Инфекционные болезни 
"ВИЧ-инфекция"
Немного истории 
ВИЧ/СПИД 
• Еще каких-нибудь 25 лет назад 
человечество пребывало в уверенности, 
что инфекционные болезни больше не 
представляют серьезной опасности для 
цивилизованного мира. 
• Если что и продолжает угрожать 
здоровью людей, то это рак, сердечно- 
сосудистые и дегенеративные 
заболевания. 
• Однако с появлением в начале 80-х годов 
СПИДа эта уверенность существенно 
поколебалась. Первый больной СПИДом в 
мире был выявлен в 1981 году.
ВИЧ. Исторические факты 
• 3 июля 1981 года «Нью-Йорк Таймс» напечатала статью, 
сообщавшую, что в Нью-Йорке и Калифорнии 
диагностирован 41 случай заболевания редкой и крайне 
опасной формой рака – саркомой Капоши. 
• В статье отмечалось, что все заболевшие – 
гомосексуалисты и что у больных были обнаружены 
загадочные нарушения иммунной защиты. Это были первые 
звоночки приближающейся катастрофы под названием 
«СПИД». 
• Уже в 1988 году Генеральная Ассамблея ООН объявила, что 
распространение ВИЧ/СПИДа приняло масштабы 
глобальной пандемии. 
• Первый случай ВИЧ-инфекции у гражданина СССР был 
выявлен и описаны акад. В.И. Покровским (1987). 
• Первый случай смерти от СПИДа в СССР был описан проф. 
А.Г. Рахмановой и соавт. (1989).
• Угроза СПИДа в России в период социализма 
была практически равна нулю, железный 
занавес, кроме многочисленных недостатков, 
имел огромное достоинство – он ограждал 
жителей СССР от проникновения чуждого, в том 
числе и ВИЧ-инфекции. После демократических 
перемен страна стала открыта для мира и сюда 
хлынула все: и хорошее и плохое, и ВИЧ- 
инфекция тоже. 
• Первые случаи ВИЧ-инфекции в России были 
зарегистрированы в 1987 году. Но настоящий 
обвал эпидемии произошел в 1999–2001 годах, и 
сегодня распространение ВИЧ/СПИДа 
продолжается.
История открытия 
ВИЧ 
Люк Монтанье 
Институт Пастера, Франция 
Роберт Галло 
Национальный Институт рака США 
В 1980г. Р. Галло выделил ретровирус человека, названный НТLV (от Нuman Т- 
Сеll Leukemia Virus). 
В 1983г. Люк Монтанье выделил ретровирус из клеток лимфатического узла 
гомосексуалиста с синдромом лимфаденопатии, который уже принято было 
считать характерным проявлением СПИДа, его назвали LAV 
(Lymphadenopathy-associated Virus) 
На Международной Комиссии при IСТV (Iпtегпаtiопа1 Сommittee for Тахопоmу 
of Viruses) новый вирус назвали термином - НIV (Нuman Immunodeficiency 
Virus) или ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) 
При исследовании сывороток крови больных, умерших от неизвестной болезни 
в 1959, 1969, 1976гг. был выделен ВИЧ.
ЭТИОЛОГИЯ 
ВИЧ – семейство ретровирусов, подгруппа лентивирусов 
или «медленных» вирусов. 
Размеры - 100-140нм (1/10000 мм). На 1см размещается 70-100 
тыс. вирионов, Скорость репликации вируса – 1010 частиц 
в день. 
ГГррууппппаа ббееллккоовв 
ВВИИЧЧ –– 11 
ССееввееррннааяя 
ААммееррииккаа,, 
ЗЗааппааддннааяя 
ЕЕввррооппаа,, 
ААввссттррааллиияя 
ВВИИЧЧ –– 22 
ААффррииккаа ВВИИЧЧ –– 33 
Белки оболочки 
вируса gp160, gp120, gp41 gp140, gp105, 
gp36 Развивается при 
переливании 
импортированной 
зараженной крови 
или контакте с 
инфицированным 
лицом, 
заразившимся в 
другом регионе 
Белки 
сердцевины p55, p24, p17 p56, p26, p18 
Ферменты вируса p66, p51, p31 p68
ВИЧ 
РРЕЕППЛЛИИККААЦЦИИЯЯ ВВИИЧЧ 
1 ВИЧ 
РНК 
Место 
действия 
ННИОТ 
(Блокируют 
репликацию ВИЧ 
путем связывания 
с ОТ и блокируя 
синтез ДНК из 
вирусной РНК) 
ХХХХХХХХХ 
ядро 
ХХХХХХХХХ 
ДНК 
CD4 
Обратная 
транскриптаза 
VVVVVV 
протеаза 
РНК 
2 3 
4 
Место действия 
НИОТ 
(Встраиваются в ДНК 
вируса, изменяя ее и 
блокируя дальнейшую 
репликацию вируса) 
Место 
действия ИП 
(Они блокируют 
сборку вирусных 
частиц и их 
высвобождение из 
CD4 клетки) 
© К.А. Аитов, 2007 
CD4-клетка 
Провирус
Жизненный цикл ВИЧ 
I. Слияние 
с помощью gp41 
Связывание 
с помощью 
gp120 
Iа. Попадание в клетку с 
образованием 
структурных белков 
новых вирусных частиц 
II. Транскрипция - в цитоплазме 
клетки осуществляется 
превращение вирусной РНК в ДНК 
III. Интеграция 
Новая ВИЧ ДНК 
транспортируется 
в клеточное ядро 
встраивается в 
ДНК клетки 
хозяина 
V. Отпочковывание вирус 
отпочковывается, 
окруженный «клочком» 
мембраны клетки-хозяина 
(gp120), определяющий 
способность ВИЧ заражать 
новые клетки IV. Репликация 
IIa. На матрице 
ДНК провируса 
происходит 
синтез копий 
РНК (иРНК) 
Длинные цепи 
белков и 
ферментов 
расщепляются 
протеазой на 
меньшие, образуя 
зрелые вирусные 
частицы
Особенности эпидемии 
ВИЧ/СПИДА в России 
 Эпидемия ВИЧ-инфекции в России началась позже, чем в 
других странах и пока имеет значительно меньшие 
масштабы распространения чем в других странах, несмотря 
на рост заболеваемости 
 Россия уже прошла первую, начальную стадию и вступает в 
концентрированную, для которой характерна высокая 
пораженность групп риска и рост заболеваемости среди 
общего населения реальная угроза социально-экономичес- 
кому развитию страны. 
 Ведущим фактором заражения ВИЧ-инфекцией остается 
внутривенное введение наркотиков, что прежде всего 
обусловлено развитием эпидемии наркомании в нашей 
стране 
 Среди зараженных 70-80% составляют молодые люди в 
возрасте от 15-35 лет 
 С 1999 года отмечена активизация полового пути передачи и 
активное вовлечение женщин в эпидемию ВИЧСПИДА, как 
следствие - увеличение рождения детей от ВИЧ-позитивных 
матерей
Этапы развития эпидемии ВИЧ-инфекции в 
Российской Федерации (1987-2004 гг.) 
 Появление первичных случаев 
ВИЧ-инфекции и локальные 
вспышки внутрибольничной 
инфекции среди детей в 1987-1990 
гг. (г.Элиста, г. Ростов на Дону, г. 
Волгоград). 
 «Псевдоспокойный период» 
(1991-1995 гг.), когда 
диагностировалось 
незначительное количество 
случаев ВИЧ-инфекции. 
 Период подъема заболеваемости, когда в 1996 г. началось и 
поныне продолжается быстрое распространение ВИЧ-инфекции 
среди лиц, которые употребляют наркотики внутривенно. 
 Распространение ВИЧ-инфекции среди наркопотребителей, на 
фоне беспорядочной половой жизни, приводит к переходу 
эпидемии в другие группы населения, преимущественно при 
гетеросексуальных контактах.
Прогноз развития эпидемии ВИЧ-инфекции в 
Красноярском крае разработан Институтом динамики 
систем и теории управленияСО РАН (математическая 
модель прогнозирования эпидемической ситуации) 
30000 
25000 
20000 
15000 
10000 
5000 
0 
1998 
2000 
2002 
2004 
2006 
2008 
2010 
2012 
2014 
2016 
2018 
2020 
0 24 48 72 96 120 144 168 192 216 240 
модель статистика
ВИЧ. Пути передачи 
ППООЛЛООВВООЙЙ:: ннееззаащщиищщеенннныыйй (без презерватива) проникающий 
половой контакт как гомосексуальный, так и гетеросексуальный. 
ППААРРЕЕННТТЕЕРРААЛЛЬЬННЫЫЙЙ:: ссооввммеессттннооее ииллии ппооввттооррннооее ииссппооллььззооввааннииее 
шприцев, игл и другого инъекционного оборудования; 
- ииссппооллььззооввааннииее нестерильного инструментария для татуировок 
и пирсинга; 
- ииссппооллььззооввааннииее чужих бритвенных принадлежностей, зубных 
щеток с остатками крови; 
ВВЕЕРРТТИИККААЛЛЬЬННЫЫЙЙ:: ппееррееддааччаа ввииррууссаа от ВИЧ-позитивной матери 
ребенку – во время беременности, родов и при кормлении 
грудью. 
• ППррии ннааллииччииии ииннффееккцциийй, передающихся половым путем, 
опасность передачи ВИЧ при сексуальных контактах 
увеличивается в 2–5 раз. 
• ННааллииччииее ииннффееккцциийй, передающихся половым путем (ИППП), 
сопровождающихся возникновением открытых язвочек 
(например, герпес), ооссооббеенннноо ооппаасснноо!!
ВИЧ не передаётся: 
- при рукопожатии или объятиях; 
- через пот или слезы; 
- при кашле и чихании; 
- при использовании общей посуды или 
постельного белья; 
- при совместном использовании ванны и/или 
унитаза; 
- при совместных занятиях спортом; 
- в общественном транспорте; 
- через животных или при укусах насекомых; 
- при поцелуе / через слюну. 
• ВИЧ не передается при поцелуе, так как 
концентрация вируса в слюне недостаточно для 
инфицирования.
ВИЧ: Мнение специалиста 
(Г. Онищенко, 2006) 
• В июне 2006 г. на страницах «Российской газеты» 
гл. гос. сан. врач РФ Геннадий Онищенко 
сказал: 
«большинство ВИЧ-положительных россиян пока 
не испытывают серьезных симптомов болезни. 
Многие даже не подозревают о своем "статусе", и 
при отсутствии симптомов не стремятся к 
получению дополнительной информации, 
медицинской помощи». 
• Тем не менее, по мнению Геннадия Онищенко, «в 
ближайшие десятилетия эпидемия может стать 
реальной угрозой национальной безопасности, 
экономическому развитию и международным 
отношениям России».
СТРОЕНИЕ и фазы патогенеза ВИЧ 
(В н.вр. известны ДВА типа вируса: ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (западная африка) 
• 1-я фаза. Проникновение ВИЧ в 
организм человека, повреждение 
клеток-мишеней; 
• 2-я фаза. Вирусемия; 
• 3-я фаза. Прогрессирующее 
повреждение 
иммунокомпетентных клеток; 
• 4-я фаза: Углубление 
иммуцнодефицита, развитие 
оппортунистических инфекций 
или онкозаболеваний; 
• 5-я фаза. Терминальная фаз, 
приводящая к гибели больного. 
Тотальный иммунодефицит.
ВИЧ: Патогенез 
• ВИЧ слективно поражает Т-лимфоциты-хелперы, макрофаги 
и моноциты. 
• Нарушается нормальное соотношение между ними и 
супрессорами, цитотоксическими лимфоцитами, равное в 
норме 1,5-2,0, становится менее 1,0. 
• Нарушается иммунитет. Возникает иммунодефицит. 
• Активизируются оппортунистические инфекции: грибы (Cand. 
albicans, Pneumocysta carinii и др.), вирусы (ЦМВ, вирус 
герпеса), бактерии (стрепто-, стафилококки и др). 
• Кроме того, возникает активная продукция аутоантител, 
причем не только к ВИЧ-пораженным клеткам. 
Также ВИЧ может находиться в дремлющем состоянии и 
не активизироваться в течение рядя месяцев и даже лет 
(до 10 лет).
ВИЧ: патогенез 
• Свободный белок gp 120 может соединяться с рецептором CD4 
неинфицированных Т4 лимфоцитов, при этом как инфицирован-ные, 
так и не инфицированные лимфоциты распознаются иммун-ной 
системой как чужеродные и разрушаются Т-киллерами. 
• Причиной гибели CD4 клеток могут быть биологически активные 
вещества – цитокины, секретируемые инфицированными ВИЧ 
макрофагами: ФНО, ИЛ-1. 
• Кроме того, инфицированные ВИЧ Т-хелперы приобретают 
способность образовывать массивные скопления – СИНТИЦИИ, в 
результате чего резко снижается их количество. 
• Изучаются и другие механизмы уменьшения количества и снижения 
функций Т4 лимфоцитов. 
• Зараженные ВИЧ Т4 клетки не могут осуществлять свою иммунную 
функцию, а, следовательно, В-клетки престают синтезировать 
специфические АТ.
Российская классификация ВИЧ-инфекции 
(В.И. Покровский, 2001 г.) 
1. Стадия инкубации 
2. Стадия первичных проявлений, варианты течения: 
– 2А. Бессимптомная 
– 2Б. Острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний. 
– 2В. Острая инфекция с вторичными заболеваниями. 
3. Латентная стадия 
4. Стадия вторичных заболеваний, варианты течения: 
– 4А. Потеря веса менее 10%; рецидивирующие инфекции. 
– 4Б. Потеря веса более 10%; органные поражения; 
локализованная саркома Капоши. 
– 4В. Кахексия; поражение центральной нервной системы 
различной этиологии. 
5. Терминальная стадия
Классификация ВИЧ-инфекции у детей (ВОЗ, 1987г.) 
Класс Под- 
класс 
Катего- 
рия Критерии 
-- 
Р-О - - Недифференцированная (неопределенная) инфекция 
P-1 A - Бессимптомная инфекция 
B - Нарушение иммунного статуса 
C - Иммунный статус не изучен 
P-2 Манифестная инфекция 
A - Два или более «неспецифических» признаков ВИЧ 
инфекции 
B - Прогрессирующие заболевания нервной системы 
C - Лимфоидные интерстициальные пневмонии 
D - 1 Вторичные инфекции, связанные с ВИЧ- 
иммунодефицитом 
D2 Тяжелые рецидивирующие бактериальные инфекции 
D3 Другие инфекции 
E E1 СПИД – индикаторные опухоли (лимфома, СК и др.) 
E2 Другие опухоли, возможно связанные с ВИЧ 
F 
Другие болезненные состояния, возможно, вторичные 
по отношению к ВИЧ-инфекции: гепатит, кардиопатия, 
нефропатия, анемия, тромбоцитопения, кожные 
болезни
ВИЧ: клиника 
• Инкубационный период при ВИЧ-инфекции составляет, как правило, 
2-3 нед., но может затягиваться до 3-8 мес., иногда больше. 
• Вслед за ним у 30-50% инфицированных появляются симптомы 
острой ВИЧ-инфекции, которая сопровождается: лихорадкой (96%), 
лимфаденопатией (74%), эритематозно-макулопапулезной сыпью на 
лице, туловище, иногда на конечностях (70%), миалгией и артралгией 
(54%).Реже встречаются другие симптомы как диарея, головная боль, 
тошнота и рвота, гепатоспленомегалия. 
• Неврологические симптомы встречаются примерно у 12% больных и 
характеризуются развитием менингоэнцефалита или асептического 
менингита и др. 
• Стадия персистирующей генерализованной лимфоаденопатии (ПГЛ) – 
длится довольно долго – 5-8 лет. (постепенное снижение CD4 клеток – 
50-70 клеток в один мм3 в год. На этих стадиях больные не 
обращаются к врачам, т.к. их ничего не беспокоит.
ВИЧ: клиника 
• Вслед за этими стадиями (2-3 – 10-15 лет) начинается симптоматическая 
хроническая фаза ВИЧ-инфекции, которая характеризуется различными 
инфекциями вирусной, бактериальной, грибковой природы, которые пока 
еще протекают довольно благоприятно и купируются обычными 
терапевтическими средствами. 
• Возникают повторные заболевания верхних дыхательных путей – отит, 
синусит, трахеобронхит и др., поверхностные поражения кожи – кожно- 
слизистая форма рецидивирующего простого и опоясывающего герпеса, 
кандидоз слизистых оболочек, дерматомикозы, себоррея и др. 
• Затем эти изменения становятся более глубоким, не реагируют на 
стандартные методы леченя, приобретают упорный, затяжной характер. 
Человек начинает худеть, потеря массы тела более 10%, появляются 
лихорадки, ночные поты, диарея. 
• На фоне нарастающей иммуносупрессии развиваются тяжелые 
прогрессирующие болезни, которые не встречаются у человека с 
нормальной иммунной системой –СПИД-индикаторные заболевания.
ОСОБЕННОСТИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ 
 Более быстрые темпы развития болезни, чем у взрослых 
 Острое начало заболевания чаще, чем у взрослых 
 Высокая частота рецидивирующих тяжелых бактериальных 
инфекций (отиты, синуситы, импетиго, целлюлиты, инфекции 
мочевых путей) 
 Частая заболеваемость ОРЗ 
 ВИЧ- энцефалопатия с задержкой психомоторного и физического 
развития вследствие поражения головного мозга (50-90% случаев) 
 Лимфаденопатия, гепатолиенальный синдром 
 Интерстициальные лимфоидные пневмонии – 14-35% 
 Увеличение размеров сердца, аритмии, изменения ЭКГ – 32% 
 Редкость опухолей, особенно саркомы Капоши 
 Быстрая потеря массы тела 
 Зуд кожи, сыпь, паротит 
 Гиперплазия пульмональных лимфоузлов 
 Анемия, тромбоцитопения с геморрагическим синдромом (может 
привести к летальному исходу) 
 При внутриутробном заражении прогноз неблагоприятный 
 Заражение в возрасте старше 1 года прогностически более 
благоприятно, чем у взрослых.
СПИД-индикаторные 
заболевания 
• Пневмоцистоз 
• Криптоспоридиоз 
• Изоспороз 
• Акантомебиаз 
• Бластоцистоз 
• Токсоплазмоз 
• Микроспоридиоз 
• Лейшманиоз 
• Стронгилоидоз 
• ЦМВ-инфекция
Варианты течения ВИЧ – 
инфекции у детей 
60-75% 
Средние темпы 
прогрессирования 
5-10% 
20% 
Быстрое 
прогрессирование 
Медленное прогрессирование 
Средняя продолжительность жизни 8-9 лет
Мелкоклеточный рак может 
проявляться: 
отек 
покраснение 
припухлость 
Узелки
Кандидозы
Волосистая лейкоплакия
Гингивит
Язвенно-некротический 
гингивит
Пародонтит
Рецидивирующий герпетический 
стоматит
Саркома Капоши
Нон-Ходжкинская 
лимфома
Орофарингеальный кандидоз 
• Поражение слизистой 
оболочки щек, языка, 
ротоглотки, десен, 
мягкого и твердого 
неба 
• Формы: 
– Псевдомембраноз 
ная форма 
– Эритематозная 
форма 
– Ангулярный 
хейлит
Оральный кандидоз и 
герпетическая инфекция
Поражение слюнных желез 
• Вследствие 
лимфоидной 
инфильтрации (в 
сочетании с ЛИП/ПЛГ) 
• чаще околоушные: 
персистирующий 
паротит 
• безболезненные при 
пальпации, слюна не 
изменена, 
• возможно 
образование кист
Поражение слюнных желез 
• Бактериальные инфекции 
– болезненность при 
пальпации, выделение 
гноя из протока железы, 
может сопровождаться 
лихорадкой 
• Вирусные инфекции – 
эпидемический паротит у 
непривитых
Кандидоз кожи кисти 
• Часто сочетается с орофарингеальным кандидозом 
• Поражается кожа в области складок – «памперсный» 
дерматит 
• У детей 2-6 лет встречается хронический кандидозный 
паронихий 
• Лечение: местное, при неэффективности – системная 
противогрибковая терапия
Дерматофитозы 
• ВОЗБУДИТЕЛИ: 
– T. rubrum, T. 
mentagrophytes, 
M. canis, E. 
floccosum, T. 
tonsurans, T. 
verrucosum, T. 
soudanense. 
• Чаще у детей 2 
лет и старше
Дерматофитозы 
• ФОРМЫ: 
–дерматомикоз гладкой кожи (tinea 
corporis); 
–паховый дерматомикоз (tinea 
cruris); 
–дерматомикоз стоп (tinea pedis); 
–онихомикоз (tinea unguium); 
–дерматомикоз волосистой части 
головы (tinea capitis) 
• ЛЕЧЕНИЕ: 
– местно: миконазол или кетоконазол 
(крем) 
– устойчивые формы: кетоконазол 6 
мг/кг на 1-2 приема, итраконазол 100 
мг, гризеофульвин 10-15 мг/кг внутрь 
– онихомикоз: итраконазол 100 мг х 2 
раза в день/ 1 неделя в месяц 2-4 
месяца
Папилломавирусная 
инфекция 
• Бородавки часто 
встречаются у детей с 
ВИЧ 
• Локализация – кожа 
лица, рук и ног, 
гениталий 
• Редко развиваются 
остроконечные 
кондиломы 
• Лечение – криотерапия, 
электрокоагуляция
Контагиозный моллюск 
• Возбудитель – 
поксвирус 
• Часто у детей с ВИЧ 
• Характерны папулы 
с пупкообразным 
вдавлением 
• Лечение – 
криотерапия, 
электрокоагуляция
Чесотка 
• Формы различной степени тяжести 
• Легкие формы сложно диагностировать (ограниченный зуд, 
папулы, эксориации) 
• Типично поражение кожи кистей, подмышечные области, 
гениталии
Норвежская чесотка 
• Маркер тяжелого 
иммунодефицита 
• Характеризуется 
обширными 
поражениями с 
экскориациями, 
вовлечением кожи 
головы 
• Менее выражен зуд
Герпетическая инфекция 
с поражением кожи 
• Рецидивирующая 
герпетическая 
инфекция – разная 
локализация, в 
зависимости HSV I или 
II типа 
• Хроническая 
герпетическая 
инфекция – часто в 
иде хронических язв и 
эрозий
Varicella zoster virus 
• Опоясывающий лишай – 
могут быть обширные 
поражения с последующим 
рубцеванием, генерализация 
инфекции. 
• Лечение: у детей без 
иммуносупрессии - 
ацикловир внутрь 20 мг/кг х 4 
раза в день 
• При наличии 
иммуносупрессии, 
вовлечении тройничного 
нерва или 
мультидерматомных
Лекарственная сыпь 
• На фоне приема 
антибактериальных 
препаратов, особенно 
сульфаниламидов, а 
также ННИОТ и ИП 
• Часто кореподобная, 
пятнистая,пятнисто- 
папулезня сыпь, 
сопровождается зудом 
• Реже – крапивница, 
синдром Стивенса- 
Джонсона, токсический 
буллезный 
эпидермолиз
Подострая прогрессирующая 
ВИЧ-энцефалопатия 
• Редкие проявления: 
– глазодвигательные 
нарушения 
–мозжечковые 
нарушения 
– судороги
ВИЧ-инфекция, 
пневмоцистная пневмония 
Кахексия
Пневмоцистная пневмония
Саркома Капоши 
• Первичная инфекция – 
не идентифицирована 
• Реактивация 
хронической инфекции 
– саркома Капоши
Диагностика ВИЧ-энцефалопатии 
Кальцификаты базальных ганглиев
Токсоплазмоз головного 
мозга
Токсоплазмоз головного 
мозга
ВИЧ: диагностика 
• Факт инфицирования после контакта с 
вирусом можно установить через 25 дней – 
3 месяца (в некоторых случаях до шести 
месяцев) с помощью специального теста – 
анализа крови, который выявляет антитела 
к вирусу. 
• Период между попаданием вируса в 
организм и образованием антител к нему в 
крови называется «периодом окна».
ПЦР Используется для экспресс- 
диагностики острого периода ВИЧ- 
инфекции (обнаружение в крови) 
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА) 
Повт. ИФА- 
положит. 
Повт. ИФА- 
отрицат. 
ИММУНОБЛОТ 
Положительно Отрицательно 
ВИЧ (+) 
ВИЧ (-) 
© К.А. Аитов, 2007 
ИФА является 
скрининговым
ВВИИЧЧ:: ддииааггннооссттииккаа 
• Для диагностики острой ВИЧ-инфекции используют ПЦР 
(РНК ВИЧ). 
• Основным методом лабораторной диагностики ВИЧ- 
инфекции является обнаружение АТ к ВИЧ с помощью ИФА – 
является скрининговым (в случае + результата анализ 
производится дважды с той же сывороткой. При получении). 
• Антитела к ВИЧ появляются спустя 1-3 мес после заражения 
у 90-95% инфицированных. У 5-9% - через 6 мес. и у 0,5 - 1 % - 
в более поздние сроки. 
• Диагноз ВИЧ-инфекции устанавливают на основании 
эпидемиологических, клинических, лабораторных данных, с 
указанием стадии, расшифровывая вторичные заболевания.
ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ 
больных ВИЧ-инфекцией 
I. Этиотропная противоретровирусная 
терапия. 
II. Профилактика оппортунистических 
заболеваний, их своевременное лечение. 
III. Патогенетическая терапия, направленная 
на восстановление 
морфофункционального состояния 
пораженных органов. 
IV. Диета, сбалансированная по белкам, 
жирам, углеводам, богатая витаминами. 
V. Благоприятный психологический режим 
VI. Объем терапии пп. I, II, III определяется стадией болезни, 
наличием оппортунистических заболеваний, характером 
поражения отдельных органов и систем
СЛОВАРЬ: 
• Клетки CD4 — клетки, которые поражает ВИЧ. Показатель 
количества клеток CD4 дает представление о состоянии 
иммунной системы: если количество клеток снижается, значит, 
иммунная система повреждена. 
• Комбинированная терапия — комбинация из, как 
минимум, трех АРВ-препаратов, в результате приема которой 
снижается количество ВИЧ в организме. 
• ИП — ингибиторы протеазы. Группа антиретровирусных 
препаратов, подавляющих размножение ВИЧ. Входят в состав 
комбинированной терапии. 
• НИОТ — нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. 
Группа антиретровирусных препаратов. Входят в состав 
комбинированной терапии. 
• ННИОТ — ненуклеозидные ингибиторы обратной 
транскриптазы. Группа антиретровирусных препаратов. Входят 
в состав комбинированной терапии.
Антиретровирусное лечение 
• Что такое АРТ? Лекарства, которые применяют для 
лечения ВИЧ, называются антиретровирусными 
препаратами (АРВ-препараты). Их разработали для 
того, чтобы воздействовать на вирус и сохранить 
иммунную систему пациентов. 
• ВААРТ— высокоактивная антиретровирусная 
терапия, предполагающая одновременное применение 
комбинации из трех и более антиретровирусных лекарств 
и являющаяся стандартным методом лечения ВИЧ- 
инфекции. 
• Излечивает ли АРВ-терапия от ВИЧ-инфекции? Нет. 
Сегодня еще не существует препаратов, которые 
излечивают от ВИЧ-инфекции. 
• АРВ-препараты замедляют размножение вируса в 
организме. Это позволяет сохранить большее число 
клеток CD4 и избежать дальнейшего повреждения 
иммунной системы.
Механизм действия 
антиретровирусных препаратов 
RT 
Proteins 
Provirus 
RNA 
RNA 
RT 
НИОТ 
RNA 
RNA 
DNA 
DNA 
DNA 
ZDV, ddI, 
ddC, d4T, 
3TC, ABC, 
NVP, 
EFV 
ИП 
SQV 
RTV 
IDV 
NFV 
APV 
LPV 
ННИОТ
Когда начинать лечение? 
1. Не существует четких правил относительно 
того, когда лучше всего начинать АРТ. 
Разные страны используют различные 
стандарты. 
2. Согласно рекомендациям ВОЗ, ВААРТ 
необходимо начинать: 
►Любому пациенту с симптомами СПИД (так 
называемые критерии, определяющие 
СПИД); 
►Любому пациенту, у которого показатель 
количества клеток CD4 ниже 200 клеток на 
один кубический миллиметр крови (200/мм3); 
►Любому пациенту, у которого уровень РНК 
ВИЧ копии/мл крови выше 55 000.
Химиопрофилактика 
в период беременности 
• Начало при сроке гестации 14 
недель 
• При позднем обращении – с 
момента установления диагноза 
• АЗТ перорально в дозе 0,2 г. 3 
раза/день (суточная доза 0,6 г.), 
курс–на весь срок беременности
Препараты для лечения ВИЧ-инфекции 
Класс 
Общее название 
препаратов 
(генерики или 
для лечения ВИЧ 
непатентованные 
препараты) 
Фирменное название 
(патентованные 
препа-раты) 
Нуклеозидные 
игибиторы 
обратной 
транскриптазы 
(НИОТ) 
AZT, зидовудин 
ddi, диданозин 
ЗТС, ламивудин 
d4T, ставудин 
абакавир 
Ретровир 
Видекс 
Эливир, Ламивир 
Зерит, Ставир 
Зиаген 
Ненуклеозидные 
ингибиторы обр. 
транскриптазы 
(ННИОТ) 
эфавиренц 
невирапин 
Стокрин, Сустива 
Вирамун, Невимун 
Ингибиторы 
протеазы 
(ИП) 
лопинавир/ритонавир 
индинавир 
нельфинавир 
саквинавир 
ритонавир 
Калетра 
Криксиван 
Вирасепт 
Инвираза 
Фортоваза 
Норвир
Комбинированные 
препараты для лечения ВИЧ 
• 1 AZT + ламивудин в форме 
комбинированной таблетки - Комбивир 
или Дуовир. 
• 2 AZT+3TC+абакавир в форме 
комбинированной таблетки - 
Тризивир. 
• 3 d4T+ 3TC+ невирапин в форме 
комбинированной таблетки - Триомун.
Согласно рекомендациям Всемирной организации 
здравоохранения и протоколам BHIVA, самым лучшим вариантом 
для начала терапии является следующая комбинация АРВ: 
2 НИОТ + 1 ННИОТ 
Зидовудин+ламивудин+эфавиренц 
Зидовудин+ламивудин+невирапин 
Эта комбинация, как правило, 
рекомендуется людям, которые 
принимают АРВ-терапию 
впервые. 
3 НИОТ 
Зидовудин + ламивудин + абакавир 
Особенно рекомендуется людям, 
которые не уверены, что смогут 
принимать много таблеток в 
день, или в силу различных 
причин не могут использовать 
указанные выше режимы 
2 НИОТ + 1 ИП 
Зидовудин + ламивудин + лопинавир/ритонавир 
Зидовудин + ламивудин + индинавир/ритонавир 
Зидовудин+ ламивудин + саквинавир/ритонавир 
Зидовудин + ламивудин + нелфинавир 
Режимы, которые включают ИП, принимать 
сложнее всего из-за больших доз и 
большого числа таблеток, которые 
необходимо принять за день. Комбинации с 
ритонавиром были изобретены специально 
для снижения дозировки и количества 
таблеток, которые необходимо принять в 
день. Они называются «усиленными» 
комбинациями ИП.
Побочные эффекты 
антиретровирусных препаратов 
• В период адаптации (первые 
3-4 недели) 
– Головная боль 
– Тошнота, рвота, слабость и др. 
– Боль в животе 
– Понос 
• Побочные эффекты 
– Сыпь 
– Гепатотоксичность 
– Панкреатит 
– Лактацидоз 
– Гипергликемия 
– Липодистрофия, 
перераспределение жировых 
отложений 
– Полинейропатия 
– Анемия, нейтропения
Препятствия эффективной 
антиретровирусной (АРВ) терапии 
• Низкая 
эффективность 
• Нестойкость 
эффекта 
• Субоптимальная 
фармакокинетика 
• Плохая 
переносимость 
• Неудобство 
приема 
• Резистентность 
 Высокая скорость репликации 
 Высокая частота мутаций - 
резистентность 
 Латентные резервуары ВИЧ 
Вирус Препарат 
 Несоблюдение Больной 
режима приема 
 Побочные 
эффекты или 
неудобство 
приема 
ВРАЧ 
• Тестирование 
пациента до начала 
терапии 
• Подбор схемы лечения 
• Поддержка пациента 
в процессе лечения
Какие анализы крови надо делать, 
чтобы подтвердить эффективность 
АРТ? 
• Вирусная нагрузка. 
Этот анализ 
показывает количество 
вируса в вашей крови. 
• Иммунный статус. 
Этот анализ проверяет 
количество CD4-клеток 
и говорит о том, 
насколько сильна ваша 
иммунная система.
Нормативно-правовая база 
1. Основы законодательства Российской Федерации об охране 
здоровья граждан, принятые Верховным Советом Российской 
Федерации и подписаны Президентом Российской Федерации 
22.07.1993г. № 5487-1. 
2. Приказ Минздрава России от 16.08. 1994 г. №170 “О мерах по 
совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ-инфекции в 
Российской Федерации Министерство здравоохранения и 
медицинской промышленности Российской Федерации (Утвержден 
Минюстом). 
3. Федеральный закон от 30.03. 1995 г. №38-ФЗ “О предупреждении 
распространения в Российской Федерации заболевания, 
вызываемого вирусом иммунодефицита человека». 
4. Федеральный закон от 30.03.1999 г. №2-ФЗ «О санитарно- 
эпидемиологическом благополучии населения». 
5. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития 
РФ “Об утверждении перечня лекарственных средств” от 
28.09.2005 г. №601 г. Москва. Зарегистрирован в Минюсте РФ 
29.09.2005 г., регистрационный №7052. 
6. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 
и социального развития «Об утверждении Перечня торговых 
наименований лекарственных средств» №2578 от 15.11.2005 г.
Нормативно-правовая база 
1. Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья 
граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1 устанавливают, что для любого 
медицинского вмешательства необходимо информированное 
добровольное согласие пациента. Это, в частности, означает, что забор 
крови не может быть на законных основаниях произведен принудительно. 
2. Исключение сделано для пациентов, чье состояние здоровья не позволяет 
им выразить свою волю (в этом случае решение принимает медицинский 
консилиум), и для подростков младше 15 лет (решение принимают 
законные представители). 
3. Существуют также 4 ситуации, в которых предоставление результатов 
тестирования на ВИЧ является обязательным (но не насильственным - 
каждый может просто отказаться от участия): 
1) донорство крови, других биологических жидкостей и органов; 
2) при устройстве на работу медицинского работника или другого 
специалиста в учреждение, которое непосредственно обрабатывает или 
принимает материалы, заведомо содержащие ВИЧ; 
3) для иностранных граждан - получение виз для проживания на 
территории России сроком более 3 месяцев; 
4) тестирование лиц, находящихся в местах лишения свободы в случае 
наличия клинических показаний (и в этом случае обследование может 
быть проведено только с согласия пациента).
Профилактика ВИЧ 
• Специфическая иммунопрофи- 
лактика ВИЧ-инфекции не раз- 
работана. 
• К профилактическим меропри- 
ятиям относятся: 
- обследование доноров; 
- обследование всех 
беременных; 
- контроль деторождения у 
инфицированных женщин и 
отказ от грудного вскармли- 
вания детей.
вич

вич

  • 1.
  • 2.
    Немного истории ВИЧ/СПИД • Еще каких-нибудь 25 лет назад человечество пребывало в уверенности, что инфекционные болезни больше не представляют серьезной опасности для цивилизованного мира. • Если что и продолжает угрожать здоровью людей, то это рак, сердечно- сосудистые и дегенеративные заболевания. • Однако с появлением в начале 80-х годов СПИДа эта уверенность существенно поколебалась. Первый больной СПИДом в мире был выявлен в 1981 году.
  • 3.
    ВИЧ. Исторические факты • 3 июля 1981 года «Нью-Йорк Таймс» напечатала статью, сообщавшую, что в Нью-Йорке и Калифорнии диагностирован 41 случай заболевания редкой и крайне опасной формой рака – саркомой Капоши. • В статье отмечалось, что все заболевшие – гомосексуалисты и что у больных были обнаружены загадочные нарушения иммунной защиты. Это были первые звоночки приближающейся катастрофы под названием «СПИД». • Уже в 1988 году Генеральная Ассамблея ООН объявила, что распространение ВИЧ/СПИДа приняло масштабы глобальной пандемии. • Первый случай ВИЧ-инфекции у гражданина СССР был выявлен и описаны акад. В.И. Покровским (1987). • Первый случай смерти от СПИДа в СССР был описан проф. А.Г. Рахмановой и соавт. (1989).
  • 4.
    • Угроза СПИДав России в период социализма была практически равна нулю, железный занавес, кроме многочисленных недостатков, имел огромное достоинство – он ограждал жителей СССР от проникновения чуждого, в том числе и ВИЧ-инфекции. После демократических перемен страна стала открыта для мира и сюда хлынула все: и хорошее и плохое, и ВИЧ- инфекция тоже. • Первые случаи ВИЧ-инфекции в России были зарегистрированы в 1987 году. Но настоящий обвал эпидемии произошел в 1999–2001 годах, и сегодня распространение ВИЧ/СПИДа продолжается.
  • 5.
    История открытия ВИЧ Люк Монтанье Институт Пастера, Франция Роберт Галло Национальный Институт рака США В 1980г. Р. Галло выделил ретровирус человека, названный НТLV (от Нuman Т- Сеll Leukemia Virus). В 1983г. Люк Монтанье выделил ретровирус из клеток лимфатического узла гомосексуалиста с синдромом лимфаденопатии, который уже принято было считать характерным проявлением СПИДа, его назвали LAV (Lymphadenopathy-associated Virus) На Международной Комиссии при IСТV (Iпtегпаtiопа1 Сommittee for Тахопоmу of Viruses) новый вирус назвали термином - НIV (Нuman Immunodeficiency Virus) или ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) При исследовании сывороток крови больных, умерших от неизвестной болезни в 1959, 1969, 1976гг. был выделен ВИЧ.
  • 6.
    ЭТИОЛОГИЯ ВИЧ –семейство ретровирусов, подгруппа лентивирусов или «медленных» вирусов. Размеры - 100-140нм (1/10000 мм). На 1см размещается 70-100 тыс. вирионов, Скорость репликации вируса – 1010 частиц в день. ГГррууппппаа ббееллккоовв ВВИИЧЧ –– 11 ССееввееррннааяя ААммееррииккаа,, ЗЗааппааддннааяя ЕЕввррооппаа,, ААввссттррааллиияя ВВИИЧЧ –– 22 ААффррииккаа ВВИИЧЧ –– 33 Белки оболочки вируса gp160, gp120, gp41 gp140, gp105, gp36 Развивается при переливании импортированной зараженной крови или контакте с инфицированным лицом, заразившимся в другом регионе Белки сердцевины p55, p24, p17 p56, p26, p18 Ферменты вируса p66, p51, p31 p68
  • 7.
    ВИЧ РРЕЕППЛЛИИККААЦЦИИЯЯ ВВИИЧЧ 1 ВИЧ РНК Место действия ННИОТ (Блокируют репликацию ВИЧ путем связывания с ОТ и блокируя синтез ДНК из вирусной РНК) ХХХХХХХХХ ядро ХХХХХХХХХ ДНК CD4 Обратная транскриптаза VVVVVV протеаза РНК 2 3 4 Место действия НИОТ (Встраиваются в ДНК вируса, изменяя ее и блокируя дальнейшую репликацию вируса) Место действия ИП (Они блокируют сборку вирусных частиц и их высвобождение из CD4 клетки) © К.А. Аитов, 2007 CD4-клетка Провирус
  • 8.
    Жизненный цикл ВИЧ I. Слияние с помощью gp41 Связывание с помощью gp120 Iа. Попадание в клетку с образованием структурных белков новых вирусных частиц II. Транскрипция - в цитоплазме клетки осуществляется превращение вирусной РНК в ДНК III. Интеграция Новая ВИЧ ДНК транспортируется в клеточное ядро встраивается в ДНК клетки хозяина V. Отпочковывание вирус отпочковывается, окруженный «клочком» мембраны клетки-хозяина (gp120), определяющий способность ВИЧ заражать новые клетки IV. Репликация IIa. На матрице ДНК провируса происходит синтез копий РНК (иРНК) Длинные цепи белков и ферментов расщепляются протеазой на меньшие, образуя зрелые вирусные частицы
  • 9.
    Особенности эпидемии ВИЧ/СПИДАв России  Эпидемия ВИЧ-инфекции в России началась позже, чем в других странах и пока имеет значительно меньшие масштабы распространения чем в других странах, несмотря на рост заболеваемости  Россия уже прошла первую, начальную стадию и вступает в концентрированную, для которой характерна высокая пораженность групп риска и рост заболеваемости среди общего населения реальная угроза социально-экономичес- кому развитию страны.  Ведущим фактором заражения ВИЧ-инфекцией остается внутривенное введение наркотиков, что прежде всего обусловлено развитием эпидемии наркомании в нашей стране  Среди зараженных 70-80% составляют молодые люди в возрасте от 15-35 лет  С 1999 года отмечена активизация полового пути передачи и активное вовлечение женщин в эпидемию ВИЧСПИДА, как следствие - увеличение рождения детей от ВИЧ-позитивных матерей
  • 10.
    Этапы развития эпидемииВИЧ-инфекции в Российской Федерации (1987-2004 гг.)  Появление первичных случаев ВИЧ-инфекции и локальные вспышки внутрибольничной инфекции среди детей в 1987-1990 гг. (г.Элиста, г. Ростов на Дону, г. Волгоград).  «Псевдоспокойный период» (1991-1995 гг.), когда диагностировалось незначительное количество случаев ВИЧ-инфекции.  Период подъема заболеваемости, когда в 1996 г. началось и поныне продолжается быстрое распространение ВИЧ-инфекции среди лиц, которые употребляют наркотики внутривенно.  Распространение ВИЧ-инфекции среди наркопотребителей, на фоне беспорядочной половой жизни, приводит к переходу эпидемии в другие группы населения, преимущественно при гетеросексуальных контактах.
  • 11.
    Прогноз развития эпидемииВИЧ-инфекции в Красноярском крае разработан Институтом динамики систем и теории управленияСО РАН (математическая модель прогнозирования эпидемической ситуации) 30000 25000 20000 15000 10000 5000 0 1998 2000 2002 2004 2006 2008 2010 2012 2014 2016 2018 2020 0 24 48 72 96 120 144 168 192 216 240 модель статистика
  • 12.
    ВИЧ. Пути передачи ППООЛЛООВВООЙЙ:: ннееззаащщиищщеенннныыйй (без презерватива) проникающий половой контакт как гомосексуальный, так и гетеросексуальный. ППААРРЕЕННТТЕЕРРААЛЛЬЬННЫЫЙЙ:: ссооввммеессттннооее ииллии ппооввттооррннооее ииссппооллььззооввааннииее шприцев, игл и другого инъекционного оборудования; - ииссппооллььззооввааннииее нестерильного инструментария для татуировок и пирсинга; - ииссппооллььззооввааннииее чужих бритвенных принадлежностей, зубных щеток с остатками крови; ВВЕЕРРТТИИККААЛЛЬЬННЫЫЙЙ:: ппееррееддааччаа ввииррууссаа от ВИЧ-позитивной матери ребенку – во время беременности, родов и при кормлении грудью. • ППррии ннааллииччииии ииннффееккцциийй, передающихся половым путем, опасность передачи ВИЧ при сексуальных контактах увеличивается в 2–5 раз. • ННааллииччииее ииннффееккцциийй, передающихся половым путем (ИППП), сопровождающихся возникновением открытых язвочек (например, герпес), ооссооббеенннноо ооппаасснноо!!
  • 13.
    ВИЧ не передаётся: - при рукопожатии или объятиях; - через пот или слезы; - при кашле и чихании; - при использовании общей посуды или постельного белья; - при совместном использовании ванны и/или унитаза; - при совместных занятиях спортом; - в общественном транспорте; - через животных или при укусах насекомых; - при поцелуе / через слюну. • ВИЧ не передается при поцелуе, так как концентрация вируса в слюне недостаточно для инфицирования.
  • 14.
    ВИЧ: Мнение специалиста (Г. Онищенко, 2006) • В июне 2006 г. на страницах «Российской газеты» гл. гос. сан. врач РФ Геннадий Онищенко сказал: «большинство ВИЧ-положительных россиян пока не испытывают серьезных симптомов болезни. Многие даже не подозревают о своем "статусе", и при отсутствии симптомов не стремятся к получению дополнительной информации, медицинской помощи». • Тем не менее, по мнению Геннадия Онищенко, «в ближайшие десятилетия эпидемия может стать реальной угрозой национальной безопасности, экономическому развитию и международным отношениям России».
  • 15.
    СТРОЕНИЕ и фазыпатогенеза ВИЧ (В н.вр. известны ДВА типа вируса: ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (западная африка) • 1-я фаза. Проникновение ВИЧ в организм человека, повреждение клеток-мишеней; • 2-я фаза. Вирусемия; • 3-я фаза. Прогрессирующее повреждение иммунокомпетентных клеток; • 4-я фаза: Углубление иммуцнодефицита, развитие оппортунистических инфекций или онкозаболеваний; • 5-я фаза. Терминальная фаз, приводящая к гибели больного. Тотальный иммунодефицит.
  • 16.
    ВИЧ: Патогенез •ВИЧ слективно поражает Т-лимфоциты-хелперы, макрофаги и моноциты. • Нарушается нормальное соотношение между ними и супрессорами, цитотоксическими лимфоцитами, равное в норме 1,5-2,0, становится менее 1,0. • Нарушается иммунитет. Возникает иммунодефицит. • Активизируются оппортунистические инфекции: грибы (Cand. albicans, Pneumocysta carinii и др.), вирусы (ЦМВ, вирус герпеса), бактерии (стрепто-, стафилококки и др). • Кроме того, возникает активная продукция аутоантител, причем не только к ВИЧ-пораженным клеткам. Также ВИЧ может находиться в дремлющем состоянии и не активизироваться в течение рядя месяцев и даже лет (до 10 лет).
  • 17.
    ВИЧ: патогенез •Свободный белок gp 120 может соединяться с рецептором CD4 неинфицированных Т4 лимфоцитов, при этом как инфицирован-ные, так и не инфицированные лимфоциты распознаются иммун-ной системой как чужеродные и разрушаются Т-киллерами. • Причиной гибели CD4 клеток могут быть биологически активные вещества – цитокины, секретируемые инфицированными ВИЧ макрофагами: ФНО, ИЛ-1. • Кроме того, инфицированные ВИЧ Т-хелперы приобретают способность образовывать массивные скопления – СИНТИЦИИ, в результате чего резко снижается их количество. • Изучаются и другие механизмы уменьшения количества и снижения функций Т4 лимфоцитов. • Зараженные ВИЧ Т4 клетки не могут осуществлять свою иммунную функцию, а, следовательно, В-клетки престают синтезировать специфические АТ.
  • 18.
    Российская классификация ВИЧ-инфекции (В.И. Покровский, 2001 г.) 1. Стадия инкубации 2. Стадия первичных проявлений, варианты течения: – 2А. Бессимптомная – 2Б. Острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний. – 2В. Острая инфекция с вторичными заболеваниями. 3. Латентная стадия 4. Стадия вторичных заболеваний, варианты течения: – 4А. Потеря веса менее 10%; рецидивирующие инфекции. – 4Б. Потеря веса более 10%; органные поражения; локализованная саркома Капоши. – 4В. Кахексия; поражение центральной нервной системы различной этиологии. 5. Терминальная стадия
  • 19.
    Классификация ВИЧ-инфекции удетей (ВОЗ, 1987г.) Класс Под- класс Катего- рия Критерии -- Р-О - - Недифференцированная (неопределенная) инфекция P-1 A - Бессимптомная инфекция B - Нарушение иммунного статуса C - Иммунный статус не изучен P-2 Манифестная инфекция A - Два или более «неспецифических» признаков ВИЧ инфекции B - Прогрессирующие заболевания нервной системы C - Лимфоидные интерстициальные пневмонии D - 1 Вторичные инфекции, связанные с ВИЧ- иммунодефицитом D2 Тяжелые рецидивирующие бактериальные инфекции D3 Другие инфекции E E1 СПИД – индикаторные опухоли (лимфома, СК и др.) E2 Другие опухоли, возможно связанные с ВИЧ F Другие болезненные состояния, возможно, вторичные по отношению к ВИЧ-инфекции: гепатит, кардиопатия, нефропатия, анемия, тромбоцитопения, кожные болезни
  • 20.
    ВИЧ: клиника •Инкубационный период при ВИЧ-инфекции составляет, как правило, 2-3 нед., но может затягиваться до 3-8 мес., иногда больше. • Вслед за ним у 30-50% инфицированных появляются симптомы острой ВИЧ-инфекции, которая сопровождается: лихорадкой (96%), лимфаденопатией (74%), эритематозно-макулопапулезной сыпью на лице, туловище, иногда на конечностях (70%), миалгией и артралгией (54%).Реже встречаются другие симптомы как диарея, головная боль, тошнота и рвота, гепатоспленомегалия. • Неврологические симптомы встречаются примерно у 12% больных и характеризуются развитием менингоэнцефалита или асептического менингита и др. • Стадия персистирующей генерализованной лимфоаденопатии (ПГЛ) – длится довольно долго – 5-8 лет. (постепенное снижение CD4 клеток – 50-70 клеток в один мм3 в год. На этих стадиях больные не обращаются к врачам, т.к. их ничего не беспокоит.
  • 21.
    ВИЧ: клиника •Вслед за этими стадиями (2-3 – 10-15 лет) начинается симптоматическая хроническая фаза ВИЧ-инфекции, которая характеризуется различными инфекциями вирусной, бактериальной, грибковой природы, которые пока еще протекают довольно благоприятно и купируются обычными терапевтическими средствами. • Возникают повторные заболевания верхних дыхательных путей – отит, синусит, трахеобронхит и др., поверхностные поражения кожи – кожно- слизистая форма рецидивирующего простого и опоясывающего герпеса, кандидоз слизистых оболочек, дерматомикозы, себоррея и др. • Затем эти изменения становятся более глубоким, не реагируют на стандартные методы леченя, приобретают упорный, затяжной характер. Человек начинает худеть, потеря массы тела более 10%, появляются лихорадки, ночные поты, диарея. • На фоне нарастающей иммуносупрессии развиваются тяжелые прогрессирующие болезни, которые не встречаются у человека с нормальной иммунной системой –СПИД-индикаторные заболевания.
  • 22.
    ОСОБЕННОСТИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ УДЕТЕЙ  Более быстрые темпы развития болезни, чем у взрослых  Острое начало заболевания чаще, чем у взрослых  Высокая частота рецидивирующих тяжелых бактериальных инфекций (отиты, синуситы, импетиго, целлюлиты, инфекции мочевых путей)  Частая заболеваемость ОРЗ  ВИЧ- энцефалопатия с задержкой психомоторного и физического развития вследствие поражения головного мозга (50-90% случаев)  Лимфаденопатия, гепатолиенальный синдром  Интерстициальные лимфоидные пневмонии – 14-35%  Увеличение размеров сердца, аритмии, изменения ЭКГ – 32%  Редкость опухолей, особенно саркомы Капоши  Быстрая потеря массы тела  Зуд кожи, сыпь, паротит  Гиперплазия пульмональных лимфоузлов  Анемия, тромбоцитопения с геморрагическим синдромом (может привести к летальному исходу)  При внутриутробном заражении прогноз неблагоприятный  Заражение в возрасте старше 1 года прогностически более благоприятно, чем у взрослых.
  • 23.
    СПИД-индикаторные заболевания •Пневмоцистоз • Криптоспоридиоз • Изоспороз • Акантомебиаз • Бластоцистоз • Токсоплазмоз • Микроспоридиоз • Лейшманиоз • Стронгилоидоз • ЦМВ-инфекция
  • 24.
    Варианты течения ВИЧ– инфекции у детей 60-75% Средние темпы прогрессирования 5-10% 20% Быстрое прогрессирование Медленное прогрессирование Средняя продолжительность жизни 8-9 лет
  • 25.
    Мелкоклеточный рак может проявляться: отек покраснение припухлость Узелки
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
    Орофарингеальный кандидоз •Поражение слизистой оболочки щек, языка, ротоглотки, десен, мягкого и твердого неба • Формы: – Псевдомембраноз ная форма – Эритематозная форма – Ангулярный хейлит
  • 35.
    Оральный кандидоз и герпетическая инфекция
  • 36.
    Поражение слюнных желез • Вследствие лимфоидной инфильтрации (в сочетании с ЛИП/ПЛГ) • чаще околоушные: персистирующий паротит • безболезненные при пальпации, слюна не изменена, • возможно образование кист
  • 37.
    Поражение слюнных желез • Бактериальные инфекции – болезненность при пальпации, выделение гноя из протока железы, может сопровождаться лихорадкой • Вирусные инфекции – эпидемический паротит у непривитых
  • 38.
    Кандидоз кожи кисти • Часто сочетается с орофарингеальным кандидозом • Поражается кожа в области складок – «памперсный» дерматит • У детей 2-6 лет встречается хронический кандидозный паронихий • Лечение: местное, при неэффективности – системная противогрибковая терапия
  • 39.
    Дерматофитозы • ВОЗБУДИТЕЛИ: – T. rubrum, T. mentagrophytes, M. canis, E. floccosum, T. tonsurans, T. verrucosum, T. soudanense. • Чаще у детей 2 лет и старше
  • 40.
    Дерматофитозы • ФОРМЫ: –дерматомикоз гладкой кожи (tinea corporis); –паховый дерматомикоз (tinea cruris); –дерматомикоз стоп (tinea pedis); –онихомикоз (tinea unguium); –дерматомикоз волосистой части головы (tinea capitis) • ЛЕЧЕНИЕ: – местно: миконазол или кетоконазол (крем) – устойчивые формы: кетоконазол 6 мг/кг на 1-2 приема, итраконазол 100 мг, гризеофульвин 10-15 мг/кг внутрь – онихомикоз: итраконазол 100 мг х 2 раза в день/ 1 неделя в месяц 2-4 месяца
  • 41.
    Папилломавирусная инфекция •Бородавки часто встречаются у детей с ВИЧ • Локализация – кожа лица, рук и ног, гениталий • Редко развиваются остроконечные кондиломы • Лечение – криотерапия, электрокоагуляция
  • 42.
    Контагиозный моллюск •Возбудитель – поксвирус • Часто у детей с ВИЧ • Характерны папулы с пупкообразным вдавлением • Лечение – криотерапия, электрокоагуляция
  • 43.
    Чесотка • Формыразличной степени тяжести • Легкие формы сложно диагностировать (ограниченный зуд, папулы, эксориации) • Типично поражение кожи кистей, подмышечные области, гениталии
  • 44.
    Норвежская чесотка •Маркер тяжелого иммунодефицита • Характеризуется обширными поражениями с экскориациями, вовлечением кожи головы • Менее выражен зуд
  • 45.
    Герпетическая инфекция споражением кожи • Рецидивирующая герпетическая инфекция – разная локализация, в зависимости HSV I или II типа • Хроническая герпетическая инфекция – часто в иде хронических язв и эрозий
  • 46.
    Varicella zoster virus • Опоясывающий лишай – могут быть обширные поражения с последующим рубцеванием, генерализация инфекции. • Лечение: у детей без иммуносупрессии - ацикловир внутрь 20 мг/кг х 4 раза в день • При наличии иммуносупрессии, вовлечении тройничного нерва или мультидерматомных
  • 47.
    Лекарственная сыпь •На фоне приема антибактериальных препаратов, особенно сульфаниламидов, а также ННИОТ и ИП • Часто кореподобная, пятнистая,пятнисто- папулезня сыпь, сопровождается зудом • Реже – крапивница, синдром Стивенса- Джонсона, токсический буллезный эпидермолиз
  • 48.
    Подострая прогрессирующая ВИЧ-энцефалопатия • Редкие проявления: – глазодвигательные нарушения –мозжечковые нарушения – судороги
  • 49.
  • 50.
  • 51.
    Саркома Капоши •Первичная инфекция – не идентифицирована • Реактивация хронической инфекции – саркома Капоши
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
    ВИЧ: диагностика •Факт инфицирования после контакта с вирусом можно установить через 25 дней – 3 месяца (в некоторых случаях до шести месяцев) с помощью специального теста – анализа крови, который выявляет антитела к вирусу. • Период между попаданием вируса в организм и образованием антител к нему в крови называется «периодом окна».
  • 56.
    ПЦР Используется дляэкспресс- диагностики острого периода ВИЧ- инфекции (обнаружение в крови) ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА) Повт. ИФА- положит. Повт. ИФА- отрицат. ИММУНОБЛОТ Положительно Отрицательно ВИЧ (+) ВИЧ (-) © К.А. Аитов, 2007 ИФА является скрининговым
  • 57.
    ВВИИЧЧ:: ддииааггннооссттииккаа •Для диагностики острой ВИЧ-инфекции используют ПЦР (РНК ВИЧ). • Основным методом лабораторной диагностики ВИЧ- инфекции является обнаружение АТ к ВИЧ с помощью ИФА – является скрининговым (в случае + результата анализ производится дважды с той же сывороткой. При получении). • Антитела к ВИЧ появляются спустя 1-3 мес после заражения у 90-95% инфицированных. У 5-9% - через 6 мес. и у 0,5 - 1 % - в более поздние сроки. • Диагноз ВИЧ-инфекции устанавливают на основании эпидемиологических, клинических, лабораторных данных, с указанием стадии, расшифровывая вторичные заболевания.
  • 58.
    ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ больныхВИЧ-инфекцией I. Этиотропная противоретровирусная терапия. II. Профилактика оппортунистических заболеваний, их своевременное лечение. III. Патогенетическая терапия, направленная на восстановление морфофункционального состояния пораженных органов. IV. Диета, сбалансированная по белкам, жирам, углеводам, богатая витаминами. V. Благоприятный психологический режим VI. Объем терапии пп. I, II, III определяется стадией болезни, наличием оппортунистических заболеваний, характером поражения отдельных органов и систем
  • 59.
    СЛОВАРЬ: • КлеткиCD4 — клетки, которые поражает ВИЧ. Показатель количества клеток CD4 дает представление о состоянии иммунной системы: если количество клеток снижается, значит, иммунная система повреждена. • Комбинированная терапия — комбинация из, как минимум, трех АРВ-препаратов, в результате приема которой снижается количество ВИЧ в организме. • ИП — ингибиторы протеазы. Группа антиретровирусных препаратов, подавляющих размножение ВИЧ. Входят в состав комбинированной терапии. • НИОТ — нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Группа антиретровирусных препаратов. Входят в состав комбинированной терапии. • ННИОТ — ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Группа антиретровирусных препаратов. Входят в состав комбинированной терапии.
  • 60.
    Антиретровирусное лечение •Что такое АРТ? Лекарства, которые применяют для лечения ВИЧ, называются антиретровирусными препаратами (АРВ-препараты). Их разработали для того, чтобы воздействовать на вирус и сохранить иммунную систему пациентов. • ВААРТ— высокоактивная антиретровирусная терапия, предполагающая одновременное применение комбинации из трех и более антиретровирусных лекарств и являющаяся стандартным методом лечения ВИЧ- инфекции. • Излечивает ли АРВ-терапия от ВИЧ-инфекции? Нет. Сегодня еще не существует препаратов, которые излечивают от ВИЧ-инфекции. • АРВ-препараты замедляют размножение вируса в организме. Это позволяет сохранить большее число клеток CD4 и избежать дальнейшего повреждения иммунной системы.
  • 61.
    Механизм действия антиретровирусныхпрепаратов RT Proteins Provirus RNA RNA RT НИОТ RNA RNA DNA DNA DNA ZDV, ddI, ddC, d4T, 3TC, ABC, NVP, EFV ИП SQV RTV IDV NFV APV LPV ННИОТ
  • 62.
    Когда начинать лечение? 1. Не существует четких правил относительно того, когда лучше всего начинать АРТ. Разные страны используют различные стандарты. 2. Согласно рекомендациям ВОЗ, ВААРТ необходимо начинать: ►Любому пациенту с симптомами СПИД (так называемые критерии, определяющие СПИД); ►Любому пациенту, у которого показатель количества клеток CD4 ниже 200 клеток на один кубический миллиметр крови (200/мм3); ►Любому пациенту, у которого уровень РНК ВИЧ копии/мл крови выше 55 000.
  • 63.
    Химиопрофилактика в периодбеременности • Начало при сроке гестации 14 недель • При позднем обращении – с момента установления диагноза • АЗТ перорально в дозе 0,2 г. 3 раза/день (суточная доза 0,6 г.), курс–на весь срок беременности
  • 64.
    Препараты для леченияВИЧ-инфекции Класс Общее название препаратов (генерики или для лечения ВИЧ непатентованные препараты) Фирменное название (патентованные препа-раты) Нуклеозидные игибиторы обратной транскриптазы (НИОТ) AZT, зидовудин ddi, диданозин ЗТС, ламивудин d4T, ставудин абакавир Ретровир Видекс Эливир, Ламивир Зерит, Ставир Зиаген Ненуклеозидные ингибиторы обр. транскриптазы (ННИОТ) эфавиренц невирапин Стокрин, Сустива Вирамун, Невимун Ингибиторы протеазы (ИП) лопинавир/ритонавир индинавир нельфинавир саквинавир ритонавир Калетра Криксиван Вирасепт Инвираза Фортоваза Норвир
  • 65.
    Комбинированные препараты длялечения ВИЧ • 1 AZT + ламивудин в форме комбинированной таблетки - Комбивир или Дуовир. • 2 AZT+3TC+абакавир в форме комбинированной таблетки - Тризивир. • 3 d4T+ 3TC+ невирапин в форме комбинированной таблетки - Триомун.
  • 66.
    Согласно рекомендациям Всемирнойорганизации здравоохранения и протоколам BHIVA, самым лучшим вариантом для начала терапии является следующая комбинация АРВ: 2 НИОТ + 1 ННИОТ Зидовудин+ламивудин+эфавиренц Зидовудин+ламивудин+невирапин Эта комбинация, как правило, рекомендуется людям, которые принимают АРВ-терапию впервые. 3 НИОТ Зидовудин + ламивудин + абакавир Особенно рекомендуется людям, которые не уверены, что смогут принимать много таблеток в день, или в силу различных причин не могут использовать указанные выше режимы 2 НИОТ + 1 ИП Зидовудин + ламивудин + лопинавир/ритонавир Зидовудин + ламивудин + индинавир/ритонавир Зидовудин+ ламивудин + саквинавир/ритонавир Зидовудин + ламивудин + нелфинавир Режимы, которые включают ИП, принимать сложнее всего из-за больших доз и большого числа таблеток, которые необходимо принять за день. Комбинации с ритонавиром были изобретены специально для снижения дозировки и количества таблеток, которые необходимо принять в день. Они называются «усиленными» комбинациями ИП.
  • 67.
    Побочные эффекты антиретровирусныхпрепаратов • В период адаптации (первые 3-4 недели) – Головная боль – Тошнота, рвота, слабость и др. – Боль в животе – Понос • Побочные эффекты – Сыпь – Гепатотоксичность – Панкреатит – Лактацидоз – Гипергликемия – Липодистрофия, перераспределение жировых отложений – Полинейропатия – Анемия, нейтропения
  • 68.
    Препятствия эффективной антиретровирусной(АРВ) терапии • Низкая эффективность • Нестойкость эффекта • Субоптимальная фармакокинетика • Плохая переносимость • Неудобство приема • Резистентность  Высокая скорость репликации  Высокая частота мутаций - резистентность  Латентные резервуары ВИЧ Вирус Препарат  Несоблюдение Больной режима приема  Побочные эффекты или неудобство приема ВРАЧ • Тестирование пациента до начала терапии • Подбор схемы лечения • Поддержка пациента в процессе лечения
  • 69.
    Какие анализы кровинадо делать, чтобы подтвердить эффективность АРТ? • Вирусная нагрузка. Этот анализ показывает количество вируса в вашей крови. • Иммунный статус. Этот анализ проверяет количество CD4-клеток и говорит о том, насколько сильна ваша иммунная система.
  • 70.
    Нормативно-правовая база 1.Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, принятые Верховным Советом Российской Федерации и подписаны Президентом Российской Федерации 22.07.1993г. № 5487-1. 2. Приказ Минздрава России от 16.08. 1994 г. №170 “О мерах по совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ-инфекции в Российской Федерации Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (Утвержден Минюстом). 3. Федеральный закон от 30.03. 1995 г. №38-ФЗ “О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека». 4. Федеральный закон от 30.03.1999 г. №2-ФЗ «О санитарно- эпидемиологическом благополучии населения». 5. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ “Об утверждении перечня лекарственных средств” от 28.09.2005 г. №601 г. Москва. Зарегистрирован в Минюсте РФ 29.09.2005 г., регистрационный №7052. 6. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «Об утверждении Перечня торговых наименований лекарственных средств» №2578 от 15.11.2005 г.
  • 71.
    Нормативно-правовая база 1.Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1 устанавливают, что для любого медицинского вмешательства необходимо информированное добровольное согласие пациента. Это, в частности, означает, что забор крови не может быть на законных основаниях произведен принудительно. 2. Исключение сделано для пациентов, чье состояние здоровья не позволяет им выразить свою волю (в этом случае решение принимает медицинский консилиум), и для подростков младше 15 лет (решение принимают законные представители). 3. Существуют также 4 ситуации, в которых предоставление результатов тестирования на ВИЧ является обязательным (но не насильственным - каждый может просто отказаться от участия): 1) донорство крови, других биологических жидкостей и органов; 2) при устройстве на работу медицинского работника или другого специалиста в учреждение, которое непосредственно обрабатывает или принимает материалы, заведомо содержащие ВИЧ; 3) для иностранных граждан - получение виз для проживания на территории России сроком более 3 месяцев; 4) тестирование лиц, находящихся в местах лишения свободы в случае наличия клинических показаний (и в этом случае обследование может быть проведено только с согласия пациента).
  • 72.
    Профилактика ВИЧ •Специфическая иммунопрофи- лактика ВИЧ-инфекции не раз- работана. • К профилактическим меропри- ятиям относятся: - обследование доноров; - обследование всех беременных; - контроль деторождения у инфицированных женщин и отказ от грудного вскармли- вания детей.