More Related Content
What's hot
What's hot (20)
Viewers also liked
Viewers also liked (20)
Similar to M2 kb3 kelainan seks dan kromosom
Similar to M2 kb3 kelainan seks dan kromosom (20)
More from pjj_kemenkes
More from pjj_kemenkes (20)
Recently uploaded
Recently uploaded (13)
M2 kb3 kelainan seks dan kromosom
- 1. MODUL3Mata Kuliah : GENETIKA DASAR Penulis : H. Washudi Kegiatan Belajar 3 “Kelainan seks kromosom” Prodi: D3 Keperawatan Semester: 01 Pusat Pendidikan dan Pelatihan Tenaga Kesehatan Badan Pengembangan dan Pemberdayaan Sumber Daya Manusia Kesehatan Kementerian Kesehatan Republik Indonesia Jakarta 2015 Kelainan Seks kromosom merupakan hal pertama yang sering ditanyakan pada saat seorang bayi terlahir, apakah normal atau tidak, Kromosom seks ialah sepasang kromosom yang menentukan jenis kelamin. Kromosom seks dibedakan atas dua macam yaitu kromosom X dan kromosom Y
- 2. Kelainan seks kromosom Kegiatan Belajar 3 http://favim.com/image/236404/
- 3. Peserta didik tercinta untuk dapat memberikan asuhan keperawatan jiwa ada baiknya kita mempelajari pengertianya. berikut ini pengertian asuhan keperawatan jiwa. Apa ituKelainan seks kromosom ?
- 4. Kromosom diberi nama pertama kali dari bahasa latin : krom = warna ; soma = tubuh oleh waldeyer tahun 1888. Morgan (1933) menemukan fungsi dari kromosom dalam pemindahan sifat- sifat genetik http://favim.com/image/236404/
- 5. Dengan mengetahui pengertian Kelainan seks kromosom, maka diharapkan Anda akan mampu memahami pasien dengan kelainan seks kromosom Sekarang Kita akan masuk ke dalam pembahasan berikutnya, yaitu “Penentuan kromosom seks ( X dan Y )”
- 6. Penentuan kromosom seks ( X dan Y ) Sifat kelamin dari anak sudah ditentukan pada waktu fertilisasi dan bukan oleh sel telur, melainkan oleh sel spermatozoa. Sel-sel pria maupun wanita mempunyai 46 buah kromosom yaitu 22 pasang autosom dan sepasang gonosom
- 7. Dengan mengetahui Penentuan Kromosom Seks, maka diharapkan Anda akan mampu memahami Kromosom Seks penyebab pasien dengan Kelainan Kromosom Seks Sekarang Kita akan masuk ke dalam pembahasan berikutnya, yaitu “Tipe Kromosom Autosom dan Gonosom”
- 8. Kromosom yang terdapat di dalam satu sel mahluk hidup dibedakan menjadi dua yaitu kromosom autosom dan gonosom (kromosom seks).
- 9. Dengan mengetahui Pewarisan sifat autosomal dan gonosomal pada manusia , maka diharapkan Anda akan mampu memahami Pewarisan sifat autosomal dan gonosomal pada manusia Sekarang Kita akan masuk ke dalam pembahasan berikutnya, yaitu “Pewarisan sifat autosomal dan gonosomal pada manusia ”
- 10. Bagaimanakah rentang respon kimiawi penyalahgunaan zat?. Untuk lebih jelasnya seperti disajikan dalam gambar Apakah itu Pewarisan sifat autosomal dan gonosomal pada manusia ?
- 11. Yang dimaksud dengan pewarisan sifat autosomal adalah sifat keturunan yang ditentukan oleh gen pada autosom. Pewarisan Sifat Autosomal
- 12. Lalu apa Penentuan kromosom seks ( X dan Y ) ?
- 13. http://4.bp.blogspot.com/-9J_itxbouLs/UZdaAw5FAqI/AAAAAAAAAL0/Kk438hPrd9Q/s1600/gen.jpg sifat keturunan yang ditentukan oleh gen autosomal dapat dijumpai pada keturunan laki-laki maupun perempuan.
- 14. Penyakit keturunan adalah penyakit yang disebabkan oleh kelainan genetik yang diturunkan dari orang tua dan anaknya. http://viviendosanos.com/wp-content/uploads/2014/03/genetica.jpg Pewarisan Gen Autosomal Dominan
- 15. Berikut ini adalah contoh penyakit yang ditimbulkan oleh pewarisan gen autosomal dominan
- 16. http://www.eftalgudemez.com/wp-content/uploads/2011/12/Polidaktili-2.jpg Polidaktil adalah suatu kelainan yang diwariskan oleh gen autosomal dominan P, sehingga orang mempunyai tambahan jari pada satu atau dua tangan dan/atau pada kakinya Polidaktil (jari lebih)
- 17. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Phenylthiocarbamide-3D-balls.png Phenylthiocarbamide (disingkat PTC) atau phenylthiouracil merupakan suatu zat kimia dengan rumus C7H8N2S. Kemampuan mengecap phenylthiocarbamide (PTC)
- 18. http://www.esquire.co.id/gallery/teaser/af294a5e6cfb1311063582d19282ca1a.jpg Thalasemia merupakan penyakit darah bawaan (keturunan) yang menyebabkan sel darah merah (eritrosit) pecah (hemolisa). Thalasemia
- 19. http://info.infodontics.com/wp-content/uploads/2012/09/dentinogenesisintraoral.jpg Dentinogenesis imperfeca merupakan kelainan yang terdapat pada gigi manusia. Dentin berwarna putih susu (opalesen). Dentinogenesis imperfeca (gigi opalesen)
- 20. http://www.huidziekten.nl/afbeeldingen/nagelafwijkingen/lichen-planus-anonychia-2.jpg Merupakan suatu kelainan bahwa kuku dari beberapa jari tangan atau kaki tidak ada atau tidak baik pertumbuhannya Anonychia
- 21. http://rack.0.mshcdn.com/media/ZgkyMDEzLzAzLzI3LzYwL2JsaW5kLmI0ZjcxLmpwZwpwCXRodW1iCTEyMDB4NjI3IwplCWpwZw/e3dcc354/ 9c5/blind.jpg Merupakan kelainan pada mata yang menyebabkan orang lahir dalam keadaan buta.Retinal aplasia
- 22. http://cdn-media.viva.id/thumbs2/2012/11/14/179942_operasi-katarak-gratis-di-papua_663_382.jpg Merupakan penyakit mata yang menyebabkan penderitanya mengalami kebutaan. Hali ini disebakan oleh adanya gen dominan K. Katarak
- 23. Dengan mengetahui Contoh Penyakit pewarisan gen autosomal dominan , maka diharapkan Anda akan mampu memahami Contoh Penyakit pewarisan gen autosomal dominan Sekarang Kita akan masuk ke dalam pembahasan berikutnya, yaitu “Pewarisan Gen Autosomal Resesif”
- 24. Orang tua dari anak yang terinfeksi penyakit akibat kelainan gen resesif pada autosom, mungkin tidak menampakkan penyakit. Pewarisan Gen Autosomal Resesif http://www.foroconsultivo.org.mx/home/images/stories/noticias/SEP13/adn.jpg
- 25. Berikut ini adalah contoh penyakit yang ditimbulkan oleh pewarisan gen autosomal resesif
- 26. http://i.ytimg.com/vi/jGUSO8A0Eug/maxresdefault.jpg Albino merupakan suatu kelainan karena tidak adanya pigmen di kulit, rambut dan mata, yang memberikan kombinasi rambut putih, mata kemerahan dan kulit yang sangat cerah. Kelainan Albino
- 27. Cystic fibrosis merupakan penyakit kelainan metabolisme protein.Cystic fibrosis
- 28. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Gaucher_disease_-_very_high_mag.jpg Penyakit Tay-Sachs adalah kelainan genetik yang jarang ditemukan, dimana terjadi pembentukan lemak di dalam sel, terutama pada otak dan sel saraf (neuron). Penyakit Tay-Sachs
- 29. Dengan mengetahui Pewarisan Gen Autosomal Resesif , maka diharapkan Anda akan mampu memahami Pewarisan Gen Autosomal Resesif Sekarang Kita akan masuk ke dalam pembahasan berikutnya, yaitu “Pewarisan Sifat Gonosomal”
- 30. http://4.bp.blogspot.com/- cy5NcKBWvo8/T6BsOlay5qI/AAAAAAAAAik/OUTLi9fCing/s1600/GEN%20%252C%20por%20Domingo%20Alberto%20Guzman..jpg Pewarisan Gen Resesif Terpaut Kromosom X Saat fertilisasi, ibu menyumbangkan satu kromosom X untuk anaknya, sementara ayah menyumbangkan satu kromosom X untuk anak perempuannya dan satu kromosom Y untuk anak laki-lakinya.
- 31. Adapun Contoh penyakit akibat pewarisan gen resesif terpaut kromosom X adalah :
- 32. http://buletinsehat.com/wp-content/uploads/2014/01/Penyakit-buta-warna.jpg Buta warna yaitu merupakan suatu keadaan dimana indera penglihatan tidak bisa membedakan terutama warna merah dan hijau Buta Warna
- 33. http://admisionvip.com/web/media/k2/items/cache/40d0140983445f5e86b79526fd64258c_XL.jpg Hemofillia merupakan suatu kelainan dimana darah sukar sekali membeku jika terjadi luka.Hemofilia
- 34. http://www.jomfp.in/articles/2011/15/2/images/JOralMaxillofacPathol_2011_15_2_244_84515_u5.jpg Merupakan kelainan genetis yaitu penderitanya tidak memiliki gigi. Kelainan ini disebabkan karena pewarisan gen resesif. Anodontia
- 35. Apakah seseorang makan, tidur, berbicara, berjalan atau hanya bermalas-malasan di sekitar, metabolisme terus berlanjut
- 36. Dengan mengetahui Pewarisan sifat autosomal dan gonosomal pada manusia , maka diharapkan Anda akan mampu memahami Pewarisan sifat autosomal dan gonosomal pada manusia Sekarang Kita akan masuk ke dalam pembahasan berikutnya, yaitu “Metabolisme”
- 37. Metabolisme merupakan proses yang berkesinambungan yang berlangsung sepanjang waktu. Gangguan metabolik mempengaruhi orang
- 38. http://hypothyroidism-and-symptoms.com/wp-content/uploads/2013/08/Is-Hypothyroidism-Fatal.jpg Kelenjar tiroid yang terlalu aktif dianggap gangguan metabolisme. Kelenjar tiroid melepaskan tiroksin yang membantu dalam berfungsinya metabolisme Hipertiroidisme
- 39. https://edc2.healthtap.com/ht-staging/user_answer/reference_image/3921/large/hypothyroidism.jpeg?1386669353 Kebalikan dari hipertiroidisme adalah hipotiroidisme. Ketika kelenjar tiroid yang kurang aktif menyebabkan kekurangan hormon tiroid, itu mengarah ke sejumlah masalah kesehatan. hypothyroidism
- 40. Salah satu gangguan metabolisme umum adalah diabetes. Diabetes adalah suatu kondisi yang terjadi ketika tubuh gagal untuk memanfaatkan glukosa dengan benar. Diabetes
- 41. http://www.microbiologybook.org/ghaffar/addison.jpg Penyakit Addision terjadi ketika kelenjar adrenal hadir pada gagal ginjal untuk menghasilkan jumlah yang cukup kortisol dan aldosteron. Penyakit Addison
- 42. Ini adalah kelainan genetik resesif autosom yang juga disebut penyakit Tay-Sachs. Ini adalah salah satu jenis gangguan metabolisme pada anak yang menyebabkan kemunduran mental serta kehilangan kemampuan fisik GM2 gangliosidosis /Tay-Sachs
- 43. https://klikdisinilagi.files.wordpress.com/2010/05/phenylketonuria_testing.jpg Fenilketonuria (PKU) adalah kelainan genetik yang menyebabkan ketidakmampuan untuk memecah asam amino phenylalanine dalam tubuh Fenilketonuria
- 44. Selamat, Saudara telah selesai mempelajari kegiatan belajar 3 Modul Kelainan seks kromosom. Apakah Saudara telah mengerti dan memahami materi yang telah dipelajari? Jika sudah maka Saudara sudah menyelesaikan modul 2 genetika dasar Namun jika belum, pelajarilah kembali pada materi yang menurut Saudara belum Saudara kuasai