SlideShare a Scribd company logo
1 of 56
TABLET SALUT
PENYALUTAN SEDIAAN
• ADALAH PELAPISAN SEDIAAN OBAT (SERBUK, GRANUL,
TABLET ATAUPUN KAPLET) DENGAN SUATU PELAPIS BAIK
CAIRAN MAUPUN PADATAN YANG UMUMNYA BERSIFAT
INERT
• MERUPAKAN AKTIFITAS FABRIKASI SEDIAAN OBAT YANG
MEMERLUKAN KEAHLIAN DAN KETRAMPILAN OPERATOR,
DISAMPING ALAT YANG DIGUNAKAN
• MACAM PENYALUTAN :
- Penyalutan dengan lapisan gula (sugar coating)
- Penyalutan lapisan tipis (film coating)
- Penyalutan kompresi (compression coating)
- Penyalutan cara lain
DIDASARKAN PADA PROSES DASARNYA
MACAM PENYALUTAN :
• PENYALUTAN DENGAN PAN COATING
• AIR SUSPENSION COATING
• DIP COATING
• COMPRESSION COATING
• Masing-masing proses mempunyai kelebihan dan kelemahan
• Meskipun air suspnsion coating banyak dipakai untuk film
coating termasuk enteric coating tetapi pan coating masih
banyak digunakan di Industri Farmasi
TUJUAN PENYALUTAN
1. Menutupi bau dan rasa yang tidak enak
2. Melindungi bahan obat terhadap pengaruh luar sehingga
stabilitas meningkat
3. Melindungi terhadap benturan mekanik
4. Meningkatkan segi estetika
5. Mempermudah identifikasi sediaan
6. Memudahkan pengemasan
7. Mencegah inkompatibilitas obat
8. Melindungi pasien dari terjadinya iritasi lambung
9. Memperoleh pelepasan obat terprogram (sustained release)
FAKTOR-FAKTOR YANG BERPENGARUH DALAM
PROSES PENYALUTAN
1. SIFAT DAN BENTUK MASSA INTI (Core)
2. PERALATAN YANG DIGUNAKAN
3. FORMULA LAPISAN PENYALUT
4. FASILITAS PENDUKUNG PROSES PENYALUTAN
- Temperatur selama proses
- Penyedot debu / uap solven
- Penyemprot udara dingin / panas
- dll.
SYARAT TABLET INTI YANG BAIK
1. BENTUK TABLET SECEMBUNG MUNGKIN
- Untuk memudahkan penutupan sisi tablet, khususnya
pada tablet salut gula
- Agar selama proses tidak mudah lengket satu sama lain
2. TABLET HARUS KERAS
- Untuk dapat tahan terhadap benturan selama proses
- Dapat memeperlambat masuknya cairan kedalam tablet
- Menjaga permukaan tablet tetap halus / rata selama
proses
3. Kerapuhan sekecil mungkin
- Mencegah lepasnya partikel kasar / halus dari
permukaan tablet
4. Mempunyai waktu hancur yang cepat
- Penambahan lapisan penyalut agar tetap tidak
menghalangi disolusi bahan obat
SYARAT TABLET YANG TELAH DISALUT
1. PERMUKAAN TABLET SALUT HARUS HALUS
2. LAPISAN PENYALUT HARUS STABIL , TIDAK MUDAH
RETAK
3. PEWARNAAN HARUS RATA (HOMOGEN)
4. KENAIKAN BERAT TABLET SESEDIKIT MUNGKIN
5. ZAT AKTIF TETAP STABIL , DAN MEMEPUNYAI
KETERSEDIAAN HAYATI (BIOAVAILABILITAS) YANG
BAIK
6. BENTUK DAN BESAR TABLET SEDEMIKAN RUPA
SEHINGGA MUDAH DITELAN, DAN MEMPUNYAI
KETAHANAN (RESISTENSI) YANG CUKUP
PERALATAN UNTUK PENYALUTAN
• JENISNYA CUKUP BANYAK, DARI YANG KLASIK SAMPAI
YANG MODERN
• PENGEMBANGAN ALAT PADA :
- Kontrol otomatis selama proses
- Peningkatan kuantitas tablet yang dapat diproses
- Sistem pengeringan , kontrol debu dan solven
• TUJUAN PENGEMBANGAN ALAT
- Mendapatkan hasil yang konsisten
- Tidak mempengaruhi kecepatan pelepasan obat
- Waktu proses lebih singkat
- lebih ekonomis
MACAM ALAT
1.PANCI
a. Panci konvensional
- dikenal sejak  100 tahun yang lalu
- bentuknya sferis , heksagonal atau seperti buah pear
- kecepatan putar panci (Vp) akan berpengaruh pada
kecepatan putar tablet (Vt) dan mempengaruhi hasil
penyalutan
- perlu dicari sudut inklinasi optimal agar putaran tablet
bisa efisien , yaitu  30o
- apabila diperlukan perlu dilakukan pengadukan tablet
secara manual
- pengaliran udara panas dan penyedotan udara kembali
melalui bagian depan panci
Immersion sword system
Modifikasi panci
konvensional
Immersion tube system
b. Panci belakang terbuka (rear vented pans)
- berbentuk seperti kue donat yang berlobang dibagian
muka dan belakang
- panci diletakkan diatas batang yang berputar
- penyedot udara biasa diletakkan dilobang belakang
sehingga terjadi aliran udara dari depan ke belakang
lebih efisien
C. Panci diperforasi ( perforated pans )
- dinding panci berlobang banyak (perforasi)
- bagian belakang tertutup
- pengeringan lebih efisien, udara panas melewati
seluruh permukaan tablet
- contoh adalah panci penyalut Accela Cota ,
Dria Coater
2. PERALATAN PELENGKAP
a). BAFFLES
- Digunakan untuk memperbaiki gerakan tablet dalam
panci selama proses penyalutan
- Jumlah dan bentuk baffles bervariasi, dibuat dari
logam atau plastik
- Pemasangan baffles pada bagian muka dan belakang
panci sehingga didapatkan gerak tablet yang zig-zag
b). TABUNG IMERSI
- Dapat meningkatkan efisiensi pengeringan
3. DRUM PEMOLES
- Berbentuk silindris, buah pear, atau
heksagonal
- Digunakan untuk pemoles (pengkilapan
tablet salut)
- Bagian dalam alat dilapisi dengan kanvas
yang diimpregnasi dengan wax
- Penambahan wax dalam bentuk butiran
atau larutan wax dalam solven
SISTEM PENYEMPROTAN
• DIGUNAKAN UNTUK MENGHINDARI FAKTOR
SUBYEKTIF SELAMA PROSES
• ADA DUA MACAM CARA :PENYALUTAN
- Airless atomization (atomisasi hidrolik)
- Air atomization (atomisasi pneumatik)
1. AIRLESS ATOMIZATION
• TERDIRI DARI SISTEM PENGISAP UDARA YANG AKAN
MENEKAN LARUTAN PENYALUT MELEWATI SUATU CELAH
HALUS PADA PIPA SEMPROT DIBAWAH PENGARUH
TEKANAN TINGGI
• POLA PENYEMPROTAN DAN UKURAN TETESAN YANG
DIHASILKAN DIPENGARUHI OLEH :
- bentuk dan ukuran celah
- tekanan cairan
UMUMNYA TEKANAN YANG DIGUNAKAN BERKISAR ANTARA
250 – 3000 psig
2. AIR ATOMIZATION
• LARUTAN PENYALUT DIDORONG DENGAN TEKANAN
RENDAH MELEWATI CELAH
• DALAM WAKTU YANG BERSAMAAN DIALIRKAN UDARA
DENGAN TEKANAN YANG TINGGI MELEWATI CELAH,
SEHINGGA LARUTAN PENYALUT TERDISPERSI MENJADI
PARTIKEL HALUS
• DERAJAT ATOMISASI DIPENGARUHI OLEH BENTUK
CELAH DAN TEKANAN UDARA
• TEKANAN UDARA YANG DIPAKAI BERKISAR ANTARA 10
– 100 psig
FLUIDISASI
• DIKENAL SEBAGAI AIR SUSPENSION COATING
• DIKEMBANGKAN OLEH WURSTER
• PROSES PENYALUTAN BERLANGSUNG SECARA KONTINYU
• kEUNTUNGAN SISTEM INI :
- Waktu proses cepat
- Proses berlangsung secara tertutup
- Dapat dilakukan pengumpulan kembali solven yang
menguap
• BAHAN PENYALUT BERUPA LARUTAN GULA , ATAU
SUSPENSI CAMPURAN GULA DAN BAHAN PENGISI
• PELAPISAN DILAKUKAN SELAPIS DEMI SELAPIS
SEHINGGA PERLU WAKTU YANG LAMA
• SOLVEN YANG DIGUNAKAN BERUPA AIR ATAU SOLVEN
ORGANIK
• PENGUAPAN SOLVEN BISA DIPERCEPAT DENGAN
PENYEMPROTAN UDARA PANAS DENGAN TEMPERATUR
YANG BERVARIASI
• PROSESNYA DIBAGI DALAM BEBERAPA TAHAP :
- Sealing, subcoating, smoothing, coloring, finishing, polishing
SEALING
• BERFUNGSI UNTUK MENGHALANGI PENETRASI AIR
KEDALAM CORE
• DAPAT MEMPERLAMA WAKTU HANCUR TABLET
• BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH :
- Celulaosa Acetat Phtalat (CAP)
- Shellac bebas arsen, Eudragit L , eudragit S
- Hidroxypropilmetil Selulosa (HPMC)
- Hidroxypropil Selulosa (HPC)
• SOLVEN YANG DIGUNAKAN ADALAH ETANOL,
PROPILENGLIKOL, ACETON
• UNTUK MENCEGAH PERLEKATAN TABLET
SELAMA PROSES DAPAT DIGUNAKAN TALK
• TEBAL LAPISAN YANG DIPERLUKAN BERKISAR 2
– 6 LAPIS
• UNTUK TUJUAN ENTERIK PELAPISAN DAPAT
DIPERTEBAL DENGAN MENGGUNAKAN BAHAN
ENTERIK
SUBCOATING
• BERFUNGSI UNTUK MENUTUP PERMUKAAN SISI TABLET
SEHINGGA BERBENTUK ELIPS
• SISTEM PENAMBAHAN BAHAN PENYALUT ADA DUA MACAM :
- DITAMBAHKAN DALAM BENTUK SUSPENSI PENYALUT
- DITAMBAHKAN SECARA BERGANTIAN ANTARA
LARUTAN PENYALUT DAN SERBUK PENABUR
• PENAMBAHAN DIRASA CUKUP APABILA SISI TABLET SUDAH
TIDAK KELIHATAN MENYUDUT LAGI
• PENAMBAHAN VOLUME BAHAN PENYALUT YANG BERLEBIH
AKAN MEYEBABKAN TABLET SALING LENGKET. PENGATASAN
DILAKUKAN SECARA MANUAL
• BAHAN UNTUK SUBCOATING SOLUTION :
R/ Pulvis gummi arabicum
gelatin
gula
air
• BAHAN UNTUK SUBCOATING POWDER
R/ Calcium carbonat
Kaolin
Dextrin
Gula
Talkum
Amilum
• HARUS DIJAGA ADANYA KESEIMBANGAN ANTARA
DERAJAT KEKERINGAN TABLET DENGAN VOLUME
PENAMBAHAN BAHAN PENYALUT
- Kelebihan volume penuangan akan terjadi kondisi
basah dan tablet cenderung lengket satu dengan
yang lain
- Kekurangan volume penuangan akan terjadi
pembentukan parit pada sisi tablet
• PENGERINGAN YANG TERLALU CEPAT AKAN
MENYEBABKAN KRISTALISASI GULA TERLALU CEPAT
SEHINGGA PERMUKAAN TABLET MENJADI KASAR
SMOOTHING
• BERFUNGSI UNTUK MENGHALUSKAN PERMUKAAN TABLET
SETELAH SUBCOATING
• BERTUJUAN UNTUK MEMUDAHKAN PERATAAN WARNA
DISAAT COLORING
• BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH :
- Gula
- Pulvis Gummi Arabici
- Air
• PENAMBAHAN LARUTAN SEDIKIT DEMI SEDIKIT, DAN
APABILA PERLU, PENGUAPAN AIR PADA TEMPERATUR
KAMAR
COLORING
• BERFUNGSI UNTUK MEWARNAI PERMUKAAN TABLET
DENGAN BAHAN PEWARNA YANG TERPILIH
• DAPAT DIGUNAKAN ZAT WARNA YANG DILARUTKAN DALAM
SOLVEN.
• BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH :
- Gula
- Pulvis Gummi Arabici
- Air
- Bahan pewarna
POLISHING
• BERFUNGSI UNTUK MENGKILAPKAN PERMUKAAN TABLET
SETELAH COLORING
• PENAMBAHAN BAHAN PENGKILAP BISA DALAM BENTUK
SERBUK HALUS ATAU DALAM BENTUK LARUTAN ATAU
SUSPENSI
• BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH :
- Cera carnauba, cera alba , cera flava atau parafin padat
- Chloroform, aceton
• PENAMBAHAN LARUTAN SEDIKIT DEMI SEDIKIT, DAN
APABILA PERLU, PENGUAPAN SOLVEN PADA TEMPERATUR
KAMAR
FILM COATING
DEFINISI : SUATU BENTUK PELAPISAN TIPIS DAN
MERATA PADA SUATU SEDIAAN PADAT
(TABLET/GRANUL) DENGAN BAHAN PELAPIS
KEUNTUNGAN FILM COATING DIBANDING SUGAR COATING:
1. LEBIH EKONOMIS, EFISIEN , CEPAT DAN PRAKTIS
2. LEBIH MUDAH OTOMATISASI
3. PENAMBAHAN BERAT SEDIKIT (2% - 5%)
4. TANDA PADA TABLET DAPAT DIPERTAHANKAN
BAHAN UNTUK PENYALUTAN
• POLIMER PEMBENTUK LAPISAN TIPIS ( FILM
FORMING RESINS)
• PELARUT (SOLVEN) YANG DIGUNAKAN
• PLASTISAISER UNTUK MEMODIFIKASI SIFAT
POLIMER
• ZAT WARNA , TERUTAMA UNTUK TUJUAN ESTETIKA
FILM FORMING RESINS
• HARUS DAPAT MEMBENTUK LAPISAN TIPIS YANG
RATA (KOHEREN) PADA PERMUKAAN SEDIAAN
• LARUT DALAM SOLVEN / CAMPURAN SOLVEN YANG
DIKEHENDAKI
• LARUT DALAM CAIRAN GASTRO – INTESTINAL
• DAPAT MENJAGA STABILITAS OBAT
• MENINGKATKAN ESTETIKA SEDIAAN YANG DILAPIS
• BERSIFAT INERT
MACAM POLIMER :
1. POLIMER GASTRO SOLUBEL, misal : hidroksipropil
metil selulose (HPMC).
- MERUPAKAN POLIMER YANG LARUT DALAM AIR,
CAIRAN LAMBUNG DAN SOLVEN ORGANIK
- DALAM FUNGSINYA SEBAGAI PENYALUT,
MENUNJUKKAN SIFAT MEKANIK YANG CUKUP BAIK
- MENGANDUNG 28-30% GUGUSAN METIL DAN 7-12%
GUGUSAN HIDROKSI PROPIL
- DALAM PERDAGANGAN DIKENAL DENGAN :
methosel E5, E15 , pharmacoat 603, 606, 615
CONTOH LAIN : EUDRAGIT E
- MERUPAKAN KOPOLIMER METAKRILAT
- RESISTEN TERHADAP AIR LIUR
- BIASANYA DIGUNAKAN PADA KONSENTRASI 3 – 6%
- DALAM PELARUT ORGANIK TIDAK MEMERLUKAN
PLASTISAISER, TETAPI DIGUNAKAN PENAMBAHAN
3,5% TALK DAN 1% MAGNESIUM STEARAT
POLIMER GASTRO RESISTEN
Misalnya : - celulosa asetat phtalat (CAP),
- hidroksipropil metilselulosa phtalat (HPMCP)
- eudragit L dan S
POLIMER YANG TIDAK LARUT
Misalnya : - etil selulosa
- eudragit RL dan RS

More Related Content

What's hot

Metode pembuatan emulsi
Metode pembuatan emulsi Metode pembuatan emulsi
Metode pembuatan emulsi Trie Marcory
 
Sediaan obat Kapsul
Sediaan obat KapsulSediaan obat Kapsul
Sediaan obat KapsulSapan Nada
 
Biofarmasetika (Pendahuluan)
Biofarmasetika (Pendahuluan)Biofarmasetika (Pendahuluan)
Biofarmasetika (Pendahuluan)Taofik Rusdiana
 
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet Parasetamol
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet ParasetamolLaporan Praktikum Pembuatan Tablet Parasetamol
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet ParasetamolNovi Fachrunnisa
 
Laporan resmi gel natrium diklofenak
Laporan resmi gel natrium diklofenakLaporan resmi gel natrium diklofenak
Laporan resmi gel natrium diklofenakKezia Hani Novita
 
Emulsi jadi
Emulsi jadiEmulsi jadi
Emulsi jadi1234ulha
 
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gulaLaporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gulaHani Ani
 
laporan praktikum farmakologi I PENDAHULUAN
laporan praktikum farmakologi I PENDAHULUANlaporan praktikum farmakologi I PENDAHULUAN
laporan praktikum farmakologi I PENDAHULUANsrinova uli
 
Laporan resmi suspensi ibuprofen
Laporan resmi suspensi ibuprofenLaporan resmi suspensi ibuprofen
Laporan resmi suspensi ibuprofenKezia Hani Novita
 
Laporan resmi emulsi iecoris aselli
Laporan resmi emulsi iecoris aselliLaporan resmi emulsi iecoris aselli
Laporan resmi emulsi iecoris aselliKezia Hani Novita
 
Bab iii laporan granul paracetamol
Bab iii  laporan granul paracetamolBab iii  laporan granul paracetamol
Bab iii laporan granul paracetamolYudia Susilowati
 
Sediaan semi solid
Sediaan semi solidSediaan semi solid
Sediaan semi solidDokter Tekno
 
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN MELALUI PARU : AEROSOL
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN  MELALUI PARU :  AEROSOLBIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN  MELALUI PARU :  AEROSOL
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN MELALUI PARU : AEROSOLSurya Amal
 
Bioavailabilitas dan Bioekivalensi
Bioavailabilitas dan BioekivalensiBioavailabilitas dan Bioekivalensi
Bioavailabilitas dan BioekivalensiSurya Amal
 

What's hot (20)

Metode pembuatan emulsi
Metode pembuatan emulsi Metode pembuatan emulsi
Metode pembuatan emulsi
 
Tetes hidung
Tetes hidungTetes hidung
Tetes hidung
 
Sediaan obat Kapsul
Sediaan obat KapsulSediaan obat Kapsul
Sediaan obat Kapsul
 
Biofarmasetika (Pendahuluan)
Biofarmasetika (Pendahuluan)Biofarmasetika (Pendahuluan)
Biofarmasetika (Pendahuluan)
 
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet Parasetamol
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet ParasetamolLaporan Praktikum Pembuatan Tablet Parasetamol
Laporan Praktikum Pembuatan Tablet Parasetamol
 
Laporan resmi gel natrium diklofenak
Laporan resmi gel natrium diklofenakLaporan resmi gel natrium diklofenak
Laporan resmi gel natrium diklofenak
 
Emulsi jadi
Emulsi jadiEmulsi jadi
Emulsi jadi
 
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gulaLaporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
Laporan formulasi tablet pembuatan tablet salut gula
 
Evaluasi Granul
Evaluasi GranulEvaluasi Granul
Evaluasi Granul
 
laporan praktikum farmakologi I PENDAHULUAN
laporan praktikum farmakologi I PENDAHULUANlaporan praktikum farmakologi I PENDAHULUAN
laporan praktikum farmakologi I PENDAHULUAN
 
Laporan resmi suspensi ibuprofen
Laporan resmi suspensi ibuprofenLaporan resmi suspensi ibuprofen
Laporan resmi suspensi ibuprofen
 
Laporan resmi emulsi iecoris aselli
Laporan resmi emulsi iecoris aselliLaporan resmi emulsi iecoris aselli
Laporan resmi emulsi iecoris aselli
 
Bab iii laporan granul paracetamol
Bab iii  laporan granul paracetamolBab iii  laporan granul paracetamol
Bab iii laporan granul paracetamol
 
Sediaan semi solid
Sediaan semi solidSediaan semi solid
Sediaan semi solid
 
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN MELALUI PARU : AEROSOL
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN  MELALUI PARU :  AEROSOLBIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN  MELALUI PARU :  AEROSOL
BIOFARMASI SEDIAAN YANG DIBERIKAN MELALUI PARU : AEROSOL
 
Bioavailabilitas dan Bioekivalensi
Bioavailabilitas dan BioekivalensiBioavailabilitas dan Bioekivalensi
Bioavailabilitas dan Bioekivalensi
 
Laporan resmi unguentum
Laporan resmi unguentumLaporan resmi unguentum
Laporan resmi unguentum
 
Suppo
SuppoSuppo
Suppo
 
Ppt bu anggun
Ppt bu anggunPpt bu anggun
Ppt bu anggun
 
TABLET
TABLETTABLET
TABLET
 

Similar to Tablet salut

tablet salut
tablet saluttablet salut
tablet salutmufida16
 
Prof. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).ppt
Prof. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).pptProf. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).ppt
Prof. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).pptassajaddalizikri
 
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptxSESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptxdiah72
 
Sediaan tablet indah
Sediaan tablet indahSediaan tablet indah
Sediaan tablet indahIryaIrmayasi
 
Pembuatan Susu Bubuk
Pembuatan Susu BubukPembuatan Susu Bubuk
Pembuatan Susu Bubukovisetsuna
 

Similar to Tablet salut (10)

TABLET SALUT.ppt
TABLET SALUT.pptTABLET SALUT.ppt
TABLET SALUT.ppt
 
tablet salut
tablet saluttablet salut
tablet salut
 
Prof. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).ppt
Prof. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).pptProf. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).ppt
Prof. A. Fudholi (Teknologi Farmasi).ppt
 
V vi tab konvensinal
V vi tab konvensinalV vi tab konvensinal
V vi tab konvensinal
 
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptxSESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
 
TABLET EFFERVESCENT.pptx
TABLET EFFERVESCENT.pptxTABLET EFFERVESCENT.pptx
TABLET EFFERVESCENT.pptx
 
New dry syrup
New dry syrupNew dry syrup
New dry syrup
 
tablet ( compressi)
tablet ( compressi)tablet ( compressi)
tablet ( compressi)
 
Sediaan tablet indah
Sediaan tablet indahSediaan tablet indah
Sediaan tablet indah
 
Pembuatan Susu Bubuk
Pembuatan Susu BubukPembuatan Susu Bubuk
Pembuatan Susu Bubuk
 

Tablet salut

  • 2.
  • 3. PENYALUTAN SEDIAAN • ADALAH PELAPISAN SEDIAAN OBAT (SERBUK, GRANUL, TABLET ATAUPUN KAPLET) DENGAN SUATU PELAPIS BAIK CAIRAN MAUPUN PADATAN YANG UMUMNYA BERSIFAT INERT • MERUPAKAN AKTIFITAS FABRIKASI SEDIAAN OBAT YANG MEMERLUKAN KEAHLIAN DAN KETRAMPILAN OPERATOR, DISAMPING ALAT YANG DIGUNAKAN • MACAM PENYALUTAN : - Penyalutan dengan lapisan gula (sugar coating) - Penyalutan lapisan tipis (film coating) - Penyalutan kompresi (compression coating) - Penyalutan cara lain
  • 4. DIDASARKAN PADA PROSES DASARNYA MACAM PENYALUTAN : • PENYALUTAN DENGAN PAN COATING • AIR SUSPENSION COATING • DIP COATING • COMPRESSION COATING • Masing-masing proses mempunyai kelebihan dan kelemahan • Meskipun air suspnsion coating banyak dipakai untuk film coating termasuk enteric coating tetapi pan coating masih banyak digunakan di Industri Farmasi
  • 5. TUJUAN PENYALUTAN 1. Menutupi bau dan rasa yang tidak enak 2. Melindungi bahan obat terhadap pengaruh luar sehingga stabilitas meningkat 3. Melindungi terhadap benturan mekanik 4. Meningkatkan segi estetika 5. Mempermudah identifikasi sediaan 6. Memudahkan pengemasan 7. Mencegah inkompatibilitas obat 8. Melindungi pasien dari terjadinya iritasi lambung 9. Memperoleh pelepasan obat terprogram (sustained release)
  • 6.
  • 7.
  • 8. FAKTOR-FAKTOR YANG BERPENGARUH DALAM PROSES PENYALUTAN 1. SIFAT DAN BENTUK MASSA INTI (Core) 2. PERALATAN YANG DIGUNAKAN 3. FORMULA LAPISAN PENYALUT 4. FASILITAS PENDUKUNG PROSES PENYALUTAN - Temperatur selama proses - Penyedot debu / uap solven - Penyemprot udara dingin / panas - dll.
  • 9. SYARAT TABLET INTI YANG BAIK 1. BENTUK TABLET SECEMBUNG MUNGKIN - Untuk memudahkan penutupan sisi tablet, khususnya pada tablet salut gula - Agar selama proses tidak mudah lengket satu sama lain 2. TABLET HARUS KERAS - Untuk dapat tahan terhadap benturan selama proses - Dapat memeperlambat masuknya cairan kedalam tablet - Menjaga permukaan tablet tetap halus / rata selama proses
  • 10. 3. Kerapuhan sekecil mungkin - Mencegah lepasnya partikel kasar / halus dari permukaan tablet 4. Mempunyai waktu hancur yang cepat - Penambahan lapisan penyalut agar tetap tidak menghalangi disolusi bahan obat
  • 11. SYARAT TABLET YANG TELAH DISALUT 1. PERMUKAAN TABLET SALUT HARUS HALUS 2. LAPISAN PENYALUT HARUS STABIL , TIDAK MUDAH RETAK 3. PEWARNAAN HARUS RATA (HOMOGEN) 4. KENAIKAN BERAT TABLET SESEDIKIT MUNGKIN 5. ZAT AKTIF TETAP STABIL , DAN MEMEPUNYAI KETERSEDIAAN HAYATI (BIOAVAILABILITAS) YANG BAIK 6. BENTUK DAN BESAR TABLET SEDEMIKAN RUPA SEHINGGA MUDAH DITELAN, DAN MEMPUNYAI KETAHANAN (RESISTENSI) YANG CUKUP
  • 12. PERALATAN UNTUK PENYALUTAN • JENISNYA CUKUP BANYAK, DARI YANG KLASIK SAMPAI YANG MODERN • PENGEMBANGAN ALAT PADA : - Kontrol otomatis selama proses - Peningkatan kuantitas tablet yang dapat diproses - Sistem pengeringan , kontrol debu dan solven • TUJUAN PENGEMBANGAN ALAT - Mendapatkan hasil yang konsisten - Tidak mempengaruhi kecepatan pelepasan obat - Waktu proses lebih singkat - lebih ekonomis
  • 13. MACAM ALAT 1.PANCI a. Panci konvensional - dikenal sejak  100 tahun yang lalu - bentuknya sferis , heksagonal atau seperti buah pear - kecepatan putar panci (Vp) akan berpengaruh pada kecepatan putar tablet (Vt) dan mempengaruhi hasil penyalutan - perlu dicari sudut inklinasi optimal agar putaran tablet bisa efisien , yaitu  30o - apabila diperlukan perlu dilakukan pengadukan tablet secara manual - pengaliran udara panas dan penyedotan udara kembali melalui bagian depan panci
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. Immersion sword system Modifikasi panci konvensional
  • 21. b. Panci belakang terbuka (rear vented pans) - berbentuk seperti kue donat yang berlobang dibagian muka dan belakang - panci diletakkan diatas batang yang berputar - penyedot udara biasa diletakkan dilobang belakang sehingga terjadi aliran udara dari depan ke belakang lebih efisien
  • 22.
  • 23. C. Panci diperforasi ( perforated pans ) - dinding panci berlobang banyak (perforasi) - bagian belakang tertutup - pengeringan lebih efisien, udara panas melewati seluruh permukaan tablet - contoh adalah panci penyalut Accela Cota , Dria Coater
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27. 2. PERALATAN PELENGKAP a). BAFFLES - Digunakan untuk memperbaiki gerakan tablet dalam panci selama proses penyalutan - Jumlah dan bentuk baffles bervariasi, dibuat dari logam atau plastik - Pemasangan baffles pada bagian muka dan belakang panci sehingga didapatkan gerak tablet yang zig-zag b). TABUNG IMERSI - Dapat meningkatkan efisiensi pengeringan
  • 28.
  • 29.
  • 30. 3. DRUM PEMOLES - Berbentuk silindris, buah pear, atau heksagonal - Digunakan untuk pemoles (pengkilapan tablet salut) - Bagian dalam alat dilapisi dengan kanvas yang diimpregnasi dengan wax - Penambahan wax dalam bentuk butiran atau larutan wax dalam solven
  • 31.
  • 32. SISTEM PENYEMPROTAN • DIGUNAKAN UNTUK MENGHINDARI FAKTOR SUBYEKTIF SELAMA PROSES • ADA DUA MACAM CARA :PENYALUTAN - Airless atomization (atomisasi hidrolik) - Air atomization (atomisasi pneumatik)
  • 33. 1. AIRLESS ATOMIZATION • TERDIRI DARI SISTEM PENGISAP UDARA YANG AKAN MENEKAN LARUTAN PENYALUT MELEWATI SUATU CELAH HALUS PADA PIPA SEMPROT DIBAWAH PENGARUH TEKANAN TINGGI • POLA PENYEMPROTAN DAN UKURAN TETESAN YANG DIHASILKAN DIPENGARUHI OLEH : - bentuk dan ukuran celah - tekanan cairan UMUMNYA TEKANAN YANG DIGUNAKAN BERKISAR ANTARA 250 – 3000 psig
  • 34.
  • 35. 2. AIR ATOMIZATION • LARUTAN PENYALUT DIDORONG DENGAN TEKANAN RENDAH MELEWATI CELAH • DALAM WAKTU YANG BERSAMAAN DIALIRKAN UDARA DENGAN TEKANAN YANG TINGGI MELEWATI CELAH, SEHINGGA LARUTAN PENYALUT TERDISPERSI MENJADI PARTIKEL HALUS • DERAJAT ATOMISASI DIPENGARUHI OLEH BENTUK CELAH DAN TEKANAN UDARA • TEKANAN UDARA YANG DIPAKAI BERKISAR ANTARA 10 – 100 psig
  • 36.
  • 37.
  • 38. FLUIDISASI • DIKENAL SEBAGAI AIR SUSPENSION COATING • DIKEMBANGKAN OLEH WURSTER • PROSES PENYALUTAN BERLANGSUNG SECARA KONTINYU • kEUNTUNGAN SISTEM INI : - Waktu proses cepat - Proses berlangsung secara tertutup - Dapat dilakukan pengumpulan kembali solven yang menguap
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42. • BAHAN PENYALUT BERUPA LARUTAN GULA , ATAU SUSPENSI CAMPURAN GULA DAN BAHAN PENGISI • PELAPISAN DILAKUKAN SELAPIS DEMI SELAPIS SEHINGGA PERLU WAKTU YANG LAMA • SOLVEN YANG DIGUNAKAN BERUPA AIR ATAU SOLVEN ORGANIK • PENGUAPAN SOLVEN BISA DIPERCEPAT DENGAN PENYEMPROTAN UDARA PANAS DENGAN TEMPERATUR YANG BERVARIASI • PROSESNYA DIBAGI DALAM BEBERAPA TAHAP : - Sealing, subcoating, smoothing, coloring, finishing, polishing
  • 43. SEALING • BERFUNGSI UNTUK MENGHALANGI PENETRASI AIR KEDALAM CORE • DAPAT MEMPERLAMA WAKTU HANCUR TABLET • BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH : - Celulaosa Acetat Phtalat (CAP) - Shellac bebas arsen, Eudragit L , eudragit S - Hidroxypropilmetil Selulosa (HPMC) - Hidroxypropil Selulosa (HPC)
  • 44. • SOLVEN YANG DIGUNAKAN ADALAH ETANOL, PROPILENGLIKOL, ACETON • UNTUK MENCEGAH PERLEKATAN TABLET SELAMA PROSES DAPAT DIGUNAKAN TALK • TEBAL LAPISAN YANG DIPERLUKAN BERKISAR 2 – 6 LAPIS • UNTUK TUJUAN ENTERIK PELAPISAN DAPAT DIPERTEBAL DENGAN MENGGUNAKAN BAHAN ENTERIK
  • 45. SUBCOATING • BERFUNGSI UNTUK MENUTUP PERMUKAAN SISI TABLET SEHINGGA BERBENTUK ELIPS • SISTEM PENAMBAHAN BAHAN PENYALUT ADA DUA MACAM : - DITAMBAHKAN DALAM BENTUK SUSPENSI PENYALUT - DITAMBAHKAN SECARA BERGANTIAN ANTARA LARUTAN PENYALUT DAN SERBUK PENABUR • PENAMBAHAN DIRASA CUKUP APABILA SISI TABLET SUDAH TIDAK KELIHATAN MENYUDUT LAGI • PENAMBAHAN VOLUME BAHAN PENYALUT YANG BERLEBIH AKAN MEYEBABKAN TABLET SALING LENGKET. PENGATASAN DILAKUKAN SECARA MANUAL
  • 46. • BAHAN UNTUK SUBCOATING SOLUTION : R/ Pulvis gummi arabicum gelatin gula air • BAHAN UNTUK SUBCOATING POWDER R/ Calcium carbonat Kaolin Dextrin Gula Talkum Amilum
  • 47. • HARUS DIJAGA ADANYA KESEIMBANGAN ANTARA DERAJAT KEKERINGAN TABLET DENGAN VOLUME PENAMBAHAN BAHAN PENYALUT - Kelebihan volume penuangan akan terjadi kondisi basah dan tablet cenderung lengket satu dengan yang lain - Kekurangan volume penuangan akan terjadi pembentukan parit pada sisi tablet • PENGERINGAN YANG TERLALU CEPAT AKAN MENYEBABKAN KRISTALISASI GULA TERLALU CEPAT SEHINGGA PERMUKAAN TABLET MENJADI KASAR
  • 48. SMOOTHING • BERFUNGSI UNTUK MENGHALUSKAN PERMUKAAN TABLET SETELAH SUBCOATING • BERTUJUAN UNTUK MEMUDAHKAN PERATAAN WARNA DISAAT COLORING • BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH : - Gula - Pulvis Gummi Arabici - Air • PENAMBAHAN LARUTAN SEDIKIT DEMI SEDIKIT, DAN APABILA PERLU, PENGUAPAN AIR PADA TEMPERATUR KAMAR
  • 49. COLORING • BERFUNGSI UNTUK MEWARNAI PERMUKAAN TABLET DENGAN BAHAN PEWARNA YANG TERPILIH • DAPAT DIGUNAKAN ZAT WARNA YANG DILARUTKAN DALAM SOLVEN. • BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH : - Gula - Pulvis Gummi Arabici - Air - Bahan pewarna
  • 50. POLISHING • BERFUNGSI UNTUK MENGKILAPKAN PERMUKAAN TABLET SETELAH COLORING • PENAMBAHAN BAHAN PENGKILAP BISA DALAM BENTUK SERBUK HALUS ATAU DALAM BENTUK LARUTAN ATAU SUSPENSI • BAHAN YANG DIGUNAKAN ADALAH : - Cera carnauba, cera alba , cera flava atau parafin padat - Chloroform, aceton • PENAMBAHAN LARUTAN SEDIKIT DEMI SEDIKIT, DAN APABILA PERLU, PENGUAPAN SOLVEN PADA TEMPERATUR KAMAR
  • 51. FILM COATING DEFINISI : SUATU BENTUK PELAPISAN TIPIS DAN MERATA PADA SUATU SEDIAAN PADAT (TABLET/GRANUL) DENGAN BAHAN PELAPIS KEUNTUNGAN FILM COATING DIBANDING SUGAR COATING: 1. LEBIH EKONOMIS, EFISIEN , CEPAT DAN PRAKTIS 2. LEBIH MUDAH OTOMATISASI 3. PENAMBAHAN BERAT SEDIKIT (2% - 5%) 4. TANDA PADA TABLET DAPAT DIPERTAHANKAN
  • 52. BAHAN UNTUK PENYALUTAN • POLIMER PEMBENTUK LAPISAN TIPIS ( FILM FORMING RESINS) • PELARUT (SOLVEN) YANG DIGUNAKAN • PLASTISAISER UNTUK MEMODIFIKASI SIFAT POLIMER • ZAT WARNA , TERUTAMA UNTUK TUJUAN ESTETIKA
  • 53. FILM FORMING RESINS • HARUS DAPAT MEMBENTUK LAPISAN TIPIS YANG RATA (KOHEREN) PADA PERMUKAAN SEDIAAN • LARUT DALAM SOLVEN / CAMPURAN SOLVEN YANG DIKEHENDAKI • LARUT DALAM CAIRAN GASTRO – INTESTINAL • DAPAT MENJAGA STABILITAS OBAT • MENINGKATKAN ESTETIKA SEDIAAN YANG DILAPIS • BERSIFAT INERT
  • 54. MACAM POLIMER : 1. POLIMER GASTRO SOLUBEL, misal : hidroksipropil metil selulose (HPMC). - MERUPAKAN POLIMER YANG LARUT DALAM AIR, CAIRAN LAMBUNG DAN SOLVEN ORGANIK - DALAM FUNGSINYA SEBAGAI PENYALUT, MENUNJUKKAN SIFAT MEKANIK YANG CUKUP BAIK - MENGANDUNG 28-30% GUGUSAN METIL DAN 7-12% GUGUSAN HIDROKSI PROPIL - DALAM PERDAGANGAN DIKENAL DENGAN : methosel E5, E15 , pharmacoat 603, 606, 615
  • 55. CONTOH LAIN : EUDRAGIT E - MERUPAKAN KOPOLIMER METAKRILAT - RESISTEN TERHADAP AIR LIUR - BIASANYA DIGUNAKAN PADA KONSENTRASI 3 – 6% - DALAM PELARUT ORGANIK TIDAK MEMERLUKAN PLASTISAISER, TETAPI DIGUNAKAN PENAMBAHAN 3,5% TALK DAN 1% MAGNESIUM STEARAT
  • 56. POLIMER GASTRO RESISTEN Misalnya : - celulosa asetat phtalat (CAP), - hidroksipropil metilselulosa phtalat (HPMCP) - eudragit L dan S POLIMER YANG TIDAK LARUT Misalnya : - etil selulosa - eudragit RL dan RS