Asetanilida pertama kali ditemukan oleh Friedel Kraft pada tahun 1872 dengan cara mereaksikan asethopenon dengan NH2OH sehingga terbentuk asetophenon oxime yang kemudian dengan bantuan katalis dapat diubah menjadi asetanilida. Pada tahun 1899 Beckmand menemukan asetanilida dari reaksi antara benzilsianida dan H2O dengan katalis HCl. Lalu, pada tahun 1905 Weaker menemukan asetanilida dari anilin dan asam asetat. Asetanilida sendiri merupakan senyawa turunan asetil amina aromatis yang digolongkan sebagai amida primer, dimana satu atom hidrogen pada anilin digantikan dengan satu gugus asetil
Penentuan Konsentrasi Kritis Misel (CMC) Surfaktan bertujuan untuk mengukur nilai konsentrasi misel kritis (CMC) pada berbagai surfaktan. Prinsip dari tegangan permukaan adalah energi tarik menarik antar partikel, sedangkan prinsip dari turbiditas adalah penghamburan cahaya oleh molekul koloid. Metode yang digunakan adalah pengukuran tegangan permukaan dengan metode pipa kapiler dan turbiditas dengan turbidimetri. Hasil yang diperoleh adalah nilai turbiditas surfaktan akan berbanding lurus dengan konsentrasinya, dan nilai tegangan permukaan akan berbanding terbalik dengan konsentrasinya.
Asetanilida pertama kali ditemukan oleh Friedel Kraft pada tahun 1872 dengan cara mereaksikan asethopenon dengan NH2OH sehingga terbentuk asetophenon oxime yang kemudian dengan bantuan katalis dapat diubah menjadi asetanilida. Pada tahun 1899 Beckmand menemukan asetanilida dari reaksi antara benzilsianida dan H2O dengan katalis HCl. Lalu, pada tahun 1905 Weaker menemukan asetanilida dari anilin dan asam asetat. Asetanilida sendiri merupakan senyawa turunan asetil amina aromatis yang digolongkan sebagai amida primer, dimana satu atom hidrogen pada anilin digantikan dengan satu gugus asetil
Penentuan Konsentrasi Kritis Misel (CMC) Surfaktan bertujuan untuk mengukur nilai konsentrasi misel kritis (CMC) pada berbagai surfaktan. Prinsip dari tegangan permukaan adalah energi tarik menarik antar partikel, sedangkan prinsip dari turbiditas adalah penghamburan cahaya oleh molekul koloid. Metode yang digunakan adalah pengukuran tegangan permukaan dengan metode pipa kapiler dan turbiditas dengan turbidimetri. Hasil yang diperoleh adalah nilai turbiditas surfaktan akan berbanding lurus dengan konsentrasinya, dan nilai tegangan permukaan akan berbanding terbalik dengan konsentrasinya.
Dalam melakukan analisis kimia perlu dilakukan validadi metode. Validasi metode analisis adalah suatu penilaian terhadap parameter tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium, untuk membuktikan bahwa parameter tersebut memenuhi persyaratan untuk penggunaannya . Validasi metode analisis adalah suatu penilaian terhadap parameter tertentu,
berdasarkan percobaan laboratorium, untuk membuktikan bahwa parameter
tersebut memenuhi persyaratan untuk penggunaannya (Harmita, 2004). Penelitian
ini bertujuan untuk memvalidasi metode analisis Merkuri (Hg) pada Air permukaan
dengan Automatic Mercury Analyzer, sebagai syarat untuk mengajukan parameter
terakreditasi International Organization for Standardization/ International
Electrotechnical Commission
3. Kegunaan KG
- Pemisahan dan identifikasi senyawa volatile
- Analisis kualitatif dan kuantitatif senyawa
campuran
Sampel KG
- PadatDilarutkan dalam pelarut sehingga dapat
diinjeksikan ke sistem KG
- Cair
- Gas
4. PRINSIP DASAR KG
Teknik pemisahan yang mana solut-solut yang
mudah menguap (dan stabil terhadap panas)
bermigrasi melalui kolom yang mengandung fase
diam dengan suatu kecepatan yang tergantung
pada rasio distribusinya.
Solute akan terelusi berdasarkan pada peningkatan
titik didihnya, kecuali jika ada interaksi khusus
antara solute dengan fase diam.
Fase gerak akan mengelusi solut dari ujung kolom
ke detector
Penggunaan suhu terpogram bertujuan untuk
menjamin solut akan menguap dan cepat terelusi
5. PRINSIP KERJA KG
Dengan menyuntikkan sampel ke dalam ujung
kolom kromatografi gas, lalu sampel tersebut
diuapkan dan dielusi oleh gas inert yang digunakan
sebagai fase geraknya.
6.
7.
8. JENIS-JENIS KG
Kromatografi gas-cair
• Fase diam yang digunakan adalah cairan
yang diikatkan pada suatu pendukung
sehingga solute akan terlarut dalam fase
diam. Dengan demikian mekanisme
sorpsi-nya adalah partisi
Kromatografi gas-padat
• Fase diam padatan (kadang-kadang
polimerik). Mekanisme sorpsi-nya adalah
adsorpsi permukaan.
9. FASE DIAM
Fase diam dipilih berdasarkan polaritasnya
“Like dissolve like”
Fase diam KGC harus berbobot molekul
besar, termostabil dan berupa cairan
Fase diam yang sering digunakan adalah
polisiloksan dan polietil glikon
10.
11. SISTEM PERALATAN KG
1. Kontrol dan penyedia gas pembawa
2. Ruang suntik sampel
3. Kolom yang diletakkan dalam oven yang dikontrol secara termostatik
4. Sistem deteksi dan pencatat (detektor dan recorder)
5. Komputer yang dilengkapi dengan perangkat pengolah data
.
12. Alat pengatur tekanan (regulator), regulator digunakan unutk mengatur
tekanan gas-gas yang digunakan.
Kolom tempat terjadinya proses pemisahan komponen-komponen
cuplikan.
Injection port (tempat memasukkan cuplikan) cabang untuk memasukkan
cuplikan dengan cara penyuntikkan
Detektor bagian untuk mendeteksi komponen-komponen yang keluar
dari kolom. Detektor ini akan mengirimkan isyarat listrik ke alat pencatat
(rekorder).
Oven untuk memanaskan kolom pada suatu termostat
Rekorder alat pencatat yang berfungsi untuk mencatat isyarat-
isyarat
13. KELEBIHAN KG
Waktu analisis yang singkat dan
ketajaman pemisahan yang
tinggi
Dapat menggunakan kolom
lebih panjang untuk
menghasilkan efisiensi
pemisahan yang tinggi
Kesetimbangan partisi antara
gas dan cairan berlangsung
cepat sehingga analisis relatif
cepat dan sensitifitasnya tinggi
14. KEKURANGAN KG
Teknik Kromatografi gas terbatas
untuk zat yang mudah menguap
Kromatografi gas tidak mudah
dipakai untuk memisahkan campuran
dalam jumlah besar
Fase gas dibandingkan sebagian
besar fase cair tidak bersifat reaktif
terhadap fase diam dan zat terlarut
Editor's Notes
Elusi adalah proses menyingkirkan analit dari adsorben dengan mengalirkan suatu pelarut, disebut dengan "eluen", melewati kompleks penjerap-analit.
