SlideShare a Scribd company logo

More Related Content

What's hot

What's hot (6)

29753ip
29753ip29753ip
29753ip
 
нефть и способы её переработки
нефть  и способы её переработкинефть  и способы её переработки
нефть и способы её переработки
 
29606ip
29606ip29606ip
29606ip
 
29756ip
29756ip29756ip
29756ip
 
28793ip
28793ip28793ip
28793ip
 
28856p
28856p28856p
28856p
 

Similar to 28705ip (9)

28912ip
28912ip28912ip
28912ip
 
28460ip
28460ip28460ip
28460ip
 
29779p
29779p29779p
29779p
 
28709ip
28709ip28709ip
28709ip
 
29849ip
29849ip29849ip
29849ip
 
29622ip
29622ip29622ip
29622ip
 
29614ip
29614ip29614ip
29614ip
 
29817ip
29817ip29817ip
29817ip
 
29286ip
29286ip29286ip
29286ip
 

More from ivanov1edw2332 (20)

28799ip
28799ip28799ip
28799ip
 
28797ip
28797ip28797ip
28797ip
 
28798ip
28798ip28798ip
28798ip
 
28796ip
28796ip28796ip
28796ip
 
28794ip
28794ip28794ip
28794ip
 
28795ip
28795ip28795ip
28795ip
 
28792ip
28792ip28792ip
28792ip
 
28791ip
28791ip28791ip
28791ip
 
28790ip
28790ip28790ip
28790ip
 
28789ip
28789ip28789ip
28789ip
 
28788ip
28788ip28788ip
28788ip
 
28787ip
28787ip28787ip
28787ip
 
28786ip
28786ip28786ip
28786ip
 
28785ip
28785ip28785ip
28785ip
 
28784ip
28784ip28784ip
28784ip
 
28783ip
28783ip28783ip
28783ip
 
28782ip
28782ip28782ip
28782ip
 
28781ip
28781ip28781ip
28781ip
 
28780ip
28780ip28780ip
28780ip
 
28779ip
28779ip28779ip
28779ip
 

28705ip

  • 1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН (19) KZ (13) A4 (11) 28705 (51) C22B 34/36 (2006.01) C01G 41/00 (2006.01) C01G 47/00 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ (21) 2013/0995.1 (22) 25.07.2013 (45) 15.07.2014, бюл. №7 (72) Агапова Людмила Яковлевна; Абишева Зинеш Садыровна; Килибаева Салиха Казбагамбетовна; Алтенова Аида Нусикеевна (73) Акционерное общество "Центр наук о земле, металлургии и обогащения" (56) Левчук О.М. Электрохимическое окисление отходов редких тугоплавких металлов под действием переменного тока: автореф.дис. ...канд.техн.наук. -М.: 2011, с.16 (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА И РЕНИЯ (57) Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для выделения чистых соединений вольфрама, в частности вольфрамата кальция, из вольфрам-ренийсодержащих растворов, получаемых при переработке техногенных отходов. Вольфрамат кальция из вольфрам- ренийсодержащего раствора осаждают, добавляя оксид кальция в нагретый до 85-90°С раствор при мольном соотношении в нем вольфрама и кальция, равном 1:(1,3-1,5), и значении рН раствора 8-10. Способ позволяет повысить степень разделения вольфрама и рения из раствора, содержащего вольфрамат- и перренат- ионы, и получить осадок вольфрамата кальция с меньшим содержанием примесей рения. (19)KZ(13)A4(11)28705
  • 2. 28705 2 Предлагаемое изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для выделения чистых соединений вольфрама из вольфрам-ренийсодержащих растворов, получаемых при переработке техногенных отходов. Для разделения вольфрама и рения можно применить способ осаждения одного из металлов в виде малорастворимого соединения, в то время как другой металл в основном остается в растворе. Известен способ разделения вольфрама и рения, в котором для выделения вольфрама из раствора, содержащего вольфрамат- и перренат- ионы, обеспечивают взаимодействие хлористоводородной кислоты с указанным раствором при ≥85°С для образования твердого вещества, содержащего все количество вольфрама, и щелока, содержащего все количество рения. Количество используемой хлористоводородной кислоты должно быть достаточным, чтобы после образования твердого вещества щелок имел концентрацию 1,25 н. Полученное твердое вещество отделяют от щелока. (US №4599223, кл. С01G 41/00, 47/00, 08.07.1986 г.). Недостатком способа является невозможность достаточно глубокой отмывки образующегося аморфного осадка вольфрамовой кислоты от ионов рения и других примесей. Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ разделения вольфрама и рения, в котором для выделения вольфрама из вольфрам- ренийсодержащего раствора его осаждают добавлением в раствор оксида кальция с 10%-ным избытком по отношению к стехиометрии и процесс ведут при обычной температуре (Левчук О.М. Электрохимическое окисление отходов редких тугоплавких металлов под действием переменного тока: автореф. дис.... канд.техн.наук. - Москва, 2011. с.16). При этом вольфрам из раствора осаждается в виде малорастворимого вольфрамата кальция, а большая часть рения остается в растворе. Недостатком способа является недостаточно высокая степень разделения вольфрама и рения и получение осадка вольфрамата кальция с повышенным содержанием примесей рения. Достигаемым техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение степени разделения вольфрама и рения из вольфрам- ренийсодержащего раствора и получение осадка вольфрамата кальция с меньшим содержанием примесей рения. Это обеспечивается в способе разделения вольфрама и рения из раствора, содержащего вольфрамат- и перренат- ионы, путем осаждения вольфрама в виде вольфрамата кальция добавлением в раствор оксида кальция, при этом вольфрамат кальция осаждают, добавляя в нагретый до 85-90°С вольфрам-ренийсодержащий раствор оксид кальция при мольном соотношении вольфрама и кальция, равном 1:(1,3-1,5), и значении рН раствора 8-10. Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. В результате осаждения вольфрама из исходного раствора в осадок малорастворимого вольфрамата кальция рений в основном остается в растворе в виде наиболее растворимой соли перрениевой кислоты - перрената кальция. Нагревание раствора до 85-90°С позволяет при осаждении вольфрамата кальция получать мелкокристаллический хорошо фильтруемый осадок и препятствует возможному соосаждению рения из раствора с этим осадком. Добавка оксида кальция в раствор при мольном соотношении вольфрама и кальция, равном 1:(1,3- 1,5), и значении рН раствора 8-10 необходима и достаточна для обеспечения повышения степени разделения вольфрама и рения из вольфрам- ренийсодержащего раствора и получения осадка вольфрамата кальция с меньшим содержанием примесей рения. Результаты анализов осадка рентгенофазовым, спектральным, флуоресцентным и химическим методами показали, что превышение заданного мольного соотношения кальция к вольфраму (более 1,5:1) приводит к получению осадка, представляющего вместо соединения CaWО4 твердый раствор состава Ca1+xWО4. Кроме неэффективного расхода оксида кальция последующая переработка такого вольфрамата кальция на триоксид вольфрама создаст дополнительные трудности по очистке его от кальция. Предлагаемый способ разделения вольфрама и рения из раствора, содержащего вольфрамат- и перренат- ионы, путем осаждения вольфрама в виде малорастворимого вольфрамата кальция добавлением в раствор оксида кальция при заданном мольном соотношении вольфрама и кальция, температуре и значении рН раствора позволяет обеспечить повышение степени разделения вольфрама и рения из вольфрам- ренийсодержащего раствора и получить соединение вольфрама с меньшим содержанием примесей рения. Примеры осуществления способа По предлагаемому способу разделение вольфрама и рения из вольфрам-ренийсодержащего раствора проводят путем добавления в нагретый раствор навески оксида кальция и осаждения вольфрама в осадок в виде малорастворимого вольфрамата кальция при заданном значении рН раствора. Полученный осадок отделяют от раствора фильтрацией и промывают водой. Фильтрат, содержащий рений, направляют на последующую переработку с целью извлечения из него соединений рения. Пример 1. В качестве исходного вольфрам- ренийсодержащего раствора использовали 100 мл раствора, содержащего, г/л: вольфрама - 124,85, рения - 1,0. Раствор нагревали до температуры 85°С и добавляли в него навеску оксида кальция в количестве 4,94 г (в пересчете на кальций 3,53 г). При этом мольное соотношение вольфрама и кальция составляло 1:1,3. Значение рН раствора поддерживалось равным 8. Из раствора выпадал мелкокристаллический осадок белого цвета, который отфильтровывали, промывали водным
  • 3. 28705 3 раствором, сушили и анализировали рентгенофазовым, спектральным, флуоресцентным и химическим методами. По данным анализов осадок представлял собой вольфрамат кальция с содержанием 0,066 мас. % рения. Пример 2. Исходный вольфрам-ренийсодержащий раствор (100 мл), содержащий, г/л: вольфрама - 124,85, рения - 1,0, нагревали до температуры 88°С и добавляли в него навеску оксида кальция в количестве 5,32 г (в пересчете на кальций 3,80 г). При этом мольное соотношение вольфрама и кальция составляло 1:1,4. Значение рН раствора поддерживалось равным 9. Из раствора выпадал мелкокристаллический осадок белого цвета, который отфильтровывали, промывали водным раствором, сушили и анализировали. По данным анализов осадок представлял собой вольфрамат кальция с содержанием 0,057 мас. % рения. Пример 3. Исходный вольфрам-ренийсодержащий раствор (100 мл), содержащий, г/л: вольфрама - 124,85, рения - 1,0, нагревали до температуры 90°С и добавляли в него навеску оксида кальция в количестве 5,70 г (в пересчете на кальций 4,07 г). При этом мольное соотношение вольфрама и кальция составляло 1:1,5. Значение рН раствора поддерживалось равным 10. Из раствора выпадал мелкокристаллический осадок белого цвета, который отфильтровывали, промывали водным раствором, сушили и анализировали. По данным анализов осадок представлял собой вольфрамат кальция с содержанием 0,061 мас. % рения. Пример 4 (по прототипу). В исходный вольфрам-ренийсодержащий раствор (100 мл), содержащий, г/л: вольфрама - 124,85, рения - 1,0, при комнатной температуре (20- 25°С) добавляли навеску оксида кальция в количестве 4,18 г (в пересчете на кальций 2,99 г). При этом мольное соотношение вольфрама и кальция составляло 1:1,1 или 10% избытка СаО по сравнению со стехиометрией. Из раствора выпадал мелкокристаллический осадок белого цвета, который отфильтровывали, промывали водным раствором, сушили и анализировали. По данным анализов осадок представлял собой вольфрамат кальция с содержанием 0,18 мас.% рения. Из приведенных примеров видно, что по сравнению с прототипом достигается более высокая степень разделения вольфрама и рения из вольфрам- ренийсодержащего раствора и полученный осадок вольфрамата кальция содержит меньшее количество примесей рения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ разделения вольфрама и рения из раствора, содержащего вольфрамат- и перренат- ионы, путем выделения в осадок вольфрама в виде вольфрамата кальция добавлением в раствор оксида кальция, отличающийся тем, что вольфрамат кальция осаждают, добавляя в нагретый до 85-90°С вольфрам-ренийсодержащий раствор оксид кальция при мольном соотношении вольфрама и кальция, равном 1:(1,3-1,5), и значении рН раствора 8-10. Верстка Ж. Жомартбек Корректор Е. Барч