Sel adalah unit terkecil yang membentuk organisma hidup. Sel tumbuhan dan sel hewan memiliki struktur dan fungsi yang sama, termasuk membran plasma, nukleus, mitokondria, dan organel lainnya. Mutasi adalah perubahan pada bahan genetik sel yang dapat menghasilkan variasi baru pada organisma.

1. Sel ialah unit yang berstruktur dan berfungsi dalam semua organisma hidup. Sel merupakan unit
terkecil dalam satu organisma yang diklasifikasikan sebagai hidup, dan sering dipanggil blok
binaan hidup. Beberapa organisma, seperti kebanyakan bakteria, adalahunisel (terdiri daripada
satu sel). Organisma-organisma lain seperti manusia adalah berbilang sel (multisel) (manusia
dianggarkan mempunyai 100 trilion atau 1014 sel; saiz sel biasa adalah 10 µm; sel massa biasa
adalah 1 nanogram.) Sel terbesar yang pernah dijumpai adalah sel telur burung unta yang tidak
disenyawakan.( Wikipedia ensklopedia)
Sel haiwan mempunyai nukleus yang benar.Ia mempunyai banyak organel untuk melaksanakan
fungsi-fungsi khusus.
Kebanyakkan sel haiwan mempunyai struktur yang hampir sama, antara struktur yang penting
ialah membran plasma ,nukleus,kromosom ,mitokondria,endoplasmik retikuluma(jalinan
endoplasmik)kasar dan licin ,lisosom ,ribosom,badan golgi dan sitoskleton.Fungsi setiap struktur
yang penting dijelaskan dengan lengkap sebagaimana dibawah.

2. Struktur dan fungsi komponen-komponen sel haiwan
Struktur
komponen
sel
Ciri Fungsi
Membran
plasma
 Dibina daripada
protein dan fosfolipid
 Selaput nipis dan
kenyal
 Bersifat separa telap
 Membran luar yang
menyelaputi
keseluruhan
kandungan sel disebut
2ormone2 plasma
 Membran sel
menyelaputi organel-
organel di dalam sel
 Mengasingkan kandungan
sel daripada persekitaran
luar.
 Mengawal atur pergerakan
bahan ke dalam 2ormon luar
sel.
 Membenarkan pertukaran
2ormone2,gas respirasi dan
bahan buangan antara sel
dengan persekitarannya
Nukleus  Organel paling besar
dalam sel.Berbentuk
sfera dan padat
 Dilingkungi membran
nucleus yang
memisahkan
kandungan nucleus
daripada sitoplasma
dan ditembusi banyak
liang nukleus.
 Mengandungi
 Mengawal segala aktiviti sel
 Kromosom membawa
maklumat
perwarisan atau bahan keturunan.
 Kromosom mengandungi
DNA yang menentukan ciri
dan fungsi metabolik sel.
 Maklumat yang dibawa oleh
DNA mengarah dan
mengawal aktiviti dalam
sel,misalnya,sintesis

3. kromatin,nukleolus
(bahagian tumpat dan
gelap)dan
nukleoplasma.
protein.Protein menentukan
struktur dan fungsi sel.
Mitokondria  Organel berbentuk
silinder dan sfera
 Dilingkungi dua
lapisan 3ormone3,iaitu
membran luar yang
licin dan membran
yang berlipat-lipat.
 Mengandungi enzim
respirasi yang terlibat
dalam respirasi sel.
 Merupakan tapak penjagaan
tenaga melalui proses
pengoksidaan makanan
seperti glukosa semasa
respirasi sel.
 Tenaga yang dibebaskan
disimpan dalam bentuk
molekul ATP (adenosina
trifosfat)dan sedia digunakan
sel.
Endoplasmik
Retikulum
(Jalinan
Endoplasma)
 Merupakan jaringan
membrane berlipat-
lipat yang membentuk
tubul saling
berhubungan di dalam
sitoplasma.
 Membran jalinan
endoplasma mungkin
berterusan dengan
membrane nucleus
,membrane plasma
dan membran jasad
golgi
 Terbahagi kepada 2
jenis iaitu
endoplasmik reticulum
kasar yang
 Berfungsi sebagai satu
system pengangkutan dalam
sel(intrasel)yang
memudahkan pergerakan
bahan dari satu bahagian sel
ke bahagian sel yang lain.
 Membrannya menyediakan
permukaan yang luas untuk
perlekatan enzim dan tindak
balas biokimia.
 JE kasar mengangkut protein
yang telah disintesiskan oleh
ribom.
 JE yang licin mensintesis
dan mengangkut gliserol
dan lipid di samping

4. mempunyai ribosom
pada permukaannya
dan endoplasmik
reticulum licin yang
tiada ribosom pada
permukaannya.
menjalankan penyahtoksidan
dadah dan hasil sampingan
metabolism
Ribosom  Granul kecil yang
padat dan berbentuk
sfera.
 Terdiri daripada
protein dan asid
ribonukleik(RNA).
 Ribosom terdapat pada
permukaan jalinan JE
kasar atau wujud
sebagai ribosom bebas
dalam sitoplasma.
 Merupakan tapak sintesis
protein.
 Protein yang disentesis
dalam ribosom pada jalinan
endoplasma kasar dirembes
keluar dalam bentuk enzim
atau hormon.
 Maklumat untuk sintesis
protein terdapat dalam
kromatin.
Badan golgi  Terdiri daripada satu
timbunan kantung
pipih selari
 Membran baharu
ditambah pada satu
hujung jasad golgi
manakala vesikel
menggenting dari
hujung yang satu lagi.
 Berfungsi sebagai puntuk
memproses,mengubahsuai,m
embungkus dan mengangkut
bahan kimia seperti
protein,karbohidrat dan
glikoprotein
 Glikoprotein merupakan
gabungan karbohidat dengan
protein
Lisosom  Kantung berbentuk
sfera kecil yang
dikelilingi membran
tunggal
 Mengandungi enzim
hidrolisis (enzim
 Enzim hidrolisis
menguraikan molekul
organik kompleks seperti
protin,asid
nukleik,polisakarida dan
lipid.

5. pencernaan)  Dalam sesetengah organisma
unisel,lisosom bergabung
dengan vakuol makanan dan
merembeskan enzim ke
dalam vakuol ini untuk
mencernakan kandungannya.
Hasil pencernaan diserap ke
dalam sitoplasma sel
 Enzim hidrolisis juga
menguraikan bakteria serta
struktur yang tidak
dikehendaki seperti organel
yang rosak atau keseluruhan
sel
Sentriol
Sitoskeleton
 Sepasang struktur
silinder kecil yang
wujud dalam sel
haiwan.
 Terdiri daripada
susunan mikrotubul
yang kompleks
 Tidak wujud dalam sel
tumbuhan
 Rangkaian sokongan
yang rumit dari
Serat protein dan filament
dalam sitoplasma sel.
 Membentuk gentian gelendong
semasa pembahagian sel dalam sel
haiwan
 Ia bukan sahaja mengekalkan
bentuk sel keseluruhan tetapi juga
memudahkan pergerakan sel dan
juga menyediakan struktur
sokongan untuk pergerakan organel
dalam sel

6. Sel Tumbuhan
Struktur dan Fungsi sel tumbuhan
Sel tumbuhan adalah sama seperti sel haiwan.Ia adalah eukariot dan mempunyai komponen yang
sama seperti sel-sel haiwan.Secara umumnya ,sel Tumbuhan mempunyai membran
plasma,nucleus,plastid,mitokondria,microbodies,vakuola,ribosom,reticulum endoplasma dan
mikrotubulus dan lain-lain lagi.
Struktur komponen sel Ciri Fungsi
Dinding sel Satu lapisan luar yang tegar yang
mengelilingi membrane plasma sel
tumbuhan
Terbina daripada gentian selulosa yang
kuat dan tegar
Mengekalkan bentuk sel
tumbuhan
Memberi sokongan
mekanikal
kepada sel tumbuhan

7. Bersifat telap sepenuh kerana
mempunyai liang seni yang
membolehkan pergerakan bebas bahan
antara bahagian luar dengan dalam sel.
Melindungi sel tumbuhan
daripada pecah akibat
kemasukan air yang banyak
Sitoplasma Bahagian antara membran nucleus
dengan membran plasma.
Terdiri daripada bahan seperti jeli
tempat organel sel terbenam
Bertindak sebagai medium
bagi tindakbalas biokimia
dalam sel .
Membekalkan organel
dengan bahan keperluan
yang diperoleh dari lauar
sel.
Vakuol/Vesikel Ruangan berupa kantung yang berisi
cecair iaitu sap sel
Dikelilingi oleh membran bersifat
separa telap yang disebut tonoplas
Sel tumbuhan muda mempunyai
banyak vakuol bersaiz kecil manakala
sel tumbuhan matang mempunyai
vakuol bersaiz besar.
Sap sel terdiri daripada
air,asid organic,gula,asid
amino,enzim,garam
mineral,oksigen,karbon
dioksida,pigmen,bahan
buangan dan hasil
sampingan metabolisme.
Dalam sel tumbuhan
,vakuol menyerap air dan
menyebabkan sel menjadi
segah.
Plastid Organel yang hanya terdapat di dalam
sel tumbuhan
Ia berkembang dari struktur-struktur
kecil yang disebut proplastids.
Proplastids terdapat dalam kawasan
merismatik
Plastida pula mengandungi
organel –organel seperti
kloroplas ,chromoplasts dan
leucoplasts.
Kloroplas Terdiri daripada dua lapisan yang
diubahsuai daripada
membrane(protein,klorofil,lipid)seperti
mitokondria.
Ia mempunyai fungsi
khusus untuk menjalankan
fotosintesis.
Klorofil memberi warna

8. Membran mengandungi klorofil dan
pigmen karotenoid.
hijau kepada tumbuhan.
Chromoplasts Chromoplasts adalah plastid berwarna
bukan fotosintesis
Ia mengandungi warna terutamanya
merah,oren atau pigmen
kuning(karotenoid).
Warna-warna pada buah-
buahan seperti tomato,lada
dan akar lobak merah.
Leucoplasts Plastid tidak berwarna Ia kekurangan pigmen dan
biasanya diubahsuai untuk
penyimpanan makanan
yang kebanyakanya adalah
di dalam organ-organ
tumbuhan seperti akar,biji
benih dan daun muda.

9. MUTASI
Mutasi
Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik (DNA maupun RNA), baik
pada taraf urutan gen (disebut mutasi titik) maupun pada taraf kromosom. Mutasi pada tingkat
kromosomal biasanya disebut aberasi. Mutasi pada gen dapat mengarah pada munculnya alel
baru dan menjadi dasar bagi kalangan pendukung evolusi mengenai munculnya variasi-variasi
baru pada spesies. Mutasi terjadi pada frekuensi rendah di alam, biasanya lebih rendah daripada
1:10.000 individu. Mutasi di alam dapat terjadi akibat zat pembangkit mutasi (mutagen,
termasuk karsinogen), radiasi surya maupun radioaktif, serta loncatan energi listrik seperti petir.
Individu yang memperlihatkan perubahan sifat akibat mutasi disebut mutan. Dalam kajian
genetik, mutan biasa dibandingkan dengan individu yang tidak mengalami perubahan sifat
(individu tipe liar atau "wild type").
Mutasi Sitologis
Mutasi sitologis adalah mutasi yang terjadi karena perubahan bentuk, ukuran, ataupun
jumlah kromosom. Mutasi ini dibagi atas Euploidi dan Aneuploidi.
Euploidi ialah keadaan dimana jumlah kromosom yang dimiliki oleh suatu makhluk
merupakan kelipatan dari kromosom dasarnya. Euploid biasanya dijumpai pada tumbuhan
karena tumbuhan pada umumnya tidak mengenal adanya kromosom kelamin. Variasi Euploid
yang dapat terjadi: Monoploid (haploid; 1n), Diploid(2n) dan Polyploid yang terdiri dari:
Triploid(3n), Tetraploid(4n), Pentaploid (5n), Heksaploid (6n), Septaploid(7), Oktaploid(8), dan
Nonaploid (9).
Aneuploid adalah peristiwa dimana suatu sel atau individu kekurangan atau kelebihan
kromosom tertentu bila dibandingkan dengan yang normal. Variasi Aneuploidi meliputi:

10. Monosomi ( keadaan dimana suatu organisme kekurangan sebuah kromosom dibandingkan
dengan yang normal (diploid), Nullisomi (merupakan tanaman yang di dapat melalui persilangan
atau penyerbukan sendiri tanaman monosomi), dan Trisomi (keadaan dimana individu
mempunyai kromosom tambahan dibandingkan dengan normal (diploid). (Suryo, 1995)
Mutasi Gen
Mutasi Gen adalah mutasi yang disebabkan oleh adanya perubahan susunan atau jumlah
bahan genetik kromosom, yang mengakibatkan adanya perubahan fenotip, perubahan gen-gen
yang berangkai dan perubahan nisbah yang diharapkan dalam keturunan. Mutasi gen terdiri dari :
Delesi (hilangnya suatu segmen dari kromosom beserta gen-gen yang terdapat padanya),
Duplikasi ( keadaan dimana kromosom putus di dua tempat dan penggabungan dari ujung-
ujungnya yang luka itu terjadi setelah kromosom engadakan replikasi, maka potongan-potongan
kromosom itu dapat membentuk segmen ang memiliki gen-gen terulang, Inversi (suatu macam
aberasi kromosom, dimana sebagian suatu kromosom memiliki lokus gen-gen yang terbalik
urutannya dibandingkan dengan urutan lokus gen-gen pada kromosom normalnya, Translokasi
(peristiwa pemindahan suatu bagian dari sebuah kromosom ke bagian kromosom lain
Kolkhisin
Salah satu zat yang dapat menyebabkan terjadinya mutasi adalah kolkhisin. Kolkhisin
merupakan suatu alkaloid yang berasal dari umbi dan biji tanaman Atumn crocus (Colchicum
autumnale) yang termasuk dalam famili Liliaceae. Kolkhisin berbentuk kristal berwarna kuning
atau tepung, sedikit berbau, larut dalam air, alkohol, dan sedikit larut dalam eter. Pemberian
kolkhisin pada tanaman memperlihatkan pengaruhnya pada nukleus yang sedang membelah
(Suryo, 1995).
Larutan kolkhisin dengan konsentrasi yang kritis dapat mencegah terbentuknya benang –
benang spindel sehingga pemisahan kromosom pada saat anafase dari mitosis tidak berlangsung,
dan menyebabkan penggandaan kromosom tanpa membentuk dinding sel. Proses mitosis
mengalami modifikasi dimana tidak terbentuk benang spindel, sehingga kromosom-kromosom
tetap tinggal berserakan dalam sitoplasma. Pada stadium ini kromosom-kromosom
memperlihatkan gambaran seperti tanda silang. Akan tetapi kromosom-kromosom dapat

11. memisahkan diri pada sentromernya dan dimulailah anafase. Selanjutnya terbentuklah dinding
nukleus sehingga nukleus restitusi (nukleus perbaikan) mengandung jumlah kromosom lipat dua.
Apabila pengaruh dari kolkhisin telah menghambur, sel poliploid yang baru ini dapat
membentuk spindel pada kedua kutubnya, dan membentuk nukleus anakan poliploid seperti pada
telofase dari mitosis biasanya (Suryo, 1995).
Pembahagian Mutasi
1. Mutasi Gen (Mutasi Titik)
Pada mutasi gen tidak terjadi perubahan lokus, bentuk maupun jumlah kromosom, tetapi
menimbulkan perubahan pada m-RNA, dan akibatnya dapat mengubah protein pada sintesis
protein sehingga dapat menghasilkan fenotip yang berbeda.
Penyebab muatsi gen:
a. Subtitusi (pertukaran), adalah peristiwa pertukaran atau pergantian basa nitrogen penyusun
DNA, yang dibedakan menjadi:
1) Transisi adalah pergantian basa nitrogen sejenis, misalnya antara basa purin dengan purin atau
pirimidin dengan pirimidin. Contoh: A – T diganti menjadi G – S, S – G menjadi T – A.
2) Transversi adalah pergantian basa nitrogen yang tidak sejenis, misalnya pergantian basa
nitrogen purin dengan pirimidin atau sebaliknya. Contoh: T – A diganti menjadi A – T, G – S
menjadi S – G.
b. Adisi/Insersi (penambahan), peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen.
c. Delesi (pengurangan), peristiwa pengurangan satu atau beberapa basa nitrogen. Delesi ini
dapat disebabkan oleh infeksi virus dan radiasi sinar radioaktif.
2. Mutasi Kromosom (Aberasi Kromosom)
Mutasi kromosom akan mempengaruhi beberapa gen, sehingga mutasi kromosom berakibat
lebih nyata pada fenotip atau penampakan individu dibanding mutasi gen.
a. Perubahan Struktur Kromosom
1) Inversi adalah peristiwa perubahan urutan lokus (gen) terbalik atau berpindah sebagai akibat
dari kromosom yang terpilin sehingga menyebabkan terjadinya penyisipan gen-gen pada lokus
dengan urutan yang berbeda dengan sebelumnya. Inversi dibedakan menjadi dua, yaitu
parasentris dan perisentris. Inversi parasentris adalah perubahan urutan gen hanya terjadi
pada satu lengan saja tanpa berpindah ke lengan yang lain melewati sentromer. Adapun

12. inversi perisentris adalah perubahan urutan gen yang terjadi antara kedua lengan yang
melewati sentromer.
2) Delesi dan Duplikasi. Pada proses delesi, lengan kromosom patah dan kehilangan sebagian
lokusnya. Patahan tersebut dapat menempel pada lengan kromosom homolognya atau bebas
tidak menempel pada lengan kromosom yang lain. Berdasarkan letak patahan kromosom,
delesi dapat dibedakan menjadi dua, yaitu delesi interkalar apabila patahannya terjadi di dua
bagian sehingga menyebabkan bagian tengahnya hilang dan delesi terminal apabila patahannya
terletak pada ujung lengan kromosom. Contoh pada delesi terminal adalah Sindoma Cri-du-cat.
Duplikasi (penambahan) adalah terjadinya penambahan lokus dari patahan lengan kromosom
homolognya. Duplikasi pada kromosom manusia dapat terjadi pada kromosom X yang disebut
dengan Fragile X syndrome.
3) Transloksi adalah terjadinya pertukaran gen dari suatu kromosom ke kromosom lain yang
bukan homolognya. Berdasarkan jumlah patahan dan cara pertukaran patahan kromosomnya,
translokasi dibedakan menjadi tiga, yaitu: a) translokasi tunggal, apabila patahan dari kromosom
satu akan menempel pada ujung kromosom lain yang bukan homolognya; b) translokasi
perpindahan, apabila kromosom pertama patah di dua tempat dan kromosom yang satunya patah
di satu tempat. Patahan kromosom yang di dua tempat akan menyisip pada patahan kromosom
yang patahannya satu tempat.
4) Katenasi kromosom mengalami patah di dua tempat. Bagian patah ini lepas dan kromosom
yang bersangkutan kemudian membulat, sehingga ujung-ujung kromosom yang patah akan
saling berlekatan.
b. Perubahan Jumlah Kromosom
Perubahan set (euploidi) adalah perubahan pada jumlah n-nya, artinya suatu keadaan jumlah
kromosom yang kurang atau lebih dari normal. Perubahan set kromosom dapat diusahakan
melalui penghambatan pemisahan kromosom dengan cara induksi kolkisin dan dekapitasi.
Euploidi dibedakan menjadi:
1) Autoploidi: yaitu genom (n) mengganda sendiri karena terjadi gangguan saat meiosis.
2) Allopoliploidi: yaitu genom mengganda karena terjadi perkawinan antarspesies yang berbeda
kromosomnya.
c. Perubahan Penggandaan (Aneusomi)
Aneusomi dapat terjadi karena beberapa hal, yaitu:

13. 1) Anafase lag , yaitu tidak melekatnya kromatid pada gelendong, pada saat anafase meiosis I.
2) Nondisjungsi, yaitu gagal berpisahnya kromosom homolog pada waktu anafase dari meiosis.
Macam-macam nondisjungsi:
a) Monosomi = (2n – 1), salah satu kromosomnya hanya satu.
b) Trisomi = (2n + 1), salah satu kromosomnya ada tiga.
c) Tetrasomi = (2n + 2), salah satu kromosomnya ada empat.
d) Nulisomi = (2n – 2), ada dua macam kromosom yang hanya satu.
Aneusomi dapat mengakibatkan kelainan-kelainan pada manusia, antara lain:
1) Sindrom Turner, mengalami pengurangan kromosom Y-nya sehingga mempunyai kariotipe
2AA + XO. Orang yang mengalami sindrom Turner berkelamin wanita, tetapi ovarium tidak
tumbuh.
2) Sindrom Klinefelter, penderita memiliki kromosom 2n + 1, Kariotipe: 22AA + XXY. Trisomi
terjadi pada gonosomnya. Biasanya testis penderita tidak tumbuh, sehingga mandul (testiculair
disgenesis). Gejala lain penderita ini adalah terjadi pertumbuhan payudara tetapi kelaminnya
dikenal sebagai laki-laki.
3) Sindrom Down, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY.
Trisomi terjadi pada autosom, pada kromosom nomor 21. Penderita menunjukkan gejala kaki
pendek, mata sipit, berjalan lambat. Hal ini disebut mongolisme.
4) Sindom Patau, Penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY.
Trisomi pada autosom yang dapat terjadi pada kromosom nomor 13, 14, atau 15. Penderita
menunjukkan gejala berkepala relatif lebih kecil, mata kecil, telinga rendah dan buruk, tuli, ada
kelainan jantung.
5) Sindrom Edwards, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A +
XY. Trisomi pada autosom, mungkin terjadi pada kromosom nomor 16, 17, dan 18. Biasanya
tengkoraknya lonjong, dada pendek dan lebar, telinga rendah dan tidak wajar.
C. Penyebab Mutasi (Mutagen)
1. Mutagen Biologi: bahan biologi yang dapat menyebabkan terjadinya mutasi antara lain virus
dan bakteri. Virus dapat menjadi mutagen utama karena kemampuan DNA/RNA virus yang
mengendalikan peristiwa transkripsi dan translasi pada sel inangnya. Munculnya DNA virus
diantara DNA sel inang dapat mempengaruhi metabolisme dan memunculkan senyawa

14. karsinogenik. Bakteri, terutama bakteri patogen diduga dapat menghasilkan protein tertentu yang
dapat mengganggu atau menghalangi sintesis protein dan merusak struktur DNA.
2. Mutagen Kimia: bahan kimia penyebab mutasi adalah pestisida (DDT, BHC, TEM), nitrogen
mustrad, hidroksil amino (NH2OH), asam nitrit (HNO2), etil metana sulfonat, etil etan sulfonat,
siklamat (pemanis buatan), akridrin (zat pewarna buatan).
3. Mutagen Fisika: bahan fisika yang dapat menyebabkan mutasi. Contoh: unsur radioaktif
(torium, uranium), radiasi sinar X, sinar (α, β, γ).
D. Mutasi Buatan (Mutasi Induksi)
Mutasi buatan merupakan mutasi yang sengaja dibuat manusia. Ditinjau dari kepentingan
manusia mutasi buatan dapat dilakukan untuk menghasilkan mutan yang lebih berguna atau lebih
menguntungkan dari keadaan individu sebelumnya. Misalnya dalam proses pembuatan bibit
tanaman yang unggul.
E. Dampak Mutasi bagi Makhluk Hidup
1. Mutasi gen dapat menyebabkan beberapa penyakit pada manusia, antara lain albinisme dan
anemia sel sabit (sickle cell anemia). Penyakit sickle sell anemia adalah suatu bentuk
abnormalitas pada eritroit yang disebabkan oleh gen resesif.
2. Pada proses mutasi buatan, mutagen kebanyakan bersifat karsinogenik (zat pemacu terjadinya
kanker).
3. Dampak mutasi pada tanaman buah tanpa biji (partenokarpi) menyebabkan kesulitan pada
tanaman untuk menghasilkan biji bagi tanaman generasi berikutnya.
F. Keuntungan Mutasi bagi Manusia dan Makhluk Hidup Lain
1. Tanaman mutan yang bersifat poliploidi yang dihasilkan dari induksi digitonin dan kolkisin.
Individu poliploidi mempunyai ciri berbuah besar, tidak berbiji dan berproduksi tinggi.
2. Mutasi radiasi dengan sinar gamma menghasilkan bibit unggul. Contoh: pada padi Pelita I dan
II menghasilkan padi jenis Atomita I dan II, dimana bibit unggul ini mempunyai kelebihan tahan
terhadap wereng coklat dan bakteri pucuk Xanthomonas oryzae dan dapat toleran terhadap air
asin.

15. 3. Mutasi radiasi dengan isotop Co-60 dapat menghasilkan varietas kedelai unggul. Kedelai
ORBA setelah dimutasikan menjadi varietas Muria yang mempunyai kelebihan antara lain:
tanaman pendek, kompak dan tidak mudah rebah, potensi hasil tinggi, tahan terhadap penyakit
karat daun, polong yang matang tidak mudah pecah, fiksasi nitrogen dalam akar lebih efektif.
4. Mutasi radiasi menghasilkan jantan mandul untuk mengendalikan populasi hama. Radiasi
pada wereng jantan akan mengakibatkan wereng menjadi mandul. Jantan mandul ini selanjutnya
dilepas ke populasi wereng, sehingga menghambat terbentuknya keturunan dalam jumlah yang
besar. Dengan demikian, populasi wereng lambat laun akan menurun.
5. Penghambatan pertumbuhan dan perkembangan kanker dan HIV. Meradiasi sel kanker dan
HIV menyebabkan sel-sel tersebut mengalami perubahan struktur DNA dan mengakibatkan
dihasilkannya senyawa antipertumbuhan kanker dan anti-HIV sehingga terjadi penghambatan
terhadap pertumbuhan sel kanker dan infeksi HIV pada sel darah putih.