SlideShare a Scribd company logo
Лекция № 11.
ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И ХИМИЧЕСКОЕ
РАВНОВЕСИЕ
Раздел химии, изучающий скорость и механизм
химических превращений называется кинетикой.
Знание скоростей химических реакций и факторов
на них влияющих имеет большое научное и
практическое значение.
Например, в хим. промышленности при производстве
того или иного вещества от скорости реакции, зависят
размеры и производительность аппарата, выход
продукции реакции.
Выяснение кинетики реакций позволяет осуществить
математическое моделирование реакций, происхо-
дящих в химических аппаратах, решать задачи
оптимизации и автоматизации химико-техноло-
гических процессов (с помощью ЭВМ).
ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И ХИМИЧЕСКОЕ
РАВНОВЕСИЕ
Прежде, чем дать определение скорости реакции
(которое является основным в хим. кинетике), необходимо
отметить, что реакции могут быть гомогенными и
гетерогенными.
Гомогенными являются реакции, протекаю-
щие в однородной среде, т.е. среде, состоящей из
одной фазы.
Гетерогенными являются реакции, протекаю-
щие в однородной среде, т.е. среде, состоящей из
нескольких фаз.
Фаза – часть системы, отделенная друг от других
ее частей поверхностью раздела и характеризую-
щаяся определенными хим. свойствами и составом.
Скоростью хим. реакции называется
число элементарных актов химических взаимо-
действий, происходящих в единице времени, в
единице объема (в случае гомогенных реакций)
или на единице поверхности раздела фаз (в
случае гетерогенных реакций).
Число химических взаимодействий
(элементарных актов реакции) пропорционально
концентрации реагирующих веществ, поэтому
скорость реакции обычно определяют измене-
нием концентраций реагирующих веществ во
времени.
СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
Математически это можно представить
следующим образом:
где C1 и C2 – концентрации /моль/л/ некоторого
реагирующего вещества в моменты времени
соответственно t1 и t2.
C2 – C1
t2 – t1
υ =
_
(1)
Скорость (υ) – величина всегда положительная.
Поэтому если ее определяют по расходу
реагирующих веществ (C2 < C1), то в правую часть
выражения (1 )вводят «-». Если (υ) определяют по
увеличению концентрации продукта реакции, в
правую часть ставят «+» (C2 > C1).
1 - исход. в-ва
2 - конеч. в-ва
2
1
времявремя
С С
ИЗМЕНЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СО ВРЕМЕНЕМ
υ – средняя скорость химической реакции.
Истинная скорость (υ) определяется пределом,
к которому стремится отрошение ΔС/Δt при Δt →
0, т.е. поизводной концентрации по времени
В общем случае:
+=
ΔС
Δt
/2/C2 – C1
t2 – t1
υ =
_
+
–
d С
d t
υ +=
Скорость реакции можно измерять по изменению
концентрации любого из реагентов. Так, для
реакции
А + 2В = С
dСА
d t
+υ =
Скорость может быть выражена двумя способами:
dСВ
d t
+υ =
Однако эти скорости не равны, т.к. на 1 моль вещества А
расходуется 2 моля вещества В. Они будут равны при
условии, если написать:
dСА
d t
υ =
dСВ
d t
=‒2 ‒
или
Зададимся вопросом: что является необходимым
условием осуществления акта химического взаимо-
действия между двумя химическими частицами?
Очевидно это, должно быть их столкновение
друг с другом, т.е. частицы должны сблизиться на
столько, чтобы оказаться в зоне действия силовых
(электрических) полей. Только при этих условиях
возможны те переходы электронов и перегруппировки
атомов, в результате которых образуются молекулы
новых веществ.
Чем чаще происходят столкновения, тем быстрее
идет реакция (фактор частоты столкновений).
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
Расчеты, например, показывают, что при
обычных температурах и давлении число
столкновений, происходящих между частицами
газообразного вещества равно ~ 109
столкновений в
секунду. Это число столкновений очень велико, и
если бы каждое из них было эффективным, то все
реакции протекали бы мгновенно.
Таким образом, фактор частоты сам по себе
еще не определяет скорость реакции !?
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
Наблюдения, однако показывают, что
столкновение частиц является необходимым, но
далеко не достаточным условием химического
взаимодействия. Дело в том, что не все (не каждое)
столкновения приводят к химической реакции.
Эффективными будут такие столкновения (и только
такие), которые имеют достаточную энергию
(энергетический фактор), а кроме того и
соответствующую ориентацию (фактор вероятности)
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
Чем больше таких эффективных столкновений
происходит в единицу времени, в единице объема, тем
выше скорость реакции. Таким образом имеем:
– знак пропорциональности
1. Скорость общему числу столкновений
(фактор частоты столкновений F)
2. Скорость числу столкновений с достаточной
энергией Z (энергетический фактор)
3. Скорость число столкновений с нужной ориента-
цией (вероятностный фактор)
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
Величина, пропорциональная каждой из несколь-
ких отдельных величин, пропорциональна их
произведению:
υ F·Z·W
Введя коэффициент пропорциональности (α)
получим:
υ = α·F·Z·W (3)
Из теории вероятности (а также экспериментальных
данных), следует, что частота столкновений пропорцио-
нальна концентрациям взаимодействующих веществ.
Для реакции:
А + В = С + Д имеем F = β·CA·CB (4)
где CA и CB – концентрации соответственно веществ А и В;
β – коэффициент пропорциональности.
Подставляя уравнение (4) в уравнение (3) получим:
υ = α·β·Z·W·CA·CB
при Т = const факторы Z и W постоянны.
Фактор частоты столкновений F
Частота столкновений зависит от:
1. Концентрации
2. Температуры
Объединяя все константы в одну
α·β·W·Z = k' ·Z = k /5/
получаем υ = k·CA·CB /6/
Уравнение (6) представляет собой одну из формули-
ровок закона действия масс, первоначально установлен-
ного при изучении зависимости скоростей реакции от
концентрации реагентов.
Закон действия масс (одна из формулировок):
«При постоянной температуре скорость химичес-
кой реакции прямо пропорциональна произведению
концентраций реагирующих веществ».
Гульберг, Вааге … 1867 г.
Бекетов … 1865 г.
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС
для реакции, записанной в общем виде:
aА + bВ → еЕ + dД
Кинетическое уравнение (6) имеет вид:
υ = k∙cA
n
cB
m
(7)
где k – константа скорости; при CA = CB = 1 моль/л k =
υ, т. е. константа скорости равна скорости реакции при
концентрациях реагентов 1 моль/л. n и m —
коэффициенты, называемые порядками реакции по
веществам В и D.
Константа скорости зависит от температуры и не
зависит от концентрации реагентов.
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС
Примечание: Вид кинетического уравнения определя-
ется не суммарным уравнением химической реакции, а
той стадией реакции, которая является самой медленной
(лимитирующая стадия). Например:
если реакция: аА + bВ = АaВb
сложная, т.е. протекает в несколько стадий:
1. А + В → АВ … медленно
2. (а-1)А + АВ → АаВ … быстро
3. АаВ + (b-1)В → АaВb … быстро
то общая скорость реакции будет определяться
наиболее медленной стадией, т.е. стадией 1.
υ = k·CA·CB
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС
Выше было сказано (см. уравнение 3), что
важнейшим фактором, определяющим скорость,
является энергетический фактор, т.е. число
столкновений Z, имеющих достаточную энергию.
Этот фактор зависит от температуры Т и энергии
активации ЕА, т.е Z является функцией двух
параметров
Z = f (T, EA)
Рассмотрим энергию активации (ЕА):
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР.
Ход любой реакции можно представить схемой:
исходные переходное конечные
вещества состояние вещества
Превращению исходных веществ в продукты реакции
предшествует образование переходного состояния
(состояние активированного комплекса). Время его жизни
порядка 10-13
секунд (!)
Так для реакции А2 + В2 → 2АВ
Можно записать
начальное переходное конечное
состояние /активированный состояние
комплекс/
АКТИВИРОВАННЫЙ КОМПЛЕКС
Образование активированного комплекса
требует затраты энергии. Реагируют только те
молекулы, энергия которых не ниже некоторого
предела ЕА.
Энергия активации ЕА – энергия
необходимая для перехода реагирующих молекул
в состоянии активированного комплекса и
последующего осуществления реакции.
Молекулы с энергией равной или большей ЕА –
называются активными.
Изменение энергии в ходе реакции может быть
представлено следующей диаграммой:
исходные
вещества
Е'А
ЕА
продукты
реакции
Источником ЕА является кинетическая энергия
движущих частиц.
без катализатора
с использованием
катализатора
ход реакции
Из рисунка ясно, что чем больше величина ЕА, тем
меньше число столкновений, обладающих этой
энергией. Точное соотношение между энергией
активации и числом столкновений с такой энергией Z
можно выразить следующим уравнением:
Z = е– ЕА/RT
/8/
Распределение молекул по их кинетической энергии
подчиняется закону Максвелла – Больцмана
Энергия
КРИВАЯ МАКСВЕЛЛА – БОЛЬЦМАНА
ЕА· 109
, Дж
(При Т = 25 0
С)
Число
столкновений
c достаточной
энергией Z
Относительная
скорость
реакции
20 ~ 10 000 / 106
10 000
40 ~ 100 / 106
100
60 1 / 106
1
Влияние энергии активации на скорость реакции
Выше было показано /5/, что константа скорости k ,
входящая в выражение закона действия масс может
быть представлена произведением
k = k' ·Z
Подставляя значение Z из уравнения /8/ получим
уравнение Аррениуса:
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
Из уравнения Аррениуса видно, что поскольку Т
входит в показатель степени, скорость реакции очень
чувствительна к изменению температуры.
– ЕА/RT
k = k'∙е
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ.
k 4,45·10-5
1,37·10-4
2,52·10-3
1,41·10-2
6,43·10-1
1,34
Например, при повышении температуры на 100 ºС
скорость реакции Н2 + I2 → 2HI возрастает примерно в
1000 раз:
Эти опытные данные свидетельствуют о
справедливости правила Вант–Гоффа:
«при повышении температуры на каждые 10ºС,
скорость реакции увеличивается в 2-4 раза».
Т, ºК 556 675 629 666 700 781
Фактор вероятности W.
А2 + В2 → 2АВ
благоприятная неблагоприятные
ориентация ориентации
молекул молекул
А2
В2
Химические реакции классифицируют по
молекулярности и порядку реакции.
Молекулярность реакции – число молекул,
одновременно участвующих в элементарном акте
химического взаимодействия.
По этому признаку реакции делят на
одномолекулярные, 2-х и 3-х молекулярные. 4-х
молекулярные реакции практически не встреча-
ются, т.к. вероятность встречи одновременно 4-х
молекул меньше вероятности столкновения 2-х
молекул в 108 раз.
Молекуляр-
ность реакции
Общий вид Примеры
1 А → В + С I2 = I + I
2 А + В → С HI + HI = H2 + I2
3 А + 2В → С 2NO + O2 = 2NO2
МОЛЕКУЛЯРНОСТЬ РЕАКЦИИ
примеры
Порядок реакции определяется кинетическим
уравнением реакции и равен сумме показателей
степеней при концентрациях в этом уравнении.
Реакции могут быть 1-го, 2-го, 3-го а также дробного
или даже нулевого порядка.
Реакция
Вид кинетического
уравнения
Порядок
реакции
А → В + Д υ = - dC/dt = КСА 1
А +В → Д υ = - dC/dt = К·СА·СВ 2
А +В + С → Д υ = - dC/dt = К·СА·СВ·СС 3
Следует подчеркнуть, что действительная молеку-
лярность химической реакции далеко не всегда
совпадает с той кажущейся молекулярностью,
которая вытекает из суммарного уравнения реакции.
Расхождение имеет место во всех тех случаях, когда
процесс протекает не непосредственно по
суммарному уравнению (простые реакции), а через
промежуточные стадии. Например, около 500 0
С
формально пятимолекулярная реакция:
4HBr + O2 = 2H2O + 2Br2
идет как бимолекулярная:
HBr + O2 = HOОBr
HООBr + HBr = 2HOBr
2(HОBr + HBr = H2O + Br2)
медленная стадия
быстрая стадия
быстрая стадия
υ = k∙CHBr∙CO2
Для простых реакций, т.е. реакций
протекающих в одну стадию – порядок и
молекулярность реакций совпадают.
Для сложных реакций, т.е. протекающих в
несколько стадий – порядок реакции
определяется молекулярностью наиболее
медленной стадии, а не суммарным уравнением
реакции:
суммарная реакция … 2N2O5 → 4NO2 + O2
1 стадия … N2O5 → N2O3 + O2 медленно
2 стадия … N2O5 + N2O3 → 4NO2 быстро
Наиболее медленная стадия – стадия 1;
эта стадия определяет общую скорость и
порядок реакции
υ = k·СN2O5
молекулярность стадии 1: ОДНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ
порядок реакции: ПЕРВЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНОСТЬ И ПОРЯДОК РЕАУЦИИ
Задачи
411. Написать выражение скорости реакций,
протекающих между: а) азотом и кислородом; б)
водородом и кислородом; в) оксидом азота (II) и
кислородом; г) Диоксидом углерода и раскаленным
углем.
412. Написать выражение скорости реакций,
протекающих по схеме А + В =АВ, если: а) А и В —
газообразные вещества, б) А и В жидкости,
смешивающиеся в любых отношениях; в) А
и В — вещества, находящиеся в растворе; г) А —
твердое вещество, а В — газ или вещество,
находящееся в растворе.
Задачи
413. Написать выражение скорости химической
реакции, протекающей в гомогенной системе по
уравнению
и определить, во сколько раз увеличится скорость
этой реакции, если: а) концентрация А увеличится
в два раза; б) концентрация В увеличится в два
раза; в) концентрация обоих веществ
увеличится в два раза.
414. Во сколько раз следует увеличить
концентрацию оксида углерода в системе 2СО =
СО2 + С, чтобы скорость реакции увеличилась в
четыре раза?
415. Во сколько раз следует увеличить
концентрацию водорода в системе N2 + 3H2↔2NH3,
чтобы скорость реакции возросла в 100 раз?
416. Во сколько раз следует увеличить
давление, чтобы скорость образования NО2 по
реакции 2NO + О2↔2N02 возросла 1000 раз?
Задачи
417. Написать уравнение скорости реакции С + О2 =
СО2 и определить, во сколько раз увеличится
скорость реакции при увеличении концентрации
кислорода в три раза.
418. Реакция между оксидом азота (II) и хлором
протекает пo уравнению 2NO + Cl2 ↔ 2NOCl. Как
изменится скорость реакции пи увеличении: а)
концентрации оксида азота в два раза; б)
концентрации хлора в два раза; в) концентрации
обоих ве-ществ в два раза?
Задачи
419. Во сколько раз увеличится константа
скорости химической реакции при повышении
температуры на 40°, если γ = 3,2?
420. На сколько градусов следует повысить
температуру системы, чтобы скорость проте-
кающей в ней реакции возросла в 30 раз (γ =
2,5)?
421. При повышении температуры на 50°
скорость реакции возросла в 1200 раз.
Вычислить γ.
422. Вычислить γ реакции, если константа
скорости ее при 120°С составляет 5,88•10-2
,
при 170°С равна 6,7 • 10-2
Задачи

More Related Content

What's hot

Media Pembelajaran Laju Reaksi
Media Pembelajaran Laju ReaksiMedia Pembelajaran Laju Reaksi
Media Pembelajaran Laju Reaksiguest2ef754c
 
Zuur-base titraties - Deel II
Zuur-base titraties - Deel IIZuur-base titraties - Deel II
Zuur-base titraties - Deel IITom Mortier
 
გაკვეთილი № 14
გაკვეთილი № 14გაკვეთილი № 14
გაკვეთილი № 14datiko43
 
Labovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOH
Labovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOHLabovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOH
Labovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOHTom Mortier
 
Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties Tom Mortier
 
4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx
4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx
4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docxSohibi1386
 
45715687 aplikasi-senyawa-kompleks
45715687 aplikasi-senyawa-kompleks45715687 aplikasi-senyawa-kompleks
45715687 aplikasi-senyawa-kompleksandragrup01
 
Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties Tom Mortier
 
Оксиди Нітрогену та Фосфору
Оксиди Нітрогену та ФосфоруОксиди Нітрогену та Фосфору
Оксиди Нітрогену та ФосфоруЕлена Мешкова
 
лекция 2 основные понятия и законы химии
лекция 2 основные понятия и законы химиилекция 2 основные понятия и законы химии
лекция 2 основные понятия и законы химииАркадий Захаров
 
ДНК и нуклеиновые кислоты
ДНК и нуклеиновые кислотыДНК и нуклеиновые кислоты
ДНК и нуклеиновые кислотыSheroz Karimov
 
გაკვეთილი № 18
გაკვეთილი № 18გაკვეთილი № 18
გაკვეთილი № 18datiko43
 
Kelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOL
Kelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOLKelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOL
Kelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOLAldi Azwardi Imani
 
Struktur dan-isomer-2
Struktur dan-isomer-2Struktur dan-isomer-2
Struktur dan-isomer-2fauzanik
 
Chemical kinetics
Chemical kineticsChemical kinetics
Chemical kineticssania bibi
 

What's hot (20)

л.3 номенклатура
л.3 номенклатурал.3 номенклатура
л.3 номенклатура
 
Media Pembelajaran Laju Reaksi
Media Pembelajaran Laju ReaksiMedia Pembelajaran Laju Reaksi
Media Pembelajaran Laju Reaksi
 
Zuur-base titraties - Deel II
Zuur-base titraties - Deel IIZuur-base titraties - Deel II
Zuur-base titraties - Deel II
 
გაკვეთილი № 14
გაკვეთილი № 14გაკვეთილი № 14
გაკვეთილი № 14
 
Лекция № 3. Растворы
Лекция № 3. РастворыЛекция № 3. Растворы
Лекция № 3. Растворы
 
Labovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOH
Labovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOHLabovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOH
Labovoorbereiding - titratie azijnzuur met NaOH
 
Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk11 - Neerslagtitraties
 
Redox reaction
Redox reactionRedox reaction
Redox reaction
 
4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx
4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx
4. LKPD Teori Asam Basa_DL_SUARNI.docx
 
45715687 aplikasi-senyawa-kompleks
45715687 aplikasi-senyawa-kompleks45715687 aplikasi-senyawa-kompleks
45715687 aplikasi-senyawa-kompleks
 
Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties
Hoofdstuk 2 - Neerslagtitraties
 
Оксиди Нітрогену та Фосфору
Оксиди Нітрогену та ФосфоруОксиди Нітрогену та Фосфору
Оксиди Нітрогену та Фосфору
 
лекция 2 основные понятия и законы химии
лекция 2 основные понятия и законы химиилекция 2 основные понятия и законы химии
лекция 2 основные понятия и законы химии
 
ДНК и нуклеиновые кислоты
ДНК и нуклеиновые кислотыДНК и нуклеиновые кислоты
ДНК и нуклеиновые кислоты
 
Titrasi redoks
Titrasi redoksTitrasi redoks
Titrasi redoks
 
გაკვეთილი № 18
გაკვეთილი № 18გაკვეთილი № 18
გაკვეთილი № 18
 
Kelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOL
Kelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOLKelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOL
Kelompok 2 - Kelas XI Analis Kimia 6 - SMKN 13 Bandung - ALKOHOL dan FENOL
 
Нітратна кислота
Нітратна кислотаНітратна кислота
Нітратна кислота
 
Struktur dan-isomer-2
Struktur dan-isomer-2Struktur dan-isomer-2
Struktur dan-isomer-2
 
Chemical kinetics
Chemical kineticsChemical kinetics
Chemical kinetics
 

Similar to лек. 11 скорость реакции

Reaviz chem kinetics new lecture
Reaviz chem kinetics new lectureReaviz chem kinetics new lecture
Reaviz chem kinetics new lectureKonstantin German
 
Chemical kinetics for medicine students
Chemical kinetics for medicine studentsChemical kinetics for medicine students
Chemical kinetics for medicine studentsKonstantin German
 
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакцийЛекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакцийПетрова Елена Александровна
 
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-йл. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-йАркадий Захаров
 
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.Аркадий Захаров
 
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакцийй
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакциййТипы реакций и реагентов. Теория химических реакцийй
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакциййАркадий Захаров
 
Cкорость химических реакций
Cкорость химических реакцийCкорость химических реакций
Cкорость химических реакцийИлья Сыч
 
ъ 2. 1. к 4
ъ 2. 1.  к 4ъ 2. 1.  к 4
ъ 2. 1. к 4timorevel
 
лекция12
лекция12лекция12
лекция12afersh
 
Лекция 5. Механические колебания (часть 1)
Лекция 5. Механические колебания (часть 1)Лекция 5. Механические колебания (часть 1)
Лекция 5. Механические колебания (часть 1)kotikes
 
лекция10
лекция10лекция10
лекция10afersh
 
лек. 10 энергетика хим. реакций
лек. 10 энергетика хим. реакцийлек. 10 энергетика хим. реакций
лек. 10 энергетика хим. реакцийАркадий Захаров
 
Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)
Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)
Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)kotikes
 
плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...
плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...
плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...Иван Иванов
 

Similar to лек. 11 скорость реакции (20)

Reaviz chem kinetics new lecture
Reaviz chem kinetics new lectureReaviz chem kinetics new lecture
Reaviz chem kinetics new lecture
 
Chem kinetics new lecture
Chem kinetics new lectureChem kinetics new lecture
Chem kinetics new lecture
 
л. химическая кинетика
л. химическая кинетикал. химическая кинетика
л. химическая кинетика
 
Chemical kinetics for medicine students
Chemical kinetics for medicine studentsChemical kinetics for medicine students
Chemical kinetics for medicine students
 
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакцийЛекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
 
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-йл. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
 
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакций.
 
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакцийй
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакциййТипы реакций и реагентов. Теория химических реакцийй
Типы реакций и реагентов. Теория химических реакцийй
 
Cкорость химических реакций
Cкорость химических реакцийCкорость химических реакций
Cкорость химических реакций
 
ъ 2. 1. к 4
ъ 2. 1.  к 4ъ 2. 1.  к 4
ъ 2. 1. к 4
 
лекция12
лекция12лекция12
лекция12
 
Лекция 5. Механические колебания (часть 1)
Лекция 5. Механические колебания (часть 1)Лекция 5. Механические колебания (часть 1)
Лекция 5. Механические колебания (часть 1)
 
Основы химического анализв
Основы химического анализвОсновы химического анализв
Основы химического анализв
 
5 sl sign
5 sl sign5 sl sign
5 sl sign
 
Физические основы термодинамики
Физические основы термодинамикиФизические основы термодинамики
Физические основы термодинамики
 
лекция10
лекция10лекция10
лекция10
 
лек. 10 энергетика хим. реакций
лек. 10 энергетика хим. реакцийлек. 10 энергетика хим. реакций
лек. 10 энергетика хим. реакций
 
Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)
Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)
Лекция 11. Элементы релятивистской механики (часть 2)
 
колеб
колебколеб
колеб
 
плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...
плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...
плазменные технологии в микроэлектронике. часть 4. определение энергии актива...
 

More from Аркадий Захаров

лек. 17 гальванические элементы
лек. 17 гальванические элементылек. 17 гальванические элементы
лек. 17 гальванические элементыАркадий Захаров
 
лек. 16 17 электродные потенциалы
лек. 16 17 электродные потенциалылек. 16 17 электродные потенциалы
лек. 16 17 электродные потенциалыАркадий Захаров
 
лек. 15 теория кислот и оснований
лек. 15 теория кислот и основанийлек. 15 теория кислот и оснований
лек. 15 теория кислот и основанийАркадий Захаров
 
лек. 14 растворы электролитов
лек. 14 растворы электролитовлек. 14 растворы электролитов
лек. 14 растворы электролитовАркадий Захаров
 
лек. 9 полярн. ков. связи. типы кр
лек. 9 полярн. ков. связи. типы крлек. 9 полярн. ков. связи. типы кр
лек. 9 полярн. ков. связи. типы крАркадий Захаров
 
лек. 8 гибриддизация. теория овэп
лек. 8 гибриддизация. теория овэплек. 8 гибриддизация. теория овэп
лек. 8 гибриддизация. теория овэпАркадий Захаров
 
лек. 6 периодичность свойств хэ
лек. 6 периодичность свойств хэлек. 6 периодичность свойств хэ
лек. 6 периодичность свойств хэАркадий Захаров
 
лек. 01 химич.знаки,формулы, уравнения
лек. 01 химич.знаки,формулы, уравнениялек. 01 химич.знаки,формулы, уравнения
лек. 01 химич.знаки,формулы, уравненияАркадий Захаров
 

More from Аркадий Захаров (20)

вводная лекция
вводная лекциявводная лекция
вводная лекция
 
пз (л.5) строение атома
пз (л.5) строение атомапз (л.5) строение атома
пз (л.5) строение атома
 
лекция 3 экв нт. определ м(r), a
лекция 3 экв нт. определ м(r), aлекция 3 экв нт. определ м(r), a
лекция 3 экв нт. определ м(r), a
 
лекция 1
лекция 1лекция 1
лекция 1
 
лек. 17 гальванические элементы
лек. 17 гальванические элементылек. 17 гальванические элементы
лек. 17 гальванические элементы
 
лек. 16 17 электродные потенциалы
лек. 16 17 электродные потенциалылек. 16 17 электродные потенциалы
лек. 16 17 электродные потенциалы
 
лек. 16 овр. сэп
лек. 16 овр. сэплек. 16 овр. сэп
лек. 16 овр. сэп
 
лек. 15 теория кислот и оснований
лек. 15 теория кислот и основанийлек. 15 теория кислот и оснований
лек. 15 теория кислот и оснований
 
лек. 14 растворы электролитов
лек. 14 растворы электролитовлек. 14 растворы электролитов
лек. 14 растворы электролитов
 
лек. 13 растворы
лек. 13 растворылек. 13 растворы
лек. 13 растворы
 
лек. 12 хим. равновесие
лек. 12 хим. равновесиелек. 12 хим. равновесие
лек. 12 хим. равновесие
 
лек. 9 полярн. ков. связи. типы кр
лек. 9 полярн. ков. связи. типы крлек. 9 полярн. ков. связи. типы кр
лек. 9 полярн. ков. связи. типы кр
 
лек. 8 гибриддизация. теория овэп
лек. 8 гибриддизация. теория овэплек. 8 гибриддизация. теория овэп
лек. 8 гибриддизация. теория овэп
 
лек. 7 хим. связь
лек. 7 хим. связьлек. 7 хим. связь
лек. 7 хим. связь
 
лек. 6 периодичность свойств хэ
лек. 6 периодичность свойств хэлек. 6 периодичность свойств хэ
лек. 6 периодичность свойств хэ
 
лек. 5 строение атома ч.2
лек. 5 строение атома ч.2лек. 5 строение атома ч.2
лек. 5 строение атома ч.2
 
лек. 4 строение атома ч.1
лек. 4 строение атома ч.1лек. 4 строение атома ч.1
лек. 4 строение атома ч.1
 
лек. 01 химич.знаки,формулы, уравнения
лек. 01 химич.знаки,формулы, уравнениялек. 01 химич.знаки,формулы, уравнения
лек. 01 химич.знаки,формулы, уравнения
 
л. 15 решение задач
л. 15 решение задачл. 15 решение задач
л. 15 решение задач
 
кластеры
кластерыкластеры
кластеры
 

лек. 11 скорость реакции

  • 1. Лекция № 11. ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ Раздел химии, изучающий скорость и механизм химических превращений называется кинетикой. Знание скоростей химических реакций и факторов на них влияющих имеет большое научное и практическое значение. Например, в хим. промышленности при производстве того или иного вещества от скорости реакции, зависят размеры и производительность аппарата, выход продукции реакции. Выяснение кинетики реакций позволяет осуществить математическое моделирование реакций, происхо- дящих в химических аппаратах, решать задачи оптимизации и автоматизации химико-техноло- гических процессов (с помощью ЭВМ).
  • 2. ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ Прежде, чем дать определение скорости реакции (которое является основным в хим. кинетике), необходимо отметить, что реакции могут быть гомогенными и гетерогенными. Гомогенными являются реакции, протекаю- щие в однородной среде, т.е. среде, состоящей из одной фазы. Гетерогенными являются реакции, протекаю- щие в однородной среде, т.е. среде, состоящей из нескольких фаз. Фаза – часть системы, отделенная друг от других ее частей поверхностью раздела и характеризую- щаяся определенными хим. свойствами и составом.
  • 3. Скоростью хим. реакции называется число элементарных актов химических взаимо- действий, происходящих в единице времени, в единице объема (в случае гомогенных реакций) или на единице поверхности раздела фаз (в случае гетерогенных реакций). Число химических взаимодействий (элементарных актов реакции) пропорционально концентрации реагирующих веществ, поэтому скорость реакции обычно определяют измене- нием концентраций реагирующих веществ во времени. СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
  • 4. Математически это можно представить следующим образом: где C1 и C2 – концентрации /моль/л/ некоторого реагирующего вещества в моменты времени соответственно t1 и t2. C2 – C1 t2 – t1 υ = _ (1)
  • 5. Скорость (υ) – величина всегда положительная. Поэтому если ее определяют по расходу реагирующих веществ (C2 < C1), то в правую часть выражения (1 )вводят «-». Если (υ) определяют по увеличению концентрации продукта реакции, в правую часть ставят «+» (C2 > C1). 1 - исход. в-ва 2 - конеч. в-ва 2 1 времявремя С С ИЗМЕНЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СО ВРЕМЕНЕМ
  • 6. υ – средняя скорость химической реакции. Истинная скорость (υ) определяется пределом, к которому стремится отрошение ΔС/Δt при Δt → 0, т.е. поизводной концентрации по времени В общем случае: += ΔС Δt /2/C2 – C1 t2 – t1 υ = _ + – d С d t υ +=
  • 7. Скорость реакции можно измерять по изменению концентрации любого из реагентов. Так, для реакции А + 2В = С dСА d t +υ = Скорость может быть выражена двумя способами: dСВ d t +υ = Однако эти скорости не равны, т.к. на 1 моль вещества А расходуется 2 моля вещества В. Они будут равны при условии, если написать: dСА d t υ = dСВ d t =‒2 ‒ или
  • 8. Зададимся вопросом: что является необходимым условием осуществления акта химического взаимо- действия между двумя химическими частицами? Очевидно это, должно быть их столкновение друг с другом, т.е. частицы должны сблизиться на столько, чтобы оказаться в зоне действия силовых (электрических) полей. Только при этих условиях возможны те переходы электронов и перегруппировки атомов, в результате которых образуются молекулы новых веществ. Чем чаще происходят столкновения, тем быстрее идет реакция (фактор частоты столкновений). ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ
  • 9. Расчеты, например, показывают, что при обычных температурах и давлении число столкновений, происходящих между частицами газообразного вещества равно ~ 109 столкновений в секунду. Это число столкновений очень велико, и если бы каждое из них было эффективным, то все реакции протекали бы мгновенно. Таким образом, фактор частоты сам по себе еще не определяет скорость реакции !? ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ Наблюдения, однако показывают, что столкновение частиц является необходимым, но далеко не достаточным условием химического взаимодействия. Дело в том, что не все (не каждое) столкновения приводят к химической реакции.
  • 10. Эффективными будут такие столкновения (и только такие), которые имеют достаточную энергию (энергетический фактор), а кроме того и соответствующую ориентацию (фактор вероятности) ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ Чем больше таких эффективных столкновений происходит в единицу времени, в единице объема, тем выше скорость реакции. Таким образом имеем: – знак пропорциональности 1. Скорость общему числу столкновений (фактор частоты столкновений F) 2. Скорость числу столкновений с достаточной энергией Z (энергетический фактор) 3. Скорость число столкновений с нужной ориента- цией (вероятностный фактор)
  • 11. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ Величина, пропорциональная каждой из несколь- ких отдельных величин, пропорциональна их произведению: υ F·Z·W Введя коэффициент пропорциональности (α) получим: υ = α·F·Z·W (3)
  • 12. Из теории вероятности (а также экспериментальных данных), следует, что частота столкновений пропорцио- нальна концентрациям взаимодействующих веществ. Для реакции: А + В = С + Д имеем F = β·CA·CB (4) где CA и CB – концентрации соответственно веществ А и В; β – коэффициент пропорциональности. Подставляя уравнение (4) в уравнение (3) получим: υ = α·β·Z·W·CA·CB при Т = const факторы Z и W постоянны. Фактор частоты столкновений F Частота столкновений зависит от: 1. Концентрации 2. Температуры
  • 13. Объединяя все константы в одну α·β·W·Z = k' ·Z = k /5/ получаем υ = k·CA·CB /6/ Уравнение (6) представляет собой одну из формули- ровок закона действия масс, первоначально установлен- ного при изучении зависимости скоростей реакции от концентрации реагентов. Закон действия масс (одна из формулировок): «При постоянной температуре скорость химичес- кой реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ». Гульберг, Вааге … 1867 г. Бекетов … 1865 г. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС
  • 14. для реакции, записанной в общем виде: aА + bВ → еЕ + dД Кинетическое уравнение (6) имеет вид: υ = k∙cA n cB m (7) где k – константа скорости; при CA = CB = 1 моль/л k = υ, т. е. константа скорости равна скорости реакции при концентрациях реагентов 1 моль/л. n и m — коэффициенты, называемые порядками реакции по веществам В и D. Константа скорости зависит от температуры и не зависит от концентрации реагентов. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС
  • 15. Примечание: Вид кинетического уравнения определя- ется не суммарным уравнением химической реакции, а той стадией реакции, которая является самой медленной (лимитирующая стадия). Например: если реакция: аА + bВ = АaВb сложная, т.е. протекает в несколько стадий: 1. А + В → АВ … медленно 2. (а-1)А + АВ → АаВ … быстро 3. АаВ + (b-1)В → АaВb … быстро то общая скорость реакции будет определяться наиболее медленной стадией, т.е. стадией 1. υ = k·CA·CB ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС
  • 16. Выше было сказано (см. уравнение 3), что важнейшим фактором, определяющим скорость, является энергетический фактор, т.е. число столкновений Z, имеющих достаточную энергию. Этот фактор зависит от температуры Т и энергии активации ЕА, т.е Z является функцией двух параметров Z = f (T, EA) Рассмотрим энергию активации (ЕА): ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР.
  • 17. Ход любой реакции можно представить схемой: исходные переходное конечные вещества состояние вещества Превращению исходных веществ в продукты реакции предшествует образование переходного состояния (состояние активированного комплекса). Время его жизни порядка 10-13 секунд (!) Так для реакции А2 + В2 → 2АВ Можно записать начальное переходное конечное состояние /активированный состояние комплекс/ АКТИВИРОВАННЫЙ КОМПЛЕКС
  • 18. Образование активированного комплекса требует затраты энергии. Реагируют только те молекулы, энергия которых не ниже некоторого предела ЕА. Энергия активации ЕА – энергия необходимая для перехода реагирующих молекул в состоянии активированного комплекса и последующего осуществления реакции. Молекулы с энергией равной или большей ЕА – называются активными.
  • 19. Изменение энергии в ходе реакции может быть представлено следующей диаграммой: исходные вещества Е'А ЕА продукты реакции Источником ЕА является кинетическая энергия движущих частиц. без катализатора с использованием катализатора ход реакции
  • 20. Из рисунка ясно, что чем больше величина ЕА, тем меньше число столкновений, обладающих этой энергией. Точное соотношение между энергией активации и числом столкновений с такой энергией Z можно выразить следующим уравнением: Z = е– ЕА/RT /8/ Распределение молекул по их кинетической энергии подчиняется закону Максвелла – Больцмана Энергия КРИВАЯ МАКСВЕЛЛА – БОЛЬЦМАНА
  • 21. ЕА· 109 , Дж (При Т = 25 0 С) Число столкновений c достаточной энергией Z Относительная скорость реакции 20 ~ 10 000 / 106 10 000 40 ~ 100 / 106 100 60 1 / 106 1 Влияние энергии активации на скорость реакции
  • 22. Выше было показано /5/, что константа скорости k , входящая в выражение закона действия масс может быть представлена произведением k = k' ·Z Подставляя значение Z из уравнения /8/ получим уравнение Аррениуса: ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ Из уравнения Аррениуса видно, что поскольку Т входит в показатель степени, скорость реакции очень чувствительна к изменению температуры. – ЕА/RT k = k'∙е
  • 23. ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ. k 4,45·10-5 1,37·10-4 2,52·10-3 1,41·10-2 6,43·10-1 1,34 Например, при повышении температуры на 100 ºС скорость реакции Н2 + I2 → 2HI возрастает примерно в 1000 раз: Эти опытные данные свидетельствуют о справедливости правила Вант–Гоффа: «при повышении температуры на каждые 10ºС, скорость реакции увеличивается в 2-4 раза». Т, ºК 556 675 629 666 700 781
  • 24. Фактор вероятности W. А2 + В2 → 2АВ благоприятная неблагоприятные ориентация ориентации молекул молекул А2 В2
  • 25. Химические реакции классифицируют по молекулярности и порядку реакции. Молекулярность реакции – число молекул, одновременно участвующих в элементарном акте химического взаимодействия. По этому признаку реакции делят на одномолекулярные, 2-х и 3-х молекулярные. 4-х молекулярные реакции практически не встреча- ются, т.к. вероятность встречи одновременно 4-х молекул меньше вероятности столкновения 2-х молекул в 108 раз.
  • 26. Молекуляр- ность реакции Общий вид Примеры 1 А → В + С I2 = I + I 2 А + В → С HI + HI = H2 + I2 3 А + 2В → С 2NO + O2 = 2NO2 МОЛЕКУЛЯРНОСТЬ РЕАКЦИИ примеры
  • 27. Порядок реакции определяется кинетическим уравнением реакции и равен сумме показателей степеней при концентрациях в этом уравнении. Реакции могут быть 1-го, 2-го, 3-го а также дробного или даже нулевого порядка. Реакция Вид кинетического уравнения Порядок реакции А → В + Д υ = - dC/dt = КСА 1 А +В → Д υ = - dC/dt = К·СА·СВ 2 А +В + С → Д υ = - dC/dt = К·СА·СВ·СС 3
  • 28. Следует подчеркнуть, что действительная молеку- лярность химической реакции далеко не всегда совпадает с той кажущейся молекулярностью, которая вытекает из суммарного уравнения реакции. Расхождение имеет место во всех тех случаях, когда процесс протекает не непосредственно по суммарному уравнению (простые реакции), а через промежуточные стадии. Например, около 500 0 С формально пятимолекулярная реакция: 4HBr + O2 = 2H2O + 2Br2 идет как бимолекулярная:
  • 29. HBr + O2 = HOОBr HООBr + HBr = 2HOBr 2(HОBr + HBr = H2O + Br2) медленная стадия быстрая стадия быстрая стадия υ = k∙CHBr∙CO2
  • 30. Для простых реакций, т.е. реакций протекающих в одну стадию – порядок и молекулярность реакций совпадают. Для сложных реакций, т.е. протекающих в несколько стадий – порядок реакции определяется молекулярностью наиболее медленной стадии, а не суммарным уравнением реакции:
  • 31. суммарная реакция … 2N2O5 → 4NO2 + O2 1 стадия … N2O5 → N2O3 + O2 медленно 2 стадия … N2O5 + N2O3 → 4NO2 быстро Наиболее медленная стадия – стадия 1; эта стадия определяет общую скорость и порядок реакции υ = k·СN2O5 молекулярность стадии 1: ОДНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ порядок реакции: ПЕРВЫЙ МОЛЕКУЛЯРНОСТЬ И ПОРЯДОК РЕАУЦИИ
  • 32. Задачи 411. Написать выражение скорости реакций, протекающих между: а) азотом и кислородом; б) водородом и кислородом; в) оксидом азота (II) и кислородом; г) Диоксидом углерода и раскаленным углем. 412. Написать выражение скорости реакций, протекающих по схеме А + В =АВ, если: а) А и В — газообразные вещества, б) А и В жидкости, смешивающиеся в любых отношениях; в) А и В — вещества, находящиеся в растворе; г) А — твердое вещество, а В — газ или вещество, находящееся в растворе.
  • 33. Задачи 413. Написать выражение скорости химической реакции, протекающей в гомогенной системе по уравнению и определить, во сколько раз увеличится скорость этой реакции, если: а) концентрация А увеличится в два раза; б) концентрация В увеличится в два раза; в) концентрация обоих веществ увеличится в два раза.
  • 34. 414. Во сколько раз следует увеличить концентрацию оксида углерода в системе 2СО = СО2 + С, чтобы скорость реакции увеличилась в четыре раза? 415. Во сколько раз следует увеличить концентрацию водорода в системе N2 + 3H2↔2NH3, чтобы скорость реакции возросла в 100 раз? 416. Во сколько раз следует увеличить давление, чтобы скорость образования NО2 по реакции 2NO + О2↔2N02 возросла 1000 раз? Задачи
  • 35. 417. Написать уравнение скорости реакции С + О2 = СО2 и определить, во сколько раз увеличится скорость реакции при увеличении концентрации кислорода в три раза. 418. Реакция между оксидом азота (II) и хлором протекает пo уравнению 2NO + Cl2 ↔ 2NOCl. Как изменится скорость реакции пи увеличении: а) концентрации оксида азота в два раза; б) концентрации хлора в два раза; в) концентрации обоих ве-ществ в два раза? Задачи
  • 36. 419. Во сколько раз увеличится константа скорости химической реакции при повышении температуры на 40°, если γ = 3,2? 420. На сколько градусов следует повысить температуру системы, чтобы скорость проте- кающей в ней реакции возросла в 30 раз (γ = 2,5)? 421. При повышении температуры на 50° скорость реакции возросла в 1200 раз. Вычислить γ. 422. Вычислить γ реакции, если константа скорости ее при 120°С составляет 5,88•10-2 , при 170°С равна 6,7 • 10-2 Задачи