1. Reaksi adisi aldehid dan keton meliputi reaksi dengan air, alkohol, hidrogen sianida, reagen Grignard, dan reduksi hidrogen. 2. Faktor yang mempengaruhi reaktivitas antara lain muatan positif karbon karbonil dan faktor sterik. Semakin reaktif senyawa, produk yang dihasilkan semakin stabil. 3. Reaksi adisi dapat menghasilkan berbagai produk seperti diol, asetal, ketal, hidroksinitril, alkoh

1. REAKSI ADISI ALDEHID DAN
KETON
DESTRI MULIASTRI
(F1C1 12 018)
KIMIA B

2. Reaksi-reaksi Aldehid dan Keton
Karbonil bersifat polar sehingga dapat diserang oleh
Nukleofilik (Nu:-) atau elektrofilik (E+)
Reaksi Umum
Faktor-faktor yang mempengaruhi reaktivitas aldehid / keton :
•Muatan (+) pada karbon karbonil
•Faktor stearik
Naiknya Reaktivitas
 Reaksi Adisi
R
C
R
O
Nu
R
C
R
O
E
-+

3. REAKSI ADISI AIR (H2O)
Air dapat mengadisi suatu gugus karbonil, untuk
membentuk 1,1-diol, yang disebut gem-
diol, atau hidrat. Reaksi itu reversibel, dan
biasanya kesetimbangan terletak pada sisi
karbonil

4. 4
Mekanisme hidrasi
O O
OH
OH
OH
H OH
OH
OH
O OH
OH
H OH2
OH OH
O
H2O
H
H
H2O
H3O+
(1) Katalis basa
(2) Katalis asam

5. Mekanisme Umum
Semakin reaktif aldehida atau keton
maka produk yang dihasilkan semakin
stabil.

6. REAKSI ADISI ALKOHOL (R–OH)
Aldehid R-OH hemiasetal R-OH asetal
Keton
R-OH hemiketal
R-OH
ketal

7. Mekanisme Umum

8. REAKSI ADISI
(HCN)
Hidrogen sanida akan masuk ke ikatan rangkap C=O pada aldehid dan keton
menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai hidroksinitril. Senyawa-
senyawa ini biasa juga disebut sebagai sianohidrin.
Sebagai contoh, jika hidrogen sianida diadisi ke etanal (sebuah aldehid)
maka diperoleh 2-hidroksipropananitril:

9. • Jika diadisi ke propanon (sebuah keton) maka
diperoleh 2-hidroksi-2-metilpropananitril:
Reaksi ini tidak biasanya dilakukan dengan
menggunakan hidrogen sianida saja, karena
hidrogen sianida merupakan sebuah gas yang
sangat beracun. Olehnya itu, aldehid dan keton
dicampur dengan sebuah larutan natrium atau
kalium sianida dalam air yang telah
ditambahkan sedikit asam sulfat.

10. Mekanisme Umum

11. REAKSI ADISI
(PEREAKSI GRIGNARD)
• Reaksi suatu reagensia Grignard dengan suatu senyawa
karbonil merupakan contoh lain (dari) adisi nukleofilik
pada karbon positif dari suatu gugus karbonil.
Meskipun demikian, adisi dari suatu reagensia Grignard
bukan suatu reversible (dapat balik)
• Rentetan reaksi terdiri dari dua tahap yang terpisah: (1)
reaksi antara reagensia Grignard dan senyawa karbonil,
dan (2) hidrolisis magnesium alkoksida untuk
menghasilkan alkohol. Perlu diingat bahwa reaksi
Grignard (dari) formaldehida menghasilkan alkohol
primer, aldehida lain menghasilkan alkohol sekunder,
dan keton menghasilkan alkohol tersier

13. Mekanisme Umum

14.  Hidrogenasi
Keton Alkohol SekunderH2 katalitik
Aldehid H2 katalitik Alkohol Primer
Jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dan karbonil, maka :
 C=C tereduksi, tetapi C=O tidak dilakukan pd P,T kamar
 C=C tereduksi, tetapi C=O tereduksi dilakukan dengan
penambahan P,T
 C=C tidak, tetapi C=O tereduksi dilakukan dengan
hidrida logam
+

15. REAKSI REDUKSI HIDROGEN
• Suatu keton direduksi menjadi alkohol sekunder oleh hidrogenansi katalitik,
sementara suatu aldehida menghasilkan suatu alkohol primer. Rendemennya bagus
sekali (90-100%).

16. • Jika suatu ikatan rangkap dan satu gugus karbonil keduanya terdapat dalam
sebuah struktur, ikatan rangkap itu dapat dihidrogenansikan sementara gugus
karbonil tetap utuh, atau dapat pula keduanya terhidrogenansikan. Namun,
gugus karbonil tak dapat dihidrogenansi tanpa mereduksi ikatan rangkapnya.
Jika diinginkan mereduksi suatu gugus karbonil sementara ikatan rangkap
karbon-karbon tetap utuh, haruslah dipilih reduksi (dengan) hidrida logam.

17. REAKSI ADISI NUKLEOFILI NITROGEN
• Amonia,amina,dan senyawa berhubungan
tertentu memiliki pasangan elektron bebas
pada atom nitrogen dan bertindak sebagai
nukleofili nitrogen terhadap atom karbon
karbonil. Ammonia adalah suatu nukleofil
yang dapat menyerang gugus karbonil dari
suatu aldehida atau keton dalam suatu reaksi
adisi – eliminasi

18. Mekanisme Umum

19. Imina tak tersubstitusi yang terbentuk dari
NH3 tidak stabil dan berpolimerisasi bila
didiamkan. Tetapi jika digunakan amina
primer (RNH2) sebagai ganti ammonia,
akan terbentuk imina tersubstitusi yang
lebih stabil (yang kadang-kadang disebut
basa Schiff).
Mekanisme Umum

20. Dengan amina primer, aldehida dan keton
menghasilkan imina. Dengan amina sekunder
(R2NH), aldehida dan keton menghasilkan ion
iminium yang bereaksi lebih lanjut menjadi
enamina (vinilamina).
Mekanisme Umum