkial. (Vitek & Wharton,
2008)
Diphtheria Laring
(Heesemann & Sing, 2005)
Diagnosis
• Anamnesis  demam, disfagia, serak, malaise
atau nyeri kepala. Difteri hidung gejala-gejala
common cold.
• Gejala obstruksi saluran napas, pasien tampak
sesak sampai tidak bisa bernapas yang
kemudian menjadi sianosis, stupor, koma dan
kematian.
• Jika disertai komplikasi maka akan muncul
gejala-gejala gangguan organ, seperti gangguan
fungsi jantung, ginjal dan syaraf (Vitek &
Wharton, 2008)
• Pemeriksaan fisik.
• Suhu tubuh meningkat
• Stridor inspirasi apabila sudah terjadi obstruksi
saluran napas atas.
• Status lokalis tampak membran berwarna putih
kelabu pada faring, tonsil, uvula, hidung atau laring
yang melekat kuat pada dasarnya yang akan
berdarah jika dilepaskan, dan bagian yang terkena
tampak hiperemis (Vitek & Wharton, 2008)
(Nankervis, 2008).
• Penunjang
• Identifikasi secara Flourescent antibody technique.
• Diagnosis pasti dengan isolasi C diphtheriae
dengan pembiakan pada media loeffler dilanjutkan
dengan tes toksinogenitas secara in-vivo (marmot)
dan in-vitro (tes Elek).
• Kelainan jantung dapat dideteksi dengan melakukan
pemeriksaan EKG (Rampengan & Laurentz, 1992)
(Vitek & Wharton, 2008).
Diagnosis banding
• Disertai adanya membran putih pada tonsil :
• Tonsilitis Difteri
• Tonsilitis membranosa
• Keganasan (Bhat, 2012).
a. Tonsillitis difteri : Terdapat membrane putih kelabu yang tebal, melekat
kuat pada dasarnya dan apabila di lepaskan mudah berdarah. b. Tonsillitis
membranosa : Terdapat pus pada kripte-kripte tonsil yang melebar. Pus
berasal dari sel radang, bakteri jan jaringan limfoid yang telah mati jika
dilepaskan tidak mudah berdarah (Bhat, 2012).
Komplikasi
• Obstruksi jalan nafas akibat membran atau
adema jalan nafas, sistemik ; efek eksotoksin ke
otot jantung, syaraf, dan ginjal
• Miokardiopati toksik terjadi sekitar 10-25%
penderita dengan difteri dan menyebabkan 50-
60% kematian. (Vitek & Wharton, 2008).
• Neuropati toksik terjadi secara akut atau 2-3
minggu sesudah mulai radang orofaring.
Kelemahan nervus faringeus, laringeus, dan
fasialis posterior dapat menyertai, menyebabkan
hipestesia dan paralisis lokal palatum molle,
sukar menelan, dan resiko kematian karena
aspirasi (Vitek & Wharton, 2008).
• Neuropati kranial menyebabkan paralisis
okulomotor dan paralisis siliaris, yang nampak
sebagai strabismus, pandangan kabur, atau
kesukaran akomodasi(Vitek & Wharton, 2008).
Pengobatan umum
• Pasien diisolasi dan tirah baring selama 2-3 minggu.
• Pemberian cairan serta diet yang adekuat, makanan
lunak yang mudah dicerna, cukup mengandung protein
dan kalori.
• Khusus pada difteri laring di jaga agar nafas tetap bebas
serta dijaga kelembaban udara dengan menggunakan
nebulizer (Tejpratap & Thomas, 2014).
Pengobatan Khusus
• 1. Antitoksin : Anti Diphtheria Serum (ADS)
• Dosis ADS difteria faring dan laring : 20.000 - 40.000
unit, difteri nasofaring : 40.000-60.000 unit.
• Dosis untuk anak sama dengan dosis dewasa. Dosis
tidak perlu diulang (Tejpratap & Thomas, 2014).
• Pemberian secara intramuskular dapat diberikan pada
kasus ringan atau sedang.
• Suhu ADS harus dihangatkan antara 32-34oC sebelum
diinjeksikan.
• Harus dilakukan tes sensitifitas sebelum diberikan
ADS dan jika perlu dapat dilakukan desensitisasi
(Vitek & Wharton, 2008).
Antibiotik
• Dosis :
• Penisilin prokain 25.000-50.000 U/kgBB/hari
i.m. tiap 2 jam selama 14 hari atau bila hasil
biakan 3 hari berturut-turut (-).
• Eritromisin 40-50 mg/kgBB/hari, maks 2 g/hari,
p.o atau injeksi, tiap 6-8 jam selama 14 hari.
• Penisilin G kristal aqua IM 300.000 U/ hari
untuk yang BB kurang dari 10 kg dan 600.000
U/hari untuk yang BB lebih dari 10 kg , dibagi
dalam 4 dosis selama 14 hari.
• Terapi diberikan selama 14 hari (Vitek &
Wharton, 2008).
Kortikosteroid
korikosteroid diberikan pada kasus difteria disertai
gejala obstruksi saluran nafas atas (dapat disertai
atau tidak bullneck) dan bila terdapat miokarditis
(Chiou, 2010).
• Dosis : Prednison 1,0-1,5 mg/kgBB/hari, p.o. tiap
6-8 jam pada kasus berat selama 14 hari (Vitek &
Wharton, 2008).
• Ancaman gagal napas  tracheostomyn (WHO,
2009).
Tabel 1. Pengobatan Terhadap Kontak Difteria
Mekanisme Rujukan
• Siapkan surat rujukan beserta keterangan perjalanan
penyakit pasien.
• Mengamankan Airway dan Breathing
• Memasang iv line.
• Memberikan antibiotik.
• Memberikan obat simtomatik.
• Menghubungi RS tujuan.
• Transfer pasien dengan didampingi tenaga medis.
Prognosis
• Prognosis difteria setelah ditemukan ADS dan
antibiotik, lebih baik daripada sebelumnya.
• Kematian tersering pada anak kurang dari 4
tahun akibat membran difteri. Kematian
mendadak pada kasus difteria dapat disebabkan
oleh karena :
▫ Obstruksi jalan nafas mendadak diakibatkan oleh
terlepasnya difteria.
▫ Adanya miokarditis dan gagal jantung,
▫ Paralisis difragma sebagai akibat neuritis nervus
nefrikus.
Pencegahan
• Menjaga kebersihan, makan yang bergizi dan
edukasi.
• Imunisasi DPT dan pengobatan karier.
• Jadwal pemberian vaksin DTP pertama kali
diberikan paling cepat pada umur 6 minggu (1.5
bulan). Dapat diberikan vaksin DTwP atau DTaP
atau kombinasi dengan vaksin lain. Untuk anak
umur lebih dari 7 tahun DTP yang diberikan
harus vaksin Td, di-booster setiap 10 tahun.
KESIMPULAN
• Difteri ialah salah satu penyakit infeksi saluran
napas akibat bakteri Corynebacterium diphteriae
yang bisa menimbulkan kegawatdaruratan.
pembentukan pseudomembran pada mukosa dapat
menyebabkan obstruksi napas. Difteri harus
didiagnosa dengan cepat tepat serta pengobatan
yang tepat untuk mencegah komplikasi dan
prognosis yang buruk. (Vitek and Wharton, 2008).
TERIMA KASIH

Tonsilitis Difteri_Vivi.pptx

  • 1.
    TONSILITIS DIFTERI Oleh : ViviChristin Longgorung 10119210049 Pembimbing : dr. Andre Iswara, Sp. THT-KL BAGIAN ILMU KESEHATAN TELINGA HIDUNG TENGGOROK BEDAH KEPALA DAN LEHER FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS KHAIRUN RSUD DR. H.CHASAN BOESOIRIE TERNATE 2023
  • 2.
    LATAR BELAKANG Difteri • Corynebacteriumdiphteriae • Transmisi melalui inhalasi • Infeksi Saluran napas atas • Pseudomembran • Obstruksi saluran napas kematian
  • 3.
    Amerika 10 %pada individu yang tidak diimunisasi atau imunisasi yang tidak adekuat. Indonesia : Di Indonesia difteri banyak terdapat di daerah berpenduduk padat dan keadaan lingkungan yang buruk dengan angka kematian yang cukup tinggi, 50% penderita difteri meninggal dengan gagal jantung. Kejadian luar biasa ini dapat terjadi terutama pada golongan umur rentan yaitu bayi dan anak (Henry G, 2000).
  • 4.
    TINJAUAN PUSTAKA Anatomi danfisiologi tonsil Arkus anterior Arkus posterior  Tonsil palatina adalah suatu massa jaringan limfoid yang terletak di dalam fosa tonsil.  Tonsil palatina merupakan bagian dari Cincin Waldeyer  Tonsil palatina terletak didalam fosa tonsil dibatasi oleh pilar anterior (otot palatoglosus) dan pilar posterior (otot palatofaringeus).  Bentuk oval, panjang 2-5 cm, mempunyai 10-30 kripte meluas  jaringan tonsil (Anggraini, 2011).
  • 5.
    Vaskularisasi • Arteri maksilarisinterna. • Arteri Faringeal asenden. • Arteri fasialis. • Arteri lingual dorsal. • (Wiatrak BJ, 2005). Vaskularisasi Tonsil Palatina (Bhat, 2012)
  • 6.
    • Persarafan tonsil: IX (nervus glosofaringeal) dan juga dari cabang desenden lesser palatine nerves (Bhat, 2012). • Aliran limfe dari dari tonsil  KGB servikal profunda (deep jugular node)  kelenjar toraks  duktus torasikus (Nawaz & Nawas, 2013) Gambar. Nawaz & Nawas, 2013.
  • 7.
    Tonsil mempunyai 2fungsi utama yaitu: 1. Menangkap dan mengumpulkan bahan asing dengan efektif 2. Sebagai organ utama produksi antibodi dan sensitasi sel limfosit T dengan antigen spesifik (Wiatrak, 2011)
  • 8.
    Definisi • Difteri adalahsuatu penyakit infeksi toksik akut yang menular, disebabkan oleh Corynebacterium diphtheriae dengan ditandai pembentukan pseudomembran pada kulit dan atau mukosa (Henry G, 2000).
  • 9.
    Etiologi • Corynebacterium diphteriae kuman batang gram-positif (basil aerob), tidak bergerak, pleomorfik, tidak berkapsul, tidak membentuk spora.
  • 10.
  • 11.
    Gambar. Kerusakan seleukariotik akibat C.diphtheriae (Bagheri, Ghambarian, Salemi, & Es-Haghi, 2009) enzim translokase
  • 12.
    Manifestasi Klinis • Difteriamempunyai masa tunas 2-5 hari, rata- rata 1-10 hari. • Gejala pada umumnya mirip ISPA • Demam, T : 38,9 oC, jarang mencapai 39oC. • Batuk dan pilek. • Mual, muntah , sakit kepala. • Sakit dan pembengkakan pada tenggorokan (bullneck) • Adanya pembentukan selaput di tenggorokan berwarna putih ke abu abuan kotor. (Vitek & Wharton, 2008). Gambar. Membran putih kelabu yang menyelimuti tonsil terbentuk dari penumpukan sel-sel mati akibat toksin C. Diphtheria
  • 13.
    Keluhan serta gejalalain tergantung pada lokasi penyakit diphtheria. Diphtheria Hidung Gejala mirip common cold Rhinitis erosif, purulen, serosanguinis dengan pembentukan membran. Pada pemeriksaan tampak membran putih pada daerah septum nasi gambar disamping (Vitek & Wharton, 2008) (Vitek & Wharton, 2008)
  • 14.
    Diphtheria Tonsil-Faring Nyeri tenggorok,disfagia, serak, malaise atau nyeri kepala. 1-2hr –> membran tonsil unilateral atau bilateral, meluas secara berbeda-beda mengenai uvula, palatum molle, orofaring posterior, hipofaring dan daerah glottis. Injeksi faring ringan  Bullneck. Gagal nafas atau sirkulasi, Stupor, koma, kematian. Kasus ringan, membran akan terlepas dalam 7-10 hari dan biasanya terjadi penyembuhan sempurna (Vitek & Wharton, 2008).
  • 15.
    Diphtheria Tonsil-Faring (Heesemann &Sing, 2005) (Heesemann & Sing, 2005)
  • 16.
    Diphtheria Laring Difteri laringbiasanya merupakan perluasan difteri faring. Pada difteria laring primer gejala toksik kurang nyata, oleh karena mukosa laring mempunyai daya serap toksin yang rendah dibandingkan mukosa faring sehingga gejala obstruksi saluran nafas atas lebih mencolok. Bila terjadi pelepasan membran menutup jalan nafas  kematian mendadak. Pada kasus berat, membran dapat meluas ke percabangan trakeobronkial. (Vitek & Wharton, 2008)
  • 17.
  • 18.
    Diagnosis • Anamnesis demam, disfagia, serak, malaise atau nyeri kepala. Difteri hidung gejala-gejala common cold. • Gejala obstruksi saluran napas, pasien tampak sesak sampai tidak bisa bernapas yang kemudian menjadi sianosis, stupor, koma dan kematian. • Jika disertai komplikasi maka akan muncul gejala-gejala gangguan organ, seperti gangguan fungsi jantung, ginjal dan syaraf (Vitek & Wharton, 2008)
  • 19.
    • Pemeriksaan fisik. •Suhu tubuh meningkat • Stridor inspirasi apabila sudah terjadi obstruksi saluran napas atas. • Status lokalis tampak membran berwarna putih kelabu pada faring, tonsil, uvula, hidung atau laring yang melekat kuat pada dasarnya yang akan berdarah jika dilepaskan, dan bagian yang terkena tampak hiperemis (Vitek & Wharton, 2008) (Nankervis, 2008).
  • 20.
    • Penunjang • Identifikasisecara Flourescent antibody technique. • Diagnosis pasti dengan isolasi C diphtheriae dengan pembiakan pada media loeffler dilanjutkan dengan tes toksinogenitas secara in-vivo (marmot) dan in-vitro (tes Elek). • Kelainan jantung dapat dideteksi dengan melakukan pemeriksaan EKG (Rampengan & Laurentz, 1992) (Vitek & Wharton, 2008).
  • 21.
    Diagnosis banding • Disertaiadanya membran putih pada tonsil : • Tonsilitis Difteri • Tonsilitis membranosa • Keganasan (Bhat, 2012).
  • 22.
    a. Tonsillitis difteri: Terdapat membrane putih kelabu yang tebal, melekat kuat pada dasarnya dan apabila di lepaskan mudah berdarah. b. Tonsillitis membranosa : Terdapat pus pada kripte-kripte tonsil yang melebar. Pus berasal dari sel radang, bakteri jan jaringan limfoid yang telah mati jika dilepaskan tidak mudah berdarah (Bhat, 2012).
  • 23.
    Komplikasi • Obstruksi jalannafas akibat membran atau adema jalan nafas, sistemik ; efek eksotoksin ke otot jantung, syaraf, dan ginjal • Miokardiopati toksik terjadi sekitar 10-25% penderita dengan difteri dan menyebabkan 50- 60% kematian. (Vitek & Wharton, 2008).
  • 24.
    • Neuropati toksikterjadi secara akut atau 2-3 minggu sesudah mulai radang orofaring. Kelemahan nervus faringeus, laringeus, dan fasialis posterior dapat menyertai, menyebabkan hipestesia dan paralisis lokal palatum molle, sukar menelan, dan resiko kematian karena aspirasi (Vitek & Wharton, 2008). • Neuropati kranial menyebabkan paralisis okulomotor dan paralisis siliaris, yang nampak sebagai strabismus, pandangan kabur, atau kesukaran akomodasi(Vitek & Wharton, 2008).
  • 25.
    Pengobatan umum • Pasiendiisolasi dan tirah baring selama 2-3 minggu. • Pemberian cairan serta diet yang adekuat, makanan lunak yang mudah dicerna, cukup mengandung protein dan kalori. • Khusus pada difteri laring di jaga agar nafas tetap bebas serta dijaga kelembaban udara dengan menggunakan nebulizer (Tejpratap & Thomas, 2014).
  • 26.
    Pengobatan Khusus • 1.Antitoksin : Anti Diphtheria Serum (ADS) • Dosis ADS difteria faring dan laring : 20.000 - 40.000 unit, difteri nasofaring : 40.000-60.000 unit. • Dosis untuk anak sama dengan dosis dewasa. Dosis tidak perlu diulang (Tejpratap & Thomas, 2014). • Pemberian secara intramuskular dapat diberikan pada kasus ringan atau sedang. • Suhu ADS harus dihangatkan antara 32-34oC sebelum diinjeksikan. • Harus dilakukan tes sensitifitas sebelum diberikan ADS dan jika perlu dapat dilakukan desensitisasi (Vitek & Wharton, 2008).
  • 27.
    Antibiotik • Dosis : •Penisilin prokain 25.000-50.000 U/kgBB/hari i.m. tiap 2 jam selama 14 hari atau bila hasil biakan 3 hari berturut-turut (-). • Eritromisin 40-50 mg/kgBB/hari, maks 2 g/hari, p.o atau injeksi, tiap 6-8 jam selama 14 hari. • Penisilin G kristal aqua IM 300.000 U/ hari untuk yang BB kurang dari 10 kg dan 600.000 U/hari untuk yang BB lebih dari 10 kg , dibagi dalam 4 dosis selama 14 hari. • Terapi diberikan selama 14 hari (Vitek & Wharton, 2008).
  • 28.
    Kortikosteroid korikosteroid diberikan padakasus difteria disertai gejala obstruksi saluran nafas atas (dapat disertai atau tidak bullneck) dan bila terdapat miokarditis (Chiou, 2010). • Dosis : Prednison 1,0-1,5 mg/kgBB/hari, p.o. tiap 6-8 jam pada kasus berat selama 14 hari (Vitek & Wharton, 2008).
  • 29.
    • Ancaman gagalnapas  tracheostomyn (WHO, 2009).
  • 30.
    Tabel 1. PengobatanTerhadap Kontak Difteria
  • 31.
    Mekanisme Rujukan • Siapkansurat rujukan beserta keterangan perjalanan penyakit pasien. • Mengamankan Airway dan Breathing • Memasang iv line. • Memberikan antibiotik. • Memberikan obat simtomatik. • Menghubungi RS tujuan. • Transfer pasien dengan didampingi tenaga medis.
  • 32.
    Prognosis • Prognosis difteriasetelah ditemukan ADS dan antibiotik, lebih baik daripada sebelumnya. • Kematian tersering pada anak kurang dari 4 tahun akibat membran difteri. Kematian mendadak pada kasus difteria dapat disebabkan oleh karena : ▫ Obstruksi jalan nafas mendadak diakibatkan oleh terlepasnya difteria. ▫ Adanya miokarditis dan gagal jantung, ▫ Paralisis difragma sebagai akibat neuritis nervus nefrikus.
  • 33.
    Pencegahan • Menjaga kebersihan,makan yang bergizi dan edukasi. • Imunisasi DPT dan pengobatan karier.
  • 35.
    • Jadwal pemberianvaksin DTP pertama kali diberikan paling cepat pada umur 6 minggu (1.5 bulan). Dapat diberikan vaksin DTwP atau DTaP atau kombinasi dengan vaksin lain. Untuk anak umur lebih dari 7 tahun DTP yang diberikan harus vaksin Td, di-booster setiap 10 tahun.
  • 36.
    KESIMPULAN • Difteri ialahsalah satu penyakit infeksi saluran napas akibat bakteri Corynebacterium diphteriae yang bisa menimbulkan kegawatdaruratan. pembentukan pseudomembran pada mukosa dapat menyebabkan obstruksi napas. Difteri harus didiagnosa dengan cepat tepat serta pengobatan yang tepat untuk mencegah komplikasi dan prognosis yang buruk. (Vitek and Wharton, 2008).
  • 37.