14# Cara Menggugurkan Kandungan usia kehamilan 1 bulan [087776558899]
artikel review standarisasi bahan alam farmasi
1. TUGAS REVIEW ARTIKEL ILMIAH
MATA KULIAH STANDARDISASI BAHAN ALAM
Tugas review artikel ilmiah mata kuliah standardisasi bahan alam adalah mengulas sebuah
artikel dengan instruksi dan ketentuan sebagai berikut:
Identitas artikel
Judul artikel Standardization and Quality Control of the Herbal Medicine Mist Nibima,
Employed to Treat Malaria and COVID-19, Using Physicochemical and
Organoleptic Parameters and Quantification of Chemical Markers via UHPLC-
MS/MS
Nama jurnal Hindawi - International Journal of Analytical Chemistry
Volume, issue,
halaman
Volume 2021, Article ID 6390481, 11 pages
Tahun terbit 2021
Nama penulis Emmanuel Kofi Kumatia, Francis Ofosu-Koranteng, Alfred Ampomah Appiah, dan
Kofi Bobi Barimah
Indeks jurnal
(sinta/scopus)
Quartile 3
Latar belakang Baru-baru ini, ada laporan pasien COVID-19 sembuh setelah mengonsumsi Mist
Nibima. Selain itu, Otoritas Makanan dan Obat-obatan (FDA), Ghana, dan Badan
Pengatur Obat Nasional (NMRA), Ghana, menyetujui uji klinis Mist Nibima (yang
bersumber dari CPMR) terhadap COVID-19.
Telah dilaporkan bahwa konstituen antimalaria yang paling aktif dari akar C.
sanguinolenta adalah alkaloid cryptolepine indoloquinoline [6]. Meskipun
kandungan dalam akar C. sanguinolenta telah banyak terungkap, bahan kimia
pastinya dan jumlahnya dalam Mist Nibima belum diketahui.
Tujuan Untuk menggunakan UHPLC-MS untuk mengkarakterisasi dan mengukur bahan
kimia dalam Mist Nibima dan juga untuk menstandarkan rebusan dengan alkaloid
cryptolepine yang diisolasi dari akar C. sanguinolenta menggunakan metode kurva
kalibrasi selain metode lain dalam studi fitokimia dan fisikokimia.
Metode penelitian 1. Isolasi Kriptolepin dari Akar C. sanguinolenta.
2. Evaluasi Sifat Fisikokimia Mist Nibima
2. A. Total Residu Padat (TSR).
B. Gravitasi Spesifik (SG).
C. pH
D. Warna
3. Identifikasi Kandungan Fitokimia pada Mist Nibima
4. Kuantifikasi Total Alkaloid dalam Mist Nibima
5. Identifikasi Kriptolepin Menggunakan UHPLC-MS.
6. Penyusunan Kurva Kalibrasi Standar Menggunakan Cryptolepine.
7. Penentuan Jumlah Kriptolepin pada Mist Nibima
8. Penentuan Persentase Komposisi.
Hasil
Masing-masing obat memiliki parameter fisikokimia dan organoleptik yang unik
yang berfungsi sebagai sidik jari untuk standarisasi dan pengendalian kualitas batch
masa depan. kami, penelitian ini telah menetapkan parameter fisikokimia dan
organoleptik standar untuk Mist Nibima. Analisis fitokimia ditabulasikan
berdasarkan tabel 2.
Analisis kualitatif menunjukkan bahwa obat tersebut mengandung alkaloid saponin
poliuronoid dan gula pereduksi bebas di ketiga batch. Enam fitokonstituen lainnya
tidak ada dalam obat tersebut. Selain itu, uji kuantifikasi juga menunjukkan bahwa
kandungan alkaloid (23,71 ± 1,311%) obat adalah 3 kali lipat kandungan saponin
(7,993 ± 0,067%)
3. Cryptolepine diperoleh sebagai kristal jarum ungu. Kromatogram TLC dan UHPLC
dari kriptolepin ditunjukkan pada Gambar 1(a) dan 1(b). e Kromatogram KLT
larutan kloroform kriptolepin menghasilkan bintik merah muda tunggal ketika
dikembangkan dalam kloroform 100% atau kloroform/petroleum eter setelah pelat
dikeringkan di udara selama 10 menit kemudian direndam dalam H2SO4 10% dan
dipanaskan pada suhu 100°C selama 3 menit
Spektrum massa dan struktur senyawa yang diisolasi dari akar C. sanguinolenta
ditunjukkan pada Gambar 2, yang terdiri dari total sepuluh (10) puncak fragmen ion
dengan rasio massa terhadap muatan berkisar 103,30–363,20 puncak ion pada
233,20 mengungkapkan [M + H] C16H12N2 yang merupakan indikasi kriptolepin
dengan massa molekul (Mm 232,28 g/mol) [12, 13]. Isolat ini diidentifikasi sebagai
kriptolepin berdasarkan warna, Rf, dan Mm.
4. Gambar 3 menunjukkan kurva kalibrasi standar yang dihasilkan menggunakan
crypt-tolepine (0,25–1000 µg/mL). Persamaan regresi e liner y ÿ 9592831.280x +
3726013.583 dihasilkan oleh kurva kalibrasi dengan koefisien regresi (R2 ) sebesar
0.99996109. Nilai e R2 yang diperoleh untuk persamaan regresi liner pada
penelitian ini hampir sama dengan 1 (100%). Hal ini menunjukkan bahwa proses
kalibrasi bersifat linier dan memiliki kesesuaian sempurna selama percobaan.
Jumlah kriptolepin dalam setiap batch Mist Nibima diperoleh dengan mensubstitusi
luas (y) pada Tabel 4 ke dalam persamaan regresi linier (y ÿ 9592831.280x +
3726013.583) yang dihasilkan dari kurva kalibrasi. Jumlah rata-rata kriptolepin
dalam obat kemudian dihitung menjadi 16,95 ± 0,231 µg/mL. Oleh karena itu, setiap
botol (330 mL) Mist Nibima mengandung 5555 ± 55 µg/mL (5,56 ± 0,055 mg/mL)
kriptolepin.
5. Sidik jari kimia Mist Nibima yang diperoleh dengan menggunakan UHPLC
ditunjukkan pada Gambar 4.
Spektrum massa senyawa kedua di Mist Nibima ditunjukkan pada Gambar 6.
Spektrum massa, senyawa dalam Mist Nibima ditunjukkan pada Gambar 7.
Merupakan indikasi hidroksikriptolepin yang memiliki massa molekul (Mm) 248
6. g/mol. dan peningkatan Mm hingga 250 g/mol disebabkan oleh adanya isotop 18O
di dalamnya gugus hidroksil.
Senyawa 5 menghasilkan ion molekul dengan m/z pada 277. mewakili [M + H]+
dari 11-isopropylcryptolepine yang memiliki massa molar 276 gram/mol.
Selanjutnya, m/z pada 259 dan 245 mewakili [M -H-NH3]+ dan [M-2H–2CH3]+,
masingmasing, untuk 11-isopropylcryptolepine. Oleh karena itu, senyawa 5
dipastikan menjadi 11-isopropylcryptolepine
Nama, RT, dan konsentrasi kelima bahan/senyawa kimia aktif yang teridentifikasi
dalam obat herbal menggunakan karakterisasi UHPLC-MS disajikan pada Tabel 5.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa metil kriptolepinoat dengan komposisi
37,10% merupakan komponen utama Mist Nibima. diikuti oleh kriptolepin dengan
33,56%. Tiga komponen sisanya diikuti dengan urutan menurun yaitu quindoline
(20,78%), 11- isopropylcryptolepine (5,16%), dan hydroxycryptolepine (3,14%).
Mist Nibima adalah rebusan (ekstrak air mendidih) dari akar C. sanguinolenta.
7. Spektrum massa senyawa 4 ditunjukkan pada Gambar 8. Senyawa 4 menunjukkan
fitur spektral massa serupa yang sesuai dengan yang dijelaskan untuk kriptolepin
pada Gambar 2 Oleh karena itu, senyawa 4 diidentifikasi sebagai kriptolepin
Kesimpulan Penelitian ini menetapkan standarisasi fisikokimia, organoleptik, kualitatif, dan
kuantitatif serta parameter pengendalian kualitas fitokimia Mist Nibima, sebagai
pengobatan malaria, COVID-19, dan penyakit lainnya. Mengandung senyawa lima
alkaloid indole, yaitu quindoline, methyl cryptolepinoate, hydrox-ycryptolepine,
cryptolepine, dan 11-isopropylcryptolepine, konsentrasinya diidentifikasi sebagai
unsur kimia aktif Mist Nibima. Hasil akan digunakan sebagai alat untuk otentikasi,
standardisasi, dan kontrol kualitas obat herbal esensial ini untuk memastikan
karakteristik dan keamanan kimia dan farmakologisnya konsisten.
Kelebihan artikel
menurut anda
Mengupas keseluruhan metode standarisasi bahan Mist Nibima yang belum pernah
dilakukan pada penelitian lain meliputi optimasi fisikokimia, organoleptik,
kualitatif, dan kuantitatif serta membahas parameter pengendalian kualitas fitokimia
secara keseluruhan.
Kekurangan
artikel menurut
anda
Tidak ada. Semua parameter dan standarisasi dilakukan dengan baik dan sesuai
pustaka.