Tuberculoza (TB) este boala infecto-contagioasă, cu caracter endemic produsă de Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch), caracterizată prin formarea de granuloame, cu inflamaţie şi distrucţie tisulară importante, localizare obişnuit pulmonară şi evoluţie naturală.
Faptul că tuberculoza este una dintre cele mai vechi boli ce au afectat umanitatea, a fost demonstrat prin identificarea tuberculozei vertebrale la mumiile egiptene.
Aproximativ o treime din populaţia globului este infectată cu Mycobacterium tuberculosis sau, după cum spun medicii, au o formă latentă a TB.
Tuberculoza (TBC) este o boală infecto-contagioasă cu caracter cronic care în absenţa tratamentului evoluează în pusee, cu consecinţe din ce în ce mai severe, până la deces. Agentul etiologic face parte din familia Mycobacteriacee, tipul micobacteriilor patogene (Mycobacterium tuberculosis de tip uman sau bacilul Koch, Mycobacterium bovis şi Mycobacterium africanum).
Tuberculoza (TBC) este o boală infecto-contagioasă cu caracter cronic care în absenţa tratamentului evoluează în pusee, cu consecinţe din ce în ce mai severe, până la deces.
Agentul etiologic face parte din familia Mycobacteriacee, tipul micobacteriilor patogene
(Mycobacterium tuberculosis de tip uman sau bacilul Koch, Mycobacterium bovis şi Mycobacterium africanum). Boala afectează de obicei plămânii, deşi în până la o treime din cazuri sunt implicate şi alte organe. Dacă este tratată adecvat, tuberculoza cauzată de tulpini chimiosensibile este curabilă în toate cazurile. Dacă nu este tratată, boala poate fi fatală în decurs de 5 ani în mai mult de jumătate din cazuri. Transmiterea are loc de obicei pe cale aerogenă, prin răspândirea particulelor infectante produse de către pacienţii cu tuberculoză pulmonară contagioasă.
Infecţia cu clostridium difficile urgență medicala, chirurgicală și epidemiol...Emil Popa
Infecţia cu clostridium difficile este o entitate nouă în fața medicinii cel puțin în România unde a fost identificata abia în 2011 și are caracter de urgență medicala, chirurgicală și epidemiologică.
Boala afectează de obicei plămânii, deşi în până la o treime din cazuri sunt implicate şi alte organe. Dacă este tratată adecvat, tuberculoza cauzată de tulpini chimiosensibile este curabilă în toate cazurile. Dacă nu este tratată, boala poate fi fatală în decurs de 5 ani în mai mult de jumătate din cazuri.
Tuberculoza (TB) este boala infecto-contagioasă, cu caracter endemic produsă de Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch), caracterizată prin formarea de granuloame, cu inflamaţie şi distrucţie tisulară importante, localizare obişnuit pulmonară şi evoluţie naturală.
Faptul că tuberculoza este una dintre cele mai vechi boli ce au afectat umanitatea, a fost demonstrat prin identificarea tuberculozei vertebrale la mumiile egiptene.
Aproximativ o treime din populaţia globului este infectată cu Mycobacterium tuberculosis sau, după cum spun medicii, au o formă latentă a TB.
Tuberculoza (TBC) este o boală infecto-contagioasă cu caracter cronic care în absenţa tratamentului evoluează în pusee, cu consecinţe din ce în ce mai severe, până la deces. Agentul etiologic face parte din familia Mycobacteriacee, tipul micobacteriilor patogene (Mycobacterium tuberculosis de tip uman sau bacilul Koch, Mycobacterium bovis şi Mycobacterium africanum).
Tuberculoza (TBC) este o boală infecto-contagioasă cu caracter cronic care în absenţa tratamentului evoluează în pusee, cu consecinţe din ce în ce mai severe, până la deces.
Agentul etiologic face parte din familia Mycobacteriacee, tipul micobacteriilor patogene
(Mycobacterium tuberculosis de tip uman sau bacilul Koch, Mycobacterium bovis şi Mycobacterium africanum). Boala afectează de obicei plămânii, deşi în până la o treime din cazuri sunt implicate şi alte organe. Dacă este tratată adecvat, tuberculoza cauzată de tulpini chimiosensibile este curabilă în toate cazurile. Dacă nu este tratată, boala poate fi fatală în decurs de 5 ani în mai mult de jumătate din cazuri. Transmiterea are loc de obicei pe cale aerogenă, prin răspândirea particulelor infectante produse de către pacienţii cu tuberculoză pulmonară contagioasă.
Infecţia cu clostridium difficile urgență medicala, chirurgicală și epidemiol...Emil Popa
Infecţia cu clostridium difficile este o entitate nouă în fața medicinii cel puțin în România unde a fost identificata abia în 2011 și are caracter de urgență medicala, chirurgicală și epidemiologică.
Boala afectează de obicei plămânii, deşi în până la o treime din cazuri sunt implicate şi alte organe. Dacă este tratată adecvat, tuberculoza cauzată de tulpini chimiosensibile este curabilă în toate cazurile. Dacă nu este tratată, boala poate fi fatală în decurs de 5 ani în mai mult de jumătate din cazuri.
Analiza SWOT - fisa de lucru aplicabila pentru liceu
Hiv tb final
1. COINFECTIA HIV-COINFECTIA HIV-
TBTB
0 PROBLEMA DE ACTUALITATE?0 PROBLEMA DE ACTUALITATE?
Dr. Cristina Nicolau, medic primar boli infectioase
Dr. Andreea Zabara Antal, medic rezident pneumologie
2. DATE DE ISTORICDATE DE ISTORIC
1959 - primul caz de infectie HIV( barbat din
Leopoldville- Congo-Belgian , in urma testarilor
efectuate pe sangele congelat in 1998);
1966 - decesul unui navigator belgian confirmat 20 ani
mai tarziu cu imunosupresie;
1981 - Dr Peter Piot (Belgia) apare ipoteza etiologiei
virale corelata cu deficitul imun a unei noi boli;
3. DATE DE ISTORICDATE DE ISTORIC
1983- Franta – Dr Luc Montagnier descopera virusul
imunodeficientei umane;
1989 – primele cazuri de HIV pediatric in Romania–tinute sub
tacere;
1990 - Romania raporteaza 1094 de SIDA la copii
reprezentand jumatate din cazurile din Europa;
1990 - se introduce testarea obligatorie a donatorilor;
1991 - se stabileste in Romania metodologia de raportare
HIV;
4. DATE DE ISTORICDATE DE ISTORIC
1993 - CDC Atlanta modifica definitia SIDA pentru CD4<200
cel/mm3;
1997 - se infiinteaza Comisia Nationala de Lupta Anti Sida cu
ramificatii in teritoriu prin Centrele Regionale de Monitorizare
(CD4, VL);
5. Clasificarea CDC AtlantaClasificarea CDC Atlanta
Seropozitiv
HIV
A1
Seropozitiv
HIV
A2
SIDA
A3
Seropozitiv
HIV
B1
Seropozitiv
HIV
B2
SIDA
B3
SIDA
C1
SIDA
C2
SIDA
C3
6. Semnificatia stadialializariiSemnificatia stadialializarii
• Limfocitele CD4 = capacitatea de aparare a organismului.
Semnificatia lor in cadrul bolii SIDA:
>500 = stadiul 1 (seropozitiv HIV sau Boala Sida ) ;
200-500= stadiul 2 (seropozitiv HIV sau Boala Sida ) ;
<200= stadiul 3 (boala).
7. Categorii cliniceCategorii clinice
A.
Asimptomatic
- Adenopatie generalizata persistenta
(diametru >1cm, in cel putin 2 arii gangl, cel putin
3-6 luni fara a se putea demonstra o alta
etiologie);
- Infectia primara (acuta) = 40-90%
asimptomatica (frecvent = Sindrom
mononucleozic la 2-4 sapt. de la momentul
infectant; clinic = febra, astenie, scadere
ponderala, mialgii, artralgii).
8. Categorii cliniceCategorii clinice
B.
-simptome constitutionale: febra 38.5 grade
Celsius (peste 1 luna), scadere in greutate peste
10% din greutatea corporala, diaree trenanta cu
durata peste 1 luna,
- hepatita cronica Ag HBs+,
- candidoza orofaringiana, vulvovaginala
(persisistenta ,recidivanta sau rezistenta la
tratament),
-herpes zoster (cel putin 2 episoade pe an sau
interesand mai mult decat un dermatomer),
-carcinom cervical in situ.
9. Categorii cliniceCategorii clinice
C. = SIDA
- Cancer cervical invaziv;
- Leucoencefalopatia multifocala
progresiva;
- TBC pulmonar si extrapulmonar;
- Toxoplasmoza cerebrala;
- Limfom Burkitt, imunoblastic;
- Infectie cu CMV-extrahepatica, splenica
sau ganglionara;
- Meningita cu Cryptococcus
neoformans;
- Pneumocistoza;
- Sindrom de slabire;
- Criptosporidioza
16. Situatia la nivel national
12.886 persoane infectate HIV/SIDA în viaţă la 31
decembrie 2014 (20.146 total cumulativ, începând cu anul
1985).
10.261 persoane aflate în eviden ă activă la 31 decembrieț
2014 primesc terapie specifică
17. CENTRUL REGIONAL DE SUPRAVEGHERE SI
MONITORIZARE HIV/SIDA IASI
Pacienti aflati in evidenta activa la 31decembrie 2014
1424 in tratament ARV =1308
M
F
F46.7%
M53.3%
19. HIV/SIDA &TB
3.Numar cazuri HIV/SIDA vechi
diagnosticati/confirmati cu TBC
(solicitat de AIDS
Reporting/UNAIDS-WHO);
Judet
IA
SI
NT SV BT BC VS
TOTA
L
Nr. Pac.dg
TBC.
2 5 1 4 5 4 21
4.. Numar cazuri HIV/SIDA noi
diagnosticati/confirmati cu TBC
(solicitat de AIDS
Reporting/UNAIDS-WHO);
5.Numar pacienti
diagnosticati/confirmati cu
TBC/MDR/XMDR (solicitat de AIDS
Reporting/UNAIDS-WHO);
6. Numarul pacientilor care au primit
profilaxie TBC (solicitat de AIDS
Reporting/UNAIDS-WHO);
Judet
IAS
I
NT SV BT BC VS
TOTA
L
Nr. Pac.dg
TBC.
1 4 0 0 1 2 8
Judet
IAS
I
NT SV BT BC VS
TOTA
L
Nr. Pac.dg
TBC. 0 3 1 0 0 0 4
Judet
IAS
I
NT SV BT BC VS
TOTA
L
Nr. Profilax.
TBC. 0 4 2 0 6 0 12
20. Caz clinicCaz clinic
varsta 33 ani, sex feminin, mediul urban
nivel de pregatire: studii superioare
sot si copil de 4 ani aparent sanatosi
actualmente: sarcina 23 saptamani in evolutie
M.I. febra inalta (39,2˚C), tuse productiva
ineficienta, dispnee cu ortopnee, dificultate la
deglutitie, fatigabilitate.
21. Clinic si paraclinicClinic si paraclinic
Stare generala sever influentata, hipotensiune
arteriala (85/45mmHg), tahicardie (125bpm),
polipnee(42/min), SpO2=88%
Fenomene de insuficienta respiratorie acuta
Anemie (Hb-10,7%) cu leucopenie(G.A-
2810/mm3,PMN-75,7%),VSH-70mm/1h
Radiografia toracica:aspect de
bronhopneumonieTBC
22. In serviciul T.IIn serviciul T.I..
Ventilata pe masca in mod non-invaziv
Echilibrata hemodinamic si respirator
Ulterior transferata in serviciul de
pneumoftiziologie (T.I)-pt 72h, se mentine
ventilatia non-invaziva, nefiind necesara intubarea,
sputa pozitiva pt BK,se initiaza terapia antiTB cu
HIN-300mg, Rifa 600mg, PZN 1750mg , ETB
1400mg
Test Elisa HIV (1+2 ) conform protocolului – intens
pozitiv
Retransferata in serviciul nostru – compartiment
HIV/Sida
23. In serviciul HIV/SIDAIn serviciul HIV/SIDA
ancheta epidemiologica deceleaza faptul ca
pacienta mai efectuase un test HIV cu ocazia
primei sarcini (2009)
la comunicarea rezultatului pacienta era deja
externata(nastere naturala , fara complicatii)
isi schimba adresa de domiciliu
asigurata prin OPSNAJ (prin natura serviciului)
24. La reluarea anamnezeiLa reluarea anamnezei
Test HIV negativ in 2004 la casatorie
Test HIV negativ in 2007 la angajare
Test HIV pozitiv in 2009 la nastere ( fara a fi putut
fi comunicat rezultatul??? )
Sarcina nesupravegheata prin MF si nici prin
“serviciul de ginecologie”
Scor Apgar 9, nastere naturala, alaptat la san 9
luni
Evolutia ulterioara a copilului grevata de
numeroase infectii respiratorii intercurente
25. In prezentIn prezent
Ancheta epidemiologica:
• sotul seronegativ HIV
• copilul de 4 ani seropozitiv HIV std B2, candidoza
oro-faringiana, hipotrofie staturo-ponderala,
infectie cu CMV; CD4=565cel/mm3,
VL=186.000copii/ml,Ag HBs – neg, Ac anti HCV –
abs, serologie T.gondi – IgM-abs , IgG<4 ui/l,
serologie CMV- IgM-abs IgG-296 ui/l.
26. Statusul viro-imunologic al mameiStatusul viro-imunologic al mamei
CD4 – 6 cel/mm3
VL – 189.000 copii/ml
Ag HBs – neg
Ac anti HCV – abs
serologie T.gondi – IgM-abs , IgG<4 ui/l
serologie CMV- IgM-abs , IgG-67 ui/l
Boala Sida – std C3
TBC pulmonar cu BK pozitiv
Sarcina 23 saptamini in evolutie
Pancitopenie
Candidoza oro-faringiana
Profilaxia Pneumocistozei
27. Tratament instituit-principiiTratament instituit-principii
sa tina cont de asocierea cu TB si sarcina
usor de administrat
remontarea rapida a imunitatii in vederea pregatirii
pentru cezariana
sa pastreze optiuni ulterioare de tratament in
conditiile abordarii actuale ca o terapie de “salvare“
28. Conform ghidului TARV…Conform ghidului TARV…
Cand incepem TARV?
La toti pacientii infectati cu HIV, la momentul diagnosticarii.
Cu ce incepem TARV?
32. Si atunci am decis...Si atunci am decis...
Raltegravir +T20 +3TC
Biseptol tb2/zi de 3ori/sapt
cvadrupla terapia anti TBC
33. Sarcina in evolutieSarcina in evolutie
monitorizata intr-un serviciu privat de OG fara a se
efectua testul HIV - nerecomandat, neefectuat
voit???
evolutia aparent normala a sarcinii dar cu un Triplu
Test cu un rezultat incert (conform declaratiilor
sotului)
naste prin operatie cezariana programata,n.n de
sex M, Gn- 2500g , APGAR 9
profilaxia transmiterii M-F cu AZT+3TC
VL- ARN HIV – ND la momentul nasterii si la o luna
de viata.
34. Evolutia mameiEvolutia mamei Viata in patruViata in patru
mentine aceeasi schema
de terapie ARV
actualmente stabila viro-
imunologic
CD4- 358 cel/mm3
VL- nedectabila
dificila in conditiile in care
mama aparent colaboreaza cu
psihologul dar
comportamentul in cuplu
contrazice previziunile
pozitive
mama refuza apropierea de
primul copil , motivand
necesitatea apropierii de cel
de al doilea copil ( primul – la
bunici de la diagnosticare )
armonia cuplului distrusa ,
erodata si probabil
compromisa pe termen lung
de pacienta
- “pasarea” poverii pe umerii
sotului in conditiile acceptului
facil al diagnosticului si
continuarea sustinerii din
partea acestuia