Uzman ve asistan hekimlerin yararlanabileceği geniş içerikli rehber. Hastalıklar ayrıntılı olarak açıklanmıştır. Kinik yaklaşım ve yoğun bakım gibi ayrı bölümler bulunmaktadır. Bilgisayarlı tomografi okuma ve anatomi gibi pratik bilgilerde içermektedir.
2. Sunum planı
Spinal anestezi
Epidural anestezi
Santral bloklarda antikoagülan kullanımı
Günübirlik anestezide santral blokların kullanımı
}Genel bilgi
35. Standart HeparinStandart Heparin
Heparin, doğal bir antikoagülandır.Heparin, doğal bir antikoagülandır.
Antitrombin III’ü potansiyalize eder.Antitrombin III’ü potansiyalize eder.
İV. ya da SC. uygulanır.İV. ya da SC. uygulanır.
GİS emilimi kötüdür.GİS emilimi kötüdür.
İM. uygulamadan kaçınılmalıdır (hematom).İM. uygulamadan kaçınılmalıdır (hematom).
Aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT)Aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT)
Protamin sülfatProtamin sülfat
Yarı ömrü 1 saattir (1.5 -2 saat).Yarı ömrü 1 saattir (1.5 -2 saat).
•
36. Standart HeparinStandart Heparin
• İV. HeparinİV. Heparin
Etkisi 5 dakikada maxEtkisi 5 dakikada max
Etkisi 1.5-2 saat sonraEtkisi 1.5-2 saat sonra
ortadan kalkarortadan kalkar
ACT ya da aPTT izlenmeliACT ya da aPTT izlenmeli
aPTT 2-4 kat uzaraPTT 2-4 kat uzar
SC. HeparinSC. Heparin
Etki 40-50 dakikada maxEtki 40-50 dakikada max
Etkisi 4-6 saat sonraEtkisi 4-6 saat sonra
ortadan kalkarortadan kalkar
aPTT normal sınırlardaaPTT normal sınırlarda
37. Rejyonal Girişim & HeparinRejyonal Girişim & Heparin
• İV.HEPARİNİV.HEPARİN
Rejyonal girişimdenRejyonal girişimden 60 dk60 dk sonra iv.heparin yapılmalısonra iv.heparin yapılmalı
Heparinin etkisi ACT ya da aPTT ile kontrol edilmeliHeparinin etkisi ACT ya da aPTT ile kontrol edilmeli 1.5-21.5-2
katı olmalıkatı olmalı
Kateter çıkarılması son heparin dozundanKateter çıkarılması son heparin dozundan 2-4 saat2-4 saat sonra yapılmalısonra yapılmalı
38. Rejyonal Girişim & HeparinRejyonal Girişim & Heparin
• SC. HEPARİNSC. HEPARİN
4 saat4 saat süreyle rejyonal girişim, kateter yerleştirilmesi ya dasüreyle rejyonal girişim, kateter yerleştirilmesi ya da
çekilmesi yapılmamalıçekilmesi yapılmamalı
Kateter çekildikten sonraKateter çekildikten sonra 12 saat12 saat süreyle ekstremitenin duyu vesüreyle ekstremitenin duyu ve
motor fonksiyonları izlenmelimotor fonksiyonları izlenmeli
39. Düşük Molekül Ağırlıklı HeparinDüşük Molekül Ağırlıklı Heparin
(DMAH)(DMAH)Heparinin kimyasal ve enzimatik işlemlerle farklı molekül ağırlıklarındaHeparinin kimyasal ve enzimatik işlemlerle farklı molekül ağırlıklarında
fragmanlara ayrılmasıyla elde edilmişlerdir.fragmanlara ayrılmasıyla elde edilmişlerdir.
Molekül ağırlıkları 4000-6500Molekül ağırlıkları 4000-6500
Faktör Xa inhibisyonuFaktör Xa inhibisyonu
Trombositler üzerine etkisi yokturTrombositler üzerine etkisi yoktur
Monitörizasyon gerektirmezlerMonitörizasyon gerektirmezler
Etkisi aPTT ile değerlendirilemezEtkisi aPTT ile değerlendirilemez
40. SC.SC. 12-24 saat12-24 saat aralıklı kullanılıraralıklı kullanılır
Yarılma ömrüYarılma ömrü 4-6 saat4-6 saattirtir
SC.uygulamadanSC.uygulamadan 3-4 saat3-4 saat sonra MAXsonra MAX
Düşük Molekül Ağırlıklı HeparinDüşük Molekül Ağırlıklı Heparin
(DMAH)(DMAH)
41. DMAHDMAH DozDoz Verilme ŞekliVerilme Şekli
Enoksaparin(Enoksaparin(Clexane, LovenoxClexane, Lovenox)) 1 mg (100ü) /kg1 mg (100ü) /kg 2 x 1 / 24 saat2 x 1 / 24 saat
Nadroparin (Nadroparin (FraksiparinFraksiparin)) 175 IU/kg175 IU/kg 1 x 1 / 24 saat1 x 1 / 24 saat
Nadroparin (Nadroparin (FraksiparinFraksiparin)) 55 kg 12,500 IU55 kg 12,500 IU 2 x 1 / 24 saat2 x 1 / 24 saat
Nadroparin (Nadroparin (FraksiparinFraksiparin)) 55-80 KG 15,000 IU55-80 KG 15,000 IU 2 x 1 / 24 saat2 x 1 / 24 saat
Dalteparin (Dalteparin (FragminFragmin)) 120 IU/kg120 IU/kg 2 x 1 / 24 saat2 x 1 / 24 saat
Dalteparin (Dalteparin (FragminFragmin)) 200 IU/kg200 IU/kg 1 x 1 / 24 saat1 x 1 / 24 saat
Tinzaparin (Tinzaparin (InnohepInnohep)) 175 IU/kg175 IU/kg 1 x 1 / 24 saat1 x 1 / 24 saat
Ardeparin (Ardeparin (NormifloNormiflo)) 130 IU/kg130 IU/kg 2 x 1 / 24 saat2 x 1 / 24 saat
42. Rejyonal Girişim & DMAHRejyonal Girişim & DMAH
Rejyonal girişim son DMAH dozundanRejyonal girişim son DMAH dozundan
Kateterin çekilmesiKateterin çekilmesi
•
Sonraki DMAH dozuSonraki DMAH dozu
• girişimdengirişimden
• kateterin çekilmesindenkateterin çekilmesinden
•
2 saat sonra2 saat sonra
12-24 saat sonra12-24 saat sonra
49. ORAL ANTİKOAGÜLANLARORAL ANTİKOAGÜLANLAR
(Warfarin)(Warfarin)
Yarı ömrü 31-58 saat (Yarı ömrü 31-58 saat (44 saat44 saat))
Etkisi 48-120 saat (Etkisi 48-120 saat (36-72 saat36-72 saat) sonra başlar.) sonra başlar.
Heparin ile birlikte 5-7 gün kullanılır, sonra warfarin ile tedavi edilir.Heparin ile birlikte 5-7 gün kullanılır, sonra warfarin ile tedavi edilir.
EtkisiEtkisi protrombin zamanı (PTZ)protrombin zamanı (PTZ)
• international normalized ratio(INR)international normalized ratio(INR)
51. Rejyonal Girişim & WarfarinRejyonal Girişim & Warfarin
48 saat öncesinden ilaç48 saat öncesinden ilaç kesilmelidirkesilmelidir..
Etkisinin uzayabileceğiEtkisinin uzayabileceği unutulmamalıdırunutulmamalıdır..
Blok uygulaması ya da kateter çekilmesinden önce PTZ ve INRBlok uygulaması ya da kateter çekilmesinden önce PTZ ve INR
bakılmalıdırbakılmalıdır..
INR 1.4INR 1.4
24 saat süreyle nörolojik24 saat süreyle nörolojik kontrol yapılmalıdırkontrol yapılmalıdır..
53. Santral blok uygulanmışsa;Santral blok uygulanmışsa;
–Nörolojik monitörizasyon uygulanmalıdır.Nörolojik monitörizasyon uygulanmalıdır.
–Muayene aralıkları 2 saati geçmemelidir.Muayene aralıkları 2 saati geçmemelidir.
–LA infüzyonu kesilmeli motor blok kontrolü yapılmalıdır.LA infüzyonu kesilmeli motor blok kontrolü yapılmalıdır.
–Fibrinojen düzeyi (Fibrinojen düzeyi (pıhtılaşma faktörlerinden en son düzelenpıhtılaşma faktörlerinden en son düzelen) ölçümü) ölçümü
faydalı olabilir.faydalı olabilir.
Trombolitikler ve FibrinolitiklerTrombolitikler ve Fibrinolitikler
54. İloprostİloprost
PH ve Burger tedavisinde kullanılır.PH ve Burger tedavisinde kullanılır.
Vazodilatasyon yapar.Vazodilatasyon yapar.
Trombosit agregasyonunu inhibe eder.Trombosit agregasyonunu inhibe eder.
İnfüzyon kesildikten 1 saat sonra trombositİnfüzyon kesildikten 1 saat sonra trombosit
fonksiyonları normale döner.fonksiyonları normale döner.
57. Günübirlik Cerrahide Santral Blokların Avantajları
Genel anesteziden kaçınma
(KOAH, Sleep apne, Obesite, DM, Kardiovaskuler sorunlar)
Hastanın genel anestezi korkusu
İşlem sırasında cerrahla hasta iletişimi
İşlem sırasında tedavi/operasyon seçenekleri tartışılabilir
Hızlı yara iyileşmesi
Etkin postoperatif analjezi
Postoperatif minimal bulantı ve kusma
Hastanın hemen ikinci derece derlenme odasına nakli olasıdır
58. Günübirlik Cerrahide Santral Blokların Dezavantajı
Bloğu gerçekleştirmek ve etkinliğini beklemek için ek zaman
Uzamış motor blok
İdrar retansiyonu
PSBA
Geçici sinir hasarı
Yaşamı tehdit eden komplikasyonlar
Spinal – epidural hematom
Kord hasarı
İV lokal anestezik enjeksiyonu ve toksisite
59. Hangi Santral Blok?
Cerrahi işlemin tipi
Tıbbi problemler
Hasta bilgilendirme
PSBA, epidural hematom, epidural apse taburculuk sonrası gelişebilir
60. Epidural Blok (Tek Doz veya Kateter)
• Avantaj
Etkin analjezi
PSBA beklenmez
Dezavantaj
Zaman alıcı
Geç başlayabilir
LA miktarı çok
İV enjeksiyon
Spinal blok
Uzamış blok
İdrar retansiyonu
Günübirlik anestezide kullanılabilir ancak
•Lokal anestezik toksisitesi,
•Zaman alması,
•Yamalı blok riski,
göz önünde bulundurulmalıdır
61. Spinal Anestezi
• Avantajları
Etkin blok
Hızlı başlar
Teknik kolay
Blok süresi kısa
LA miktarı az
Etkin postoperatif analjezi
Dezavantajları
PSBA
Geçici nörolojik semptomlar
İdrar retansiyonu
Uzamış motor blok
KVS değişiklikleri
62. Kombine Spinal Epidural Anestezi
Avantajları
Spinal anestezinin hızlı etkisi
Kateter postoperatif analjezi
Dezavantajları
PSBA
Katetere bağlı sorunlar
İV LA enjeksiyonu
İdrar retansiyonu
Maliyet
Zaman alan bir uygulama
Teknik güçlük
Kateter
Test dozu
Gerekli mi?
63. Spinal Anestezi - Selektif Spinal Anestezi
Unilateral
Saddle blok
Duyusal blok motor bloktan daha güçlü olmalı
Doz azaltılmalı; opioid ilavesi
LA veriliş hızı, barisite
Dezavantajı
Zaman kaybı; 10-20 dk beklemek gerekiyor
64. Tek Taraflı Spinal Anestezi
15-30 dk beklemek uygun
Dansitesi yüksek LA kullanılmalı
Veriliş hızı 0.5 mL/dk
Düşük doz – düşük volüm - düşük hızSuccess rate of unilateral spinal anesthesia is dependent on injection flow
Enk D
Reg Anesth Pain Med 2001 Sep-Oct;26(5):420-7
65. Günübirlik Cerrahide Spinal ve Genel Anestezi
Spinal anestezi: 5 mg Bupivakain + 25 µg fentanil
Genel Anestezi: TİVA (propofol + remifentanil)
• Sonuç;
TİVA 1 saat önce taburcu
Postoperatif ağrı kalitesi spinal grupta daha iyi
General anaesthesia or spinal anaesthesia for outpatient urological surgery
Erhan E
Eur J Anaesthesiol 2003; 20:647–652
66. Günübirlik Cerrahide Spinal ve Genel Anestezi
TİVA
Spinal 26 G pencil point oturur pozisyon L3-5
1ml %5 Hiperbarik bupivakain
2,5 mg Hiperbarik bupivakain +25 µg fentanil
TİVA erken miksiyon ve erken taburculuk
An Evaluation of General and Spinal Anesthesia Techniques for Prostate
Brachytherapy in a Day Surgery Setting
Ron Flaishon,
Anesth Analg 2005;101:1656–8
67. Günübirlik Anestezide Desfluran ve Spinal Anestezi
Small-Dose Selective Spinal Anesthesia for Short-Duration Outpatient Laparoscopy: Recovery
Characteristics Compared with Desflurane Anesthesia
Pamela H. Lennox,
Anesth Analg 2002;94:346–50
2mg/kg propofol
2µg fentanil
0.15 mg/kg mivaküryüm entübasyon
%2-6 desfluran +%65 N2O
27 G Whitacre spinal iğne
10 mg 1% lidokain
10 µg sufentanil
SF
Toplam 3 mL
Spinalde erken taburculuk
Bulantı kusma az
68. Günübirlik Cerahide Genel Anestezi ile Nöroaksial Blok Etkilerinin Karşılaştırılması
A Comparison of Regional Versus General Anesthesia for Ambulatory Anesthesia: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Spencer S. Liu Anesth Analg 2005;101:1634–42
SONUÇ Sayı
Deneme
Sayısı
Santral Nöroaksial
Blok(ortalama)
Genel Anestezi
(ortalama)
Anestezi İnduksiyon Zamanı (Dk) 384 7 17.8 7.8
ASBÜ Zamanı (Dk) 476 10 56.1 51.9
ASBÜ deki VAS(mm) 563 7 12.7 24.4
Bulantı 637 12 % 5 %14.7
Faz 1 geçiş 218 4 % 30.8 %13.5
Postoperatif Analjezi İhtiyacı 716 11 % 31 %56
Ayaktan Cerrahi Ünitesinden Taburcu Olma Süresi
(Dk)
839 14 190 153
Hasta Memnuniyeti Mükemmelliği 709 11 % 81 % 78
69. PSBA
İğne seçimi – pencil point
25-27 non travmatik spinal iğne
• %1 PSBA
Teknik zorlaşıyor
Deneme sayısı artıyor
Durayı geçme hissi alınamıyor
Duranın birden çok delinmesi olasılığı
70. Geçici Nörolojik Semptomlar
Lokal anestezik toksisitesi – Lidokain 50 mg üstü
Litotomi ve atroskopi pozisyonu
Nöral iskemi
İğne travması
Günübirlik cerrahi
İnsidans %15-20
Bupivakain
Ropivakain
İnsidans % 0-3
71. Anestezi Sonrası Bakım Ünitesi
Santral blokların avantajı
Ağrı yok
Bulantı kusma yok
Sedasyon yok
Erken taburculuk kriterleri
Santral blokların dezavantajı
Motor blok
İdrar retansiyonu
72. Günübirlik Cerrahide Taburculuk Kriterleri
• 4 A kriteri4 A kriteri
Alertness Uyanıklık
Ambulation Yürüme
Analgesia Analjezi
Alimentation Beslenme
Bulantı kusma
Şiddetli ağrı
Aşırı halsizlik
Uzamış motor blok
İdrar retansiyonu
73. Günübirlik Cerrahide Santral Bloklar Güvenilirdir
Yazılı onam
İyi yetişmiş anestezist
Uygun endikasyon
Uygun santral blok
Uygun hasta seçimi
Uygun malzeme ile uygulama
48-72 saat iletişim olanağı
74. Günübirlik Anestezide Santral Bloklar
GÜVENİLİR
Kısa etkili LA
Düşük doz LA + Düşük doz opioid
İnce iğne ve atravmatik uç
Selektif spinal anestezi
Doz-volüm-hızDoz-volüm-hız
PozisyonPozisyon
BarisiteBarisite
AdjuvanlarAdjuvanlar
75. Sonuç
Etkin postoperatif analjezi
Minimal bulantı kusma
Erken taburculuk kriterleri
Günübirlik anestezide santral bloklar
GÜVENİLİRDİR
An Evaluation of General and Spinal Anesthesia Techniques for Prostate Brachytherapy in a Day Surgery Setting Ron Flaishon, MD*‡, Perla Ekstein, MD*, Haim Matzkin, MD†, and Avi A. Weinbroum, MD*§ Departments of *Anesthesiology and Critical Care Medicine, †Urology, ‡Day Surgery, and §Post-Anesthesia Care Units, Tel Aviv Sourasky Medical Center and the Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel We evaluated four anesthetic techniques for transperineal brachytherapy of the prostate in a day-surgery setting: general anesthesia with either fentanyl and propofol total IV anesthesia (TIVA) or with fentanyl, thiopental, and isoflurane (F-P-I), versus spinal block using 5mg of 0.5% large-dose spinal hyperbaric bupivacaine (LDS) or 2.5 mg of 0.5% hyperbaric bupivacaine plus fentanyl 25 g small-dose spinal (SDS). Operating room time was shorter in the general anesthesia groups. TIVA patients voided earlier (103 41 min) than F-P-I patients (131 65 min), SDS (126 55 min), and LDS patients (16965 min; P 0.05 TIVA versus all groups and between spinal groups). TIVA patients were discharged earlier (11942 min) than F-P-I patients (160 69 min) and SDS or LDS patients (132 53 and 186 72 min, respectively; P 0.05 versus all groups and between the spinal groups). There were no intergroup differences regarding postanesthesia nausea or vomiting, pain score, return to normal function at home, or overall satisfaction. Whereas all four techniques are suitable for this procedure, TIVA provides the earliest voiding and consequently fastest discharge. Between spinal techniques, the SDS technique requires more intraoperative sedation but provides earlier voiding and consequently earlier discharge. TIVA, general anesthesia with isoflurane and fentanyl, and two spinal techniques (5 mg of bupivacaine 0.5% or 2.5 mg of bupivacaine 0.5% plus 25 g of fentanyl) are suitable techniques for transperineal brachytherapy in the daysurgery setting. TIVA allows for earliest voiding and therefore fastest discharge home. Spinal block with 2.5 mg of bupivacaine plus 25 g of fentanyl provides earlier voiding and consequently earlier discharge than 5mg of bupivacaine alone.
Patrik narchi
Therefore the question arises: Can we afford NOT to use regional anesthesia for outpatient surgery?