Antenatal takip gebeliğinbelirlenmesinden doğuma kadar geçen süre içinde annenin ve fetusun periodik kontrollerinin yapılmasıdır.
3.
Antenatal takibin amacımümkün olduğunca komplikasyonsuz bir gebelik geçirilmesini sağlamak ve bu süreci hem anne hem de bebeği için en sağlıklı biçimde sonuçlandırmaktır.
4.
PREKONSEPSİYONEL DANIŞMA Maternalhastalıklar İleri yaş Etnik köken Teratojenle karşılaşma Aile hikayesi(doğumsal malformasyon,genetik hastalık)
5.
İLK ANTENATAL DEĞERLENDİRMEFetusun ve annenin sağlık durumunu belirlemek Gestasyonel yaşı belirlemek Devam edecek vizitlerin sıklığını ve niteliğini planlamak
SERBEST B-HCG Downsendromlu gebelikte MoM değeri 2.00 Down sendromu yakalama oranı %46
23.
PAPP-A Gebelikte 9- 13. haftalarda kullanılan spesifik serum belirteçlerinden birisidir. Trofoblastlar tarafından salgılanan ve maternal serumda tespit edilebilen bir glikoproteindir.
24.
PAPP-A Down sendromluannelerin kanında normalden 2.5 kat daha düşük bulunmaktadır. Down sendromundan etkilenmiş gebeliklerle normal gebelikler arasındaki fark 14. haftadan itibaren kaybolduğu için testin güvenilir olması için gestasyonel yaş kesin olarak belirlenmelidir.
25.
PAPP-A Down sendromlugebelikte MoM değeri 0,47’dir. Down sendromu yakalama oranı %38
26.
NUKHAL GEÇİRGENLİK 11hafta 1 gün -13 hafta 6 gün aralığında uygulanır. Oksipital kemik ile fetal cilt arasındaki mesafe ölçülür. 0-3mm =normal Down sendromu yakalama oranı %74
KOMBİNE YAKLAŞIM PROTOKOL SINIR DEĞER BELİRLEYİCİ ORAN Serbest B-HCG+PAPP-A 1/140 %63 Serbest B-HCG+NT 1/240 %80 PAPP-A+NT 1/185 %81 SERBEST B-HCG+PAPP-A+NT 1/270 %91
29.
BİRİNCİ TRİMESTIR TARAMATESTİ 1998-2001 yılları arasında 12.339 gebe kadında yapılan prospektif çalışmada Anoploidi %96(51/49) Trizomi-21 %92(25/23) Trizomi-13 ve trizomi-18 %100(15/15) Spencer K,Specer CE,Power M
Ms-AFP 16-18. Haftalardabütün gebelere rutin uygulanan bir tarama testidir. Erken gebelik haftalarında yolk sac ‘tan, ilerleyen gebelik haftalarında ise karaciğer ve bağırsaklardan sentez edilen bir glikoproteindir. Biofonksiyonu tam olarak bilinmeyen AFP fetusun major serum proteininidir.
32.
Ms-AFP Fetal serumve amniotik sıvı AFP düzeyi ilk trimestr boyunca artmakta sonra düşüşe geçmekte MS-AFP düzeyinde ise 12-32. haftalar arasında fetal kaynaklı AFP ‘in transplasental ve zar difüzyonu ile geçişine bağlı olarak artış görülmekte
33.
Ms-AFP Maternal serumve amnion sıvıdaki artmış AFP düzeyi genellikle açık NTD ile birlikte bulunmakta Abdominal duvar defektleri Konjenital cilt defektleri Plonidal sinüs Kistik higroma
Ms-AFP USG SPESİFİK MALFORMASYON Non diagnostik USG + Multiple gebelik(-) Fetal ölüm(-) Yanlış gestasyonel yaş(-) AMNİOSENTEZ AFP astiklolinesteraz Non-diagnostik *Preterm eylem *IUGR *Preeklampsi *Ablasyo plasenta *Fetal ölüm *oligohidroamnioz Aile kararı Aile kararı
36.
Folik asit Yüksekdoz proflaksi Düşük doz proflaksi 4mg 0.4mg NTD’li çoçuk öyküsü Antiepileptik kullananlar Aile öyküsü
37.
İKİNCİ TRİMESTIR KROMOZOMALANOMALİ TARAMA TESTLERİ A-MATERNAL SERUM BELİRTEÇLERİ Ms-AFP uE-3 Serbest B hCG Dimerik İnhibin A Çentikli B hCG Üre rezistan nötrofil alkalen fosfataz Fetal hücrelerin belirlenmesi B-USG Major bulgular Minör bulgular
38.
MATERNAL SERUM BELİRTEÇLERİDüşük Ms-AFP düzeyi başta Down sendromu olmak üzere kromozomal anomalili fetus ile ilişkilidir Fetus ölümü İnsülin bağımlı diabet (%20-40) Maternal ağırlık (artan) Gestasyonel trofoblastik hastalıklar
39.
Serbest B-HCG, unkonjgeestriol ve Ms-AFP in kombinasyonundan oluşan üçlü test %5 yanlış (+)’likle %67 oranında Down sendromu yakalama oranına sahiptir. Risk >1/270 KARYOTİP ANALİZİ MATERNAL SERUM BELİRTEÇLERİ
Fetal değerlendirme 28.hafta fetal hareket NST,ASİ 36.hafta Haftalık NST takibi Riskli gebelerde NST takibine 32. haftadan itibaren başlanır ve test sıklığı artırılır. NRNST Akustik stimulasyon Glukoz Süreyi uzatma FBP REAKTİF
42.
ANTENATAL DÖNEMDE USG 11-14. Hafta Gestasyonel kese CRL FKA Fetus sayısı Nuchal kalınlık 18-23.hafta Gebelik haftası Plasenta lokalizayonu Konjenital anomali taraması Amniotik sıvı
43.
İLK TRİMESTIR USGKlinik şüphe edildiğinde intrauterin ve extrauterin gebelik ayrımı İlk trimestrde kanama şikayeti ile başvuran bir gebede erken gebelik patolojilerinin değerlendirilmesi Erken gebelikte RIA lokalizasyonu Fetal ölüm şüphesi durumunda fetal canlılığın değerlendirilmesi
44.
İKİNCİ VE ÜÇÜNCÜTRİMESTIRDA USG FM’de uterus boyutu ile klinik gestasyonel yaş arasında uyumsuzluk Polihidroamnioz ve oligohidroamnioz şüphesi Gebelikte sebebi bilinmeyen kanama Preterm eylem ve PPROM durumlarında fetal ağırlığın ve prezentasyonun tahmini
45.
İKİNCİ VE ÜÇÜNCÜ TRİMESTIRDA USG 28.gebelik haftasından sonra fetal biofizik profilin bir parçası olarak Klinik olarak uteroplasental yetmezlik şüphesinin olduğu durumlarda fetal gelişimin takibi Uterin anomali ,mol hidatiform,pelvik kitle şüphesi
46.
İKİNCİ VE ÜÇÜNCÜTRİMESTIRDA USG Klinik gestasyonel yaşa göre anormal serum AFP düzeyi İnvaziv bazı antenatal girişimlerde yardımcı olmak Çoğul gebeliklerde fetal gelişmenin seri değerlendirilmesi
47.
Antenatal dönemde beslenmeGebelik öncesi BMI Düşük BMI(<19.8) Normal BMI(19,8-26) Artmış BMI(26-29) Obez BMI(>29) Önerilen kilo artışı 12.5-18kg 11.5-16kg 7-11.5kg <7kg
48.
Antenatal dönemde beslenmeRutin mulltivitamin Fe preperatı Çoğul gebelik Tüm gebeler Komplet vejeteryanlık Madde bağımlılığı Epilepsi Hemoglinopati
49.
Antenatal dönemde bağışıklamaİdeali gebelik öncesi bağışıklama yapılmalıdır Canlı virüs aşıları Canlı bakteri aşıları İnaktif virüs ve bakteri aşıları Toxoidler Hiperimmunglobulinler