Классификация злокачественных новообразований челюстно-лицевой области. Стад...Alexandr Ivashchenko
Классификация злокачественных новообразований челюстно-лицевой области. Стадии поражения по системе TNM. Онкологическая настороженность. Значение ранней диагностики. Предраковые заболевания кожи лица, красной каймы нижней губы, слизистой оболочки полости рта.
Невус – следствие пролиферации какого либо типа нормальных клеток. Невусы могут происходить из меланоцитов, сосудов кожи, ее придатков, а также мышц, нервов и подкожного жира. Невусы, происходящие из меланоцитов, называют меланоцитарными – они наиболее опасны, т.к. в большей степени подвержены озлокачествлению. Все остальные невусы, следовательно, немеланоцитарные.
К меланоцитарным невусам относятся: врожденный меланоцитарный, диспластический, пограничный, внутридермальный, голубой невус, галоневус, невус Беккера, невус Ито, невус Ото, невус Спитц. В быту такие невусы называются родинками. Встречаются они в основном у людей с белой кожей. Считается, что в происхождении их большую роль играет нарушение дифференцировки меланоцитов.
Меланоцитарные невусы
Меланоцитарные невусы очень распространены, особенно у светлокожих людей. Они могут обнаруживаться на любом участке кожи; могут быть как врожденными, так и приобретенными уже после рождения. Количество и размер их может меняться, однако если невус (родинка) начал быстро изменять свой размер или цвет, стал возвышаться над кожей или западать, болеть, на его поверхности появилось отделяемое (кровь, гной, прозрачная жидкость) – это прямой повод немедленно обратиться к дерматологу или онкологу. Меланомоопасные невусы встречаются значительно реже (около 10%), чем меланомонеопасные. По возрасту пациентов, локализации очагов поражения и другим клинико-анатомическим данным эти невусы не отличаются. Важно учитывать, что по степени пигментации очага проводить дифференциальную диагностику невозможно. Различные травмы - механические, химические, радиационные, как остр
Классификация злокачественных новообразований челюстно-лицевой области. Стад...Alexandr Ivashchenko
Классификация злокачественных новообразований челюстно-лицевой области. Стадии поражения по системе TNM. Онкологическая настороженность. Значение ранней диагностики. Предраковые заболевания кожи лица, красной каймы нижней губы, слизистой оболочки полости рта.
Невус – следствие пролиферации какого либо типа нормальных клеток. Невусы могут происходить из меланоцитов, сосудов кожи, ее придатков, а также мышц, нервов и подкожного жира. Невусы, происходящие из меланоцитов, называют меланоцитарными – они наиболее опасны, т.к. в большей степени подвержены озлокачествлению. Все остальные невусы, следовательно, немеланоцитарные.
К меланоцитарным невусам относятся: врожденный меланоцитарный, диспластический, пограничный, внутридермальный, голубой невус, галоневус, невус Беккера, невус Ито, невус Ото, невус Спитц. В быту такие невусы называются родинками. Встречаются они в основном у людей с белой кожей. Считается, что в происхождении их большую роль играет нарушение дифференцировки меланоцитов.
Меланоцитарные невусы
Меланоцитарные невусы очень распространены, особенно у светлокожих людей. Они могут обнаруживаться на любом участке кожи; могут быть как врожденными, так и приобретенными уже после рождения. Количество и размер их может меняться, однако если невус (родинка) начал быстро изменять свой размер или цвет, стал возвышаться над кожей или западать, болеть, на его поверхности появилось отделяемое (кровь, гной, прозрачная жидкость) – это прямой повод немедленно обратиться к дерматологу или онкологу. Меланомоопасные невусы встречаются значительно реже (около 10%), чем меланомонеопасные. По возрасту пациентов, локализации очагов поражения и другим клинико-анатомическим данным эти невусы не отличаются. Важно учитывать, что по степени пигментации очага проводить дифференциальную диагностику невозможно. Различные травмы - механические, химические, радиационные, как остр
По прогнозам ВОЗ ожидается, что к 2015 году 46% женщин будут в возрасте старше 45 лет. Следствием изменения демографической ситуации в современном обществе в последние годы стало заметное возрастание числа больных с дистрофическими заболеваниями вульвы, в том числе женщин репродуктивного возраста и детей.
Диагностика и лазерное лечение кондилом Minkevichkv.com Минкевич Константин В...minkigor
Презентация «Диагностика и лазерное лечение заболеваний вызванных ВПЧ в половом аппарате женщины»
В презентации рассматривается роль вируса папилломы человека (ВПЧ) в развитии различных заболеваний шейки матки, влагалища и вульвы. К настоящему времени установлена ведущая роль вирусов папилломы человека чаще 16, 18 типа в патогенезе рака шейки матки. Носительство ВПЧ 16,18 типа не свидетельствует, что обязательно реализуется онкогенное заболевание. С вирусной агрессией борется иммунная система человека и в 80% случаев самостоятельно, без лечения иммунными препаратами, справляется с этой инфекцией.
Желательным является обследование на ВПЧ онкогенного типа всех женщин после 30 лет, вместе с Пап-тестом, для снижения заболеваемости рака шейки матки. Канцерогенным потенциалом помимо ВПЧ 16,18 типа, обладают еще 10 типов вируса (31,33,35,39.45,51,52,56,58,59). Эти типы реже встречаются, но тоже могут вызывать онкологическое заболевание, чаще шейки матки.
Кондиломы представляют собой специфические, чаще в виде гребешков образования на коже и слизистой, в области женских половых путей или мужского полового органа и/или аногенитальной области.
Причиной появления кондилом является заражение вирусом папилломы человека (ВПЧ). Данный вирус относят к инфекции передающегося половым путем, и путь передачи, это непосредственный контакт с кожным покровом или слизистой оболочкой инфицированного партнера. Заражение происходит как во время традиционного полового акта, так и нетрадиционных половых контактах: оральный, аногенитальный, гомосексуальный.
Около 80% сексуально активного населения земли в течение жизни инфицируется ВПЧ, и в 80% сл
Использование возможностей ядерной медицины в диагностике рака молочной желез...Клиника "Медицина"
Использование возможностей ядерной медицины в диагностике рака молочной железы в ОАО "Медицина", к.м.н. врач-рентгенолог-радиолог клиники "Медицина" Н.А. Ручьева
Опухоль – особая реактивная форма роста тканей, обусловленная нарушением генома и дифференцировки клеток.
Большинство опухолей имеют моноклональное происхождение и возникают из камбиальных стволовых клеток или их предшественников в каждом органе и ткани.
Злокачественные опухоли – гетерогенны, но сохраняют морфогенетические потенции и
способность к специфической дифференцировке.
По прогнозам ВОЗ ожидается, что к 2015 году 46% женщин будут в возрасте старше 45 лет. Следствием изменения демографической ситуации в современном обществе в последние годы стало заметное возрастание числа больных с дистрофическими заболеваниями вульвы, в том числе женщин репродуктивного возраста и детей.
Диагностика и лазерное лечение кондилом Minkevichkv.com Минкевич Константин В...minkigor
Презентация «Диагностика и лазерное лечение заболеваний вызванных ВПЧ в половом аппарате женщины»
В презентации рассматривается роль вируса папилломы человека (ВПЧ) в развитии различных заболеваний шейки матки, влагалища и вульвы. К настоящему времени установлена ведущая роль вирусов папилломы человека чаще 16, 18 типа в патогенезе рака шейки матки. Носительство ВПЧ 16,18 типа не свидетельствует, что обязательно реализуется онкогенное заболевание. С вирусной агрессией борется иммунная система человека и в 80% случаев самостоятельно, без лечения иммунными препаратами, справляется с этой инфекцией.
Желательным является обследование на ВПЧ онкогенного типа всех женщин после 30 лет, вместе с Пап-тестом, для снижения заболеваемости рака шейки матки. Канцерогенным потенциалом помимо ВПЧ 16,18 типа, обладают еще 10 типов вируса (31,33,35,39.45,51,52,56,58,59). Эти типы реже встречаются, но тоже могут вызывать онкологическое заболевание, чаще шейки матки.
Кондиломы представляют собой специфические, чаще в виде гребешков образования на коже и слизистой, в области женских половых путей или мужского полового органа и/или аногенитальной области.
Причиной появления кондилом является заражение вирусом папилломы человека (ВПЧ). Данный вирус относят к инфекции передающегося половым путем, и путь передачи, это непосредственный контакт с кожным покровом или слизистой оболочкой инфицированного партнера. Заражение происходит как во время традиционного полового акта, так и нетрадиционных половых контактах: оральный, аногенитальный, гомосексуальный.
Около 80% сексуально активного населения земли в течение жизни инфицируется ВПЧ, и в 80% сл
Использование возможностей ядерной медицины в диагностике рака молочной желез...Клиника "Медицина"
Использование возможностей ядерной медицины в диагностике рака молочной железы в ОАО "Медицина", к.м.н. врач-рентгенолог-радиолог клиники "Медицина" Н.А. Ручьева
Опухоль – особая реактивная форма роста тканей, обусловленная нарушением генома и дифференцировки клеток.
Большинство опухолей имеют моноклональное происхождение и возникают из камбиальных стволовых клеток или их предшественников в каждом органе и ткани.
Злокачественные опухоли – гетерогенны, но сохраняют морфогенетические потенции и
способность к специфической дифференцировке.
Алексеев Б.Я.
Рак мочевого пузыря: особенности трансуретральной резекции и цистэктомии
* При использовании данного материала, просьба ссылаться на его автора.
Состояние проблемы диагностики и лечения рака мочевого пузыряИгорь Шадеркин
Состояние проблемы диагностики и лечения рака мочевого пузыря
ФГУ «НИИ Урологии Росмедтехнологий» Директор профессор Аполихин О.И
Самсонов Ю.В.
Москва, 2008 г.
В презентации описаны определение, классификация, этиология и патогенез простых кист почки. Также описаны варианты оперативного лечения кист почек, затронуты вопросы собственного опыта лечения кист почек на базе урологического отделения МУЗ НМКБСМП№2 г.Новосибирска.
Similar to Smol'yannikova_V_EAFO_Melanoma_forum_2016 (20)
This document discusses the molecular genetics and cytogenetics of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and how characterization has improved over time. Key points include:
- Identification of genetic subgroups like Ph+ ALL has allowed for biologically-based prognostic stratification and targeted therapies.
- The GIMEMA network in Italy has characterized over 5,000 ALL cases since the 1980s using techniques like cytogenetics, FISH, and molecular genetics to define subgroups.
- Specific mutations like BCR-ABL, IKZF1 deletions, and CRLF2 deregulation are associated with poorer outcomes in certain ALL subgroups.
Oliva esther aml eurasian st. petersburg 2016EAFO2014
This document summarizes treatment strategies and quality of life considerations for elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). It finds that while intensive chemotherapy can achieve complete remissions and improve quality of life, outcomes are poorer with age. Options for older patients include low-dose chemotherapy, hypomethylating agents like azacitidine and decitabine, and allogeneic stem cell transplant with reduced-intensity conditioning. Ongoing clinical trials are exploring post-remission azacitidine to maintain remission and quality of life achieved with initial intensive chemotherapy. Preliminary results show improved leukemia-free survival with azacitidine compared to best supportive care alone.
Oliva esther qol symposium eurasian st. petersburg 2016EAFO2014
Patients with hematological malignancies experience quality of life issues related to their disease and treatment. Common problems include fatigue, pain, and disruptions to daily activities and social relationships. Conditions like multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, and chronic myeloid leukemia are associated with fatigue, while neutropenia from treatments can cause weakness and infections. Transfusions for anemia in myelodysplastic syndromes negatively impact quality of life. Younger patients with chronic myeloid leukemia have greater impairments. Assessments of quality of life and symptoms provide important information for evaluating patients' disease status and response to treatment over time in clinical practice.
This document discusses modern treatment strategies for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). It summarizes that DLBCL is molecularly distinct diseases with different biological characteristics and outcomes. Targeted therapies like ibrutinib and lenalidomide show promise for the activated B-cell (ABC) subtype of DLBCL. Monitoring circulating tumor DNA is presented as a very promising tool for early detection of treatment failure or recurrence, which can allow for pre-emptive treatment changes or early intervention.
Sam Salek eurasian conference 040316 st petersburgEAFO2014
The document discusses the importance of using patient-reported outcome information to aid treatment decision-making for patients with hematological malignancies. It summarizes discussions and meetings from the European Hematology Association's Scientific Working Group on Quality of Life and Symptoms over several years on developing guidelines and tools to measure important issues for patients, including fatigue, physical appearance changes, cognitive impacts, emotional impacts, and long-term effects. The goal is to develop a new tool that can be used at any stage of the disease to incorporate the patient perspective into treatment decisions.
Fedorenko_Denis_A.novik memorial lecture iv hematology forum_2016_st.pEAFO2014
AHSCT is a promising therapy for MS that can provide both clinical and patient-reported benefits. AHSCT using a BEAM-like conditioning regimen followed by mitoxantrone consolidation therapy resulted in 100% MRI response at 6 months, 55-68% improvement on EDSS scores, and improved quality of life outcomes based on SF-36 scores. The addition of mitoxantrone consolidation therapy after AHSCT may further improve event-free survival rates compared to AHSCT alone. Long-term follow up of patients undergoing AHSCT continues to show stabilization or improvement in neurological function for the majority of patients.
Fedorenko_Denis iv hematology forum_2016_st.pEAFO2014
This study examined quality of life (QoL) in 124 Hodgkin's lymphoma patients before autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) and analyzed its prognostic value. QoL was assessed using the SF-36 questionnaire and compared to a control population. Patients had worse QoL than controls, especially in physical, role physical, emotional, and social functioning. While no differences in QoL were found between clinical response groups, overall survival at 19 months was lower in patients with severe/critical QoL impairment before AHSCT (66.7%) compared to those with no/mild impairment (78%). The results suggest QoL may be a prognostic factor for Hodgkin's
This document summarizes molecular genetics guiding treatment of acute myeloid leukemia (AML). Over 100 genetic lesions have been identified in AML. New molecular markers do not currently impact clinical practice due to heterogeneity, study design limitations, and lack of predictive value. Genomic profiling of over 1,500 AML patients identified 11 non-overlapping molecular classes and over 5,000 driver mutations involving 77 loci. Certain mutations like FLT3, KIT, IDH1/2 inform targeted therapy approaches in clinical trials. Phase III trials are investigating chemotherapy with or without targeted agents like midostaurin, dasatinib and quizartinib in genetically defined AML patient subgroups.
This document discusses bridging the gap between laboratory diagnostics and patient care. It provides several case studies where the hematologist was able to identify additional information or the correct diagnosis by reviewing blood test results in the context of the patient's clinical presentation. This allowed conditions to be correctly identified and managed, avoiding missed diagnoses. The document emphasizes the importance of bi-directional communication between laboratory specialists and clinicians to ensure test results are fully validated and applied to improve patient outcomes.
2. ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МЕЛАНОМЫ
• Толщина первичной опухоли по Бреслоу
• Уровень инвазии по Кларку
• Сосудистая инвазия
• Стадия меланомы по TNM
• Мужской пол
• Высокая митотическая активность
• Изъявление
• Микроскопические сателлиты (комплексы опухолевых клеток от 50мкр и более)
• Более глубокий уровень инвазии для опухолей стадии рТ1
• Увеличение объема опухолевых клеток в сторожевом лимфатическом узле
• Метастазы в несторожевые лимфатические узлы
• Регресс опухоли
• Инфильтрация опухоли лимфоцитами
3. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ
• МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ наличие опухоли, ее расположение, размеры
в наибольшем диаметре, наличие изъязвления, характер пигментации, наличие
лимфатических узлов;
• МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Гистологический тип
• Максимальная толщина опухоли
с указанием анатомического уровня
• Изъязвление
• Края резекции
• Митотическая активность
• Лимфоваскулярная и периневральная инвазия
• Опухолевая регрессия
• Определение стадии
5. РЕДКИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
МЕЛАНОМЫ
• Меланома с минимальными признаками злокачественности (Minimal deviation melanoma).
• меланомы напоминающие голубой невус,
• невус Спица,
• галоневус,
• пограничная меланома
• меланома с минимальными признаками злокачественности.
• Меланома из мелких клеток.
Не выделены ВОЗ
• :Лентигинозная меланома слизистых, меланома вульвы.
• Светлоклеточная
• Перстневидноклеточная
• Миксоидная
• Балоноклеточная
• Тип animal
• Псевдоваскулярная
• Гигантоклеточная
• Аденоидная
• Метапластическая
• Меланома с нейроэндокринной дифференцировкой и др.
6. ПОВЕРХНОСТНО РАСПРОСТРАНЯЮЩАЯСЯ МЕЛАНОМА
ICD-O CODE 8743/3. (СИН. ПЕДЖЕТОИДНАЯ МЕЛАНОМА).
более 60% всех меланом. Характеризуется появлением пятен или бляшек неправильной
формы, с четкими границами, коричневого цвета с серовато-розовыми и черными
вкраплениями (может быть беспигментной). Рост медленный, в дальнейшем
формируется папула, вокруг могут появляться дочерние элементы. Типичная
локализация у мужчин спина, туловище, у женщин нижние конечности.
7. УЗЛОВАЯ МЕЛАНОМА ICD-O CODE 8721/3
Составляет от 10% до 15 %, представлена узлом на широком основании, часто симметричным,
цвет темно-коричневый или черный, размеры более 1см. Поверхность вначале гладкая,
блестящая в дальнейшем становится веррукозной, изъязвляется. Типичная локализация: спина,
голова, шея, может быть и на других участках тела.
8. ЛЕНТИГО МЕЛАНОМА (СИН. ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ ЛЕНТИГО)
ICD-O CODE 8742/2
Возникает в виде небольшого коричневого пятна неправильной формы с четкими
границами, размер от нескольких миллиметров и больше. С ростом изменяется цвет,
появляются участки депигментации, могут возникать узелки. Типичная локализация:
лицо, может быть и на других участках тела, шее, тыле конечностей.
9. АКРАЛЬНАЯ ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА ICD-O CODE 8744/3
Особый вид меланомы, возникает на ладонях, подошвах, слизистых оболочках, к ней
относится подногтевая меланома. Напоминает злокачественную лентиго меланому, но
очень быстро пятно трансформируется в папулу или узел, иногда с веррукозной
поверхностью и изъязвлениями. Прогноз неблагоприятный.
10. ДЕСМОПЛАСТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА ICD-O CODE 8745/3
Составляет от 1% до 4%. Локализация - голова и шея, бессимптомный, уплотненный в
основании узел или бляшка, иногда на фоне злокачественного лентиго. В половине
случаев образование безпигментное, изъязвляется редко. Страдают лица пожилого и
среднего возраста, чаще мужчины. Прогноз заболевания неблагоприятный, опухоль
часто рецидивирует и метастазирует
11. МЕЛАНОМА, ВОЗНИКАЮЩАЯ В ГОЛУБОМ НЕВУСЕ
(СИН. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ГОЛУБОЙ НЕВУС) ICD-O CODE 8780/3
Редко встречающаяся форма, возникает в возрасте от 20 до 60 лет, чаще у женщин
после 40. Типичная локализация: волосистая часть головы, лицо, туловище, ягодицы,
реже конечности. Характерен быстрый рост, изменения окраски, изъязвления, вокруг
могут располагаться сателлитные опухоли. Прогноз заболевания не благоприятный.
12. МЕЛАНОМА, ВОЗНИКАЮЩАЯ В ГИГАНТСКОМ
ВРОЖДЕННОМ НЕВУСЕ ICD-O CODE 8761/3
Опухоль развивается на фоне гигантского врожденного невуса диаметром более 20см.,
риск развития составляет от 5% до 20%. Локализация любая, в том числе и мягкие
мозговые оболочки, чаще туловище, голова, шея, возникает после 10 лет. Характерно
изменение цвета центральной части или появление в дерме не инкапсулированного
опухолевого узла различной степени пигментации.
13. МЕЛАНОМА У ДЕТЕЙ
• 1. врожденные меланомы, существующие с рождения.
• 2. меланомы новорожденных, которые появляются в течение первого года жизни,
• 3. меланомы детей, возникающие в период от 1 года до периода полового созревания.
0,4% от всех форм меланомы, Типичная локализация туловище, нижние конечности, голова, шея, реже
верхние конечности.
Гистологические варианты
• меланомы взрослых
• мелкоклеточная меланома,
• Меланома, напоминающая невус Спитца
Морфологические критерии
• размеры новообразования более 7мм,
• изъязвление,
• высокая митотическая активность (более 4митозов в 1мм2),
• митозы в нижней трети опухоли,
• ассиметрия новообразования,
• отсутствие четких латеральных границ,
• ядерный полиморфизм,
• отсутствие признаков созревания меланоцитов,
• мелко дисперсный меланин.
14. НЕВОИДНАЯ МЕЛАНОМА ICD-O CODE 8720/3
Редкая форма меланомы(1-2% ), напоминает меланоцитарные невусы. - одиночная папула с
четкими неправильными границами. Размеры 5-10мм, цвет однородный или пестрый.
Опухоль одинаково часто возникает у мужчин и женщин, чаще в молодом и среднем возрасте,
типичная локализация - туловище, нижние и верхние конечности, голова шея.
15. РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ МЕЛАНОМА ИЛИ ЛОКАЛЬНЫЕ МЕТАСТАЗЫ
МЕЛАНОМЫ
Под термином «рецидивирующая меланома» понимается продолженный рост
первичной опухоли, не полностью удаленной при операции.
Локализуется новообразование на том же участке, что и первичная опухоль, в зоне
рубца. Клинически образование может выглядеть как бледно окрашенное или
неравномерно пигментированное пятно или узел с нечеткими границами.
16. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ
• МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ наличие опухоли, ее расположение, размеры
в наибольшем диаметре, наличие изъязвления, характер пигментации, наличие
лимфатических узлов;
• Локализация опухоли
• МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Гистологический тип
• Максимальная толщина опухоли
с указанием анатомического уровня
• Изъязвление
• Края резекции
• Митотическая активность
• Лимфоваскулярная и периневральная инвазия
• Опухолевая регрессия
17. ФАЗЫ РОСТА И ГЛУБИНА ИНВАЗИИ
• Определяются для поверхностно распространяющейся меланомы, лентиго меланомы,
акральной меланомы
• Горизонтальная фаза роста
• Вертикальная фаза роста
Глубина инвазии
• По Бреслоу оценивается толщина опухоли в миллиметрах, что позволяет более объективно
судить об уровне инвазии.
18. По Кларку
I – клетки меланомы обнаруживаются только в
эпидермисе (меланома in situ),
II - клетки меланомы определяются в
сосочковом слое дермы, но не заполняют его
полностью и не растягивают его своей массой,
III – определяется опухолевый узел, полностью
заполняющий сосочковый слой дермы до его
границы с сетчатым, увеличивая его объем,
IV – определяются клетки меланомы,
инфильтрирующие сетчатый слой дермы
V – инвазия подкожно-жировой клетчатки
21. ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ СТАДИИ
• pTX* первичная опухоль не может быть оценена
• pT0 первичная опухоль не визуализируется
• pTis Меланома in situ (I уровень по Кларку) (атипичная меланоцитарная гиперплазия,
тяжелая меланоцитарная дисплазия, неинвазивное злокачественное поражение)
• pT1: Толщина опухоли 1мм или меньше
• pT1a:, 1.0 mm или меньше, без изъязвления и <1 mitoses/mm2
• pT1b: 1.0 mm или меньше с изъязвлением и/или 1 or more mitoses/mm2
• pT2: Толщина опухоли 1-2мм
• pT2a: без изъязвления
• pT2b: с изъязвлением
• pT3: Толщина опухоли 2 -4мм
• pT3a: без изъязвления
• pT3b: с изъязвлением
• pT4: Толщина опухоли больше 4мм.
• pT4a: без изъязвления
• pT4b: с изъязвлением
• *pTX – включает в себя биопсийное исследование опухоли и регрессирующие меланомы
22. • N – регионарные лимфатические узлы
• Nх регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены
• Nо метастазы в регионарных лимфатических узлах отсутствуют
• N1 метастаз в одном регионарном лимфатическом узле
• N1a: микрометастаз, выявленный при микроскопическом исследовании (клинически
отсутствует)
• N1b: макрометастаз диагностированный клинически
• N2: метастазы в двух или трех регионарных лимфатических узлах или регионарные
метастазы внутри лимфатической системы
• N2a: только микрометастазы в лимфатических узлах
• N2b: макрометастазы в лимфатических узлах
• N2c: Сателитные* метастазы или транзиторные* метастазы без поражения
лимфатических узлов.
• N3: метастазы в трех или более регионарных лимфатических узлах или конгломераты
лимфатических узлов, или сателитные или транзиторные метастазы с поражением
лимфатических узлов.
• *Сателитные метастазы – микро- или макроскопические опухолевые узлы,
расположенные на расстоянии до 2см от первичной опухоли.
• * Транзиторные метастазы - микро- или макроскопические опухолевые узлы,
расположенные в дерме или подкожно-жировой клетчатке на расстоянии более 2см от
первичной опухоли, но вне регионарных лимфатических узлов.
23. • Стадирование
• Стадия 0 pTis N0 M0
• Стадия I pT1 N0 M0
• Стадия IA pT1a N0 M0
• Стадия IB pT1b N0 M0
pT2a N0 M0
• Стадия IIA pT2b N0 M0
pT3a N0 M0
• Стадия IIB pT3b N0 M0
pT4a N0 M0
• Стадия IIC pT4b N0 M0
• Стадия III Любые pT N1, N2, N3 M0
• Стадия IIIA pT1a-4a N1a, 2a M0
• Стадия IIIB pT1a-4a N1b, 2b, 2c M0
pT1b-4b N1a, 2a, 2c M0
• Стадия IIIC pT1b-4b N1b, 2b M0
Любые pT N3 M0
• Стадия IV Любые T Любой N M1
• М отдаленные метастазы
• Мх отдаленные метастазы не могут
быть оценены
• Мо отдаленные метастазы
отсутствуют
• М1 отдаленные метастазы
• M1a: отдаленные метастазы в кожу,
подкожно-жировую клетчатку или
внерегионарные , л/у
• M1b: отдаленные метастазы в
легкие
• M1c: отдаленные метастазы в
другие органы или любые
метастазы с повышением сыворотки
лактатдегидрогеназы (LDH).