1. The document provides the structural formulas for numerous organic compounds including alkanes, alkenes, alkynes, haloalkanes, and cycloalkanes.
2. Problems are presented asking the reader to write structural formulas, line formulas, IUPAC names, and calculate molar masses for various organic substances.
3. Standard conditions of temperature and pressure are referenced along with common reagents like chlorine and bromine.
The document provides the IUPAC name for a complex organic compound with multiple methyl and ethyl groups. It also lists the molar mass, state at standard temperature and pressure, and IUPAC names for related compounds including heptane and derivatives containing additional halogens, alkyl chains, and cyclic structures.
The document discusses several types of isomerism including structural isomers, stereoisomers, and optical isomers. It provides examples to illustrate structural isomers like positional and functional isomers. Stereoisomers include geometric isomers (cis-trans), optical isomers arising from chiral carbons, and diastereomers which are stereoisomers that are not mirror images. The document also discusses properties of meso compounds and uses Fischer projections to depict stereochemistry. Common organic reactions like substitution, addition, elimination, and oxidation are briefly overviewed with examples.
1. IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) nomenclature provides systematic names for organic compounds that unambiguously describe their structure.
2. The IUPAC name includes the parent name for the longest carbon chain, prefixes to describe any substituents, and suffixes to indicate functional groups.
3. Examples of IUPAC names are 3-ethyl-2-methylhexane, 1-methylcyclohexene, 3-chlorocyclopentanone, 2-heptene, and 2-hexanol.
The document lists various organic compounds and inorganic salts. It also contains tables that provide structural information about carbon hybridization and bonding for several molecules:
- Table 1 lists the number of sp3, sp2, and sp carbons and carbon-carbon and carbon-pi bonds for three molecules.
- Table 2 analyzes the hybridization of specific carbons in ethylene, ammonia, and water. It identifies the number of bonds to each carbon.
The document provides detailed structural data about carbon hybridization states and bonding configurations for several simple organic and inorganic compounds.
5. ไฮบริไดเซชันคืออะไร ไฮบริไดเซชัน (Hybridization)
ก่อนอื่นจะต้องรู้ความหมายของออร์บิทัลก่อน
สำหรับ ไฮบริไดเซชัน คือการผสมของออร์บิทัล
ซึ่งทาให้เกิดออร์บิทัลลูกผสมไงค่ะ เช่น
s 1 ออร์บิทัล กับ p 3 ออร์บิทัล
เกิดเป็นออร์บิทัลลูกผสมใหม่ (hybrid orbitals)
ชื่อ sp3 hybrid orbital มี 4 ออร์บิทัล
6. 12C มี Configuration เป็น 1s2, 2s2, 2p2
6
2p p p p 2p p
X y z
p p
X y z
Energy
2s 96 Kcal/mol 2s พลังงานมากระตุ้น
ควรจะเป็นแบบนี้ แต่เมื่อมี
เรียกว่าเกิดสภาวะเร้า (Excited State)
1s 1s
ทาให้ 1 อิเล็กตรอนที่อยู่ที่ 2s กระโดดไปที่ 2 p
(click mouse ค่ะ)
ที่สภาวะพื้น (Ground State) สภาวะเร้า (Excited State)
26. 2. กำรเขียนสูตรโครงสร้ำงในสำรประกอบอินทรีย์ (ต่อ)
2.1 สูตรโครงสร้ำงแบบเส้น (Extended structural formula)
เป็นการเขียนสูตรที่แสดงรายละเอียดของชนิดของพันธะและตาแหน่งที่อยู่ในโมเลกุล
ทั้งหมด เหมาะสาหรับโมเลกุลที่ไม่ซับซ้อนมากนัก
ความสามารถในการสร้างพันธะ (พันธะเดี่ยว คู่ หรือสาม)
C สร้างพันธะได้ 4 พันธะ H H H H H H
N สร้างพันธะได้ 3 พันธะ H C C C C C C H
H H H H H H
O สร้างได้ 2 พันธะ
hexane
H, F, I, Cl, Br สร้างได้ 1 พันธะ
H
1 เส้นแทน 1 พันธะ (2 อิเล็กตรอน) HH C H H H
H C C C C OH
H H H H
3-methylbutanol
