ЭЛЭГ ШИЛЖҮҮЛЭН СУУЛГАХ ҮЕИЙН
CD8 Т ЭСИЙН ТЭВЧИЛ ҮҮСЭХ МЕХАНИЗМ
October 10. 2017
CD8 T эсийн дархлааны
хариу урвал
Антигены илэрц бага үед Антигены илэрц их үед
CD8 T эсийн тэвчил
үүсэхгүй эд ховхроно.
CD8 T эсийн тэвчил үүсэж
эд ховхрохгүй.
CD8 T эсийн тэвчил үүсэх
механизм
CD8 T эс гепатоцит эсэд
нэвтрэн орж лизосомд нь
задарна.
Хам эрчимжүүлэгчгүй
анхдагчаар идэвхжсэн
CD8 T эс апоптозод орох
Үйл ажиллагааны
зогсонгшилт
Антиген илчлэгч эс
Хам эрчимжүүлэгчийн нийлэгжүүлдэггүй
Идэвхжсэн гэнэн CD8+ Т-эсүүд дутуу ялгаран хөгжинө
Тэвчил үүсдэг.
Цитокинүүд
Эс ялгаран хөгжих дохио
хангалтгүй болно
Т эс B-cell lymphoma 2-
interacting mediator
(Bim)-г их хэмжээгээр
нийлэгжүүлнэ
Каспаза 3
АПОПТОЗ
Хам эрчимжүүлэгчгүй анхдагчаар идэвхжсэн CD8 T эс апоптозод орох
Хам эрчимжүүлэгчгүй анхдагчаар идэвхжсэн CD8 T эс апоптозод орох
Хам эрчимжүүлэгч
нийлэгжээгүй
тохиолдолд эс ялгаран
хөгжих дохио
хангалтгүй болж
ингэснээр Т эс B-cell
lymphoma 2-interacting
mediator (Bim)-г их
хэмжээгээр
нийлэгжүүлсэнээр
каспаза 3 идэвхжиж эс
апаптозод орно.
CD8 T эс гепатоцит эсэд
нэвтрэн орж лизосомд нь
задарна.Амиа хорлох нэвчилт Suicidal emperipolesis
Дутуу идэвжсэн Т эс нь гепатоцит
эсэд нэвчин орж лизосомын
нөлөөгөөр задардаг бөгөөд энэ нь
нийт устаж байгаа элэгний Т эсийн
75% үүсгэж байна. Энэ нь бусад
микропинозитоз болон эндоцитозын
оролцоогүйгээр биеэ даасан тусдаа
явагддаг механизм юм.
Үйл ажиллагааны зогсонгшилт
Ямарваа нэгэн архаг халдварын үед антиген удаан хугацаагаар тогтмол байхад
үлдсэн Т эсүүд нь идэвхгүйждэг. Үүнийг үйл ажиллагааны зогсонгшил гэнэ. Энэ
механизм нь ихэвчлэн PROGRAMMED DEAD-1 PD-1, T-cell immunoglobulin ба
mucin-3 (Tim-3) гэх мэт ингибитор молекулаар явагддаг.
Суулгац ховхрох,тогтоход
нөлөөлөх механизмууд
Ишеми-перфузын
гэмтэл
Хүйтэн ба халууны ишеми, эрхтэн авах, боловсруулах хагалгаа нь өөрөө
шилжүүлсэн эрхтэнээ гэмтэлд хүргэдэг.
Энэхүү эдийн гэмтэл нь синеженик болон алложеник суулгацад хоёуланд нь
нөлөөлдөг бөгөөд үүнийг Ишеми-перфузын гэмтэл гэж нэрлэдэгИПГ.
ИПГ нь гэмтсэн эсүүдээс ялгарах үрэвслийн цитокин болон хемокиноос
шалтгаалж үүсдэг.
Toll-like receptor-ийн дохиоллын зам
Өвөрмөц бус дархлааны эсүүдийг сэртэнт эс,
макрофаг, моноцит ба нейтрофил
Цитокин ба хемокин
Аллореактив дархлааны урвал зохицох
Эдийн ховхролт түргэснэ.
Макрофаг болон нейтрофил хүчилтөрөгчийн хэт
ислийг их хэмжээгээр бий болгосноор шилжүүлэн
суулгасан эд улам гэмтдэг
Элэг шилжүүлэн суулгахад ховор тохиолддог.
Бэлэн байгаа эсрэг бие
Хэт хурц ховхролтыг үүсгэдэг.
Хэт хурц ховхролт нь эрхтэн шилжүүлэн
суулгасанаас хэдэн цагийн дараа явагддаг
бөгөөд энэ нь бэлэн байгаа эсрэг биетүүд
алло-MHC болон үл тохирох цусны бүлгийг
эсэргүүцсэнээс үүснэ.
Эсрэг бие
NK болон
макрофаг.
Хавсаргын
уураг
Суулгац
шууд устана.

Cd8 т эсийн тэвчил

  • 1.
    ЭЛЭГ ШИЛЖҮҮЛЭН СУУЛГАХҮЕИЙН CD8 Т ЭСИЙН ТЭВЧИЛ ҮҮСЭХ МЕХАНИЗМ October 10. 2017
  • 2.
    CD8 T эсийндархлааны хариу урвал Антигены илэрц бага үед Антигены илэрц их үед CD8 T эсийн тэвчил үүсэхгүй эд ховхроно. CD8 T эсийн тэвчил үүсэж эд ховхрохгүй.
  • 3.
    CD8 T эсийнтэвчил үүсэх механизм CD8 T эс гепатоцит эсэд нэвтрэн орж лизосомд нь задарна. Хам эрчимжүүлэгчгүй анхдагчаар идэвхжсэн CD8 T эс апоптозод орох Үйл ажиллагааны зогсонгшилт
  • 4.
    Антиген илчлэгч эс Хамэрчимжүүлэгчийн нийлэгжүүлдэггүй Идэвхжсэн гэнэн CD8+ Т-эсүүд дутуу ялгаран хөгжинө Тэвчил үүсдэг. Цитокинүүд Эс ялгаран хөгжих дохио хангалтгүй болно Т эс B-cell lymphoma 2- interacting mediator (Bim)-г их хэмжээгээр нийлэгжүүлнэ Каспаза 3 АПОПТОЗ Хам эрчимжүүлэгчгүй анхдагчаар идэвхжсэн CD8 T эс апоптозод орох
  • 5.
    Хам эрчимжүүлэгчгүй анхдагчааридэвхжсэн CD8 T эс апоптозод орох Хам эрчимжүүлэгч нийлэгжээгүй тохиолдолд эс ялгаран хөгжих дохио хангалтгүй болж ингэснээр Т эс B-cell lymphoma 2-interacting mediator (Bim)-г их хэмжээгээр нийлэгжүүлсэнээр каспаза 3 идэвхжиж эс апаптозод орно.
  • 6.
    CD8 T эсгепатоцит эсэд нэвтрэн орж лизосомд нь задарна.Амиа хорлох нэвчилт Suicidal emperipolesis Дутуу идэвжсэн Т эс нь гепатоцит эсэд нэвчин орж лизосомын нөлөөгөөр задардаг бөгөөд энэ нь нийт устаж байгаа элэгний Т эсийн 75% үүсгэж байна. Энэ нь бусад микропинозитоз болон эндоцитозын оролцоогүйгээр биеэ даасан тусдаа явагддаг механизм юм.
  • 7.
    Үйл ажиллагааны зогсонгшилт Ямарваанэгэн архаг халдварын үед антиген удаан хугацаагаар тогтмол байхад үлдсэн Т эсүүд нь идэвхгүйждэг. Үүнийг үйл ажиллагааны зогсонгшил гэнэ. Энэ механизм нь ихэвчлэн PROGRAMMED DEAD-1 PD-1, T-cell immunoglobulin ба mucin-3 (Tim-3) гэх мэт ингибитор молекулаар явагддаг.
  • 8.
  • 9.
    Ишеми-перфузын гэмтэл Хүйтэн ба халууныишеми, эрхтэн авах, боловсруулах хагалгаа нь өөрөө шилжүүлсэн эрхтэнээ гэмтэлд хүргэдэг. Энэхүү эдийн гэмтэл нь синеженик болон алложеник суулгацад хоёуланд нь нөлөөлдөг бөгөөд үүнийг Ишеми-перфузын гэмтэл гэж нэрлэдэгИПГ. ИПГ нь гэмтсэн эсүүдээс ялгарах үрэвслийн цитокин болон хемокиноос шалтгаалж үүсдэг.
  • 10.
    Toll-like receptor-ийн дохиоллынзам Өвөрмөц бус дархлааны эсүүдийг сэртэнт эс, макрофаг, моноцит ба нейтрофил Цитокин ба хемокин Аллореактив дархлааны урвал зохицох Эдийн ховхролт түргэснэ. Макрофаг болон нейтрофил хүчилтөрөгчийн хэт ислийг их хэмжээгээр бий болгосноор шилжүүлэн суулгасан эд улам гэмтдэг
  • 11.
    Элэг шилжүүлэн суулгахадховор тохиолддог. Бэлэн байгаа эсрэг бие Хэт хурц ховхролтыг үүсгэдэг. Хэт хурц ховхролт нь эрхтэн шилжүүлэн суулгасанаас хэдэн цагийн дараа явагддаг бөгөөд энэ нь бэлэн байгаа эсрэг биетүүд алло-MHC болон үл тохирох цусны бүлгийг эсэргүүцсэнээс үүснэ.
  • 12.