Механизм индукции иммунологичесукой толерантности к доноскому органу при аллогенной трансплантации почки с помощью фотофереза (экстракорпоральной фотохимиотерапии)
Новый иммунологический метод лечения некоторых онкологических, аутоиммунных заболеваний и эффективный способ профилактики и купирования реакции острого отторжения солидных органов, а также реакции трансплантат против хозяина при высокодозной химиотерапии при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у больных гемобластозами.
Механизм индукции иммунологичесукой толерантности к доноскому органу при аллогенной трансплантации почки с помощью фотофереза (экстракорпоральной фотохимиотерапии)
Новый иммунологический метод лечения некоторых онкологических, аутоиммунных заболеваний и эффективный способ профилактики и купирования реакции острого отторжения солидных органов, а также реакции трансплантат против хозяина при высокодозной химиотерапии при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у больных гемобластозами.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ «ЭНОАНТА» ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВО...Александр Ст
Среди хронических болезней человечества онкология занимает второе место в мире по смертности (после сердечно-сосудистых заболеваний). Ежегодно только в Украине диагностируется более 150 000 случаев заболеваний раком [1].
В практике клинической онкологии подавляющее большинство пациентов подлежат проведению лекарственной цитостатической терапии - либо как самостоятельного метода лечения, либо в комбинации с другими основными методами — хирургическим и лучевым. Противоопухолевые препараты не обладают достаточной специфичностью воздействия, поэтому каждый из цитостатиков имеет обширный спектр побочных эффектов [2,6,8,9,10,13]. Спектр токсических проявлений противоопухолевой терапии очень широк (ВОЗ классифицируют более 20 видов побочных действий противоопухолевой химической и лучевой терапии), а степень
2
проявлений может быть очень значительной. Практически все противоопухолевые препараты обладают более или менее выраженной гематологической токсичностью (поражение системы кроветворения), многие -гепатотоксичностью (повреждение функций печени) [3,4,6,10].
Все осложнения цитостатической терапии снижают качество жизни, а некоторые (тяжелые формы гематологической токсичности, нефротоксичности и др.) представляют непосредственную угрозу для жизни пациента. Такая особенность противоопухолевой терапии ставит вопрос о поиске новых фармакологических средств - протекторов для профилактики и борьбы с ее токсическими проявлениями [14].
The correction of Cisplatinum induced nephrotoxicity and hemotoxicity by grape polyphenol concentrate “Enoant”
Solyanik G.I., Pyaskovskaya O.N., Todor I.N., Dasyukevych O.I., Chekhun V.F. The goal of the study was to investigate the ability of grape polyphenols to reduce the injuries of normal tissues by Cisplatinum. It was shown that food concentrate of grape polyphenols “Enoant” provided significant protective effect on Cisplatinum-induced hemotoxicity and nephrotoxicity by increasing a red blood cell production, normalizing leukocyte level and improving a renal function. “Enoant” did not stimulate metastasis while showed antitumor activity against two tumor strains.
Статья ПОМЦ в журнале "Радиология - практика" №5(56) 2016pomcru
"Значение интраоперационного ультразвукового исследования в хирургии печени" П. И. Рыхтик, Е. Н. Рябова, Д. В. Сафонов, Д. М. Кучин, В. Е. Загайнов, С. В. Романов
Отчет о результатах клинического исследование Fitoguru Man's ForceKonstantin Samoylov
Выдержка из отчета клинического исследования проведенного Алтайским Государственного Медицинского Университета по исследованию эффективности и безопасности функционального напитка Fitoguru Man's Force.
Результаты клинического применения ЭНОАНТА в хирургическом лечении больных с ...Александр Ст
В последнее время при лечении различных заболеваний большое значение придают изучению морфологических и функциональных свойств биологических мембран. Многими авторами выяснено, что любой патологический процесс начинается с повреждения структуры и нарушения функций тех или иных биологических мембран [4, 5, 6, 17, 23]. Среди многочисленных факторов, являющихся причиной повреждения клеточных мембран, преобладает патология свободных радикалов [2, 8, 21]. Проведенные исследования показывают, что окислительные реакции свободных радикалов, являющихся самым универсальным неспецифическим механизмом повреждения клеток, участвуют в развитии и патогенезе многих заболеваний [1,3, 16]. Постоянное обнаружение в тканях, даже в очень малых концентрациях липидных пероксидов еще раз подтверждает, что процессы пероксидации липидов составляют основной механизм в едином существовании организма и клеток [7, 8]. В процессе эволюции для защиты жизненно важных субстратов от повреждающего действия пероксидного окисления липидов и для поддержания пероксидных метаболитов на нормальном уровне создана защитная система антиоксидантов [8, 18].
Антиоксидантная система, являющаяся универсальным регулирующим механизмом организма, обеспечивая соединение и видоизменение свободных радикалов, образование и разрушение продуктов пероксидов, поддерживает окисление липидов путем пероксидации на нормальном стационарном уровне [6, 18].
Summary Results of clinical test of “ENOANT” in surgical treatment of patients for Gallstone Disease
and accompanying pathological changes in the liver
Ye.I.Brekhov, A.Yu.Kurbet, V.LMizin, S.P.Mizin, V.E. Timoshina Enoant as a food concentrat of grapes polyohenols possesses strong anti-oxidant properties when used as a supplementary means of treatment.Patients who have to undergo surgery for a gallstone disease and who have earlier had hepatitis В and C, benefit from taking Enoant because this substance helps to considerably improve the functional state of the liver thus contributing to a smooth recovery after surgery. In our opinion this makes the prospects of further studies into the properties of Enoant as hepatoprotector and immunomodulator very promising.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ «ЭНОАНТА» ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВО...Александр Ст
Среди хронических болезней человечества онкология занимает второе место в мире по смертности (после сердечно-сосудистых заболеваний). Ежегодно только в Украине диагностируется более 150 000 случаев заболеваний раком [1].
В практике клинической онкологии подавляющее большинство пациентов подлежат проведению лекарственной цитостатической терапии - либо как самостоятельного метода лечения, либо в комбинации с другими основными методами — хирургическим и лучевым. Противоопухолевые препараты не обладают достаточной специфичностью воздействия, поэтому каждый из цитостатиков имеет обширный спектр побочных эффектов [2,6,8,9,10,13]. Спектр токсических проявлений противоопухолевой терапии очень широк (ВОЗ классифицируют более 20 видов побочных действий противоопухолевой химической и лучевой терапии), а степень
2
проявлений может быть очень значительной. Практически все противоопухолевые препараты обладают более или менее выраженной гематологической токсичностью (поражение системы кроветворения), многие -гепатотоксичностью (повреждение функций печени) [3,4,6,10].
Все осложнения цитостатической терапии снижают качество жизни, а некоторые (тяжелые формы гематологической токсичности, нефротоксичности и др.) представляют непосредственную угрозу для жизни пациента. Такая особенность противоопухолевой терапии ставит вопрос о поиске новых фармакологических средств - протекторов для профилактики и борьбы с ее токсическими проявлениями [14].
The correction of Cisplatinum induced nephrotoxicity and hemotoxicity by grape polyphenol concentrate “Enoant”
Solyanik G.I., Pyaskovskaya O.N., Todor I.N., Dasyukevych O.I., Chekhun V.F. The goal of the study was to investigate the ability of grape polyphenols to reduce the injuries of normal tissues by Cisplatinum. It was shown that food concentrate of grape polyphenols “Enoant” provided significant protective effect on Cisplatinum-induced hemotoxicity and nephrotoxicity by increasing a red blood cell production, normalizing leukocyte level and improving a renal function. “Enoant” did not stimulate metastasis while showed antitumor activity against two tumor strains.
Статья ПОМЦ в журнале "Радиология - практика" №5(56) 2016pomcru
"Значение интраоперационного ультразвукового исследования в хирургии печени" П. И. Рыхтик, Е. Н. Рябова, Д. В. Сафонов, Д. М. Кучин, В. Е. Загайнов, С. В. Романов
Отчет о результатах клинического исследование Fitoguru Man's ForceKonstantin Samoylov
Выдержка из отчета клинического исследования проведенного Алтайским Государственного Медицинского Университета по исследованию эффективности и безопасности функционального напитка Fitoguru Man's Force.
Результаты клинического применения ЭНОАНТА в хирургическом лечении больных с ...Александр Ст
В последнее время при лечении различных заболеваний большое значение придают изучению морфологических и функциональных свойств биологических мембран. Многими авторами выяснено, что любой патологический процесс начинается с повреждения структуры и нарушения функций тех или иных биологических мембран [4, 5, 6, 17, 23]. Среди многочисленных факторов, являющихся причиной повреждения клеточных мембран, преобладает патология свободных радикалов [2, 8, 21]. Проведенные исследования показывают, что окислительные реакции свободных радикалов, являющихся самым универсальным неспецифическим механизмом повреждения клеток, участвуют в развитии и патогенезе многих заболеваний [1,3, 16]. Постоянное обнаружение в тканях, даже в очень малых концентрациях липидных пероксидов еще раз подтверждает, что процессы пероксидации липидов составляют основной механизм в едином существовании организма и клеток [7, 8]. В процессе эволюции для защиты жизненно важных субстратов от повреждающего действия пероксидного окисления липидов и для поддержания пероксидных метаболитов на нормальном уровне создана защитная система антиоксидантов [8, 18].
Антиоксидантная система, являющаяся универсальным регулирующим механизмом организма, обеспечивая соединение и видоизменение свободных радикалов, образование и разрушение продуктов пероксидов, поддерживает окисление липидов путем пероксидации на нормальном стационарном уровне [6, 18].
Summary Results of clinical test of “ENOANT” in surgical treatment of patients for Gallstone Disease
and accompanying pathological changes in the liver
Ye.I.Brekhov, A.Yu.Kurbet, V.LMizin, S.P.Mizin, V.E. Timoshina Enoant as a food concentrat of grapes polyohenols possesses strong anti-oxidant properties when used as a supplementary means of treatment.Patients who have to undergo surgery for a gallstone disease and who have earlier had hepatitis В and C, benefit from taking Enoant because this substance helps to considerably improve the functional state of the liver thus contributing to a smooth recovery after surgery. In our opinion this makes the prospects of further studies into the properties of Enoant as hepatoprotector and immunomodulator very promising.
Занятие 9. Лучевая диагностика заболеваний желчевыделительной системы: методы
лучевой диагностики, основные патологические синдромы.
Контрольные вопросы:
1. Методы лучевой диагностики органов гепатобилиарной зоны, получаемая диагностикая
информация.
2. Желчнокаменная болезнь. Рентгенологические симптомы.
3. УЗ-характеристика желчного пузыря в норме, при остром и хроническом холецистите.
Описание конкремента в желчном пузыре на сонограмме.
4. Возможности статической сцинтиграфии в диагностике заболеваний печени. Показания к
гепатосцинтиграфии, используемые РФП.
5. Дифференциальная диагностика доброкачественных (в том числе, гемангиом) и
злокачественных образований печени методом статической сцинтиграфии. Используемые
РФП, получаемая информация.
6. Возможности динамической сцинтиграфии в диагностике заболеваний
желчевыделительной системы. Подготовка больного к исследованию. Показания для
гепатобилисцинтиграфии, используемые РФП.
7. Возможности ультразвукового исследования в диагностике заболеваний печени, желчного
пузыря, желчных протоков, поджелудочной железы.
8. Показания для компьютерной и магнитно-резонансной томографии печени, желчного
пузыря, желчных протоков, поджелудочной железы и селезенки.
Уромодулин как новый биомаркер в оценке прогрессирования хронической болезни ...hivlifeinfo
М.Ю. Швецов, Чжэн Аньтай, Л.В.Козловская,НИО нефрологии НИЦ Первого МГМУ имени И.М.Сеченова. Кафедра внутренних болезней Факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова
“Тяжелые” категории пациентов с хроническим гепатитом C- возможности терапии....Hivlife Info
“Тяжелые” категории пациентов с хроническим гепатитом C- возможности терапии.
Бакулин И.Г,д.м.н.2015 Зав. научно-исследовательским отделом гепатологии Московского клинического научно-практического центра ДЗ г. Москва
“Тяжелые” категории пациентов с хроническим гепатитом C- возможности терапии....hivlifeinfo
“Тяжелые” категории пациентов с хроническим гепатитом C- возможности терапии.
Бакулин И.Г,д.м.н. ,зав. научно-исследовательским отделом гепатологии Московского клинического научно-практического центра ДЗ г. Москва.2015
ИЗУЧЕНИЕ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ КОМПЕНСАТОРНО-АДАПТАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ В ПОЧКЕ, ВОЗНИК...Александр Ст
Повышенная функциональная нагрузка на орган (в частности на почку, оставшуюся после контрлатеральной нефрэктомии) сопровождается дисбалансом окислительно-восстановительных процессов в его тканях (Лазарев К.Л. и др.., 1993-1995; и др.). Выявлено, что такой экзогенный фактор, как этанол, вызывает нарушения активности ферментов тканевого дыхания в органах и тканях - как при острой, так и при хронической алкогольной интоксикации организма (Кононяченко В.А., 1983; Бабанин А.А. с соавт.,1996, 1997; Беловицкий О. В., 1996; и др.). В связи с этим возникает необходимость производить коррекцию возникших гипоксических нарушений в тканях как эндо-, так и экзогенной природы веществами, которые обладают универсальными протекторными свойствами.
Однако в литературе отсутствуют сведения о состоянии ткани единственной почки в процессе ее компенсаторной гипертрофии при введении в организм такого повреждающего экзогенного фактора, как этанола, и протекторного по отношению к нему фактора -полифенолов винограда. Пищевой концентрат полифенолов винограда «Эноант» имеет антитоксические свойства, а также оказывает синергетическое действие суммарных полифенолов винограда на организм человека (Огай Ю.А. с соавт., 1997, 2000; Авидзба A.M. с соавт., 2001; Мельниченко Е. Г., с соавт., 2001; Мизин В. П., 2001; Богадельников И. В. с соавт., 2001; Богданов Н.Н. с соавт., 2001; Тимченко О. И. с соавт., 2001; и др.).
Summary
INVESTIGATION OF ADAPTATION PROCESS IN A KIDNEY IN THE PERIOD AFTER
NEPHREKTOMIA ON THE BACKGROUND OF INTRODUCTION IN AN ORGANISM OF
ALCOHOL AND FOOD CONCENTRATE OF GRAPES POLYPHENOLS “ENOANT” IN
EXPERIMENTAL CONDITIONS
K.L.Lazarev, B.V.Trotsenko, A.A.Zhukova, O.I.Ljashchenko, E.E.Ibragimov Alcohol has toxic effect on tissues with delay of rates and a level of compensative hypertrophy in nephrone parts of the single kidney after chirurgic extirpation of the other one. Application of a grapes polyphenols accelerates rates and a level of the above mentioned hypertrophy. In connection with an optimizing effect of the food concentrate of grapes polyphenols "Enoant" on reparation of kidney tissues, the applying of it in complex postoperative treatment is expedient .
Демко А.Е. "Принципы оптимизации лечения больных со свищами желудочно-кишечн...rnw-aspen
Доклад с 15 Межрегиональной научно-практической конференции "Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний" 21-22 мая 2015 г
"Проблемные вопросы полного парентерального питания больных в клинической пра...rnw-aspen
Доклад с XVI Межрегиональной научно-практической конференции "Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний" 21-22 апреля 2016 г.
Similar to 5 дыховичная. анестезиологическое обеспечение донорского этапа ртп (20)
Современный взгляд
на роль человеческого фактора
в повышении безопасности анестезии.
Людмила Васильевна Новицкая-Усенко,
член-корреспондент НАН и НАМН Украины,
лауреат Государственной премии Украины
и премии Правительства Российской Федерации, профессор
Интенсивная терапия массивной кровопотери в акушерстве.
Куликов Александр Вениаминович.
Уральская государственная медицинская академия.
Кафедра анестезиологии и реаниматологии ФПК и ПП.
г. Екатеринбург
Интенсивная терапия тяжелой преэклампсии эклампсии (позиция доказательной медицины).
Куликов Александр Вениаминович.
Кафедра анестезиологии и реаниматологии ФПК и ПП УГМА, г. Екатеринбург
5 дыховичная. анестезиологическое обеспечение донорского этапа ртп
1. Национальный институт хирургии и
трансплантологии АМН Украины
им. А. А. Шалимова
Анестезиологическое
обеспечение донорского
этапа трансплантации
части печени от живого
родственного донора
Мазур А.П., Котенко О.Г., Дыховичная Н.Ю., Королев А.Э.
Спасский С. М., Шарапов А. В.
3. Трансплантация части печени от
живого донора
Необходимость использования части печени
от живых доноров диктуется ростом числа
пациентов, нуждающихся в трансплантации,
и резким дефицитом трупных органов
Приоритетной задачей трансплантации
печени от живого донора является
обеспечение высокой степени безопасности
донора и сохранение его здоровья
Отсутствует универсальный и идеальный
метод анестезиологического ведения
донорского этапа трансплантации печени от
живого донора
4.
5. 1. Снижение метаболической
нагрузки на печень.
2. Адекватная перфузия
спланхнической зоны.
Требования к ведению
анестезии у живых доноров
части печени
Быстрая компенсация
послеоперационной дисфункции
печени
6. Характеристика пациентов
64 донора прооперированы с 2001 по
2008 гг.
Средний возраст доноров –
34,6±3,1 лет (18 – 58)
Мужчин – 25; женщин – 39
Оценка состояния по шкале ASA:
I класс – 47; II класс – 17 доноров
8. Доноры правой доли
Группа I (N=38)
Доноры ЛЛС
Группа II (N=23)
Внутривенная
анестезия
Группа I (N=18)
Газовая
анестезия
Группа II (N=18)
Комбинированная
анестезия
Группа III (N=28)
Эритропоэтин – 1200 МЕ/кг
Аутокровь – 3 дозы
Группа I (N=16)
Эритропоэтин – 900 МЕ/кг
Аутокровь – 2 дозы
Группа II (N=21)
Эритропоэтин – 0
Аутокровь – 0
Группа III (N=18)
По типу резекции
По виду общего
обезболивания
По виду предоперационной
подготовки
Группы доноров
9. Оценка функционального состояния
печени донора в периоперационном
периоде
Оцениваемые показатели:
АЛТ, АСТ (гепатоцеллюлярная целостность);
общий билирубин, ЩФ, ГГТП
(желчесекреторная функция);
МНО, альбумин (белковосинтетическая
функция);
ментальный статус (дезинтоксикационная
функция)
Этапы исследования:
1 – до операции; 2 – начало операции;
3 – окончание операции; 4, 5, 6, 7, 8 – 1е, 2е,
3и, 7е и 14е
сутки после операции соответственно
10. Цитолитический и холестатический
синдромы у доноров печени
***
** *
*
0
10
20
30
40
50
60
70
80
1 2 3 4 5 6 7 8
этапы исследований
общийбилирубин,мкмоль/л
Группа I Группа II
**
**
***
*
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
1 2 3 4 5 6 7 8
этапы исследований
АЛТ,Ед/л
Группа I Группа II
*- р < 0,001; ** - р < 0,00001;
*** - р < 0,000001
по сравнению с группой I
*- р < 0,001; ** - р < 0,00001;
*** - р < 0,000001
по сравнению с группой II
11. Белковосинтетическая и
дезинтоксикационная функции
печени у доноров
Количество пациентов с
энцефалопатией в
зависимости от типа
резекции
ПГ с СВ (n=12) – 6 (33,3%)
ПГ без СВ (n=26) –
2(7,7%)
ЛГ (n=3) – 0
ЛЛС (n=23) – 0
*
**
*
*
1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2
1 2 3 4 5 6 7 8
этапы исследований
МНО
Группа I Группа II
*- р < 0,05; ** - р < 0,01
по сравнению с группой II.
12. Особенности разных вариантов
общего обезболивания в сочетании с
ТЭА у доноров печени
группа
Количество
пациентов
Вариант
общего
обезболивания
Характеристика варианта
общего обезболивания
I 18 ВА
пропофол 6 – 8
мг/кг×час
II 18 ГА изофлюран 1 – 2 об.%
III 28 КА
пропофол до завершения
резекции или до изъятия
трансплантата и
изофлюран на
последующих этапах
операции
13. Этапы исследования вариантов
интраоперационного обезболивания
Этапы операции
1. Выделение сосудистых и
протоковых структур
трансплантата
2. Рассечения паренхимы
печени (резекция)
3. Адаптация к изъятию и
изъятие трансплантата
4. Завершение операции
Этапы исследования
гемодинамики
1. Доставка в операционную
2. Вводный наркоз
3. Начало операциии
4. 1 час операции
5. Начало резекции
6. 1 час резекции
7. Окончание резекции
8. 1 час периода адаптации
9. Начало изъятия
трансплантата
10. Изъятие трансплантата
11. 1 час после изъятия
12. Окончание операции
14. Кровопотеря на этапах операции
94
138
536
93
419*
887*
117
47
157
618
93
13
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
этап 1 этап 2 этап 3 этап 4
этапы операции
объемкровопотери,мл
Группа I Группа II Группа III
* - р < 0,05 по сравнению с группами I и III
15. Инфузия на этапах операции
7,19 7,59
12,21
8,18
7,48
10,56
6,57
7,25
6,18
9,65
7,50
10,48*
0
2
4
6
8
10
12
14
этап 1 этап 2 этап 3 этап 4
этапы операции
объеминфузии,мл/кгчас
Группа I Группа II Группа III
* - р < 0,05 по сравнению с группами I и III
16. Динамика ЦВД у доноров печени на
этапах операции
* - р < 0,01 по сравнению с группами I и III.
**
*
3
4
5
6
7
8
9
10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
этапы исследований
ЦВД,ммрт.ст.
Группа I Группа II Группа III
17. Симпатомиметическая поддержка у
доноров печени на этапах операции
2,36
3,82
3,62
1,79
2,84
3,64
3,86
1,50
2,46** 2,50**
4,02*
2,67*
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
1 2 3 4
этапы операции
Допамин,мкг/кгмин.
Группа I Группа II Группа III
* - p < 0,05 по сравнению с группами I и III;
** - р < 0,05 по сравнению с группами II и III.
18. Инфузия, очевидные потери, водный
баланс и ЦВД на этапе резекции
3,56
1,54
4,04
2,96
2,69
7,25
2,52
1,05
7,50
5,36
6,08**
10,48*
8,87*
4,00
6,18
0
2
4
6
8
10
12
инфузия,
мл/кг×час
диурез,
мл/кг×час
кровопотеря,
дл
ВБ,
мл/кг×час
ЦВД, мм рт.
ст.
Группа I Группа II Группа III
* - р < 0,05; ** - р < 0,01 по сравнению с группами I и III
19. Маркеры перфузии и оксигенации
тканей у доноров печени в
периоперационном периоде
Показатель Группы
доноров
Этапы исследований
Начало
операции
Изъятие
трансплантата
1е сутки
после
операции
DCO2, мм рт.
ст.
(≤ 15)
I (ВА) 7,61±1,58 10,52±2,64* 5,33±3,15
II (ГА) 9,63±2,63
*
6,33±1,24 5,2±1,20
III (КА) 8,04±0,93 8,52±1,70 7,26±2,18
SсvO2, мм рт.
ст.
(≥ 70)
I (ВА) 75,11±3,2
2
82,31±4,29 76,68±5,93
II (ГА) 78,21±4,3
0
84,52±5,36 82,71±4,50
III (КА) 79,6±2,61 82,74±3,01 82,58±3,21
Лактат,
ммоль/л
(≤ 2)
I (ВА) 1,03±0,14 1,23±0,40 2,77±0,80*
II (ГА) 1,13±0,69 1,45±0,45 2,96±1,14*
III (КА) 1,15±0,21 1,69±0,55 2,98±0,69** - р < 0,05 по сравнению с другими этапами исследования
20. Уровень лактата у доноров печени в
первые сутки после операции в
зависимости от типа резекции
3.36
2,23*
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
тип операции
лактат,ммоль/л
ПГ ЛЛС
* - р < 0,05 по сравнению с группой ПГ
21. Общие дозы фентанила и норкурона
у доноров печени
* - р < 0,05 по сравнению с другими группами
5,80
3,09*
1,53
3,60*
5,10
2,38
0
1
2
3
4
5
6
7
фентанил, мкг/кг×час норкурон, (мг/кг×час)×100
Группа I Группа II Группа III
22. Длительность пребывания доноров
на искусственной вентиляции
легких
499*
229**
99
227
160173
0
100
200
300
400
500
600
ПГ ЛЛС
тип резекции
ИВЛп/о,мин.
Группа ВА Группа ГА Группа КА
* - р < 0,05; ** - р < 0,01 по сравнению с группами ГА и КА
23. Длительность пребывания доноров в
отделении интенсивной терапии
3,13
1,67
0,55
3,30
0,50
1,24*
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
ПГ ЛЛС
тип резекции
ОИТ,сутки
Группа ВА Группа ГА Группа КА
* - р < 0,01по сравнению с группами ВА и ГА
24. Оптимальный метод общего
обезболивания в сочетании с ТЭА
для доноров части печени
1. ВА пропофолом до завершения резекции
или до изъятия трансплантата позволяет
создать благоприятные
гемодинамические условия для
уменьшения интраоперационной
кровопотери
2. ГА изофлюраном на последующих этапах
операции позволяет снизить
фармакологическую нагрузку на
оставшуюся часть печени и ускорить
пробуждение и активизацию пациентов
25. Потребность в препаратах крови для
обеспечения различных типов
резекций
Тип резекции
печени
ПГ ЛГ ЛЛС
Количество
пациентов
38 3 23
Кровопотеря, мл 1157,9±104,5
1300,0±152,
8
727,5±57,1*
Количество
эритромассы, мл¹
674,0±54,8 736,7±46,3 404,5±48,9
Количество
эритромассы,дозы ¹
2,8±0,2 3,0 1,8±0,2
Количество СЗП,
мл¹
871,8±113,0
1890,0±398,
9
299,5±56,2
Количество СЗП,
дозы¹
3,7±0,5 8,0±1,7 1,3±0,2
* - р < 0,01 по сравнению с группами ПГ и ЛГ;
¹ - количество препаратов крови, использованных в течение всего
периоперационного периода
26. Изучение эффективности
программы аутодонорства крови
Этапы исследования показателей красной крови
1. День госпитализации
2. Начало операции
3. Начало резекции
4. Окончание резекции
5. Изъятие трансплантата
6. Завершение операции
7, 8, 9, 10,11 – 1-е, 2-е, 3-и, 7-е и 14-е сутки п/о соответственно
Группа
Количество
пациентов
Предоперационная подготовка
К-во доз
аутокрови
Эритропоэтин,
МЕ/кг
Пр-т железа,
мг/сут.
I 16 3 1200 200
II 21 2 900 200
III 18 0 0 0
27. Динамика гемоглобина и частота
гомологичных гемотрансфузий у
доноров печени
12.5
31.6
88.9
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Группы доноров
Частотагомологичных
гемотрансфузий,%
Группа I Группа II Группа III
**
*
*
70
80
90
100
110
120
130
140
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
этапы исследований
Hb,г/л
Группа I Группа II Группа III
*- р < 0,05; ** - р < 0,01
по сравнению с группой III
28. Предоперационная подготовка
доноров с целью кровосбережения
Операции ПГ и ЛГ:
Заготовка трех доз аутокрови;
эритропоэтин– 1200 МЕ/кг;
препарат железа – 200 мг/сут.
Операция ЛЛС:
Заготовка двух доз аутокрови;
эритропоэтин – 900 МЕ/кг;
препарат железа – 200 мг/сут.
29. Эффективность разработанного
метода предоперационной
подготовки доноров
100
84,6
14,3
35,7
0
20
40
60
80
100
120
эритромасса СЗП
гомологичные препараты крови
частотаиспользования,
%
Группа I Группа II
Группа I – доноры правой доли без подготовки эритропоэтином
Группа II – доноры правой и левой долей, получившие 1200 МЕ/кг
эритропоэтина