3. A. Latar Belakang
B. Thalassemia
C. Pendekatan
laboratorium
Diagnosa Thalassemia
D. Pemeriksaan
Laboratorium pada
Thalassemia
E. Penutup
- Kurangnya pengetahuan dan sosialisasi
kpd masy
- Kemampuan tenaga medis masih sub
optimal
7. A.
B. Thalassemia
C. Pendekatan
laboratorium
Diagnosa Thalassemia
D. Pemeriksaan
Laboratorium pada
Thalassemia
E. Penutup
It is the form of inherited
blood disorder
characterized by
abnormal formation of
Hb. It results in improper
oxygen transport and
destruction of RBCs
which is lead to Anemia
Cause Mutation in gen or
defect in gene genetic
Defect gen pembentuk
Hbgangguan sintesis
Hb dimana terdpt
penurunan kecepatan
produksi satu / lebih
rantai globin α atau Β
Thalassemia describes a
group of inherited
disorders characterized
by reduced or absent
amount of hemoglobin,
the oxygen carryng
protein inside the red
blood cells
12. Silent Carrier
State
Gejala (-) krn
protein α masih
ada shg Hb dapat
berfungsi dg
normal
Thalassemia α
trait/Th α
minor
Ukuran eritrosit
lebih kecil dan
penderita
mengalami
anemia ringan
Thalassemia α
mayor (hydrops
fetalis)
Tidak terdapat
protein α Hb
abN (Hb
Barts)kematian
janin dalam uterus
HbH disease
Atau Thalassemia
α intermedia
Ditandai dengan
anemia hemolitik
sedang-berat
Klasifikasi
Thalassemia α
Thalassemia B
trait/
Thalassemia B
minor
Tidak menimbulkan
gejala selain
anemia ringan
Thalassemia B
Intermedia
Bergejala ringan,
perlu transfusi
darah tapi tidak
rutin
Thalassemia B
mayor
Menimbulkan
anemia , perlu
transfusi darah utk
mempertahankan
hidup
Klasifikasi
Thalassemia Beta
15. Laboratory diagnosis of thalassemia
Brancale0ni et al. Int J Lab Hematology, Volume: 38, Issue: S1, Pages: 32-40, First published: 16 May 2016, DOI:
(10.1111/ijlh.12527)
20. MCV normal MCV turun
Mean Corpuscular Volume (MCV): merupakan volume rata-rata
eritrosit yang dihitung dari hematokrit dan jumlah eritrosit
MCV menunjukkan ukuran rata-rata eritrosit →klasifikasi morfologi
anemia
Nilai normal= 80-95 fL
< 80 fL = mikrositik
21. MCH normal
Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH): Menunjukkan rata-rata berat
Hb di dalam 1 eritrosit (pg Hb /RBC)
MCH turun Hipokrom ; MCH normal → normokrom
MCH turun
25. RDW normal RDW meningkat
Red cell Distribution Width (RDW): Menunjukkan variasi pada
ukuran/volume eritrosit.
RDW meningkat → terdapat ukuran eritrosit yang berbeda-beda →
anisositosis.
Nilai normal= 11,5-14,5% >14,5%= anisositosis
37. a. Normal b. Thalassemia beta karier
Brancale0ni et al. Int J Lab Hematology, Volume: 38, Issue: S1, Pages: 32-40, First published: 16 May 2016, DOI:
(10.1111/ijlh.12527)
46. Analisis DNA
Upaya diagnosis molekular thalassemia, yang
dilakukan pada kasus atau kondisi tertentu:
1.Ketidakmampuan untuk mengonfirmasi
hemoglobinopati dengan pemeriksaan
hematologi:
a. Diagnosis thalassemia β mayor yang telah
banyak menerima transfusi. Diagnosis dapat
diperkuat dengan temuan thalassemia β
heterozigot (pembawa sifat thalassemia beta)
pada keduaorang tua
b. Identifikasi karier dari thalassemia β silent,
thalassemia β dengan HbA2 normal,
thalassemia α0, dan beberapathalassemia α+.
c. Identifikasi varian hemoglobin yang jarang.
2. Keperluan konseling genetik dan diagnosis
prenatal
KMK no.1 th2018 tentangPNPK Thalasemia
Analisis DNA
48. Its affect
the bone
morrow
Can be acute
or chronic,
depending on
whether its
major or minor
Start from
birth
Its
Inherited
Treatment
involved
blood
transfusion
every 4-6
weeks
49. Infographic Style
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Your Text Here
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Your Text Here
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Your Text Here
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Simply PowerPoint
Your Text Here
1 2 3 4
Editor's Notes
5000
Klasifikasi thalassemia
Alur Diagnosis Thalassemia
Alur Diagnosa Thalassemia
Sediaan MDT
Eritroblast
ANALISIS HEMOGLOBIN
Can be acute or chronic, depending on whwthwe its major or minor