SlideShare a Scribd company logo
1 of 21
PERTEMUAN ke 13
Suspensi
Dra Ratih Dyah Pertiwi,M.Farm,Apt
NAMA PRODI :FARMASI
Fakultas Ilmu Ilmu Kesehatan
2
Tantangan dlm produksi Sediaan Cair
1. Kelarutan
2. Stabilitas
3. Pengawetan
4. Kekentalan
5. Penampilan secara keseluruhan (warna, bau, rasa
dan penampilan)
3
1. Kelarutan
 Kelarutan merupakan faktor yang SANGAT PENTING dalam
proses pembuatan Sediaan Larutan
 Melarut tidaknya suatu Zat atau bahan ke dalam suatu sistem
tertentu dan besarnya kelarutannya, tergantung dari sifat serta
intensitas kekuatan yang ada.
Istilah Kelarutan Jumlah bagian pelarut yang
diperlukan untuk melarutkan
1 bagian zat
Sangat mudah larut Kurang dari 1
Mudah larut 1 sampai 10
Larut 10 sampai 30
Agak sukar larut 30 sampai 100
Sukar larut 100 sampai 1000
Sangat sukar larut 1000 sampai 10.000
Praktis tidak larut Lebih dari 10.000
4
Faktor –faktor yg mempengaruhi Kelarutan
 pH Larutan (lingkungan)
 Kebanyakan obat bersifat asam atau basa lemah, sehingga
kelarutan sangat dipengaruhi oleh pH Larutan
 Kosolvensi
Kelarutan obat dapat ditingkatkan dengan penambahan
pelarut yang disebut dgn kosolven, contohnya Alkohol,
Sorbitol, Propilen Glikol, PEG dan lain-lain.
 Konstanta Dielektrikum
Yaitu sifat satu pelarut yang berhubungan dgn jumlah energi
yg dibutuhkan untuk memisahkan dua zat yang berbeda
muatan dalam pelarut. Sifat ini erat kaitannya dgn polaritas
pelarut
5
Faktor –faktor yg mempengaruhi Kelarutan
 Solubility (zat-zat penglarut)
Penambahan zat/bahan untuk meningkatkan kelarutan bahan
(terutama dalam sediaan suspensi), contohnya : Tween,
Polioksietilen sorbitan, dan lain-lain.
 Kompleksasi
Besarnya kelarutan suatu obat dapat ditingkatkan dengan
pembentukan suatu kompleks. Hal ini disebabkan karena adanya
penambahan kelarutan dari masing-masing senyawa dengan
kelarutan dari kompleks yg terbentuk.
Hati-hati :
Penambahan kompleks yg berlebihan justru akan MENURUNKAN
tingkat kelarutan bahan.
Contoh: Polisorbat 80, PEG, dan lain-lain.
6
2. Stabilitas
Terdapat 2 stabilitas yang harus diperhatikan dalam proses pembuatan
sediaan cair, yaitu :
 Stabilitas Kimia
 Stabilitas Fisika
3. Pengawetan
Salah satu masalah yg sangat krusial dlm bentuk sediaan liquida  Mikroba
Sumber-sumber Kontaminan:
 Bahan Baku
 Air (pelarut)
 Wadah & Peralatan Produksi
 Lingkungan Pembuatannya
 Operator
7
4. Kontrol Kekentalan
 Kontrol kekentalan diperlukan agar sediaan cair tersebut dapat
mudah dituang/diminum
 Dilakukan dgn cara, antara lain meningkatkan konsentrasi gula
atau dengan penambahan bahan pengental, seperti CMC atau
polivinilpirolidon
8
Bentuk Sediaan Larutan
Bentuk sediaan larutan dapat digolongkan, menurut
cara pemberiannya:
 larutan oral,
 larutan topikal, dan
 larutan untuk digunakan secara parentral
(per- cutan, intra vena dan intra muscular),
Atau,
Penggolongan didasarkan pada sistem pelarut dan zat
terlarut, seperti spiritousa, tingtur, dan larutan air.
9
Larutan Oral
 Larutan oral adalah sediaan cair yang dibuat untuk pemberian
oral, mengandung satu atau lebih zat dengan atau tanpa bahan
pemberi rasa (flavourin agent), pemanis, atau pewarna yang larut
dalam air atau campuran kosolven-air
 Tiga alasan utama untuk memilih bentuk sediaan larutan oral,
yaitu:
1. Bentuk sediaan cair memang sudah dikenal dan
dikehendaki oleh masyarakat,
misalnya: sediaan obat-obat batuk,
2. Bila produk itu lebih efektif dalam bentuk cair,
misalnya: adsorben (carbo adsorben) dan antasida,
3. Bila obat tersebut dimaksudkan untuk dipakai oleh anak-
anak atau orang tua, yang umumnya mengalami
kesukaran waktu menelan sediaan berbentuk padat.
 Bentuk sediaan Larutan Oral : Sirup dan Suspensi
10
Sirup
 Sirup adalah larutan oral yang mengandung sukrosa atau
gula lain kadar tinggi, kecuali dinyatakan lain maka kadar
gula tidak kurang dari 50,0% dan tidak lebih dari 66,0%
 Bentuk sediaan sirup, telah dikenal sebagai bentuk
sediaan obat sejak masa Arab kuno yang dikenalkan oleh
Avicenna (Ali Ibn Sina), ahli farmasi berkebangsaan
Arab. Nama “sirup”, diduga berasal dari kata “Sirab”
(bahasa Arab) yang artinya adalah sari pati gula.
 Berdasarkan fungsinya, sirup dapat dikelompokkan
menjadi 2 golongan, yaitu medicated syrup dan flavored
syrup
11
Eliksir
• Sediaan cair berupa larutan dengan bau dan rasa yang
enak, mengandung selain obat juga zat tambahan seperti
gula atau zat pemanis lain.
• Dibandingkan dengan sirup:
– kurang manis dan kurang kental
– lebih mudah dalam pembuatan
– Lebih stabil.
• Pelarut utama : etanol dengan maksud untuk
mempertinggi kelarutan obat. Kadar etanol: 5 - 10%.
• Pemanis yang digunakan antara lain : gula atau sirup
gula, sorbitol,gliserin dan sakarin.
12
Alur Proses Pembuatan Syrup
Gudang
Obat Jadi
Penimbangan
Pencampuran (mixing)
Pengisian dan Penutupan botol
(filling & cropping)
Pengemasan sekunder
Cek IPC :
- Organoleptis
- Kadar Zat Aktif
- pH
- BJ
- Viskositas
Cek IPC :
- Penampilan
- Kelengkapan
- Penandaan
Cek IPC :
- Penampilan
- Kebocoran
- Volume
Penyaringan
(filtrasi)
Labelling
Cek IPC :
- Penampilan
- Kelengkapan
- Penandaan
13
Hal-hal yg Perlu diperhatikan
• Pemilihan bahan baku, termasuk air (purified water) yang
digunakan
• Kebersihan wadah dan alat/mesin produksi yang digunakan
• Kharakteristik bahan baku, baik secara kimiawi maupun secara fisik
• Prosedur pencampuran (harus memperhatikan derajat kelarutan)
• Kecepatan pengadukan/pencampuran
• Penyaringan
• Pengisian ke dalam wadah (botol)
HAL PENTING LAINNYA
• Suhu Larutan (jangan gunakan air mendidih, suhu 50 – 70oC)
• Pencampuran bahan-bahan mudah menguap (pada suhu kamar,
maks. 30oC)
14
Suspensi
 Suspensi adalah suatu bentuk sediaan yang mengandung
bahan obat padat dalam bentuk halus dan tidak larut,
terdispersi dalam cairan pembawa. Zat yang terdispersi
harus halus dan tidak boleh cepat mengendap. Jika
dikocok, perlahan-lahan endapan harus segera terdispersi
kembali.
 Suspensi merupakan sistem heterogen yang terdiri dari
dua fase.
 Fase kontinyu atau fase luar umumnya merupakan
cairan atau semi padat, dan
 Fase terdispersi atau fase dalam terbuat dari partikel-
partikel kecil yang pada dasarnya tidak larut, tetapi
terdispersi seluruhnya dalam fase kontinyu.
15
Suspensi
Tiga hal utama yang sangat penting dalam pembuatan
bentuk sediaan suspensi, yaitu:
1 . Memastikan bahwa partikel benar-benar terdispersi
dengan baik dalam cairan.
2. Meminimalkan pengendapan dari partikel yang
terdispersi.
3. Mencegah terjadinya “caking” dari partikel-partikel
ini ketika terjadi pengendapan.
Caking adalah pembentukan sedimen (endapan) yang tidak
dapat terdispersi kembali dalam suatu sistem suspensi.
Penyebab utama terjadinya peristiwa caking adalah
pembentukan jembatan kristal dan agregat tertutup (koagula).
16
Suspensi
Faktor-faktor yang berpengaruh dalam proses pembuatan
sediaan suspensi, antara lain adalah :
1. Proses pembasahan,
2. Interaksi antar partikel,
3. Elektrokinetik,
4. Agregasi, dan
5. Laju sedimentasi.
17
Proses Pembuatan Suspensi
Terdapat 3 metode dalam pembuatan Suspensi, yaitu :
1. Metode/Sistem Flokulasi
Pada sistem ini, partikel obat ter-flokulasi dalam bentuk agregat
bebas dalam ikatan yg lemah. Peristiwa sedimentasi cepat terjadi dan
partikel mengendap sebagai flok (kumpulan partikel) serta mudah
terdispersi kembali.
Kurang disukai karena sedimentasi berlangsung secara cepat.
2. Metode/Sistem Deflokulasi
Pada sistem ini, partikel obat terdeflokulasi mengendap perlahan
akhirnya membentuk “cake” yang keras dan sukar terdispersi
kembali.
3. Metode/Sistem Kombinasi
Suspensi yg ideal adalah yg memiliki laju (kecepatan) sedimentasi yg
kecil sehingga partikel tetap dalam bentuk dispersi yg rata dan
apabila mengendap maka dapat dengan mudah terdispersi kembali.
18
Pelarutan gula
Penyaringan
Alur Proses Pembuatan Suspensi
Gudang
Obat Jadi
Pembuatan syrupus simplex Fase dispersi bahan aktif
Pencampuran bahan aktif
Penghalusan (Colloid Mill)
Penimbangan
Pencampuran akhir
Pengemasan sekunder
Cek IPC :
- ukuran partikel
Pengisian dan Penutupan botol
(filling & cropping)
Labelling
Cek IPC :
- Organoleptis
- Kadar Zat Aktif
- pH
- BJ
- Viskositas
Cek IPC :
- Penampilan
- Kebocoran
- Volume
Cek IPC :
- Penampilan
- Kelengkapan
- Penandaan Cek IPC :
- Penampilan
- Kelengkapan
- Penandaan
19
Proses Produksi dan Parameter Kritis
 Pada SETIAP tahapan proses produksi terdapat PARAMETER
KRITIS
 Parameter Kritis adalah Parameter atau hal-hal yang secara
langsung maupun tidak langsung mempengaruhi mutu produk.
 Masing-masing produk memiliki parameter kritis yang berbeda-
beda pada setiap tahapan produksi-nya
 Yang menentukan bahwa parameter tsb kritis atau tidak adalah
Bagian R&D.
 Untuk bisa mengetahui bahwa suatu parameter tersebut kritis
atau tidak bisa dilihat pada Batch Record-nya
 Agar bisa dihasilkan produk yang baik, maka perlu adanya
PERHATIAN KHUSUS terhadap parameter kritis tersebut
20
21
Kontrol Kualitas
1. Keseragaman kadar zat aktif
2. Penampilan fisik
3. Organoleptis
4. pH
5. Berat Jenis (BJ)
6. Ukuran Partikel (untuk Suspensi)
7. Stabilitas Suspensi

More Related Content

Similar to PPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptx

PPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptx
PPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptxPPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptx
PPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptxwindsar1010
 
PENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.ppt
PENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.pptPENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.ppt
PENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.pptyoustiana rusita
 
Laporan lengkap larutan klmpk 6
Laporan lengkap larutan klmpk 6Laporan lengkap larutan klmpk 6
Laporan lengkap larutan klmpk 6Alljabar Rahmat
 
presentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptx
presentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptxpresentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptx
presentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptxMusliminaja2
 
kasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obat
kasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obatkasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obat
kasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obatErsa Yuliza
 
Aspek aspek biofarmasi
Aspek aspek biofarmasiAspek aspek biofarmasi
Aspek aspek biofarmasimurianda
 
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)AhmadPurnawarmanFais
 
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)AhmadPurnawarmanFais
 
Laporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docx
Laporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docxLaporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docx
Laporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docxagusgunawan08091984
 
compounding-s1-plus-compatibility-mode.pdf
compounding-s1-plus-compatibility-mode.pdfcompounding-s1-plus-compatibility-mode.pdf
compounding-s1-plus-compatibility-mode.pdfssusercc749a1
 
PPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptx
PPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptxPPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptx
PPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptxChyntiaAngeline
 
optimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdf
optimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdfoptimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdf
optimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdfLutfiChabib1
 
PPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdf
PPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdfPPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdf
PPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdfMARTINI30
 
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptxSESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptxdiah72
 

Similar to PPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptx (20)

PPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptx
PPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptxPPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptx
PPT-UEU-Farmasi-Fisika-10.pptx
 
PENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.ppt
PENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.pptPENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.ppt
PENGANTAR SEDIAAN SEMI SOLID DAN LIQUID FARMASI.ppt
 
BENTUK SEDIAAN ORAL.pptx
BENTUK SEDIAAN ORAL.pptxBENTUK SEDIAAN ORAL.pptx
BENTUK SEDIAAN ORAL.pptx
 
Laporan lengkap larutan klmpk 6
Laporan lengkap larutan klmpk 6Laporan lengkap larutan klmpk 6
Laporan lengkap larutan klmpk 6
 
presentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptx
presentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptxpresentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptx
presentasi dalam menghadapi proposal sempro.pptx
 
kasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obat
kasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obatkasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obat
kasus 2 : R n D industri farmasi merancang sediaan obat
 
Tablet kunyah
Tablet kunyahTablet kunyah
Tablet kunyah
 
Aspek aspek biofarmasi
Aspek aspek biofarmasiAspek aspek biofarmasi
Aspek aspek biofarmasi
 
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
 
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
Pertemuan 1 cpob (tek.liq & semi solid)
 
Laporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docx
Laporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docxLaporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docx
Laporan_Praktikum_Farmasi_Fisika_Disolus.docx
 
Ppt sistem koloid
Ppt sistem koloidPpt sistem koloid
Ppt sistem koloid
 
Makalah componding
Makalah compondingMakalah componding
Makalah componding
 
compounding-s1-plus-compatibility-mode.pdf
compounding-s1-plus-compatibility-mode.pdfcompounding-s1-plus-compatibility-mode.pdf
compounding-s1-plus-compatibility-mode.pdf
 
PPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptx
PPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptxPPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptx
PPT TSF CAIR DAN SEMISOLID GEL METRONIDAZOLE.pptx
 
optimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdf
optimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdfoptimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdf
optimasi-formula-tablet-salut-enterik-na-78dae2d8.pdf
 
PPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdf
PPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdfPPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdf
PPT IMELDA 14 APRIL 2023.pdf
 
Laporan resmi unguentum
Laporan resmi unguentumLaporan resmi unguentum
Laporan resmi unguentum
 
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptxSESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
SESI-10 SIRUP DAN SUSPENSI KERING.pptx
 
Bentuk Sediaan.pptx
Bentuk Sediaan.pptxBentuk Sediaan.pptx
Bentuk Sediaan.pptx
 

More from RiyanUge

mikrokapsul dds.pdf
mikrokapsul dds.pdfmikrokapsul dds.pdf
mikrokapsul dds.pdfRiyanUge
 
513025511-5b7d08b2.pptx
513025511-5b7d08b2.pptx513025511-5b7d08b2.pptx
513025511-5b7d08b2.pptxRiyanUge
 
859887456.pdf
859887456.pdf859887456.pdf
859887456.pdfRiyanUge
 
Stereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptx
Stereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptxStereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptx
Stereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptxRiyanUge
 
fdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdf
fdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdffdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdf
fdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdfRiyanUge
 
Kimed1ed2Isi.pdf
Kimed1ed2Isi.pdfKimed1ed2Isi.pdf
Kimed1ed2Isi.pdfRiyanUge
 
fdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptx
fdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptxfdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptx
fdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptxRiyanUge
 
radiofarmasi.pptx
radiofarmasi.pptxradiofarmasi.pptx
radiofarmasi.pptxRiyanUge
 
KULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptx
KULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptxKULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptx
KULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptxRiyanUge
 
Sediaan Radiofarmasi.pptx
Sediaan Radiofarmasi.pptxSediaan Radiofarmasi.pptx
Sediaan Radiofarmasi.pptxRiyanUge
 
materi2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdf
materi2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdfmateri2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdf
materi2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdfRiyanUge
 
13033654.ppt
13033654.ppt13033654.ppt
13033654.pptRiyanUge
 
dokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptx
dokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptxdokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptx
dokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptxRiyanUge
 
Dasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptx
Dasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptxDasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptx
Dasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptxRiyanUge
 
asam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdf
asam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdfasam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdf
asam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdfRiyanUge
 
adoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdf
adoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdfadoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdf
adoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdfRiyanUge
 
penulisan_resep_ppt.ppt
penulisan_resep_ppt.pptpenulisan_resep_ppt.ppt
penulisan_resep_ppt.pptRiyanUge
 
adoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdf
adoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdfadoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdf
adoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdfRiyanUge
 
INTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.ppt
INTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.pptINTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.ppt
INTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.pptRiyanUge
 

More from RiyanUge (20)

mikrokapsul dds.pdf
mikrokapsul dds.pdfmikrokapsul dds.pdf
mikrokapsul dds.pdf
 
513025511-5b7d08b2.pptx
513025511-5b7d08b2.pptx513025511-5b7d08b2.pptx
513025511-5b7d08b2.pptx
 
859887456.pdf
859887456.pdf859887456.pdf
859887456.pdf
 
Stereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptx
Stereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptxStereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptx
Stereokimia dan Sifat Elektronik Obat.pptx
 
fdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdf
fdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdffdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdf
fdokumen.com_pertemuan-3-kimia-medisinal.pdf
 
Kimed1ed2Isi.pdf
Kimed1ed2Isi.pdfKimed1ed2Isi.pdf
Kimed1ed2Isi.pdf
 
fdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptx
fdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptxfdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptx
fdokumen.com_1-pendahuluan-kimia-analisis-farmasi-2014-15-56683f91a0985.pptx
 
radiofarmasi.pptx
radiofarmasi.pptxradiofarmasi.pptx
radiofarmasi.pptx
 
KULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptx
KULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptxKULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptx
KULIAH 4_ KESTABILAN_INTI_DAN_SATUAN_RADIOAKTIFITAS.pptx
 
Sediaan Radiofarmasi.pptx
Sediaan Radiofarmasi.pptxSediaan Radiofarmasi.pptx
Sediaan Radiofarmasi.pptx
 
materi2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdf
materi2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdfmateri2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdf
materi2kinetikadanlajureaksi-221120134059-a74e5d49.pdf
 
13033654.ppt
13033654.ppt13033654.ppt
13033654.ppt
 
dokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptx
dokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptxdokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptx
dokumen.tips_sistem-penghantar-obat.pptx
 
Dasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptx
Dasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptxDasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptx
Dasar2_Farfis_dan_Sifat_Fisika_Molekul_p.pptx
 
asam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdf
asam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdfasam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdf
asam-basa-dan-ph-140114224824-phpapp01.pdf
 
adoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdf
adoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdfadoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdf
adoc.pub_teknologi-dan-formulasi-sediaan-cair-dan-semipadat.pdf
 
penulisan_resep_ppt.ppt
penulisan_resep_ppt.pptpenulisan_resep_ppt.ppt
penulisan_resep_ppt.ppt
 
cpob.ppt
cpob.pptcpob.ppt
cpob.ppt
 
adoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdf
adoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdfadoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdf
adoc.pub_interaksi-makanan-dan-obat.pdf
 
INTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.ppt
INTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.pptINTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.ppt
INTERAKSI_OBAT_BERDASARKAN_FAKTOR_YANG_B.ppt
 

PPT-UEU-Formulasi-Sediaan-Cair-Semi-Solid-13.pptx

  • 1. PERTEMUAN ke 13 Suspensi Dra Ratih Dyah Pertiwi,M.Farm,Apt NAMA PRODI :FARMASI Fakultas Ilmu Ilmu Kesehatan
  • 2. 2 Tantangan dlm produksi Sediaan Cair 1. Kelarutan 2. Stabilitas 3. Pengawetan 4. Kekentalan 5. Penampilan secara keseluruhan (warna, bau, rasa dan penampilan)
  • 3. 3 1. Kelarutan  Kelarutan merupakan faktor yang SANGAT PENTING dalam proses pembuatan Sediaan Larutan  Melarut tidaknya suatu Zat atau bahan ke dalam suatu sistem tertentu dan besarnya kelarutannya, tergantung dari sifat serta intensitas kekuatan yang ada. Istilah Kelarutan Jumlah bagian pelarut yang diperlukan untuk melarutkan 1 bagian zat Sangat mudah larut Kurang dari 1 Mudah larut 1 sampai 10 Larut 10 sampai 30 Agak sukar larut 30 sampai 100 Sukar larut 100 sampai 1000 Sangat sukar larut 1000 sampai 10.000 Praktis tidak larut Lebih dari 10.000
  • 4. 4 Faktor –faktor yg mempengaruhi Kelarutan  pH Larutan (lingkungan)  Kebanyakan obat bersifat asam atau basa lemah, sehingga kelarutan sangat dipengaruhi oleh pH Larutan  Kosolvensi Kelarutan obat dapat ditingkatkan dengan penambahan pelarut yang disebut dgn kosolven, contohnya Alkohol, Sorbitol, Propilen Glikol, PEG dan lain-lain.  Konstanta Dielektrikum Yaitu sifat satu pelarut yang berhubungan dgn jumlah energi yg dibutuhkan untuk memisahkan dua zat yang berbeda muatan dalam pelarut. Sifat ini erat kaitannya dgn polaritas pelarut
  • 5. 5 Faktor –faktor yg mempengaruhi Kelarutan  Solubility (zat-zat penglarut) Penambahan zat/bahan untuk meningkatkan kelarutan bahan (terutama dalam sediaan suspensi), contohnya : Tween, Polioksietilen sorbitan, dan lain-lain.  Kompleksasi Besarnya kelarutan suatu obat dapat ditingkatkan dengan pembentukan suatu kompleks. Hal ini disebabkan karena adanya penambahan kelarutan dari masing-masing senyawa dengan kelarutan dari kompleks yg terbentuk. Hati-hati : Penambahan kompleks yg berlebihan justru akan MENURUNKAN tingkat kelarutan bahan. Contoh: Polisorbat 80, PEG, dan lain-lain.
  • 6. 6 2. Stabilitas Terdapat 2 stabilitas yang harus diperhatikan dalam proses pembuatan sediaan cair, yaitu :  Stabilitas Kimia  Stabilitas Fisika 3. Pengawetan Salah satu masalah yg sangat krusial dlm bentuk sediaan liquida  Mikroba Sumber-sumber Kontaminan:  Bahan Baku  Air (pelarut)  Wadah & Peralatan Produksi  Lingkungan Pembuatannya  Operator
  • 7. 7 4. Kontrol Kekentalan  Kontrol kekentalan diperlukan agar sediaan cair tersebut dapat mudah dituang/diminum  Dilakukan dgn cara, antara lain meningkatkan konsentrasi gula atau dengan penambahan bahan pengental, seperti CMC atau polivinilpirolidon
  • 8. 8 Bentuk Sediaan Larutan Bentuk sediaan larutan dapat digolongkan, menurut cara pemberiannya:  larutan oral,  larutan topikal, dan  larutan untuk digunakan secara parentral (per- cutan, intra vena dan intra muscular), Atau, Penggolongan didasarkan pada sistem pelarut dan zat terlarut, seperti spiritousa, tingtur, dan larutan air.
  • 9. 9 Larutan Oral  Larutan oral adalah sediaan cair yang dibuat untuk pemberian oral, mengandung satu atau lebih zat dengan atau tanpa bahan pemberi rasa (flavourin agent), pemanis, atau pewarna yang larut dalam air atau campuran kosolven-air  Tiga alasan utama untuk memilih bentuk sediaan larutan oral, yaitu: 1. Bentuk sediaan cair memang sudah dikenal dan dikehendaki oleh masyarakat, misalnya: sediaan obat-obat batuk, 2. Bila produk itu lebih efektif dalam bentuk cair, misalnya: adsorben (carbo adsorben) dan antasida, 3. Bila obat tersebut dimaksudkan untuk dipakai oleh anak- anak atau orang tua, yang umumnya mengalami kesukaran waktu menelan sediaan berbentuk padat.  Bentuk sediaan Larutan Oral : Sirup dan Suspensi
  • 10. 10 Sirup  Sirup adalah larutan oral yang mengandung sukrosa atau gula lain kadar tinggi, kecuali dinyatakan lain maka kadar gula tidak kurang dari 50,0% dan tidak lebih dari 66,0%  Bentuk sediaan sirup, telah dikenal sebagai bentuk sediaan obat sejak masa Arab kuno yang dikenalkan oleh Avicenna (Ali Ibn Sina), ahli farmasi berkebangsaan Arab. Nama “sirup”, diduga berasal dari kata “Sirab” (bahasa Arab) yang artinya adalah sari pati gula.  Berdasarkan fungsinya, sirup dapat dikelompokkan menjadi 2 golongan, yaitu medicated syrup dan flavored syrup
  • 11. 11 Eliksir • Sediaan cair berupa larutan dengan bau dan rasa yang enak, mengandung selain obat juga zat tambahan seperti gula atau zat pemanis lain. • Dibandingkan dengan sirup: – kurang manis dan kurang kental – lebih mudah dalam pembuatan – Lebih stabil. • Pelarut utama : etanol dengan maksud untuk mempertinggi kelarutan obat. Kadar etanol: 5 - 10%. • Pemanis yang digunakan antara lain : gula atau sirup gula, sorbitol,gliserin dan sakarin.
  • 12. 12 Alur Proses Pembuatan Syrup Gudang Obat Jadi Penimbangan Pencampuran (mixing) Pengisian dan Penutupan botol (filling & cropping) Pengemasan sekunder Cek IPC : - Organoleptis - Kadar Zat Aktif - pH - BJ - Viskositas Cek IPC : - Penampilan - Kelengkapan - Penandaan Cek IPC : - Penampilan - Kebocoran - Volume Penyaringan (filtrasi) Labelling Cek IPC : - Penampilan - Kelengkapan - Penandaan
  • 13. 13 Hal-hal yg Perlu diperhatikan • Pemilihan bahan baku, termasuk air (purified water) yang digunakan • Kebersihan wadah dan alat/mesin produksi yang digunakan • Kharakteristik bahan baku, baik secara kimiawi maupun secara fisik • Prosedur pencampuran (harus memperhatikan derajat kelarutan) • Kecepatan pengadukan/pencampuran • Penyaringan • Pengisian ke dalam wadah (botol) HAL PENTING LAINNYA • Suhu Larutan (jangan gunakan air mendidih, suhu 50 – 70oC) • Pencampuran bahan-bahan mudah menguap (pada suhu kamar, maks. 30oC)
  • 14. 14 Suspensi  Suspensi adalah suatu bentuk sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk halus dan tidak larut, terdispersi dalam cairan pembawa. Zat yang terdispersi harus halus dan tidak boleh cepat mengendap. Jika dikocok, perlahan-lahan endapan harus segera terdispersi kembali.  Suspensi merupakan sistem heterogen yang terdiri dari dua fase.  Fase kontinyu atau fase luar umumnya merupakan cairan atau semi padat, dan  Fase terdispersi atau fase dalam terbuat dari partikel- partikel kecil yang pada dasarnya tidak larut, tetapi terdispersi seluruhnya dalam fase kontinyu.
  • 15. 15 Suspensi Tiga hal utama yang sangat penting dalam pembuatan bentuk sediaan suspensi, yaitu: 1 . Memastikan bahwa partikel benar-benar terdispersi dengan baik dalam cairan. 2. Meminimalkan pengendapan dari partikel yang terdispersi. 3. Mencegah terjadinya “caking” dari partikel-partikel ini ketika terjadi pengendapan. Caking adalah pembentukan sedimen (endapan) yang tidak dapat terdispersi kembali dalam suatu sistem suspensi. Penyebab utama terjadinya peristiwa caking adalah pembentukan jembatan kristal dan agregat tertutup (koagula).
  • 16. 16 Suspensi Faktor-faktor yang berpengaruh dalam proses pembuatan sediaan suspensi, antara lain adalah : 1. Proses pembasahan, 2. Interaksi antar partikel, 3. Elektrokinetik, 4. Agregasi, dan 5. Laju sedimentasi.
  • 17. 17 Proses Pembuatan Suspensi Terdapat 3 metode dalam pembuatan Suspensi, yaitu : 1. Metode/Sistem Flokulasi Pada sistem ini, partikel obat ter-flokulasi dalam bentuk agregat bebas dalam ikatan yg lemah. Peristiwa sedimentasi cepat terjadi dan partikel mengendap sebagai flok (kumpulan partikel) serta mudah terdispersi kembali. Kurang disukai karena sedimentasi berlangsung secara cepat. 2. Metode/Sistem Deflokulasi Pada sistem ini, partikel obat terdeflokulasi mengendap perlahan akhirnya membentuk “cake” yang keras dan sukar terdispersi kembali. 3. Metode/Sistem Kombinasi Suspensi yg ideal adalah yg memiliki laju (kecepatan) sedimentasi yg kecil sehingga partikel tetap dalam bentuk dispersi yg rata dan apabila mengendap maka dapat dengan mudah terdispersi kembali.
  • 18. 18 Pelarutan gula Penyaringan Alur Proses Pembuatan Suspensi Gudang Obat Jadi Pembuatan syrupus simplex Fase dispersi bahan aktif Pencampuran bahan aktif Penghalusan (Colloid Mill) Penimbangan Pencampuran akhir Pengemasan sekunder Cek IPC : - ukuran partikel Pengisian dan Penutupan botol (filling & cropping) Labelling Cek IPC : - Organoleptis - Kadar Zat Aktif - pH - BJ - Viskositas Cek IPC : - Penampilan - Kebocoran - Volume Cek IPC : - Penampilan - Kelengkapan - Penandaan Cek IPC : - Penampilan - Kelengkapan - Penandaan
  • 19. 19 Proses Produksi dan Parameter Kritis  Pada SETIAP tahapan proses produksi terdapat PARAMETER KRITIS  Parameter Kritis adalah Parameter atau hal-hal yang secara langsung maupun tidak langsung mempengaruhi mutu produk.  Masing-masing produk memiliki parameter kritis yang berbeda- beda pada setiap tahapan produksi-nya  Yang menentukan bahwa parameter tsb kritis atau tidak adalah Bagian R&D.  Untuk bisa mengetahui bahwa suatu parameter tersebut kritis atau tidak bisa dilihat pada Batch Record-nya  Agar bisa dihasilkan produk yang baik, maka perlu adanya PERHATIAN KHUSUS terhadap parameter kritis tersebut
  • 20. 20
  • 21. 21 Kontrol Kualitas 1. Keseragaman kadar zat aktif 2. Penampilan fisik 3. Organoleptis 4. pH 5. Berat Jenis (BJ) 6. Ukuran Partikel (untuk Suspensi) 7. Stabilitas Suspensi

Editor's Notes

  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7
  7. 8
  8. 9
  9. 10
  10. 14
  11. 15
  12. 16
  13. 17
  14. 19
  15. 20
  16. 21