kebidanan

1.  NCBI
oncat ke konten utama
oncat ke navigasi
 Sumber daya
o Semua Sumber
o Bahan kimia & Bioassay
 BioSystems
 PubChem BioAssay
 Senyawa PubChem
 Pencarian Struktur PubChem
 Substansi PubChem
 Semua Sumber Daya Kimia & Sumber Daya Bioassays ...
o DNA & RNA
 BLAST (Alat Pencarian Alignment Lokal Dasar)
 BLAST (Berdiri sendiri)
 E-Utilitas
 GenBank
 GenBank: BankIt
 GenBank: payet
 GenBank: tbl2asn
 Meja kerja genom
 Virus Influenza
 Database Nukleotida
 PopSet
 Primer-BLAST
 ProSplign
 Urutan Referensi (RefSeq)
 RefSeqGene
 Urutan Baca Arsip (SRA)
 Splign
 Melacak Arsip
 UniGene
 Semua Sumber DNA & RNA ...
o Data & Perangkat Lunak
 BLAST (Alat Pencarian Alignment Lokal Dasar)
 BLAST (Berdiri sendiri)
 Cn3D
 Layanan Pencarian Domain yang Dilindungi (Pencarian CD)
 E-Utilitas
 GenBank: BankIt
 GenBank: payet
 GenBank: tbl2asn
 Genom ProtMap
 Meja kerja genom
 Primer-BLAST
 ProSplign
 Pencarian Struktur PubChem
 Alat Submission SNP
 Splign
 Alat Pencarian Alignment Vector (VAST)
 Semua Sumber Data & Perangkat Lunak ...
o Domain & Struktur
 BioSystems
 Cn3D
 Melindungi Domain Database (CDD)
 Layanan Pencarian Domain yang Dilindungi (Pencarian CD)
 Struktur (Database Pemodelan Molekuler)
 Alat Pencarian Alignment Vector (VAST)

2.  Semua Sumber Daya Domain & Struktur
o Gen & Ekspresi
 BioSystems
 Database Genotipe dan Fenotip (dbGaP)
 E-Utilitas
 Gen
 Database Ekspresi Omnibus Gene (GEO)
 Gene Expression Omnibus (GEO) Dataset
 Profil Ekspresi Omnibus Gene (GEO)
 Meja kerja genom
 HomoloGene
 Penampil peta
 Warisan Mendel Online di Man (OMIM)
 RefSeqGene
 UniGene
 Semua Gen & Sumber Ekspresi ...
o Genetika & obat
 Rak buku
 Database Genotipe dan Fenotip (dbGaP)
 Pemeriksaan Genetik
 Virus Influenza
 Penampil peta
 Warisan Mendel Online di Man (OMIM)
 PubMed
 PubMed Central (PMC)
 PubMed Clinical Queries
 RefSeqGene
 Semua Sumber Genetika & Pengobatan ...
o Genom & Maps
 Database Variasi Struktur Genomik (dbVar)
 GenBank: tbl2asn
 Genom
 Proyek Genom
 Genom ProtMap
 Meja kerja genom
 Virus Influenza
 Penampil peta
 Database Nukleotida
 PopSet
 ProSplign
 Urutan Baca Arsip (SRA)
 Splign
 Melacak Arsip
 Semua Sumber Genom & Maps ...
o Homologi
 BLAST (Alat Pencarian Alignment Lokal Dasar)
 BLAST (Berdiri sendiri)
 BLAST Link (BLink)
 Melindungi Domain Database (CDD)
 Layanan Pencarian Domain yang Dilindungi (Pencarian CD)
 Genom ProtMap
 HomoloGene
 Kluster Protein
 Semua Sumber Daya Homologi ...
o literatur
 Rak buku
 E-Utilitas
 Jurnal di Database NCBI
 Database MeSH
 Buku Pegangan NCBI

3.  Panduan Bantuan NCBI
 Berita & Blog NCBI
 PubMed
 PubMed Central (PMC)
 PubMed Clinical Queries
 Kesehatan PubMed
 Semua Sumber Daya Literatur ...
o Protein
 BioSystems
 BLAST (Alat Pencarian Alignment Lokal Dasar)
 BLAST (Berdiri sendiri)
 BLAST Link (BLink)
 Melindungi Domain Database (CDD)
 Layanan Pencarian Domain yang Dilindungi (Pencarian CD)
 E-Utilitas
 ProSplign
 Kluster Protein
 Database Protein
 Urutan Referensi (RefSeq)
 Semua Sumber Daya Protein ...
o Analisis Urutan
 BLAST (Alat Pencarian Alignment Lokal Dasar)
 BLAST (Berdiri sendiri)
 BLAST Link (BLink)
 Layanan Pencarian Domain yang Dilindungi (Pencarian CD)
 Genom ProtMap
 Meja kerja genom
 Virus Influenza
 Primer-BLAST
 ProSplign
 Splign
 Semua Sumber Analisis Sequence ...
o Taksonomi
 Taksonomi
 Browser taksonomi
 Taksonomi Pohon Biasa
 Semua Sumber Daya Taksonomi ...
o Pelatihan & Tutorial
 Pendidikan NCBI
 Buku Pegangan NCBI
 Panduan Bantuan NCBI
 Berita & Blog NCBI
 Semua Sumber Daya Pelatihan & Tutorial ...
o Variasi
 Database Variasi Struktur Genomik (dbVar)
 Database Genotipe dan Fenotip (dbGaP)
 Database Polimorfisme Nukleotida Tunggal (dbSNP)
 Alat Submission SNP
 Semua Sumber Variasi ...
 Cara
o Semua cara
o Bahan kimia & Bioassay
o DNA & RNA
o Data & Perangkat Lunak
o Domain & Struktur
o Gen & Ekspresi
o Genetika & obat
o Genom & Maps
o Homologi
o literatur

4. o Protein
o Analisis Urutan
o Taksonomi
o Pelatihan & Tutorial
o Variasi
entang NCBI Accesskeys
Masuk ke NCBI
PubMed
Institut Kesehatan Nasional NationalMedicine of Medicine
Cari database
Istilah pencarian
Pencarian
 Maju
 Membantu
asil filter
 Format : Abstrak
Kirim ke
PLoS One. 2015 15 Apr; 10 (4): e0122729. doi: 10.1371 /
journal.pone.0122729. eCollection 2015
Faktor risiko dan hasil kelahiran anemia
pada awal kehamilan dalam kohort nulipara.
Masukume G 1 , Khashan AS 2 , Kenny LC 3 , Baker PN 4 , Nelson
G 1 ; KAMPANYE Konsorsium .
Informasi penulis
1

5. Sekolah Kesehatan Masyarakat, Fakultas Ilmu Kesehatan,
Universitas Witwatersrand, Johannesburg, Afrika Selatan.
2
Irish Centre for Fetal and Neonatal Translational Research
(INFANT), Departemen Obstetri dan Ginekologi, Universitas
Cork, Cork, Irlandia; Departemen Epidemiologi dan
Kesehatan Masyarakat, University College Cork, Cork,
Irlandia.
3
Irish Centre for Fetal and Neonatal Translational Research
(INFANT), Departemen Obstetri dan Ginekologi, University
College Cork, Cork, Irlandia.
4
Gravida: Pusat Nasional untuk Pertumbuhan &
Pembangunan, Institut Liggins, Universitas Auckland,
Auckland, Selandia Baru.
Abstrak
LATAR BELAKANG:
Anemia pada kehamilan adalah masalah kesehatan
masyarakat dan ekonomi utama di seluruh dunia, yang
berkontribusi terhadap morbiditas dan mortalitas ibu dan janin.
OBJEKTIF:
Tujuan penelitian ini adalah untuk menghitung prevalensi
anemia pada awal kehamilan pada kelompok 'berisiko rendah'
yang berpartisipasi dalam penelitian prospektif multikenter
internasional yang besar (n = 5 609), untuk mengidentifikasi
faktor risiko anemia yang dapat dimodifikasi dalam kehamilan
di kohort ini, dan untuk membandingkan hasil kelahiran antara
kehamilan dengan dan tanpa anemia pada awal kehamilan.
METODE:
Penelitian ini merupakan analisis data yang dikumpulkan
secara prospektif selama studi Screening for Pregnancy
Endpoints. Anemia didefinisikan menurut definisi anemia
Organisasi Kesehatan Dunia dalam kehamilan (hemoglobin
<11g / dL). Regresi logistik biner dengan penyesuaian untuk
pembaur potensial (negara, usia ibu, memiliki pasangan

6. perkawinan, asal etnis, tahun sekolah, dan memiliki pekerjaan
berbayar) adalah metode analisis utama.
HASIL:
Temuan ciri adalah prevalensi anemia yang rendah (2,2%),
bahwa tidak memiliki pasangan perkawinan adalah faktor risiko
independen untuk anemia (OR 1,34, 95% CI 1,01-1,78), dan
tidak ada efek anemia yang signifikan secara statistik Hasil
kehamilan yang merugikan (kecil untuk usia kehamilan,
kelahiran sebelum lahir, cara melahirkan, berat lahir rendah,
skor APGAR <7 pada satu dan lima menit). Namun, hasil
kehamilan yang merugikan lebih sering terjadi pada mereka
yang menderita anemia daripada mereka yang tidak.
KESIMPULAN:
Dalam risiko rendah ini, populasi hamil yang sehat, kami
menemukan tingkat anemia rendah. Tidak adanya pasangan
perkawinan adalah faktor yang tidak dapat dimodifikasi,
walaupun faktor tersebut dapat mencerminkan berbagai faktor
perancu, yang harus dipertimbangkan untuk
mempertimbangkan kerangka konseptual anemia pada faktor
penentu. Meskipun secara statistik tidak signifikan, secara
klinis, kecenderungan terhadap risiko yang lebih tinggi dari
hasil kehamilan yang merugikan diamati pada wanita yang
mengalami anemia pada awal kehamilan.
PMID:
25875012
PMCID:
PMC4398319
DOI:
10.1371 / journal.pone.0122729
[Indexed for MEDLINE]
Artikel PMC gratis
Gambar dari publikasi ini. Lihat semua gambar (3) Teks
gratis

7. Jenis publikasi, istilah MeSH
Jenis publikasi
 Studi Multicenter
 Dukungan Penelitian, Non-US Gov't
Persyaratan MeSH
 Dewasa
 Anemia / fisiopatologi *
 Belajar kelompok
 Wanita
 Usia kehamilan
 Manusia
 Bayi, Berat Lahir Rendah
 Bayi baru lahir
 Paritas / fisiologi *
 Kehamilan
 Komplikasi Kehamilan, Hematologis / fisiopatologi *
 Hasil Kehamilan *
 Lahir prematur
 Studi Prospektif
 Penilaian / Metode Resiko
 Penilaian Resiko / statistik & data numerik
 Faktor risiko

8.  Anak muda
LinkOut - sumber daya lebih banyak
Sumber teks lengkap
 Perpustakaan Umum Ilmu Pengetahuan
 Eropa PubMed Central
 PubMed Central
 PubMed Central Canada
Medis
 Kehamilan - Aliansi Genetik
 Anemia - Informasi Kesehatan MedlinePlus
PubMed Commons rumah
PubMed Commons
0 komentar
Cara bergabung dengan PubMed Commons

onten Tambahan
Link teks lengkap
Anda berada di sini: NCBI > Literatur > PubMed
Pusat layanan
irektori NCBI Sederhana
 MULAI
 Pendidikan NCBI
 Panduan Bantuan NCBI
 Buku Pegangan NCBI

9.  Pelatihan & Tutorial
 Kirim Data
 SUMBER DAYA
 Bahan kimia & Bioassay
 Data & Perangkat Lunak
 DNA & RNA
 Domain & Struktur
 Gen & Ekspresi
 Genetika & obat
 Genom & Maps
 Homologi
 literatur
 Protein
 Analisis Urutan
 Taksonomi
 Variasi
 POPULER
 PubMed
 Rak buku
 PubMed Central
 Kesehatan PubMed
 LEDAKAN
 Nukleotida
 Genom
 SNP
 Gen
 Protein
 PubChem
 UNGGULAN
 Pemeriksaan Genetik
 Kesehatan PubMed

10.  GenBank
 Urutan Referensi
 Ekspresi Gen Omnibus
 Penampil peta
 Gen manusia
 Mouse Genome
 Virus Influenza
 Primer-BLAST
 Urutan Baca Arsip
 INFORMASI NCBI
 Tentang NCBI
 Penelitian di NCBI
 Berita & Blog NCBI
 Situs FTP NCBI
 NCBI di Facebook
 NCBI di Tw itter
 NCBI di YouTube
autan eksternal Harap tinjau kebijakan privasi kami.
NLM
NIH
DHHS
USA.gov
Pusat Nasional Informasi Bioteknologi , Perpustakaan Nasional AS untuk Pengobatan8600 Rockville
Pike , Bethesda MD , 20894 USA
Kebijakan dan Panduan | Kontak