Dokumen ini membahas tentang tumor tiroid yang jarang terjadi (0,85%-2,5%) dan sulit dibedakan secara klinis. Tumor tiroid diklasifikasikan berdasarkan asal sel tumor dan tingkat keganasannya, seperti karsinoma folikular dan sarkoma. Pemeriksaan fisik dapat menemukan nodul keras yang melekat pada jaringan sekitar serta pembesaran kelenjar getah bening. Diagnosa dibantu dengan pemeriksaan seperti

1. Tumor tiroid
Dr. Mathelda DW

2. Tumor Tiroid
• Jarang (0,85%-2,5%)
• Sulit dibedakan secara klinis.
• Klasifikasi :
1. Asal sel
tumor epitelial
a. TO berasal dr sel folikulare
jinak : adenoma folikularre, konvensional
ganas : karsinoma
b. TO berasal dr sel C
ca medulare
c. TO berasal dr sel folikulare dan sel C
sarkoma, LM
2. Tingkat keganasan (Rendah, menengah, tinggi)

3. Anamnesa
• Tidak memberikan gejala yg khas kec. pasien
dgn nodul yg sangat besar, penekanan ke
esofagus dan trachea
• Tidak disertai dengan rasa nyeri (kec. Trjadi
perdarahan)

4. Pem. fisik
•
•
•
•
Konsistensi nodul keras
Melekat ke jaringan sekitar
Pembesaran KGB
Keluhan yg mengarah ke ganas : keluhan suara
serak, susah nafas, batuk , disfagia
• Riw. Radiasi pengion pd anak2
• Limfadenopati servical
• Riw. Keganasan tiroid sebelumnya

5. Pem. penunjang
• FNAB
• USG
• Lab : tiroglobulin serum

6. Terapi
• Operasi
• Terapi ablasi iodium radioaktif