1. 1
BIẾN CHỨNG MẠCH
MÁU CỦA BỆNH ĐÁI
THÁO ĐƯỜNG
PGS.TS. Phạm Nguyễn Vinh
Bệnh viện TimTâm Đức
Đại học Y Khoa Phạm Ngọc Thạch
Viện Tim Tp. Hồ Chí Minh
2. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
2
Type 2 diabetes: A true epidemic
Wild et al. Diabetes Care 2004;27:1047-53
By the year 2030,
more than
350 million people
may have
type 2 diabetes
3. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
3
Hai kiểu ĐTĐ
ĐTĐ týp 1:
5-10% trường hợp ĐTĐ
Thiếu Insulin
ĐTĐ týp 2:
90-95%/trường hợp ĐTĐ
Phối hợp: đề kháng insulin và đáp ứng tiết
insulin không đủ
4. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
4
Đái tháo đường týp 2: giết người
thầm lặng
Khoảng 30% bệnh nhân ĐTĐ không
được chẩn đoán
Khoảng 50% bệnh nhân được chẩn
đoán ĐTĐ đã có biến chứng
6. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
6
Taàm quan troïng cuûa beänh
tim maïch treân b/n ÑTÑ
Haàu heát b/n ÑTÑ töû vong vì beänh tim
maïch; 80% do xô vöõa ñoäng maïch
75% töû vong tim maïch/ ÑTÑ do beänh
ÑMV, 25% do beänh maïch maùu naõo hay
maïch ngoaïi vi
8. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
8
Hình voõng maïc maét do
ÑTÑ
TL : Diagnostic atlas of the heart. Mc Graw Hill 1996
A. Voõng maïc theå taêng sinh/ ÑTÑ coù B. Voõng maïc ÑTÑ ñieàu
trò baèng
daáu xuaát huyeát vaø taêng sinh maïch maùu laser photocoagulation
21. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
21
Caùc beänh ñoäng maïch
ngoaïi vi do huyeát khoái xô
vöõa
Maïch maùu thaän
Maïch maùu caùc cô quan trong
buïng: ruoät, tuïy
Maïch maùu chi döôùi
22. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
22
Heïp ñoäng maïch thaän do
huyeát khoái xô vöõa
TL: Baumgartner I et
al. Radiology 2000; 216:
498 - 505
23. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
23
Caùc vò trí thöôøng heïp ñoäng
maïch chi döôùi do huyeát khoái
xô vöõa
TL: Bhatt DL, Badimon JJ. In Atlas of atherothrombosis, ed by E J Topol. Science Press 2004, p116
24. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
24
Chæ soá coå chaân – caùnh tay: phöông
tieän ñôn giaûn giuùp chaån ñoaùn beänh
ñoäng maïch chi döôùi
TL: Bhatt DL, Badimon JJ. In Atlas of atherothrombosis, ed by E J Topol. Science Press 2004, p123
ABI < 0.9: beänh ñoäng maïch chi
döôùi
0.9 < ABI < 1.5: bình thöôøng
ABI > 1.5: maïch maùu voâi hoùa
25. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
25
Caùc phöông tieän chaån ñoaùn
beänh
ñoäng maïch chi döôùi
Chæ soá ABI +++
Sieâu aâm maïch maùu +++
CE – MRA (contrast- enhanced
magnetic resonance angiography) +
++
MSCT coù caûn quang
DSA
26. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
26
Ñieàu trò choáng xô vöõa ñoäng
maïch treân b/n ÑTÑ
TL: Beckman JA et al. In Braunwald’s Heart Disease. WB Saunders 2005, 7th
ed, p 1035 - 1046
27. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
27
Kiểm soát lipid máu trên bệnh
nhân đái tháo đường : cần quan
tâm LDL-C, HDL-C và
Triglyceride
28. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
28
Nghiên cứu ACCORD- EYE
Mục tiêu: nghiên cứu hiệu quả của kiểm
soát đường máu, huyết áp và rối loạn
lipid máu bằng fenofilrate nhằm ngăn
chặn xuất hiện BỆNH VÕNG MẠC DO
ĐTĐ
TL: Chew E Y et al. Am J Cardiol 2007; 99 (12A): 1031-1111
29. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
29
Thiết kế nghiên cứu
ACCORD Study Group. Am J Cardiol 2007;99(12A):21i-33i.
ACCORD Study Group. N Engl J Med March 14, 2010. Epub.
BP Trial Lipid Trial
Glycaemia Trial
SBP <120
mmHg
SBP <140
mmHg
Simvastatin
+
Fenofibrate
Simvastatin
+ Placebo
Intensive
HbA1c <6.0%
315 308 400 406
Standard
7.0%≤ HbA1c ≤7.9%
332 308 406 381
TOTAL (n=2,856) n = 1,263 n = 1,593
ACCORD-EYEACCORD-EYE
30. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
30
Nhánh Lipid
Objective of the lipid arm of ACCORD-EYE: To investigate
the effect of fenofibrate on the development and progression of DR
1,593 patients
Ginsberg HN et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):56i-67i.
Chew EY et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):103i-111i.
ACCORD Study Group & ACCORD-Eye Study Group. N Engl J Med. epub June 29, 2010.
Mean 4-year follow-up
Simvastatin + Placebo
(n = 787)
Simvastatin + Fenofibrate
(n = 806)
Month 1
Simvastatin
ACCORD-EYE
Lipid Arm
ACCORD-EYE
Lipid Arm
31. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
31
Standardised eye
examination
Fundus photography
• Conducted by an
ophthalmologist or
optometrist
• Included visual acuity
measurement, examination
of the anterior segments
and fundus evaluation after
dilation
• Included 7 standard
stereoscopic fields
• Photographs were
evaluated centrally using
the modified ETDRS
classification scale
Khảo sát sự xuất hiện và tiến triển nặng
hơn của bệnh võng mạc/ ĐTĐ
Ginsberg HN et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):56i-67i.
Chew EY et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):103i-111i.
ACCORD-EYEACCORD-EYE
DR was assessed at baseline and after 4 years
Information regarding laser photocoagulation and vitrectomy were
collected at each annual visit for all ACCORD participants
32. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
32
Tiêu chí chính
Tiến triển nặng hơn bệnh võng mạc ĐTĐ (≥ 3 giai
đoạn theo thang điểm ETDRS)
Phẫu thuật quang đông vì bệnh võng mạc /ĐTĐ
Phẫu thuật bỏ pha lê dịch vì bệnh võng mạc/ ĐTĐ
Chew EY et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):103i-111i.
*ETDRS: Early Treatment Diabetic Retinopathy Study
ACCORD-EYEACCORD-EYE
33. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
33
Tiêu chí phụ
Thay đổi thị lực vào năm thứ 4:
Giảm thị lực vừa phải
Mù
Giảm thị lực nặng
Tần suất phải mờ cườm trắng
Tần suất phải phẫu thuật quang đông và/hoặc bỏ
pha lê dịch
Phù hoàng điểm: xuất hiện hoặc nặng hơn
Chew EY et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):103i-111i.
ACCORD-EYEACCORD-EYE
*Only secondary endpoint reported in the present paper
34. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
34
10.2%
6.5%
0
2
4
6
8
10
12
Simvastatin + placebo Simvastatin + fenofibrate
Fenofibrate giảm có ý nghĩa 40% tiến triển
bệnh võng mạc/ ĐTĐ
-40%
p=0.006
OR 0.60
95% CI 0.42-0.87
* 3 step or more progression on the ETDRS scale or development of
diabetic retinopathy necessitating laser photocoagulation or vitrectomy
The ACCORD Study Group and ACCORD Eye Study Group. N Engl J Med June 29, 2010. epub.
ARR = 3.7%
NNT = 27
ARR = 3.7%
NNT = 27
Ratesofprogression
ofdiabeticretinopathy(%)
Primary outcome
ACCORD-EYE
Lipid Arm
ACCORD-EYE
Lipid Arm
35. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
35
Kiểm soát chặt đường máu giúp giảm có ý nghĩa
33% tiến triển bệnh võng mạc/ ĐTĐ
* 3 step or more progression on the ETDRS scale or development of diabetic retinopathy
necessitating laser photocoagulation or vitrectomy
10.4%
7.3%
0
2
4
6
8
10
12
Standard Glycemic Arm Intensive Glycemic Arm
-33%
p=0.003
OR 0.67
95 % CI 0.51-0.87
ARR = 3.1%
NNT = 32
ARR = 3.1%
NNT = 32
Ratesofprogression
ofdiabeticretinopathy
The ACCORD Study Group and ACCORD Eye Study Group. N Engl J Med June 29, 2010. epub.
Ismail-Beigi F et al. Lancet June 29, 2010. epub.
“The microvascular benefits of intensive therapy should be weighed against the
increase in total and cardiovascular disease-related mortality, increased weight
gain, and high risk for severe hypoglycemia.”
Primary outcome
ACCORD-EYE
Glycaemic Arm
ACCORD-EYE
Glycaemic Arm
36. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
36
Kết quả của n/c ACCORD- EYE
Fenofibrate trên nền statin giúp giảm
tiến triển bệnh võng mạc do ĐTĐ
Kiểm soát chặt đường máu giúp giảm
tiến triển bệnh võng mạc do ĐTĐ
Kiểm soát chặt huyết áp: không tăng
hiệu quả/ bệnh võng mạc ĐTĐ
37. Biến chứng mạch máu của bệnh đái tháo đường
37
Kết luận
ĐTĐ: cần phát hiện sớm
Biến chứng mạch máu của ĐTĐ2: cần
chẩn đoán và điều trị tích cực
N/c ACCORD-EYE: Fenofibrate trên nền
statin và kiểm soát chặt đường máu giúp
giảm tiến triển bệnh võng mạc ĐTĐ
Editor's Notes
Globally, around 171 million people were living with type 2 diabetes mellitus (T2DM) in the year 2000; by 2030, this figure is predicted to more than double, to over 350 million.
This estimate reflects the number of adults with T2DM aged 3564 years only; because the world’s population is predicted to age significantly during the coming decades, the proportion of adults aged 65 years or older is likely to increase significantly. Thus, the true number of those living with T2DM in 2030 may be much higher than this estimate suggests. Add to this picture the growing prevalence of obesity in developed countries, and the increasing affluence of populous, rapidly expanding economies such as China, India and Russia, and the stage is set for a pandemic of diabetes with far-reaching implications for governments, healthcare providers, individuals and society as a whole.
At present, the prevalence (in absolute numbers) of T2DM is highest in countries and continents with large populations: in 2000, India and China had the largest numbers of people living with T2DM, and Asia was home to almost half of those with the disease. This situation is forecast to intensify by 2030, when 190 million (52%) of the world’s T2DM patients will be in its largest continent.
The US will see a substantial increase in its adult diabetic population, from 17.1 to 30.3 million, by 2030. The largest percentage change in diabetic population, however, is forecast to occur in the Middle-East. There, numbers of people with T2DM are expected to nearly triple, reaching over 40 million. Indeed, all regions of the world can expect at least a doubling of their diabetic populations, with the possible exception of Europe: its diabetic population is forecast to grow by a relatively moderate 44%.
Reference:
Ginsberg HN et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):56i-67i.
Chew EY et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):103i-111i.
Reference:
Ginsberg HN et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):56i-67i.
Chew EY et al. Am J Cardiol 2007;99(12A):103i-111i.