До 100 річчя з дня народження Миколи Михайловича Туркевича. Автор: доктор фарм. наук, професор Лесик Р.Б.

1. МИКОЛА МИХАЙЛОВИЧ ТУРКЕВИЧ
Життя, віддане фармації
До 100 річчя з дня народження

2. ЖИТТЄПИС (основні віхи)
народився у селі Пониква Бродівського району Львівської області
1919 – 1923 навчався у сільській Пониківській школі
1923 – 1930 навчався у Бродівській гімназії
1930 – 1935 навчався на хімічному факультеті Львівського
Політехнічного інституту. 18.10.1912 - 5.06.1989
1935 – 1937 працює асистентом на кафедрі технології нафти
Львівського Політехнічного інституту
1937 – 1939 працює ад’юнктом та керівником лабораторії
технології нафти Львівського Політехнічного інституту
1939 захистив дисертацію на здобуття наукового ступеня доктора
технічних наук
1939 – 1941 призначений професором кафедри органічної хімії Львівського
університету
1941 – 1942 працює у викладачем і завідувачем кафедри казеїнового волокна у
медичному інституті м. Лодзь (Польща)
1942 – 1944 працює викладачем Львівських технічних курсів

3. ЖИТТЄПИС (основні віхи)
з 1945 р. працює на фармацевтичному
факультеті Львівського медичного
інституту
1946 – 1977 завідувач кафедри фармацевтичної
хімії Львівського медичного
інституту
1954 захистив дисертацію на
здобуття наукового ступеня
доктора
фармацевтичних наук
1977 – 1989 професор кафедри
фармацевтичної хімії
Львівського медичного
інституту

4. НАПРЯМКИ НАУКОВИХ ДОСЛІДЖЕНЬ
1939 Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора технічних наук (PhD)
“Studia z dziedziny zwiazkow powierzchniowo aktywnych”
1954 Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук
“Органічні комплексні сполуки бісмуту”
Засновник фундаментальної школи хімії та фармакології
похідних тіазолідону та 1,3-тіазану
ОСНОВНІ ДОСЯГНЕННЯ
Підготував понад 75 кандидатів, 19 докторів наук; опрацював методики синтезу
48 нових хімічних реагентів; запропонував індикаторний холінестеразний папір;
запропонував спосіб одержання цвіттеріонних сполук; запропонував метод синтезу
іліденпохідних 4-тіазолідонів і 1,3-тіазанонів-4
ініціатор наукової роботи на фармацевтичних факультетах Львівського,
Каунаського, Чимкентського та інших медичних інститутів СРСР

5. ШКОЛА ПРОФЕСОРА МИКОЛИ ТУРКЕВИЧА
ТА ЇЇ РОЗВИТОК
Учні професора М. Туркевича
професори В.П. Крамаренко,
О.В. Владзімірська, Б.С. Зіменковський,
М.П. Яворський, Л.Я. Ладна-Роговська,
Р.М. Піняжко, А.Ф. Минка, І.А. Мазур,
Е. Тарасявічюс, В.П. Буряк,
В.В. Петренко та інші.
O
O
H
N NH
Y X
S X
X=O, S, NH
Y=S, O

6. ОСНОВНІ ДОСЯГНЕННЯ
автор понад 500 наукових праць,
серед них 11 закордонних патентів,
60 авторських свідоцтв на винаходи,
5 монографій,
2 підручники.
Науковці ЛНМУ (TOP 5) з найбільшою
кількістю статей за даними SCOPUS
№
Кількість
Науковець публікацій
п/
у Scopus
п
1. Зербіно Д.Д. 104
2 Туркевич М.М. 94
3 Крамаренко В.П. 74
4 Петрус В.С. 46 Перша стаття львівських науковців-фармацевтів,
зареєстрована у SCOPUS – М. Туркевич і співавт.
5 Макар Д.А. 43 «Дослідження електронних спектрів вбирання та
антиреоїдної активності похідних 1,3-тіазану».
«Фармацевтичний журнал», 1974, №5

7. Проф. М.М. Туркевич впровадив в медичну практику 4 нові
лікарські засоби:
O Димексид – протизапальний,
пенетруючий і
S
Me Me протимікробний засіб
O
Cl Трихлоретилен для наркозу – Cl
Cl інгаляційний засіб для наркозу
O Et
Cl N
Et
Діаміфен – тромболітик
16 NH4+[Bi12(OH)19(C6H5O7)11]16- * 6H2O
Пентабісмол – протисифілітичний засіб

8. Наукознавчий аналіз авторефератів кандидатських
дисертацій, виконаних під керівництвом проф. Миколи
Туркевича
(за результами дослідження М. Богости, проф. Б. Громовика)
Напрямки наукового дослідження
Показник Фармацев- Фармакогно- Технологія
Фармакологі
Синтез БАР тичний стичні лікарських Загалом
я
аналіз дослідження форм
Обсяг дисертації
157,6 159,0 214,0 161,8 156,3 162,6
(стор.)
Кількість
4,6 7,1 5.2 6,7 4,0 5,3
публікацій
Кількість
бібліографічних 150,7 174,2 258,3 201,0 259,0 180,5
джерел
Час від виходу
першої публікації
до друку 2,5 4,9 5,7 5,0 3,0 3.6
автореферату
(роки)

9. АСПЕКТИ ХІМІЇ ТІАЗОЛІДИНУ, 1,3-ТІАЗАНУ ТА
СПОРІДНЕНИХ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНИХ СИСТЕМ
Однореакторний (оne pot) метод синтезу 5-заміщених 4-тіазолідонів
1 O H
R
O O N
+ Cl + HN NH2 H Y = NH, O, NHR1
R H Y
OH S
S R
Метод тіонування 4-тіазолідонів та тіазанів
S
Ar NH
O S ArCHO
P2S5 S X
NH NH
R
N
S X S X
RNH2
X = O, S NH
S X

10. АСПЕКТИ ХІМІЇ ТІАЗОЛІДИНУ, 1,3-ТІАЗАНУ ТА
СПОРІДНЕНИХ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНИХ СИСТЕМ
Модифікація СН метиленактивної групи в реакціях конденсації
O R'
O O R'
N
H3C O N H 3C + CO2 + H2O + CH3COOEt
+ S
S S
R O Et S
R
Розширення арсеналу реакцій [2+3] та [2+4] циклоконденсацій
O H O H
O HCl N N
H2N NH2 HCl
Cl +
OH NH O
S S S
O
Cl OH
O O
NH HCl
NH
S NH S O

11. НОВІ СПОЛУКИ З БІОЛОГІЧНИМ ЕФЕКТОМ
O2N
Br
O Et
1
S R
O
O N O
H 2C Me
N
S HO OH N N
O N O A
O CH2 N O N NH O
N O N N O Me
N X S O S N
O O
S S O S
O N N S
S A = (CH2)n S
S
R
OH R
N O
X = S, O
O 2N
Me O Br
Протимікробні агенти Протитуберкульозні агенти Протизапальні агенти
O
OH
O O
N N O A
N NO2
O2N HO S N
O O O
S
O
OH
O
S O S
Me
S S
O S
N
Жовчогінна активність A = (CH2)n
O N
N
O O N Антифібринолітична
O O N
S N
N O
та антихолінестеразна
I O
O S F S активності
Противірусні агенти
Анориксогенна активність

12. ЛАБОРАТОРІЯ СИНТЕЗУ І
ДОСЛІДЖЕННЯ НОВИХ
БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК
• ОКСИГЕНОФОР-4 – стимулятор клітинного дихання
• 30% розчин димексиду для ін’єкцій
• алкалоїди (хінін, сферофізин, ефедрин та інші) в створенні протипухлинних засобів
методами напівсинтезу на основі біс-(2-хлоретил)-амінів
• новий спосіб одержання оксиміду (оксисечовини) як потенційного
антилейкемічного засобу
• імохлен – хлоропохідне оксисечовини, потенційний антианафілактичний засіб

13. СУЧАСНІСТЬ ТА ПЕРСПЕКТИВНИ
Nanos gigantium humeris insidentes
O O
O O R
H A
N N N
N R
O
N O Y
H O
Y
Hydantoin R
S O O R
O N Y = O, S
H N N 1
N Y R
1
R
H
S N N N
S O 2 2
1 R R
2,4-Thiazolidinedione R H
X O N R O R
O N N R
2
N
H X = S, NH N N 1
N N N R
S O S O S 2
S R
Rhodanine
Y Y O
O Y O
S
H
N
H
A N X X
O X X X X
S
R O(N) R N
Isorhodanine R R
O Y = O, N

14. СУЧАСНІСТЬ ТА ПЕРСПЕКТИВНИ
Nanos gigantium
Наукова платформа humeris insidentes
школи професора Сучасні підходи
Миколи Туркевича
Фармакологічні
дослідження
In silico
методи Спрямований
синтез
Основний напрямок – пошук нових протипухлинних Кандидат в
та противірусних засобів з групи 4-азолідонів, 1,3- лікарський засіб
тіазанів та споріднених гетероциклічних систем

15. ГРОМАДСЬКА ТА ПЕДАГОГІЧНА ДІЯЛЬНІСТЬ
Голова проблемної комісії “Фармакологія” медичного інституту
член правління Наукового товариства фармацевтів Львівської області
член редколегії “Фармацевтичного журналу”
Голова секції хімії Львівського будинку вчених
Голова секції органічної хімії хімічного товариства
ім. Д.І. Менделєєва
член біологічної секції Всесоюзної проблеми зі сполук
сірки та сульфітних нафт при АН Латвії

16. ПАМ’ЯТЬ ПРО ВЧИТЕЛЯ