This document discusses Type 1 Diabetes, its causes, symptoms, diagnosis, and treatment. Type 1 Diabetes is an autoimmune disease where the body's immune system attacks and destroys the insulin-producing beta cells in the pancreas. Common symptoms include frequent urination, excessive thirst, hunger, weight loss, fatigue, and blurred vision. It is diagnosed through blood tests showing high blood glucose levels. While there is no cure, maintaining normal blood sugar levels through insulin treatment and diet can help people with Type 1 Diabetes live normal lives, though regular monitoring is needed to prevent potential complications.
This document provides information on diabetes including definitions, epidemiology, diagnosis, etiologic classifications, physiology, presentation, investigations, management, treatment, insulin types, and special considerations for pediatric diabetes. It defines diabetes as a metabolic disorder characterized by hyperglycemia caused by insulin deficiency or resistance. Key points include that type 1 diabetes is an autoimmune condition resulting in absolute insulin deficiency, while type 2 involves insulin resistance with relative deficiency. Diagnosis requires hyperglycemic symptoms and blood glucose criteria. Management involves a multidisciplinary team, medical treatment including insulin administration and nutrition management, and screening for acute and long-term complications.
This document summarizes key aspects of insulin including its history, structure, biosynthesis, transport, degradation, effects, and clinical correlations. It describes how insulin was first extracted from dog pancreases in 1921. Insulin is a polypeptide hormone composed of two chains that are held together. It regulates carbohydrate, lipid, and protein metabolism. Insulin increases glucose uptake and storage while decreasing gluconeogenesis. Clinically, insufficient insulin production can lead to symptoms of diabetes like frequent urination.
Smartbiz_He thong MES nganh may mac_2024juneSmartBiz
Cách Hệ thống MES giúp tối ưu Quản lý Sản xuất trong ngành May mặc như thế nào?
Ngành may mặc, với đặc thù luôn thay đổi theo xu hướng thị trường và đòi hỏi cao về chất lượng, đang ngày càng cần những giải pháp công nghệ tiên tiến để duy trì sự cạnh tranh. Bạn đã bao giờ tự hỏi làm thế nào mà những thương hiệu hàng đầu có thể sản xuất hàng triệu sản phẩm với độ chính xác gần như tuyệt đối và thời gian giao hàng nhanh chóng? Bí mật nằm ở hệ thống Quản lý Sản xuất (MES - Manufacturing Execution System).
Hãy cùng khám phá cách hệ thống MES đang cách mạng hóa ngành may mặc và mang lại những lợi ích vượt trội như thế nào.
2. Mục tiêu
• Hiểu được cơ sở sinh lí của chuyển hóa glucose
• Biết được các biểu hiện khác nhau của tiểu đường trẻ
em
• Cách tiếp cận trước 1 trẻ có tăng đường máu và đường
niệu (+)
• Hiểu được phân loại về tiểu đường trẻ em
• Hiểu được cách tiếp cận để quản lí trẻ tiểu đường
• Cách theo dõi bệnh nhân tiểu đường khi bị ốm
• Biết được các biến chứng lâu dài của tiểu đường
3. Cơ sở sinh lí (1)
• Insulin: quan trọng để sử dụng các chất dinh dưỡng:
glucose, axit amin, axit béo
- Tạo năng lượng ngay lập tức
- Dự trữ
• Trong bữa ăn:
- Các tín hiệu thần kinh: thị giác và vị giác làm tăng bài tiết
insulin:
+ B2 receptor làm tăng bài tiết insulin
+ alpha adrenergic ức chế bài tiết insulin
4. Cơ sở sinh lí (2)
- Các tín hiệu thức ăn: glucose chiếm ưu thế
• Tụy:
- Ngoại tiết
- Tiểu đảo tụy:
+ Tế bào beta: bài tiết insulin
+ Tế bào alpha: bài tiết glucagon
+ Tế bào Delta: bài tiết somatostatin
6. Cơ sở sinh lí (4)
• Bài tiết insulin:
- Tăng bởi: glucocorticoids, oestrogen/progestagen,
Ghrelin (GI peptide)
- Giảm bởi leptin
7. Cơ sở sinh lí (5)
• Điều hòa hormon (tăng đường máu):
- Glucagon tăng tạo glucose từ gan (tác dụng nhanh và
kéo dào 90 phút), tăng phân hủy glycogen, tăng tân tạo
đường
- Adrenaline: kích thích sản xuất đường từ gan, hạn chế
sử dụng đường (B2) và kích thích bài tiết glucagon (B2),
giảm tiết insulin (A), huy động tiền chất glucose (lactate,
alanine, glycerol).
- Hormon tăng trưởng: tác dụng sau hàng giờ, tăng sản
xuất và giảm sử dụng glucose
- Cortisole: tác dụng sau hàng giờ.
8. Hậu quả của tăng đường máu
• Bài niệu thẩm thấu gây mất nước và điện giải
• Đái nhiều, uống nhiều, ăn nhiều, sụt cân
• Mệt mỏi
• Hôn mê tăng áp lực thẩm thấu
• Toan xeton (thiếu insulin)
9. Nguyên nhân gây tăng đường máu
• Sản xuất insulin không thích hợp
- Bệnh lí của tụy (đái đường typ 1)
- Các thuốc: diazoxide, thiazides, phenytoin
• Insulin receptor defects / insulin resistance
– đái đường typ 2
• Sản xuất quá nhiều các hormon: GH, cortisol,
catecholamines, glucagon
10. Triệu chứng của tiểu đường
• Đái nhiều, uống nhiều, sụt cân
• Lơ mơ
• Nôn, đau bụng
• Thở nhanh (tăng thông khí): hen/viêm phổi
• Trẻ nhỏ hơn: kích thích, sốt, nôn, khó bú, thở nhanh, sụt
cân
• Đường niệu, xeton niệu (mùi, kiến bâu, ruồi đậu)
• Tăng đường máu không có triệu chứng
11. Triệu chứng của tiểu đường
• Nhiễm toan xeton khi khởi phát bệnh: tùy theo tuổi
0-4 tuổi: 40-50%
5-9 tuổi: 15-25%
10-14 tuổi 17-28%
15-21 tuổi 12-15%
• Nhiễm toan xeton khi khởi phát bệnh khác nhau ở mỗi
khu vực
12. Triệu chứng của tiểu đường
• Triệu chứng của nhiễm toan xeton
- Các triệu chứng của nhiễm virus
- Sụt cân
- Nôn, thở nhanh
- Lơ mơ
- Đau bụng
- Hơi thở có mùi xeton
- Trụy mạch
20. Tiểu đường typ II
• Gai đen
• Không có tự kháng thể kháng tiểu đảo tụy
• Tăng insulin và C peptide lúc đói
• Chỉ số khối cơ thể tăng (thừa cân hoặc béo phì)
21. Điều trị và quản lí tiểu đường
• Mục đích của điều trị và quản lí tiểu đường
• Tránh các triệu chứng - DKA, hạ đường máu
• Sức khỏe tinh thần bình thường
• Hạn chế biến chứng lâu dài
• Tăng trưởng và phát triển bình thường
• Đảm bảo nghề nghiệp và các khả năng khác
22. Điều trị
• Đánh giá ban đầu
• Nếu không mất nước, không nhiễm toan xeton
• Cân nhắc điều trị ban ngày nếu:
• – trẻ > 2 tuổi
• – Gia đình hiểu biết
• – Sống gần bệnh viện
• Liều insulin ban đầu: 0.6 units/kg/ngày
• Với bệnh nhân nội trú: thông thường liều khởi đầu: 0.75-
1 units/kg/ngày
23. Điều trị
• Bất kể typ tiểu đường nào
- Ổn định về chuyển hóa
- Cung cấp đủ dịch
- Insulin
- Cân nhắc nguy cơ DKA nếu không điều trị tích cực
Nội dung chi tiết xem cac bài cụ thể
24. Biến chứng
• Hướng dẫn sàng lọc biến chứng: NH&MRC 2005
Sàng lọc bệnh võng mạc và microalbuminuria nên được
tiến hành hàng năm ở trẻ vị thành niên sau chẩn đoán
được 2 năm và sau chẩn đoán 5 năm ở các trẻ trước
tuổi dậy thì
• ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2009
Sàng lọc bệnh võng mạc và microalbuminuria nên bắt
đầu từ lúc trẻ 11 tuổi trong trường hợp bị tiểu đường 2
năm và bắt đầu từ 9 tuổi trong trường hợp thòi gian mắc
tiểu đường là 5 nămshould start
26. Biến chứng mắt
20 tuổi: Mù do bệnh võng mạc Đục thủy tinh thể sau 5 năm
27. Biến chứng
• Nguy cơ biến chứng thận
- Bệnh thận do tiểu đường sau 20 năm
1-2% ở Scandinavia
4% ở Pittsburgh
- Microalbuminuria ở 45% (Oxford Longitudinal Study sau
20 năm)
Thấp hơn ở Úc
28. Biến chứng
• Phòng biến chứng thận
- Kiểm soát đường máu
- Kiểm soát lipid và huyết áp
- Khi nào sử dụng thuốc ức chế men chuyển
- Sử dụng thuốc ức chế men chuyển và thai nghén
29. Điều trị tiểu đường không phải typ 1
• Tiểu đường typ 2
- Chế độ ăn
- Thể dục
- Metformin
- Sulfonylureas
- Insulin
- Phát hiện và đánh giá biến chứng tại thời điểm chẩn đoán
• Monogenic diabetes
- Chế độ ăn
- Sulfonylureas
- Insulin
- Đánh giá biến chứng sau tuổi dậy thì