1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
(19) KZ (13) A4 (11) 28577
(51) C22B 3/28 (2006.01)
C22B 61/00 (2006.01)
C01F 47/00 (2006.01)
КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ
(21) 2013/0360.1
(22) 26.03.2013
(45) 16.06.2014, бюл. №6
(72) Абдыгалимова Салима Шакимовна;
Дюсембаева Светлана Ершуровна
(73) Республиканское государственное предприятие
на праве хозяйственного ведения "Национальный
центр по комплексной переработке минерального
сырья Республики Казахстан" Комитета
промышленности Министерства индустрии и новых
технологий Республики Казахстан
(56) М.А. Виноградова, Е.Г. Фоминых, Р.П.
Кефилян и др. Рений. Химия, технология, анализ. -
М.: Наука, 1976, с.77-79
(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕНИЯ
ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИЕЙ
(57) Изобретение относится к области
гидрометаллургии цветных и редких металлов, в
частности к способам извлечения рения из кислых
сульфатных растворов жидкостной экстракцией.
Решаемой задачей является удешевление и
упрощение процесса.
Для решения поставленной задачи в качестве
экстрагента используют третичный
алкоксиалкиламин, полученный из отходов
коксохимического производства. Применение
предлагаемого экстрагента позволяет проводить
процесс без модифицирующих добавок. При этом
сохраняется высокое извлечение рения 99,5%.
(19)KZ(13)A4(11)28577

2. 28577
2
Изобретение относится к области
гидрометаллургии цветных и редких металлов, в
частности к способам извлечения рения из
сульфатных растворов жидкостной экстракцией.
Известен способ извлечения рения, основанный
на экстракции фосфорорганическими соединениями
(К.А.Большакова «Химия и технология редких и
рассеянных элементов» ч.Ш, М.: Высшая школа,
1976г, с.306-309). Согласно данному способу рений
экстрагируют из растворов трибутилфосфатом
(ТБФ). При оптимальных условиях экстракции
рения (кислотность раствора 0,3 н, двухкратная
экстракция при комнатной температуре,
соотношение объемов водной и органической фаз
1:0,7) коэффициенты распределения слишком малы
для практического применения. Кроме того в этих
условиях наблюдается растворимость серной
кислоты в ТБФ, которая растет с увеличением
кислотности исходного раствора. Это снижает
ценность способа.
Наиболее близким к заявленному является
способ извлечения рения из сернокислых растворов
(М.А.Виноградова, Е.Г.Фоминых, Р.П.Кефилян и др.
«Рений. Химия,технология,анализ», Издательство
«Наука», М.,1976, с.77-79). Согласно данному
способу для извлечения рения из растворов
использованы триалкиламин (ТАА). В качестве
растворителя ТАА применяют керосин или другие
аналогичные разбавители. Экстракционный способ
позволяет извлекать рений в широких диапазонах
исходной кислотности от 50-600 г/л. При
концентрации экстрагента 10 об% в керосине,
соотношении органической и водной фаз 1:2,
температуре 22°С, контакте фаз 15 минут
извлечение рения в органическую фазу составляет
99,20% (таблица). Одним из недостатков
использования ТАА является необходимость
применения модификаторов на основе высших н-
спиртов, добавляемых в органическую фазу в
количестве 5-15 об. для улучшения расслоения
экстракционной системы и предотвращения
образования 3-й жидкой фазы за счет ограниченной
растворимости солей ТАА в органических
разбавителях. Применение указанных
модификаторов повышает стоимость
экстракционного передела примерно в 2 раза,
поскольку к тому же в ряде случаев
протонодонорные модификаторы, такие как
алифатические спирты, способные сольватировать
соли аминов, как правило, подавляют экстракцию
металлов, поскольку активность ТАА снижается из-
за взаимодействия экстрагента со спиртом.
Решаемой задачей является удешевление
технологического процесса.
Достигаемый технический результат заключается
в использовании в процессе извлечения рения
экстрагента, полученного на основе доступного
сырья. При этом сохраняется высокая степень
извлечения рения до 99,2%.
Сущность предлагаемого способа заключается в
том, что извлечение рения из кислых растворов
осуществляют экстракцией. При этом в качестве
экстрагента используют
дигексилвинилоксиэтиламин(ДГВОЭА)-третичный
алкоксиалкиламин, полученный из отходов
коксохимического производства. Предлагаемый
экстрагент достаточно количественно извлекает
рений из сернокислых сред и по эффективности
практически не уступает ТАА. Сравнительные
данные отражены в таблице.
Кроме того предлагаемый экстрагент не
эмульгирует и не образует при экстракции третьей
фазы, т.е не требует введения в состав органической
фазы модификатора (таблица).
Пример
На экстракционную переработку поступает
раствор, содержащий, г/л: рений 0,5, серная кислота
100. Для экстракции применяли третичный
алкоксиалкиламин (ДГВОЭА) (плотность
1,1130 г/см, показатель преломления 1,4830).
Растворитель «осветительный» керосин, без добавок
модификатора. Концентрация экстрагента в
органической фазе 10 об.
Режим экстракции: соотношение фаз водной и
органической 2:1, 1 ступень, температура 20-25°С.
Фракции перемешивают на механической мешалке
15 минут. Образование осадка либо третьей фазы не
наблюдалось, водная и органическая фазы были
совершенно прозрачными. После разделения фаз
органическую отделяют и определяют
концентрацию рения. Извлечение рения в
органическую фазу составило 99,5 %. Реэкстракцию
рения из органической фазы осуществляют в
жидкофазном варианте 10%-ным раствором
аммиака.
Таким образом, при сохранении высокой степени
извлечения в отличии от прототипа использование
предлагаемого способа обеспечивает удешевление
упрощение экстракционного процесса за счет:
- применения экстрагента, полученного из
отходов коксохимического производства
- проведения экстракционного цикла без добавок
модификатора.
Таблица
№ п/п Экстрагент Исх.состав вод.фазы, г/л Модификатор Степень
экстракции, %Рений Серная кислота
1 ДГВОЭА 0,300 100 отсутствует 99,50
2 ДГВОЭА 0,410 150 отсутствует 99,40
3 ДГВОЭА 0,640 200 отсутствует 99,31
4 ДГВОЭА 0,640 50 отсутствует 99,38
5 ДГВОЭА 0,520 150 отсутствует 99,50
6 ТАА 0,520 150 дециловый спирт 99,20

3. 28577
3
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ извлечения рения из кислых сульфатных
растворов, включающий жидкостную экстракцию
третичным амином, при соотношении объемов
органической и водной фаз равной 1:2 и
концентрации серной кислоты 10-600 г/л,
отличающийся тем, что в качестве экстрагента
используют третичный алкоксиалкиламин.
Верстка Ж. Жомартбек
Корректор Е. Барч