Цифровий ресурс, виготовлений та представлений у рамках проекту БЕЗ КОРДОНІВ: РОЗВИТОК ТА ПІДТРИМКА ІНКЛЮЗИВНОЇ ОСВІТНЬОЇ СПІЛЬНОТИ
SUSTAINING AND SUPPORTING INCLUSIVE EDUCATION LEARNING COMMUNITY IN UKRAINE
Цей цифровий продукт вироблено за підтримки Відділу преси, освіти та культури Посольства США в Україні. Точка зору, відображена у даному продукті може не співпадати з офіційною позицією уряду США
(c) inclusion without borders, 2019
Без кордонів: розвиток та підтримка інклюзивної освітньої спільноти
Without borders: sustaining and supporting inclusive education learning community
Цифровий продукт вироблено за підтримки Відділу преси, освіти та культури Посольства США в Україні. Відображена точка зору може не співпадати з офіційною позицією уряду США
(с) Sergiy Sydoriv, 2020
(c) inclusion without borders, 2020
(с) Без кордонів: Розвиток та підтримка інклюзивної освітньої спільноти, 2020
Важливість впровадження стандарту ISO/IEC 17025:2019 у процес державних випро...tetiana1958
29 травня 2024 року на кафедрі зоології, ентомології, фітопатології, інтегрованого захисту і карантину рослин ім. Б.М. Литвинова факультету агрономії та захисту рослин Державного біотехнологічного університету було проведено відкриту лекцію на тему «Важливість впровадження стандарту ISO/IEC 17025:2019 у процес державних випробувань пестицидів: шлях до підвищення якості та надійності досліджень» від кандидата біологічних наук, виконавчого директора ГК Bionorma, директора Інституту агробіології Ірини Бровко.
Участь у заході взяли понад 70 студентів та аспірантів спеціальностей 202, 201 та 203, а також викладачі факультету та фахівці із виробництва. Тема лекції є надзвичайно актуальною для сільського господарства України і викликала жваве обговорення слухачів та багато запитань до лектора.
Дякуємо пані Ірині за приділений час, надзвичайно цікавий матеріал та особистий внесок у побудову сучасного захисту рослин у нашій країні!
Регіональний центр євроатлантичної інтеграції України, що діє при відділі документів із гуманітарних, технічних та природничих наук, підготував віртуальну виставку «Допомога НАТО Україні».
«Слова і кулі». Письменники, що захищають Україну. Єлизавета Жаріковаestet13
До вашої уваги історія про українську поетку, бойову медикиню, музикантку – Єлизавету Жарікову, яка з початку повномасштабної війни росії проти України приєдналася до лав ЗСУ.
2. Олігофренія (від грец. Oligos - мало,
рhren - розум) - особлива форма
психічного недорозвитку, що виявляється
в стійкому зниженні пізнавальної
діяльності у дітей внаслідок фізичного
ураження кори головного мозку в
перинатальний (внутрішньоутробний) і
ранній постнатальний (до 2-3 років)
періоди.
3. Ознаками олігофренії є:
1) стійкість;
2) незворотність;
3) органічне походження дефекту;
4) непрогредієнтність (не носить
прогресуючого характеру).
4. Патогенез різних форм олігофренії
неоднаковий, але є і спільні механізми.
Важливу роль відіграє протягом періоду
онтогенезу, під час якого відбувається
ураження мозку дитини, що розвивається.
Різні патогенні чинники, як ендогенні,
екзогенні, так і змішані, можуть
викликати зміни в головному мозку, які
характеризуються подібними клінічними
проявами захворювання.
5. Одна з основних причин
олігофренії - це час
впливу патогенного
фактора, його
локалізація, широта
поразки і резистентність
організму.
Етіологічні фактори
олігофреній:
1) ендогенні (спадкові);
2) екзогенні (вплив
різних хімічних
препаратів, радіація і
т.д.)
3) змішаний характер
олігофренії.
7. I група. Олігофренії, обумовлені
спадковими факторами
Мікроцефалія. Розрізняють
істинну та хибну
мікроцефалію. При істинній
інтелектуальна
недостатність звичайно
відповідає ідіотії або
глибокій імбецильності.
Незважаючи на значне
недоумство, відзначається
емоційна жвавість,
підвищена дратівливість і
сугестивність. Мікроцефали
емоційно нестійкі і схильні
до афекту гніву.
8. При хибній мікроцефалії слабоумство
більш важке, хворі апатичні, похмурі,
мляві. Однак провести чітку межу між
істинною і помилковою мікроцефалією
неможливо.
9. Ксеродермічна форма (Синдром Рада) -
рідкісна аномалія, поєднання іхтіозу з
олігофренією. Успадковується за
рецесивним типом. Шкіра покрита
сухими лусочками, що нагадують
риб'ячу луску. При важких формах
іхтіозу діти швидко вмирають. Психічне
недорозвинення часто супроводжується
судорожними припадками.
11. Фенілкетонурія (фенілпіровиноградна
олігофренія) пов'язана з порушенням
обміну фенілаланіну. Слабоумство
поєднується з депігментацією (від
альбінізму до світлого кольору волосся і
райдужної оболонки очей) і приблизно в
30% випадків із судорожними
припадками. Слабо розвинена мозкова
частина черепа. Відзначається незручна
хода, координація рухів погана, багато
стереотипних дій, гіперкінезів. М'язовий
тонус змінений.
12. Різко виражене
слабоумство. Виявити
ознаки психічного
недорозвинення
можна навіть в
грудному віці. Весь
перший рік життя
дитини виявляється
тенденція до
прогресування
слабоумства, після 3-
7 років стан
стабілізується.
13. Галактоземія,
фруктозурія, сахароза.
У дітей спостерігається
гіпотрофія, проноси та
інші важкі соматичні
розлади, які призводять
до смертельного
результату. Психічне
недорозвинення
виражене сильно,
супроводжується
млявістю, судомами.
14. Синдром Морфана. В основі
цього спадкового захворювання
лежить системне ураження
сполучної тканини. Симптоми
проявляються з моменту
народження. До них відносять :
1 ) аномалії розвитку очей ;
2 ) аномалії розвитку кістково-
м'язової системи;
3 ) аномалії розвитку з боку
серцево-судинної системи.
При даному захворюванні не у
всіх дітей спостерігається
інтелектуальний дефект. У
багатьох психічний розвиток
відповідає віковій нормі.
15. Синдром Лоуренса - олігофренія, пов'язана з
порушенням функції гіпоталамуса. При
цьому захворюванні проявляються ознаки
порушень жирового, білкового обміну
речовин. Виявляються вегетативні та
ендокринні зміни. Психічний дефект
коливається від слабовираженої олігофренії
до ідіотії.
17. Хвороба Дауна
обумовлена хромосомними
аномаліями, пов'язана із зайвою
21-ю хромосомою.
Частота народження даного
захворювання знаходиться в
межах від 1:600 до 1:900. Діти, у
яких виявлено цю хворобу, мають
невеликий ріст, короткі кінцівки,
невеликий череп зі сплющеним
переніссям. Вуха маленькі,
волосся на голові рідке, шкіра
суха. Часто ці ознаки
поєднуються з вадами серця,
гіпотонією м'язів. Розумова
відсталість в 5 % сягає
дебільності, в 75% випадках -
імбецильності, в 20 % - ідіотії.
Хворі відрізняються підвищеною
сугестивністю.
18. Синдром Шерешевського-
Тернера спостерігається
тільки у осіб жіночої статі.
Обумовлений недоліком
однієї X-хромосоми. Статевий
хроматин відсутній. Хворим
притаманний статевий
інфантилізм, різні дисплазії,
малий зріст, вуха
деформовані, низько
розташовані. Часто
зустрічаються вади розвитку
з боку серцево-судинної
системи. Розумова
відсталість буває різного
ступеня, часто легкою.
19. Синдром
Клайнфельтера
характерний тільки для
осіб чоловічої статі.
Збільшення загального
числа хромосом. Слабо
виражені первинні та
вторинні статеві
ознаки. Хворі високі
зростом. Часто
безплідні. Олігофренія
в межах легкої
дебільності.
20. II група олігофреній.
Захворювання, викликані
поразкою зародка і плоду.
Олігофренія інфекційного походження
(краснуха, грип, парагрип та ін.) Поразка
ембріона прямо пов'язана з термінами
вагітності (часто на 5-9-му тижні).
Слабоумство поєднується з вадами розвитку
очей, слухового апарату та з вадами
розвитку з боку серцево-судинної системи.
Часто зустрічаються вади розвитку скелета,
дефекти зубів, а також загальне фізичне
недорозвинення. Психічне недорозвинення
зазвичай в ступені ідіотії.
21. Природжений сифіліс. Ознаки
слабоумства виявляються рано. Бувають
олігофренії різних ступенів. Крім
психічного недорозвинення,
спостерігаються психопатоподібні,
астенічні синдроми. Можливі прояви
епілепсії. Характерні загальні фізичні
дефекти.
22. Токсоплазмоз. У дитини спостерігаються
деформація черепа, неправильна будова
кісток, вади розвитку внутрішніх органів.
В основному вражаються головний мозок
і очі. Часто розвивається епілепсія.
Психічне недорозвинення в ступені
імбецильності, ідіотії.
23. Лістеріоз. Виникнення захворювання
пов'язано з внутрішньою поразкою плоду
від хворої матері. Психічне
недорозвинення - в ступені ідіотії.
До розвитку олігофренії можуть привести
і інші інфекції, що впливають на зародок;
гормональні порушення, а також інші
ендогенні та екзогенні токсичні фактори
24. Кретинізм або гіпотиреоїдна олігофренія -
найчастіша з усіх форм слабоумства, яка
виникає внаслідок ендокринних
порушень.
Виділяють вроджений гіпотиреоз,
внаслідок недостатнього вмісту йоду в
питній воді.
25. Інша форма гіпотиреозу - спорадичний
кретинізм. Він може спостерігатися в будь-
якому місці. Викликається спадковим
дефектом синтезу гормону, що виробляється
щитовидною залозою. Від нестачі тиреоїдина
залежить ступінь прояву кретинізму.
Психічне недорозвинення проявляється від
ступеня дебільності до ідіотії.