Downloaded 45 times
Uploaded byWaQhyoe Arryee
Kbm biologi virus
Dokumen ini membahas tentang virus, termasuk ciri-ciri, struktur tubuh, dan metode reproduksi (litik dan lisogenik). Selain itu, diuraikan juga peranan virus yang menguntungkan dan merugikan bagi manusia, hewan, dan tumbuhan, serta mencakup informasi tentang virus HIV dan influenza. Penjelasan tentang proses reproduksi virus dalam sel inang serta contoh penyakit yang disebabkan oleh virus juga disertakan.
More Related Content
Similar to Kbm biologi virus
Kbm biologi virus
- 1. 13/09/13Edited Subardiyono 1 SMANEGERI 1 KALIBAWANG
- 2. A. CIRI –CIRI VIRUS B. STRUKTUR TUBUH VIRUS C. REPRODUKSI / REPLIKASI ( Secara LITIK dan LISOGENIK ) D. PERANAN VIRUS MENGUNTUNGKAN E. PERANAN VIRUS MERUGIKAN F. Virus HIV dan AIDS 13/09/13Edited Subardiyono 2
- 3. Ciri – ciriVirus antara lain : 1. Sangat sederhana, Bukan sel atau Belum berbentuk sel sebenarnya ( = Aceluler ) 2. Organel sel tak ada 3. Ukuran sangat kecil, 20 – 120 nanometer 4. Dapat bereproduksi/replikasi, karena ada Asam Nukleat 5. Asam Nukleat atau Materi Genetik hanya AND atau ARN saja 6. Hidup, di sel makhluk hidup, berupa parasit 7. Dapat berupa kristal seperti benda mati 8. Peralihan benda mati dan benda hidup 13/09/13Edited Subardiyono 3
- 4. Faktor Awalan Simbol 101818 EksaE 1015 Peta P 1012 Tera T 109 Giga G 106 Mega M 103 = 1.000. Kilo k 102 Hekto h 101 Deka da 10-1 Desi d 10-2 Senti c 10-3 = 0,001 Mili m 10-6 Mikro u 10-9 = 0,000000001 Nano n 10-12 Piko p 10-15 Femto f 10-18 Atto a 13/09/13Edited Subardiyono 4
- 5. 1. Antony vanLeeuwenhoek : penemu mikroskop untuk penyelidikan mikroorganisme 2. Adolf Meyer : penemu penyakit bintik-bintik ( Mozaik ) pada daun tembakau 3. Dimitri Ivanowski : penularan penyakit pada tembakau 4. M. Beijerink : organisme penyerang tembakau sangat kecil dan hanya hidup pada makhluk hidup 5. Wendell Stanlaey : berhasil mengkristalkan makhluk penyebab penyakit tembakau, makhluk itu dinamakan TMV ( Tobacco Mosaic Virus = Virus Mosaik Tembakau ) 13/09/13Edited Subardiyono 5
- 6. 13/09/13Edited Subardiyono AND /ARN KEPALA SELUBUNG EKOR SERABUT EKOR KAPSI D EKO R LEHER 6
- 7. 13/09/13Edited Subardiyono ARN SELUBUNG PROTEIN PROTEIN LEMAK (Lipida ) KAPSUL ENZIM TRANSKRIPTASE 7
- 8. 13/09/13Edited Subardiyono 8 NeuramidaseHaemagglutinin ProteinM2 RNA Protein M1 Envelope
- 9. 1. Kapsid /kapsul : tersusun dari Protein, untuk melindungi materi genetik, di bagian dalamnya 2. AND / ARN = Asam Nukleat = materi genetik, untuk replikasi atau reproduksi 3. Selubung ekor, untuk pelindung 4. Serabut ekor, untuk melekatkan diri pada sel inang 5. Enzim , untuk membentuk ARN ataupun ADN 6. Lemak ( Lipid ), untuk penyusun tubuh 7. Protein M1 untuk memberikan bentuk virus dan kapsid 8. Protein M2 sebagai protein matriks ( penyusun ) 13/09/13Edited Subardiyono 9
- 10. a. Secara Litik: 1. Adsorbsi / Penempelan 2. Penetrasi / Injeksi / Masuk 3. Replikasi / Eklipase / Bagian-bagian 4. Sintesis / Perakitan 5. Lisis b. Secara Lisogenik : 1. Adsorbsi / Penempelan 2. Penetrasi / Injeksi / Masuk 3. Rekombinasi /Penggabungan 4. Cleavage / Pembelahan 5. Hasil reproduksi 13/09/13Edited Subardiyono 10
- 11. a. Siklus Litik,Virus T , dalam sel Bakteri, urutannya : 1. Fase Adsorbsi /Penempelan : Virus menempel pada dinding sel inang 2. Fase Penetrasi/Injeksi : ada saluran, AND Virus masuk dan campur sitoplasma Bakteri 3. Fase Replikasi/Eklifase : AND Virus mengambil alih, untuk pembentukan bagian-bagian tubuh Virus 4. Fase Sintesis /Perakitan : merangkai AND Virus dengan bagian lain menjadi tubuh Virus baru lebih banyak 5. Fase Lisis /Pemecahan : sel inang pecah, Virus yang baru keluar, mencari sel inang lain 13/09/13Edited Subardiyono 11
- 12. 13/09/13Edited Subardiyono Virus T bebas VirusT ( Bakteriofage ) menempel pada dinding sel Bakteri Escherichia coli di daerah reseptor site , menggunakan bagian serabut ekor BAKTERI 12
- 13. 13/09/13Edited Subardiyono AND selBakteri AND Virus masuk melalui saluran dan bercampur dengan sitoplasma Bakteri Dinding sel Bakteri berlubang 13
- 14. 13/09/13Edited Subardiyono AND Virus ProteinVirus AND Virus mengambil alih fungsi AND Bakteri, untuk membentuk bagian-bagian tubuh Virus 14 Kapsid Virus
- 15. 13/09/13Edited Subardiyono 4 Virusbaru Merakit / sintesis Virus baru bisa 100, dari bagian – bagian tubuh Virus yang dibentuk 15
- 16. 13/09/13Edited Subardiyono Virus keluar Selbakteri pecah Dinding sel Bakteri pecah ( Lisis ), Virus yang terbentuk keluar, mencari sel inang ( Bakteri ) lain 16
- 17. b. Siklus Lisogenik,urutannya : 1. Fase Adsorbsi /Penempelan : Virus menempel pada dinding sel inang 2. Fase Penetrasi/Injeksi : ada saluran, AND Virus masuk dan campur sitoplasma Bakteri 3. Fase Rekombinasi / penggabungan : AND Virus menyatu dengan AND bakteri, membentuk Profage ( Calon Virus ) 4. Fase Cleavage / pembelahan : sel bakteri membelah diri, profage ikut membelah jadi dua, Profage jika keluar dari sel bakteri berubah menjadi Fage ( Virus T ) 5. Fase pembentukan 2 sel anak 13/09/13Edited Subardiyono 17
- 18. 13/09/13Edited Subardiyono Virus T bebas VirusT ( Bakteriofage ) menempel pada dinding sel Bakteri Escherichia coli menggunakan bagian serabut ekor BAKTERI 18
- 19. 13/09/13Edited Subardiyono AND selBakteri AND Virus masuk melalui saluran dan bercampur dengan sitoplasma Bakteri Dinding sel Bakteri berlubang 19
- 20. Profage 13/09/13Edited Subardiyono AND Virusmenyatu / rekombinasi dengan AND Bakteri, membentuk Profage 20
- 21. Profage 13/09/13Edited Subardiyono Sel bakterimulai membelah diri, sehingga Profage ikut membelah jadi dua, Profage jika keluar berubah menjadi Fage ( Virus T ) 21
- 22. Profage Sel anak Selanak 13/09/13Edited Subardiyono Sel bakteri membelah diri menjadi dua sel anak, sehingga Profage ikut membelah jadi dua , Profage jika keluar berubah menjadi Fage ( Virus T ) 22
- 23. NO PEMBEDA SIKLUSLITIK SIKLUS LISOGENIK 1 Fase - fasenya 1. Adsorbsi, 2. Penetrasi, 3. Eklipase, 4. Sintesis, 5. Lisis 1. Adsorbsi, 2. Penetrasi, 3. Rekombinasi, 4. Cleavage, 5. Dua sel anak 2 AND Virus dan Inang AND Virus masuk dan mengambil alih AND Bakteri untuk aktifitas virus AND Virus masuk dan bergabung ( rekombinasi ) dengan AND Bakteri membentuk Profage 3 Keadaan Sel Inang Sel inang pecah mati Sel iang masih hidup, membelah 4 Daya tahan sel Inang terhadap Virus Sel inang tidak ada daya tahan hidup terhadap virus Sel inang ada yang tahan hidup 5 Hasil Reproduksi Sangat banyak tiap kali reproduksi Hanya 2 tiap satu kali reproduksi 13/09/13Edited Subardiyono 23
- 24. a. Menguntungkan 1. Dibidang Genetika : a. Gen penyebab penyakit diubah jadi gen penyembuh b. Membuat peta kromosom 2. Di Bidang kedokteran : a. Mengubah Bakteri bahaya jadi manfaat b. Gen sakit jadi gen sehat 3. Di Bidang Farmasi : a. Membuat Interferon : bagian protein dari sel normal sebagai respon dari virus b. Membuat vaksin : virus yang telah dilemahkan sehingga patogenitasnya hilang, misal vaksin cacar, campak, polio dll 13/09/13Edited Subardiyono 24
- 25. b. Merugikan :menyebabkan penyakit pada , 1. Tumbuhan : TMV, CVPDV, Tungro, PMV 2. Hewan : NCD, FMD, Rabies, RSV, AI 3. Manusia : campak, Influensa, Polio, Demam, Gondong, Ebola, Herpes, Cacar air, Trakhoma, Hepatitis, AIDS, SARS, Kanker Contoh : Penyakit AIDS ( Acquired Immuno Deficiensi Syndroma ), penyebabnya HIV ( Human Immunodeficiency Virus ), yang diserang Leukosit ( sistem kekebalan tubuh ). Penularannya : 1. Jarum suntik, 2. Transfusi darah, 3. Kandungan ibu, 4. Luka dikulit, 5. Hubungan seksual 13/09/13Edited Subardiyono 25
- 26. No Nama VirusNama Penyakit Bagian Tubuh Manusia Yang Diserang 1 2 3 13/09/13Edited Subardiyono 26
- 27. Menurut pada penelitikedua penyakit diakibatkan jenis virus influensa tipe A dari familia Orthomyxoviridae. Bersifat patogen pada manusia, unggas, kuda dan babi. Perbedaan flu burung dengan flu babi terletak pada struktur envelope ( kapsul ). Virus flu burung disebabkan H5N1, sementara flu babi disebabkan H1N1. Kedua Virus bersifat drift dan shift, atau sangat mudah bermutasi ( berubah – ubah ) Kedua virus memiliki persamaan : 1. selubung berdiameter 80 – 120 nm, 2. mengandung genom RNA, 3. beruntai tunggal, 4. envelope berupa lipida bilayer ( lemak dua lapis ), 13/09/13Edited Subardiyono 27
- 28. 5. permukaannyaada protein transmembran glikoprotein, yaitu Haemagglutinin ( HA ) dan Neuramidase ( NA ) Kedua protein digunakan sebagai identifikasi kode subtipe flu burung yang banyak jenisnya. Virus influensa tipe A memiliki 15 antigen H yaitu H1 - H15 dan 9 antigen N, yaitu N1 – N9. Kalau antigen H dan N dikombinasi menghasilkan lebih dari 135 kombinasi subtipe virus influensa pada manuasia antara lain : H1N1, H2N2, H3N3, H4N4, H5N1, H9N2, H15N9 dll. Cara patogenitas virus influensa disebabkan kemampuannya memicu respon hilangnya daya tahan tubuh. Jika virus masuk ke sel epitel respiratori, maka Haemagglutinin membelah kemudian masuk ke sel inang tersebut, tetapi kapsid virus tidak ikut masuk. 13/09/13Edited Subardiyono 28
- 29. 1. Mencari satuartikel tentang Virus dari media cetak atau elektronik 2. Tempelkan dalam kertas HVS. 3. Dukumpulkan paling lambat, Jumat, tanggal 16 Oktober 2009 13/09/13Edited Subardiyono 29