HEREDITAS MANUSIA

1. HEREDITAS
MANUSIA

2. HEREDITAS MANUSIA
PROSES PENURUNAN SIFAT DARI INDUK KEPADA
KETURUNANNYA MELALUI GEN, PENURUNAN INI
LEBIH KE ARAH PENURUNAN BENTUK DAN
STRUKTUR TUBUH DARI MAKHLUK HIDUP

3. HEREDITAS MANUSIA
Variasi Sifat pada Manusia
01
Kelainan dan Penyakit Genetik pada Manusia
Penentuan Jenis Kelamin Manusia
02
03
04 Golongan Darah

4. VARIASI SIFAT MANUSIA
SIFAT FISIOLOGI
SIFAT FISIK SIFAT PSIKOLOGI

5. SIFAT FISIK
RAMBUT
WARNA
RAMBUT
MATA
WARNA
BOLA MATA
BENTUK
HIDUNG
PIPI
LIDAH CUPING
TELINGA
POSTUR
TUBUH
WARNA
KULIT
IBU JARI

6. CUPING TELINGA
A B C D

7. IBU JARI TANGAN
A B

8. SIFAT FISIOLOGI

9. SIFAT PSIKOLOGI
- PERWATAKAN
- IQ
- KARAKTER

10. VARIASI SIFAT MANUSIA,
dipengaruhi oleh
FAKTOR GEN dan FAKTOR LINGKUNGAN

11. PENENTUAN JENIS KELAMIN
MENGGUNAKAN SISTEM X dan Y
GONOSOM X MENENTUKAN JENIS KELAMIN PEREMPUAN
GONOSOM Y MENENTUKAN JENIS KELAMIN LAKI-LAKI

12. SPERMATOZOA
MENGANDUNG
KROMOSOM X dan Y
SEL TELUR / OVUM
MENGANDUNG
KROMOSOM X

13. SPERMATOZOA
(KROMOSOM X)
OVUM / SEL TELUR
(KROMOSOM X)
=
ANAK
PEREMPUAN
(XX)
SPERMATOZOA
(KROMOSOM Y)
OVUM / SEL TELUR
(KROMOSOM X)
=
ANAK
LAKI-LAKI
(XY)

14. XY
(46 + XY)
LAKI-LAKI NORMAL XXY
LAKI-LAKI SINDROM
KLINEFER
(47 + XXY , 48 + XXXY, atau
49 + XXXXY)
Kelainan genetik yang disebabkan oleh adanya salinan kromosom X tambahan. Akibatnya,
laki-laki yang dilahirkan dengan kondisi ini akan memiliki beberapa karakteristik
perempuan, seperti pinggul yang lebar dan pembesaran jaringan payudara

15. XX
(46 + XX)
WANITA NORMAL
XXX
SINDROM SUPER FEMALE
(46 + XXX)
X
WANITA SINDROM
TURNER
(46 + X)
kelainan genetik pada wanita yang menyebabkan
penderitanya akan memiliki tubuh yang lebih tinggi
dari kebanyakan wanita lain.
kelainan genetik pada wanita yang menyebabkan
penderitanya bertubuh pendek dan mengalami
gangguan kesuburan.

16. Kelainan dan Penyakit Genetik
pada Manusia
BUTA WARNA
HEMOFILIA
ALBINISME
POLIDAKTILI

17. BUTA WARNA
BUTA WARNA SEBAGIAN
(PARSIAL)
BUTA WARNA TOTAL

40. HEMOFILIA
Kelainan darah yang ditandai dengan darah
sukar membeku dan menyebabkan perdarahan
sulit berhenti ketika terjadi luka
Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang diwarisi
lewat mutasi pada kromosom X. Oleh sebab itu pria
cenderung menjadi pengidap, sementara wanita cenderung
menjadi pewaris atau pembawa mutasi gen tersebut.

41. ALBINISME
Kelainan genetika yang ditandai abnornormalitas
pigmentasi kulit dan organ tubuh serta penglihatan
yang sangat peka terhadap cahaya. Akibatnya, rambut
dan kulitnya berwarna putih atau bule
Penyakit hereditas ini tidak menular akan tetapi sangat
sulit untuk bisa disembuhkan.

42. POLIDAKTILI
Kelainan genetika yang ditandai dengan banyaknya
jari tangan atau jari kaki yang melebihi normal.
Polidaktili dapat terjadi pada kedua jari tangan
(kanan dan kiri) atau salah satu saja.
Penyebab ini tidak berhubungan dengan keturunan,
namun berhubungan dengan kondisi kesehatan ibu
dan bayi ketika berada di dalam kandungan.

43. GOLONGAN DARAH

44. Cara yang utama untuk mempelajari genetika manusia dan pewarisan sifat
pada manusia yaitu menggunakan PETA SILSILAH KELUARGA (PEDIGREE)
PEDIGREE adalah catatan asal usul suatu sifat dari nenek moyang hingga
anak cucu sampai generasi berturut-turut. PEDIGREE disusun menggunakan
simbol-simbol tertentu.
Pedigree (Peta Silsilah Keluarga)
MANFAAT PEDIGREE :
1. Mengetahui bagaimana timbulnya suatu penyakit
2. Mengetahui pola penurunan penyakit
3. Mengatur perkawinan untuk menghindari munculnya penyakit keturunan
4. Mempertahankan sifat-sifat unggul dalam keluarga

45. Simbol yang biasa digunakan pada pembuatan
PETA SILSILAH, yaitu :
LAKI – LAKI NORMAL WANITA NORMAL
atau SIFAT (FENOTIP) YANG DISELIDIKI
PEMBAWA SIFAT ATAU KARIER
LAKI – LAKI PENDERITA WANITA PENDERITA

46. ANAK
PARENTAL ATAU ORANG TUA
KEMBAR BIASA
KEMBAR IDENTIK

47. Kemungkinan genotip dan fenotip pada buta warna :
BUTA WARNA
Buta warna disebabkan oleh gen resesif buta warna (bw) yang terpaut pada kromosom X.
Oleh karena itu, terdapat beberapa kombinasi genotipe yang dapat terjadi..
Genotip wanita pada kelainan buta
warna
XBWXBW = Normal
XBWXbw = Carrier
XbwXbw = Penderita Buta warna
Genotip laki-laki pada kelainan buta
warna
XBWY = laki-laki Normal
XbwY = laki-laki Buta warna

48. Jika seorang perempuan normal pembawa sifat menikah dengan laki-laki normal,
kemungkinan anak yang dilahirkan adalah …
CONTOH PERSILANGAN – BUTA WARNA
P : XBWY >< XBWXbw
(laki-laki normal) (wanita normal pembawa sifat)
G : XBW , Y XBW , Xbw
F :
XBWXBW = Wanita Normal
XBWY = Laki – laki normal
XBWXbw = Wanita carrier
XbwY = Laki – laki buta warna
XBW Xbw
XBW XBWXBW XBWXbw
Y XBWY XbwY

49. Jika seorang perempuan normal pembawa sifat menikah dengan laki-laki buta
warna, kemungkinan anak yang dilahirkan adalah …
XBWXBW = Wanita Normal
XBWY = Laki – laki normal
XBWXbw = Wanita carrier
XbwY = Laki – laki buta warna

50. Jika seorang perempuan normal menikah dengan pria buta warna , kemungkinan
anak yang dilahirkan adalah …
P : XbwY >< XBWXBW
(laki-laki buta warna) (wanita normal)
G : Xbw , Y XBW , XBW
F :
XBWXbw = Wanita Carrier
XBWY = Laki – laki normal
XBW XBW
Xbw XBWXbw XBWXbw
Y XBWY XBWY

51. Jika seorang perempuan normal menikah dengan pria buta warna , kemungkinan
anak yang dilahirkan adalah …
XBWXbw = Wanita Carrier
XBWY = Laki – laki normal

52. Dari peta silsilah diatas, A dan B adalah ….
Perhatikan peta silsilah keturunan buta warna berikut !

53. Wanita buta warna
XbwXbw
Laki-laki
buta warna
XbwY
Xbw …. Xbw ….
Xbw Y
Laki-laki buta warna
XbwXbw
Wanita buta warna
Laki-laki
normal
XBMY
XbwXBW
Wanita carrier

54. HEMOFILIA
Genotip wanita pada kelainan Hemofilia
XHXH = Wanita Normal
XHXh = Wanita Carrier
XhXh = Wanita penderita Hemofilia
Genotip laki-laki pada kelainan
Hemofilia
XHY = laki-laki Normal
XhY = laki-laki Hemofilia

55. Jika seorang perempuan carrier hemofilia menikah dengan laki-laki normal,
kemungkinan anak yang dilahirkan adalah …
CONTOH PERSILANGAN – HEMOFILIA
P : XHY >< XHXh
(laki-laki normal) (wanita carrier)
G : XH , Y XH , Xh
F :
XHXH = Wanita Normal
XHY = Laki – laki normal
XHXh = Wanita carrier
XhY = Laki – laki hemofilia
XH Xh
XH XHXH XHXh
Y XHY XhY

56. Jika seorang perempuan carrier hemofilia menikah dengan laki-laki normal,
kemungkinan anak yang dilahirkan adalah …
XHXH = Wanita Normal
XHY = Laki – laki normal
XHXh = Wanita carrier
XhY = Laki – laki hemofilia

57. Jika seorang perempuan carrier hemofilia menikah dengan laki-laki hemofilia,
kemungkinan anak yang dilahirkan adalah …
CONTOH PERSILANGAN – HEMOFILIA
P : XhY >< XHXh
(laki-laki hemofilia) (wanita carrier)
G : Xh , Y XH , Xh
F :
XHXh = Wanita carrier hemofilia
XHY = Laki – laki normal
XhXh = Wanita hemofilia
XhY = Laki – laki hemofilia
XH Xh
Xh XHXh XhXh
Y XHY XhY

58. Jika seorang perempuan carrier hemofilia menikah dengan laki-laki hemofilia,
kemungkinan anak yang dilahirkan adalah …
XHXh = Wanita carrier hemofilia
XHY = Laki – laki normal
XhXh = Wanita hemofilia
XhY = Laki – laki hemofilia

59. Berdasarkan diagram tersebut, dapat
dipastikan bahwa individu carrier
atau pembawa adalah nomer …
Perhatikan diagram pewarisan hemofilia berikut !

60. XHX
XHY
XhY
Laki-laki hemofilia
Laki-laki normal
Wanita normal atau wanita carrier?
XHXh
XHX
XHY

61. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofilia berikut !

62. Wanita normal
XHXH
XH …. XH ….
Laki-laki normal
XH Y
Laki-laki hemofilia
Xh Y
XHXh
Wanita carrier

63. Persilangan ALBINO ada 3 kemungkinan, yaitu :
ALBINO
1. Persilangan antara dua individu carrier albino
2. Persilangan antara individu carrier albino dan individu albino
3. Persilangan antara dua individu albino
Gen penyebab albino bersifat resesif (a), sedangkan alel dominannya mengendalikan
sifat Normal (A), orang normal memiliki genotip “Aa” atau “AA”,sedangkan albino “aa”

64. Persilangan antara dua individu
carrier albino
P : Aa >< Aa
(carrier albino) (carrier albino)
G : A , a A , a
F :
AA = Normal ( 25% )
Aa = Carrier Albino ( 50% )
aa = Albino ( 25% )
A a
A AA Aa
a Aa aa

65. Persilangan antara individu carrier albino
dan individu albino
P : Aa >< aa
(carrier albino) (albino)
G : A , a a , a
F :
Aa = Carrier Albino ( 50% )
aa = Albino ( 50% )
a a
A Aa Aa
a aa aa

66. Persilangan antara dua individu albino
P : aa >< aa
(albino) (albino)
G : a , a a , a
F :
aa = Albino (100% Albino)
a a
a aa aa
a aa aa

67. Berdasarkan peta silsilah
tersebut, individu yang carrier
adalah …
a. 4 dan 7
b. 4 dan 5
c. 3 dan 5
d. 3 dan 4
e. 1 dan 2
Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat albino berikut !

68. ALBINO tidak terpaut
kromosom X dan Y
A A
A A
A A
aa
Aa Aa
Berdasarkan peta silsilah
tersebut, individu yang carrier
adalah …
a. 4 dan 7
b. 4 dan 5
c. 3 dan 5
d. 3 dan 4
e. 1 dan 2
X